恶性心律失常急诊治疗.ppt
《恶性心律失常急诊治疗.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《恶性心律失常急诊治疗.ppt(36页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于恶性心律失常的急诊治疗第一张,PPT共三十六页,创作于2022年6月恶性心律失常的急诊治疗恶性心律失常的急诊治疗v恶性心律失常,通常指恶性室性心律失常,可引起严重恶性心律失常,通常指恶性室性心律失常,可引起严重血流动力学后果、持续性室速和室颤。血流动力学后果、持续性室速和室颤。v有明确器质性心脏病:冠心病、心肌病、心力衰竭,无有明确器质性心脏病:冠心病、心肌病、心力衰竭,无明确器质性心脏病证据或原发性心电疾病者极少明确器质性心脏病证据或原发性心电疾病者极少v恶性心律失常导致心脏性猝死,高度重视,早期恶性心律失常导致心脏性猝死,高度重视,早期识别,及时恰当紧急处理。识别,及时恰当紧急处理。v
2、最早临床根据最早临床根据LOWN等提出分级法对室早进行危险分等提出分级法对室早进行危险分层,层,室早分五级室早分五级。v早搏级数愈高表明发生室速可能性就愈大。早搏级数愈高表明发生室速可能性就愈大。0级级 无室早无室早1级级 偶有单发室早(偶有单发室早(1/min或或1/min或或30/h)3级级 多源性室早多源性室早4级级 A、2个连发室早个连发室早 B、3个或以上连发室早个或以上连发室早 5级级 伴有伴有RonT现象室早。现象室早。第二张,PPT共三十六页,创作于2022年6月一、对室性心律失常进行危险分层一、对室性心律失常进行危险分层vLown分级过多强调室性早搏本身情况,忽略病人基分级过
3、多强调室性早搏本身情况,忽略病人基础病变及心脏情况,对室早过度治疗,造成临床医础病变及心脏情况,对室早过度治疗,造成临床医疗实践混乱。疗实践混乱。v例一个无器质性心脏病,心功能良好,家族中无猝例一个无器质性心脏病,心功能良好,家族中无猝死病例,单纯频发室早,甚至短阵室速,预后是好死病例,单纯频发室早,甚至短阵室速,预后是好的,猝死危险极低,如症状不明显或对生活工作没的,猝死危险极低,如症状不明显或对生活工作没明显影响,不需给特殊抗心律失常治疗。明显影响,不需给特殊抗心律失常治疗。v对心律失常症状不能耐受,考虑适当抗心律失常药物治对心律失常症状不能耐受,考虑适当抗心律失常药物治疗,目的控制症状,
4、非预防猝死。疗,目的控制症状,非预防猝死。第三张,PPT共三十六页,创作于2022年6月一、对室性心律失常进行危险分层一、对室性心律失常进行危险分层v目前根据室性心律失常预后意义和有无导致明显相关目前根据室性心律失常预后意义和有无导致明显相关症状与血流动力学障碍分三类症状与血流动力学障碍分三类 良性室性心律失常良性室性心律失常:无器质性心脏病室早或非持续性:无器质性心脏病室早或非持续性室速室速 有预后意义室性心律失常有预后意义室性心律失常:有器质性心脏病室早或非持:有器质性心脏病室早或非持续性室速续性室速 恶性室性心律失常恶性室性心律失常:有血液动力学障碍后果持续室速和:有血液动力学障碍后果持
5、续室速和室颤室颤,有明确的器质性心脏病有明确的器质性心脏病(如冠心病、心肌病、心力衰如冠心病、心肌病、心力衰竭等竭等)v预测恶性心律失常床指标预测恶性心律失常床指标(24(24小时动态心电图、心室晚电小时动态心电图、心室晚电位、心率变异性、位、心率变异性、QTQT离散度和压力反射敏感性及左室射血离散度和压力反射敏感性及左室射血分数等分数等)无心律失常直接相关症状,不必用抗心律失常药,不应行射频导管消融,充分向病人说明预后良好,解除其心理紧张。确有与心律失常直接相关症状,在做解释工作基础上,首选R阻滞剂,也可用普罗帕酮、美西律、莫雷西嗪等不宜用有脏器毒性或不良反应药物,如奎尼丁、索他洛尔和胺碘酮
6、。治疗后果评价以症状减轻或消失为判断标准,不宜反复作动态心电图。不用I类药,应对基础心脏病进行治疗。急性左衰各种心律失常,应尽快控制心衰,注意查找和纠正低钾、低镁、洋地黄中毒等原因。慢性心衰,先用ACEI、利尿剂、洋地黄类和R阻滞剂。急性心梗后,应尽快实施再灌注治疗、榕栓和直接PTCA,梗死相关血管开通时出现室早和加速性室性自主心律大多为一过性,一般不必用抗心律失常药 早期预防性使用利多卡因增加总死亡率,血流动力学不稳定频发室早或非持续性室速,可临时静脉用利多卡因。陈旧性心梗主要用阿司匹林、R阻滞剂、他汀类降脂药,有左心功能不全者使用血管ACEI,对左室射血分数明显降低,或严重心衰频发非持续性
7、室速病人也可考虑用胺碘酮。第四张,PPT共三十六页,创作于2022年6月二、二、恶性室性心律失常的治疗策略恶性室性心律失常的治疗策略v临床试验表明,恶性室性心律失常患者应首选临床试验表明,恶性室性心律失常患者应首选ICD(埋藏式自动除颤复律起搏器埋藏式自动除颤复律起搏器),抗心律失常药物),抗心律失常药物疗效总的来说不可靠。疗效总的来说不可靠。v类类 不改善病人预后,显著增加器质性心脏病室性不改善病人预后,显著增加器质性心脏病室性心律失常病人死亡风险;心律失常病人死亡风险;v类(类(一级预防首选药)一级预防首选药)受体阻滞剂受体阻滞剂 降低心梗后和降低心梗后和慢性心衰猝死和总死亡率;慢性心衰猝
8、死和总死亡率;v类类 胺碘酮胺碘酮:减少心梗后和慢性心衰猝死风险,降:减少心梗后和慢性心衰猝死风险,降低死亡率不显著。低死亡率不显著。v类类 维拉帕米:终止维拉帕米:终止QT间期正常,由配对间期短室间期正常,由配对间期短室早起始多形性室速;左室特发性室速或起源于右室早起始多形性室速;左室特发性室速或起源于右室流出道室速。流出道室速。v临床试验表明,胺碘酮是临床试验表明,胺碘酮是受体阻滞剂外唯受体阻滞剂外唯一能减少心梗后和慢性心衰猝死危险药。一能减少心梗后和慢性心衰猝死危险药。v胺碘酮和索他洛尔可作为无条件接受胺碘酮和索他洛尔可作为无条件接受 ICD恶性室性心律失常一级预防药物,恶性室性心律失常
9、一级预防药物,或与或与ICD联合使用。联合使用。v对心功能差老年病人首选胺碘酮,心功能对心功能差老年病人首选胺碘酮,心功能好年轻病人可选用索他洛尔;好年轻病人可选用索他洛尔;第五张,PPT共三十六页,创作于2022年6月二、二、恶性室性心律失常的治疗策略恶性室性心律失常的治疗策略v原发性心电紊乱性疾病原发性心电紊乱性疾病 v先天性长先天性长QT间期综合征和间期综合征和Brugada综合征,可发生综合征,可发生恶性室性心律失常,如尖端扭转型室速或室颤:心脏恶性室性心律失常,如尖端扭转型室速或室颤:心脏结构未能发现明显异常,但多数有明确家族成员猝死结构未能发现明显异常,但多数有明确家族成员猝死史,
10、心电图有较特征性改变。史,心电图有较特征性改变。v先天性长先天性长QT间期综合征间期综合征 使用病人可耐受足够剂量使用病人可耐受足够剂量-R阻滞剂;或起搏器与阻滞剂;或起搏器与-R阻滞剂联用;或某些类型阻滞剂联用;或某些类型者用普罗帕酮。者用普罗帕酮。vBrugada综合征综合征 室颤首选室颤首选ICD,药物治疗不可,药物治疗不可靠。靠。1992年,Brugada等报告例猝死患者伴有特殊心电图,表现为不典型右束支传导阻滞及明显右胸导联ST段抬高,后将称为“Brugada综合征”。Brugada综合征是一种编码离子通道基综合征是一种编码离子通道基因异常所致家族性原发心电疾病,有因异常所致家族性原
11、发心电疾病,有特征性心电图特征性心电图“三联征三联征”:右束支阻:右束支阻滞、右胸导联滞、右胸导联 ST抬高和抬高和T波倒置。波倒置。编码钠通道、编码钠通道、Ito1通道、通道、IK-ATP通道、通道、及及/或钙或钙-钠交换电流的基因突变都可能钠交换电流的基因突变都可能Brugada综合征分子生物学基础。综合征分子生物学基础。第六张,PPT共三十六页,创作于2022年6月 1 阵发性室上性心动过速(阵发性室上性心动过速(PSVT)v临床特点临床特点 突然发作并突然终止,持续数突然发作并突然终止,持续数3min、数小时、数小时或数日,部分病人发作时可伴有晕厥先兆或晕厥。或数日,部分病人发作时可伴
12、有晕厥先兆或晕厥。v心电图特点心电图特点 理应分为房性与交界区性,因理应分为房性与交界区性,因P波常不易波常不易明辩,故将两者统称室上性,心律绝对规则,频率多明辩,故将两者统称室上性,心律绝对规则,频率多在在150-240次次/min.vQRS波与窦性者相同,若有束支传导阻滞或因差异传导时可波与窦性者相同,若有束支传导阻滞或因差异传导时可宽大畸形,宽大畸形,ST-T可有继发性改变。可有继发性改变。第七张,PPT共三十六页,创作于2022年6月1 阵发性室上性心动过速(阵发性室上性心动过速(PSVT)v急救处理急救处理v机械刺激迷走神经方法机械刺激迷走神经方法 此法在急危重症抢救中受一定限制,对
13、无效或效果此法在急危重症抢救中受一定限制,对无效或效果不良者可采用药物治疗。不良者可采用药物治疗。v抗心律失常药物抗心律失常药物 切忌多种药物同时使用。切忌多种药物同时使用。v电复律电复律药物无效且发生明显血流动力学障碍着,可考虑同步直药物无效且发生明显血流动力学障碍着,可考虑同步直流电复律,能量不超过流电复律,能量不超过30J,洋地黄中毒者忌。,洋地黄中毒者忌。v压舌板刺激悬雍垂压舌板刺激悬雍垂:诱发恶心呕吐诱发恶心呕吐 v Valsava法法:深吸气后屏气再用力做呼气动作深吸气后屏气再用力做呼气动作 v 颈动脉按摩颈动脉按摩:仰卧位,先按摩右侧约仰卧位,先按摩右侧约5-10s,无,无 效再
14、按摩左侧,切忌两侧同时按摩,防引起脑效再按摩左侧,切忌两侧同时按摩,防引起脑 部缺血;部缺血;v 压迫眼球压迫眼球 眼球向下,拇指压迫一侧眼球上部眼球向下,拇指压迫一侧眼球上部 10-15s 无效试另侧。青光眼高度近视老无效试另侧。青光眼高度近视老人人禁用。禁用。v维拉帕米维拉帕米(异搏定):(异搏定):5mg稀释后静注(稀释后静注(5min),发作中),发作中止即停止注射,止即停止注射,15min后未能转复者重复后未能转复者重复1次;次;v普罗帕酮普罗帕酮(心律平):(心律平):70mg稀释后静注(稀释后静注(5min),),10-20min后无效可重复后无效可重复1次;次;v三磷酸腺苷三磷
15、酸腺苷(ATP)强迷走神经兴奋剂,强迷走神经兴奋剂,ATP10-20mg稀稀释后快速静注(释后快速静注(5-10s内),内),3-5min后未复律者可重复后未复律者可重复1次;次;v洋地黄洋地黄:西地兰:西地兰0.4mg稀释后缓慢静注,稀释后缓慢静注,2h后无效可再给后无效可再给0.2-0.4mg,室上速伴有心功能不全者首选,不能排除预,室上速伴有心功能不全者首选,不能排除预激综合征者禁用。激综合征者禁用。第八张,PPT共三十六页,创作于2022年6月2.阵发性室性心动过速(阵发性室性心动过速(PVT)v临床特点临床特点 突发突止心动过速,发作时心排血量减少,突发突止心动过速,发作时心排血量减
16、少,症状取决于心室率及持续时间,短暂(小于症状取决于心室率及持续时间,短暂(小于30s)症状)症状不明显,持续不明显,持续30s以上者有心排血不足表现包括气以上者有心排血不足表现包括气急、少尿、低血压、心绞痛或晕厥。急、少尿、低血压、心绞痛或晕厥。v心电图心电图 连续连续3个或个或3个以上室性异位搏动,个以上室性异位搏动,QRS波群宽大畸形,波群宽大畸形,QRS时限时限0.12s,心室律基本匀齐,频率多为,心室律基本匀齐,频率多为140-200次次/min,可有继发性,可有继发性ST-T改改变,有时可见保持固有节律窦性变,有时可见保持固有节律窦性P波融合于波融合于QRS波不同部位,遇合波不同部
17、位,遇合适机会可发生心室夺获。适机会可发生心室夺获。第九张,PPT共三十六页,创作于2022年6月2.阵发性室性心动过速(阵发性室性心动过速(PVT)v急救处理急救处理 最短时间内控制发作,选用抗心律失常最短时间内控制发作,选用抗心律失常药物的同时,应做好直流电同步复律准备,伴有休药物的同时,应做好直流电同步复律准备,伴有休克者应予抗休克及必要病因治疗。克者应予抗休克及必要病因治疗。v利多卡因利多卡因(首选药物)(首选药物)室速对血液动力学影响不大室速对血液动力学影响不大;急性心梗后室速对其反应好。急性心梗后室速对其反应好。v普鲁卡因酰胺普鲁卡因酰胺(国内少用国内少用)v胺碘酮胺碘酮 血液动力
18、学有影响血液动力学有影响 血液动力学影响不大血液动力学影响不大 电击成功复律后电击成功复律后 胺碘酮胺碘酮口服负荷法维持口服负荷法维持50100mgiv,12min注完注完必要时必要时510min后再给后再给50mg,直至心律转复或在总,直至心律转复或在总量达量达300mg为止,有效后为止,有效后14mg/min静滴静滴2448h.1015 mgkg,静脉,静脉50100mg/min,效更佳,效更佳负荷剂量负荷剂量 1.5 2.5mg/kg,稀释,稀释10 min内缓慢内缓慢iv,血压许可和必要时可,血压许可和必要时可重复,总量达重复,总量达9 mg/kg。维持量维持量 1.01.5mg/mi
19、n静滴静滴6h,根据,根据病情逐减至病情逐减至0.5 mg/min维持。维持。24h总量总量20mg/kg。见效同时。见效同时po制剂。制剂。快速负荷法快速负荷法 po0.2 mg,1/2h,总,总量量11.2mg/d,连用,连用3d仍无效可仍无效可停用。见效即改为停用。见效即改为0.2mg,2/d,710d后改为后改为0.2mg/d。第十张,PPT共三十六页,创作于2022年6月2.阵发性室性心动过速(阵发性室性心动过速(PVT)v索他洛尔索他洛尔v苯妥英钠苯妥英钠(洋地黄中毒)洋地黄中毒)v溴苄胺溴苄胺电复律电复律 v室速伴有明显血流动力学障碍、药物治疗无效及室速持室速伴有明显血流动力学障
20、碍、药物治疗无效及室速持续时间超过续时间超过2h者用同步直流电复律,初次能量为者用同步直流电复律,初次能量为50J,转复不成加大能量至,转复不成加大能量至100-200J,v或先静注利多卡因或溴苄胺后再加大电击能量或先静注利多卡因或溴苄胺后再加大电击能量v转复成功后需抗心律失常药物静滴维持预防复发,洋地转复成功后需抗心律失常药物静滴维持预防复发,洋地黄室速药物无效时用低能量电复律。黄室速药物无效时用低能量电复律。v有明显血液动力学变化,需快速足量用药者有明显血液动力学变化,需快速足量用药者不用不用 v逐渐加量,每日总量宜逐渐加量,每日总量宜320 mg,免诱发尖端扭,免诱发尖端扭转型室速。转型
21、室速。v药物治疗无效可心室刺激超速抑制终止室速。药物治疗无效可心室刺激超速抑制终止室速。v纠正相关因素:酸中毒,低氧,电解质紊乱纠正相关因素:酸中毒,低氧,电解质紊乱(纠正低钾、低镁),药物等。(纠正低钾、低镁),药物等。v100-250mg加入注射用水加入注射用水20-40ml中缓慢静注(中缓慢静注(5min以上)以上)v必要时必要时10min后可重复静注后可重复静注100mg,总量,总量2h内不宜超过内不宜超过500mg,一日量不超过,一日量不超过1000mg。5-10mg/kg稀释后缓慢静注(至少稀释后缓慢静注(至少8min),必要时隔),必要时隔15-30min重复应重复应用。用。副作
22、用恶心、呕吐、严重低血压副作用恶心、呕吐、严重低血压第十一张,PPT共三十六页,创作于2022年6月2.阵发性室性心动过速(阵发性室性心动过速(PVT)正常正常QT间期下多形性室速间期下多形性室速v可能有急性心肌缺血,室速频率一般较快,易发展成室颤,可能有急性心肌缺血,室速频率一般较快,易发展成室颤,应尽早进行冠脉检查,除外冠脉狭窄或痉挛引起心肌缺血。应尽早进行冠脉检查,除外冠脉狭窄或痉挛引起心肌缺血。治疗治疗尽快解决心肌缺血问题,如心肌血运重建或使用尽快解决心肌缺血问题,如心肌血运重建或使用R阻断剂及钙拮抗剂控制心肌缺血。阻断剂及钙拮抗剂控制心肌缺血。v肥厚和充血性心肌病患者,胺碘酮与肥厚和
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 恶性 心律失常 急诊 治疗
限制150内