高分子材料化学研.ppt
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1、高分子材料化学研2022/10/181现在学习的是第1页,共46页n“不使用也不产生有害物质,利用可再生资源合成环境友好化学品”已成为国际科技前沿领域。n世界石油资源日益减少,原油价格不断上涨,使传统的合成高分子工业的发展受到制约。n合成高分子材料很难生物降解,造成的环境污染日益严重。2022/10/182现在学习的是第2页,共46页天然高分子的优势n可再生天然高分子来自自然界中动、植物以及微生物资源,它们是取之不尽、用之不竭的可再生资源。n这些材料废弃后容易被自然界微生物分解成水、二氧化碳和无机小分子,属于环境友好材料。n天然高分子具有多种功能基团,可以通过化学、物理方法改性成为新材料,也可
2、以通过新兴的纳米技术制备出各种功能材料。n很可能在将来替代合成塑料成为主要化工产品。2022/10/183现在学习的是第3页,共46页现状n世界各国都在逐渐增加人力和财力的投入对天然高分子材料进行研究与开发。n近10年,有关天然高分子材料的优秀成果如雨后春笋般不断涌现。n主要包括纤维素、木质素、淀粉、甲壳素、壳聚糖、其它多糖、蛋白质以及天然橡胶等主要天然高分子材料。2022/10/184现在学习的是第4页,共46页天然高分子材料科学是高分子科学、农林学、生命科学和材料科学的交叉学科和前沿领域,世界各国正加大对其研究的支持力度。美国能源部(DOE)预计到2020年,来自植物可再生资源的基本化学结
3、构材料要增加到10%,而到2050年要达到50%。因此,天然高分子领域的研究及应用开发正在迅速发展,而且它们也必将带动纳米技术、生物催化剂、生物大分子自组装、绿色化学、生物可降解材料、医药材料的发展,并提供新的商机。2022/10/185现在学习的是第5页,共46页总之,开发和利用天然高分子材料势在必行,而且刻不容缓,它符合可持续发展计划,并且对提高资源利用率以及减少环境污染都有着重要的现实意义。2022/10/186现在学习的是第6页,共46页对天然高分子的研究开发与应用可归纳为几个方面:天然高分子的结构和性能;天然高分子的化学改性;天然高分子的提取及加工;天然高分子降解;绿色材料开发;天然
4、高分子改性加工与应用2022/10/187现在学习的是第7页,共46页2022/10/188现在学习的是第8页,共46页1、纤维素、木质素材料、纤维素、木质素材料n纤维素是地球上最古老和最丰富的可再生资源,主要来源于树木、棉花、麻、谷类植物和其它高等植物,也可通过细菌的酶解过程产生(细菌纤维素)。n纤维素除用作纸张外,还可用于生产丝、薄膜、无纺布、填料以及各种衍生物产品。长期以来,采用传统的粘胶法生产人造丝和玻璃纸,由于大量使用CS2 而导致环境严重污染。因此,寻找新溶剂体系是纤维素科学与纤维素材料发展的关键。2022/10/189现在学习的是第9页,共46页纤维素的结构如下l粘胶纤维l纤维素
5、硝酸酯l纤维素醋酸酯l纤维素醚类:甲基、乙基、羧甲基纤维素纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子纤维素有许多重要衍生物纤维素2022/10/1810现在学习的是第10页,共46页最近开发的纤维素溶剂主要有N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)、氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)、1-丁基-3-甲基咪唑氯代(BMIMCl)和1-烯丙基-3-甲基咪唑氯代(AMIMCl)离子液体等。纤维素在加热条件下溶于NMMO(4-甲基吗啉甲基吗啉-N-氧化物氧化物,分子式:C5H11NO2),用它纺的丝称为Lyocell(天丝),其性能优良。纤维素在各种溶剂体系的溶解过程和溶解机理以及再生纤维素丝、膜材料
6、等已有不少报道。Heinze等和Klemm等分别综述了纤维素在不同溶剂中的非传统合成方法,并提出了纤维素醚合成的“相分离”机理。2022/10/1811现在学习的是第11页,共46页Klemm等指出,纤维素分子链上引入亲水和疏水基后,可分别变为水溶性衍生物或高分子表面活性剂。江明等利用羟乙基纤维素(HEC)与聚丙烯酸接枝聚合制备出接枝共聚(HEC-g-PAA),该衍生物具有pH依赖和敏感特性,能在水中通过自组装形成胶束。该胶束随着环境的pH变化,其形貌和功能也发生变化。2022/10/1812现在学习的是第12页,共46页吧黄勇等利用可聚合单体作为溶剂对纤维素衍生物胆甾型液晶相溶液中织构形成过
7、程和结构进行研究。他们发现胆甾相结构中的螺距、分子链间距及胆甾相的光学性能与浓度的变化规律和定量关系式,并保持原胆甾相结构和性能的复合物膜。实验室开发了新一类溶剂(NaOH-尿素、NaOH-硫脲、LiOH-尿素水溶液体系),它们在低温下能迅速溶解纤维素(重均分子量低于112105)得到透明的溶液。由此提出了高分子溶解的低温新效应,即低温下通过氢键或静电力驱动使大分子与溶剂小分子迅速自组装形成包合物,导致纤维素溶解。利用这些新溶剂体系通过中试设备已成功纺丝,得到了性能优良的新型再生纤维素丝。2022/10/1813现在学习的是第13页,共46页图1示出这种再生纤维素丝在不同拉伸取向下测得的X射线
8、小角散射图像。它具有均一、平滑的表面和圆形截面,以及优良的力学性能,染色性高于粘胶丝,而且含硫量为0。这是一种价廉、无污染的绿色技术,明显优于粘胶法。同时,在该溶剂体系中已制备出多种纤维素功能材料,包括纤维素-壳聚糖共混吸附材料,纤维素-蛋白质共混生物相容材料以及凝胶膜2022/10/1814现在学习的是第14页,共46页近30年,细菌纤维素已日益引人注目,因为它比由植物得到的纤维素具有更高的分子量、结晶度、纤维簇和纤维素含量。1、纤维素、木质素材料、纤维素、木质素材料2022/10/1815现在学习的是第15页,共46页n细菌纤维素的独特纳米结构和性能使其在造纸、电子学、声学以及生物医学等多
9、个领域具有广泛的应用潜力,尤其是作为组织工程材料用来护理创伤和替代病变器官。n细菌纤维素薄膜已被用作皮肤伤口敷料以及微小血管替代物。2022/10/1816现在学习的是第16页,共46页n木质素是具有更为复杂结构的天然高分子。n它含芳香基、酚羟基、醇羟基、羧基、甲氧基、羧基、共轭双键等活性基团,可以进行多种类型的化学反应。2022/10/1817现在学习的是第17页,共46页随着纳米技术的发展,出现了纤维素纳米材料,如纳米纤维、纳米膜等。Ichinose等用Ti(OnBn)4(Ti(OCH2CH2CH2CH3)4.钛酸正丁酯)的甲苯-乙醇(11体积比)溶液处理滤纸制备出二氧化钛纳米凝胶,并用它
10、涂覆纤维素得到纳米纤维。它是很有前途的生物功能材料,可用于蛋白质固定化、生物大分子的分离和提取技术以及生物防御系统。许多天然高分子本身含有较高的结晶区,如纤维素、淀粉、甲壳素等,可以通过盐酸或硫酸降解得到不同形状的纳米级微晶或者晶须。将亚麻纤维用硫酸降解后得到亚麻纤维晶须,并用其增强水性聚氨酯。这种纳米复合材料的杨氏模量和拉伸强度均明显提高。实验室将棉短绒经硫酸降解制备出纤维素纳米晶须,并用它作为增强剂与大豆分离蛋白质(SPI)共混制备出环境友好热塑性蛋白质复合材料。结果揭示,晶须之间以及晶须和SPI基质之间存在着较强的氢键作用力,导致SPI-纤维素晶须复合材料的耐水性、力学强度和弹性模量明显
11、增强。此外,利用具有微孔结构的再生纤维素膜为模板,FeCl3为前驱体成功制备出纤维素-氧化铁纳米复合物。其中直径为24nm、厚度为215315nm的盘状氧化铁纳米颗粒均匀排列在纤维素基体中,形成多层结构的各向异性的磁性膜。近30年,细菌纤维素已日益引人注目,因为它比由植物得到的纤维素具有更高的分子量、结晶度、纤维簇和纤维素含量。2022/10/1818现在学习的是第18页,共46页图二显示出由两种细菌合成的纤维素丝的扫描电子显微镜(SEM)照片Kuga等用硫酸水解细菌纤维素,得到了棒状的纤维素微晶悬浮液。脱盐后,该悬浮液会自发的进行向列型相分离,且持续1周。若向其中加入示踪的电解质溶液(1mm
12、olNaCl)则会导致相分离行为变化,即从各向异性转变成手性的向列型液晶。2022/10/1819现在学习的是第19页,共46页细菌纤维非常纤细细菌纤维非常纤细一根典型的细菌纤维线宽仅有0.1m,而针叶木浆纤维的宽度至少有30m,即使棉花纤维的宽度也约为15m;比表面积越大比表面积越大具有比针叶木浆大200倍的比表面积,氢键结合的能力强,作为胶粘剂具有广阔应用前景,非常低浓度的细菌纤维,就可以很容易地粘结无机或有机粒子以及纤维;高结晶度和高化学纯度细菌纤维不含半纤维素、木素和其他细胞壁成分,是100%的纤维素;成膜性能良好成膜性能良好干燥时,细菌纤维结合到纸页表面或成膜,细菌纤维素膜的抗撕能力
13、比聚乙烯膜和聚氯乙烯膜要强5倍;高抗张强度和弹性模量高抗张强度和弹性模量经洗涤、干燥后,杨氏模数可达10MP,经热压处理后,其杨氏模数可达30MP,比有机合成纤维的强度高4倍;极强的水结合性极强的水结合性其内部有很多“孔道”,有良好的透气、透水性能,能吸收60700倍于其干重的水份,即有非凡的持水性,同时具有高湿强度;良好的生物适应性和生物可降解性良好的生物适应性和生物可降解性作为烧伤病人和慢性皮肤溃烂患者的生物敷料,具有良好的生物适应性,而且具有生物合成时性能的可调控性。最近,Czaja等综述了细菌纤维素在生物医学上的应用。他们指出,细菌纤维素的独特纳米结构和性能使其在造纸、电子学、声学以及
14、生物医学等多个领域具有广泛的应用潜力,尤其是作为组织工程材料用来护理创伤和替代病变器官。细菌纤维素薄膜已被用作皮肤伤口敷料以及微小血管替代物。2022/10/1820现在学习的是第20页,共46页木质素材料木质素是具有更为复杂结构的天然高分子,它含芳香基、酚羟基、醇羟基、羧基、甲氧基、羧基、共轭双键等活性基团,可以进行多种类型的化学反应。它主要用于合成聚氨酯、聚酰亚胺、聚酯等高分子材料或者作为增强剂。接枝共聚是其化学改性的重要方法,它能够赋予木质素更高的性能和功能。木质素的接枝共聚通常采用化学反应、辐射引发和酶促反应三种方式,前两者可以应用于反应挤出工艺及原位反应增容。于九皋等指出木质素中的羧
15、基、酚羟基和醇羟基可以与异氰酸酯进行反应制备聚氨酯材料,木质素充当交联剂及硬链段的双重作用,加入部分木质素可以使材料的力学性能明显提高。实验室用21.8%的硝化木质素与蓖麻油基聚氨酯预聚物反应制备出力学性能优良的材料。该复合材料形成接枝型互穿聚合物网络(IPN)结构,它以硝化木质素为中心连接多个聚氨酯网络而形成一种星型网络结构,由此得到的IPN材料的抗张强度和断裂伸长率都比原聚氨酯提高一倍以上。2022/10/1821现在学习的是第21页,共46页木质素还是一种优良的填充增强材料,它已替代炭黑作为补强剂填充改性橡胶。木质素的羟基和橡胶中共轭双键的电子云能形成氢键,并且可以与橡胶发生接枝、交联等
16、反应,从而起到增强的作用。木质素填充橡胶,主要通过工艺改良和化学改性解决木质素在橡胶基质中的分散,同时利用木质素分子的反应活性构筑树脂、橡胶及橡胶交联的多重网络结构。据报道,相同类型的木质素,在橡胶基质中分布的颗粒尺度越小,与橡胶的相容性越高,则化学作用越强、补强作用愈为明显。通常采用共沉淀、干混、湿混工艺将木质素填充橡胶,并借助搅拌和射流产生剪切力细化木质素颗粒以及水等小分子抑制木质素粒子间的粘结。通过动态热处理、羟甲基化等技术,可以实现木质素粒子在纳米尺度的分散,在橡胶中的相尺寸达到100300nm。将木质素进行甲醛改性后,降低了由于酚羟基所引起的木质素分子自聚形成的超分子微粒,提高粒子与
17、橡胶基质的表面亲和力并促进了分散,而且还增强了木质素本体的强度。2022/10/1822现在学习的是第22页,共46页 此外,Martins 等最近报道了有关木质素单分子膜对溶于水中的金属离子,如Pb2+、Cu2+、Cd2+的敏感性研究。他们发现这种单分子膜对游离金属离子非常敏感,可以作为高特异性识别重金属离子感应器。重金属离子感应器2022/10/1823现在学习的是第23页,共46页淀粉材料淀粉材料 淀粉由-(14)2链接的D-葡萄糖组成,主要存在于植物根、茎、种子中。淀粉基生物可降解材料具有良好的生物降解性和可加工性,已成为材料领域的一个研究热点。全淀粉塑料是指加入极少量的增塑剂等助剂使
18、淀粉分子无序化,形成具有热塑性的淀粉树脂,这种塑料由于能完全生物降解,因此是最有发展前途的淀粉塑料。全降解膜料全降解塑料袋全降解一次性餐盒2022/10/1824现在学习的是第24页,共46页日本住友商事公司、美国Warnerlambert公司以及意大利Ferruzzi公司等研制出淀粉质量分数为90%100%的全淀粉塑料,产品能在一年内完全生物降解,可用于制造各种容器、薄膜和垃圾袋等。淀粉材料的改性主要集中在接枝、与其它天然高分子或合成高分子共混以及用无机或有机纳米粒子复合制备完全生物可降解材料、超吸水材料、血液相容性材料等。最近,余龙等综述了可再生资源在聚合物共混方面的研究进展以及这类材料的
19、一系列应用前景。其中,将淀粉及其衍生物与聚乳酸(PLA)、聚羟基丁酸酯(PHB)等共混制备性能优良、可生物降解的复合材料。例如,以甲基二异氰酸酯(MDI)为增容剂,将不同含量PLA(聚乳酸聚乳酸)、小麦淀粉以及MDI(4,4二苯基甲烷二异氰酸酯)在180下混合反应,然后在175下热压成型。当淀粉含量为45%(质量百分数)时得到拉伸强度为68MPa,断裂伸长率为511%的复合材料。用蒙脱土(MMT)增强甘油增塑的热塑性淀粉塑料,得到拉伸强度和模量分别为27MPa和207MPa的复合材料。2022/10/1825现在学习的是第25页,共46页Pandey等发现,复合材料制备过程中加料的顺序对最终材
20、料的性能有很大影响。甘油等增塑剂由于分子尺寸小而比淀粉更容易穿透到MMT层间(MMT,学名为“甲基环戊二烯三羰基锰”,是一种性能优良、性价比高的锰基类汽油抗爆添加剂),因此淀粉应该先和MMT进行充分混合,使淀粉分子有效的穿透到MMT中,然后加入增塑剂才可以达到良好的增塑效果。蜡质玉米淀粉得到淀粉纳米微晶,淀粉微晶呈碟状,厚度为68nm,长度为4060nm,宽度为1530nm。将淀粉微晶悬浊液与天然橡胶乳液混合后流延成膜,实验结果表明,淀粉微晶在天然橡胶基质中均匀分布是材料具有良好力学性能的关键。在该材料中,淀粉微晶粒子之间以及淀粉微晶与天然橡胶基体之间通过氢键作用形成网络结构,不但增强了材料的
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- 高分子材料 化学
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