《备战2022年高考生物考点一遍过》4　第五单元　第16讲　伴性遗传及人类遗传病.doc

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1、第16讲伴性遗传及人类遗传病考点一基因在染色体上的假说与证据1萨顿的假说类别项目基因染色体生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合2.基因位于染色体上的实验证据(证明者：摩尔根等)(1)假说演绎法(2)基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。助学巧记萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。1(必修2

2、P29 图210改编)观察下列三个果蝇遗传图解，请分析回答问题：上述三个实验均属于测交实验，_图所示的实验验证假说最为关键。答案：丙2(必修2 P31拓展题T1改编)生物如果丢失或增加一条或几条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。然而昆虫中的雄蜂、雄蚁等生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。原因是_。答案：这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因基因和染色体的关系生命观念1(2020·江西南昌摸底)下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A基因都位于染色体上，每条染色体上都有多个基因B基

3、因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的C萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上D摩尔根和他的学生们证明了基因在染色体上呈线性排列解析：选D。基因并非都位于染色体上，原核细胞中无染色体，基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上，真核细胞的基因主要在染色体上，少数在线粒体和叶绿体的DNA上；基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，但在配子中只有成对中的一个；萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，并未证明；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，证明了基因在染色体上呈线性排列。2(2020&#

4、183;贵州安顺平坝一中月考)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：选C。基因与染色体的平行关系的表现：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都

5、单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因在染色体上的实验探究科学探究3(2020·广东深圳一模)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，它们位于X染色体上，Y上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇(甲)与红眼雄果蝇(乙)交配后，产生的后代为670只红眼雌、658只白眼雄、1只白眼雌。已知染色体组成为XXY的个体表现为雌性，染色体组成为XO的个体表现为雄性。对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是()AXRXr个体中的R基因突变成为rB甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞CXRXr染

6、色体中含R基因的片段缺失D乙减数分裂过程中发生了交叉互换解析：选D。白眼雌果蝇基因型为XrXr，红眼雄果蝇基因型为XRY，正常情况下，后代中只可能有红眼雌果蝇XRXr和白眼雄果蝇XrY，出现白眼雌果蝇的原因有三种，一是XRXr的个体发生了基因突变，R基因突变为r基因，个体的基因型为XrXr，A正确；二是雌果蝇在产生配子时，两条X染色体未分离(可能是减也可能是减)，产生了基因型为XrXrY的果蝇，B正确；三是基因型为XRXr的雌果蝇含R基因的片段缺失，形成了基因型为XOXr(O表示缺失的基因)的白眼雌果蝇，C正确；基因R、r位于X染色体上，Y染色体上没有，故不可能是乙(雄性亲本)减数分裂过程中发

7、生了交叉互换导致的，D错误。 4为确定控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因在染色体上的位置，某实验小组利用卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系进行了以下杂交实验，以下分析错误的是()A控制眼色的基因位于X染色体上，且红眼为显性B由实验结果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源区段的可能CF2中直翅紫眼均为雄性DF2中卷翅红眼中雌性雄性11解析：选C。F1果蝇雌性均为红眼，雄性均为紫眼，据此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，由亲子代的表现型可推出红眼为显性性状，A正确；F2中表现型比例约为3311，说明控制翅形和眼色基因的遗传遵循自由组合定律，已知控制眼色的基因位于X染色体上，所以控制翅形的基因位于常染色体

8、上，不可能位于X、Y的同源区段，B正确；设控制翅形的基因用A、a表示，控制眼色的基因用XB和Xb表示，则亲本基因型可表示为AAXBY和aaXbXb，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中直翅紫眼个体的基因型为aaXbXb和aaXbY，雌雄都有，C错误；F2中卷翅红眼雌性(AXBXb)卷翅红眼雄性(AXBY)11，D正确。类比推理法与假说演绎法考点二伴性遗传1伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。(2)类型2伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议原因男正常×女色盲生女孩该夫妇所生男孩均患病抗维生素D佝

9、偻病男×女正常生男孩该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践【真题例证·体验】(2018·高考全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结

10、果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)由“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因”，可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为ZAZa、ZAW，雌雄均为正常跟。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)要使子代中

11、雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW进行杂交。(3)根据题意，子代中出现豁眼雄禽ZaZ，则正常眼亲本雌禽的基因型为ZaWmm，正常眼亲本雄禽基因型可能为ZAZ或ZaZamm(mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼)，其子代豁眼雄禽的基因型可能为ZaZaMm或ZaZamm。答案：(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm【考法纵览·诊断】(1)某种二倍体

12、高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株2019·全国卷，T5C(×)(2)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。F1中出现长翅雄蝇的概率为3/162017·全国卷，T6B(×)(3)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对

13、g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死2016·全国卷，T6D()(4)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。那么短指的发病率男性高于女性；红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者；抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性2015·全国卷，T6A、B、C(×)【长句特训·规范】据右图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段，回

14、答下列问题：(1)男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自_，Y染色体来自_，向下一代传递时，X染色体只能传给_，Y染色体只能传给_。(2)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于上图中的X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，原因是_。(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现出性别差异的婚配组合：_。(4)若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合：_。答案：(1)母亲父亲女儿儿子(2)色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基

15、因时才会患病，而男性体细胞中只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”(3)XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY(4)XBXb×XBYb、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB，XbXb×XbYB伴性遗传及特点生命观念1(2020·安徽皖南八校联考)结合下表分析，下列相关叙述正确的是()

16、性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX()、XY()红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡 ZW型：ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：选D。红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼的情况，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY

17、杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花的情况，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。2(2020·福建厦门期末)右图表示大麻的性染色体简图，为X、Y染色体的同源区段，、是非同源区段。下列叙述正确的是()AX、Y染色体的区段DNA的碱基序列相同B雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在区段C若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有7种D若等位基因位于区段，则性状表现与性别无关联解析：

18、选C。X、Y染色体的区段为同源区段，其上的基因是相同基因或等位基因，若为等位基因，DNA碱基序列不同，A错误；减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，故交叉互换可发生在图中的区段，B错误；若A、a位于区段，则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，C正确；X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状也与性别有关，如XaXa×XaYA后代中男性均为显性性状，女性均为隐性性状，D错误。XY型与ZW型性别决定的比较类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为11一种，含Z雌性个体XXZW雌

19、配子一种，含XZ、W两种，比例为11注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。性染色体异常现象分析科学思维3(2020·福建高三毕业班质检)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()A患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常遗传病B若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C患病男孩的染色体异常是由母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D患病男

20、孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母解析：选D。患病男孩的致病基因涉及B、b这一对等位基因，为单基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXbYXbYXb1122，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)，则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，这是减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极导致的，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。4(2020·陕西西安长安一中月考)果蝇是XY型性别

21、决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，下表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是()XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常的果蝇出现的原因是染色体数目变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析：选B。由题表可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的

22、个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAYXAXA、XAY、OXA、

23、OY。考点三人类遗传病1人类遗传病(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)人类遗传病的常见类型连一连2人类遗传病的特点遗传病类型特点发病情况男女发病率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病女患者少于男患者Y染色体父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等3.调查常见的人类遗传病(1)调查原理人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。遗传病可以

24、通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。(2)调查流程图(3)遗传病发病率与遗传方式的调查项目内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型4.遗传病的监测和预防(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。遗传咨询的内容和步骤产前诊断(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。5人类基因组计划(1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。(2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.

25、6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万2.5万个。(3)不同生物的基因组测序生物种类体细胞染色体数基因组测序染色体数原因人类4624(22常X、Y)X、Y染色体非同源区段基因不同果蝇85(3常X、Y)水稻2412雌雄同株、无性染色体玉米2010【真题例证·体验】(2017·高考全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出

26、患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析：(1)联系红绿色盲症家系图的绘制，由题中所给信息即可画出该家系的系谱图。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率

27、为(1/2)×(1/4)1/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01，由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为2×1%×99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%【考法纵览·诊断】(1)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果

28、生育后代，则理论上女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为12018·海南卷，T16A(×)(2)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。孕妇妊娠初期因细胞感染引起发热一般不需要进行细胞检查2018·江苏卷，T12A()(3)遗传病是指基因结构改变而引发的疾病2017·江苏卷，T6A(×)(4)X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2016·全国卷，T6D()(5)常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率2016·全国卷，T6A(×)(6)红绿色盲女性患者的父亲

29、是该病的患者2015·全国卷，T6B()【长句特训·规范】下列为羊水检查和绒毛取样检查过程，请回答下列问题：(1)两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是_上的操作。区别是提取细胞的_、妊娠的时间不同。(2)通过检查发现该胎儿需要基因治疗，基因治疗_(填“需要”或“不需要”)对机体所有细胞进行基因修复，原因是_。(3)监测和预防遗传病的主要手段是_。答案：(1)细胞水平部位不同(2)不需要由细胞分化可知，有缺陷的基因只在特定的细胞中表达，所以基因治疗只需要对特定的细胞进行基因修复(3)遗传咨询和产前诊断1常染色体在减数分裂过程中的异常问题假设某生物体细胞中含有2n条染色

30、体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n1)、(n1)条染色体的配子，如图所示。2遗传系谱图的判断及概率计算(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传，如图1。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图2。“有中生无”是显性遗传病，如图3。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传已确定是隐性遗传的系谱图A若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图4。B若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常

31、染色体隐性遗传，如图5。已确定是显性遗传的系谱图A若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图6。B若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。如图8最可能是伴X染色体显性遗传。人类遗传病的类型、特点及预防生命观念1(2020·福建三明一中月考)下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比较高先天性愚型属于染色体结构异常遗传病，可通过显微镜观察染色体数目

32、进行检测只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代基因突变是单基因遗传病的根本原因ABCD解析：选B。先天性疾病是生来就有的疾病，不一定是遗传病，后天性疾病也可能是遗传病，错误；多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高，正确；先天性愚型是21号染色体比正常人多一条，属于染色体数目异常导致的遗传病，错误；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，细胞中只要有一个软骨发育不全基因就可患病，正确；人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代，如染色体异常遗传病，正确；基因突变是单基因遗传病的根本原因，正确。2(2020·湖北宜昌调研)下

33、列有关人类疾病诊断或病因的叙述，错误的是()A癌症的诊断可用光学显微镜观察病理切片，还可用B超检查、基因检测等技术手段B为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可以采用X射线检查、CT检查、B超检查等手段进行产前诊断C脑出血或意外导致大脑皮层S区受损的患者可以看懂文字、听懂别人的谈话，但自己不会讲话，不能用词语表达思想D糖尿病患者血糖浓度持续偏高的原因，可能是胰岛素分泌不足，也可能是胰岛素受体功能异常解析：选B。癌细胞的基因发生突变，癌细胞恶性增殖，细胞形态发生变化，因此可以通过癌基因检测、病理切片、B超检查等多种手段进行诊断，A正确；产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及

34、基因诊断等，X射线、CT检查会影响胎儿的正常生长发育，不宜采用，B错误；S区为运动性语言中枢，S区受损的患者可以看懂文字、听懂别人的谈话，但自己不会讲话，不能用词语表达思想，C正确；胰岛素是降低血糖的唯一激素，糖尿病患者血糖浓度持续偏高的原因，可能是胰岛素分泌不足，也可能是胰岛素受体功能异常，D正确。调查人群中的遗传病科学探究3(2020·福建南平一模)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，下列相关叙述不正确的是()A收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现B调查时需要调查家庭成员患病情况C为保证调查群体足够

35、大，应汇总各小组调查数据D高度近视遗传病发病率高度近视人数/被调查的总人数×100%解析：选B。调查人群中遗传病发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现，A正确；调查人群中遗传病发病率，需在人群中随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C正确；某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%，D正确。4(2020·湖南株洲模拟)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理

36、的是()A研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查解析：选B。研究猫叫综合征的遗传方式，应在患者家系中调查，不能在学校内随机抽样调查；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传方式可以在患者家系中调查；青少年型糖尿病是一种多基因遗传病，其遗传特点和方式很复杂，往往不用多基因遗传病来研究遗传病的遗传方式；艾滋病不是遗传病。遗传系谱图的判断科学思维5(2020·江西九江联考)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图，其中

37、一种病为伴性遗传病。据图分析，下列选项中错误的是()A由图推测，甲病是常染色体上的显性遗传病B若1与5婚配，则其子女只患甲病的概率为0C若2与3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是D若1与4婚配，生出正常孩子的概率是解析：选C。图中5、6患甲病，而他们的女儿3正常，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确。1、2没有乙病，他们的儿子2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为甲、乙两病有一种为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，图中1的基因型为aaXBXB、aaXBXb，5的基因型为aaXBY，其后代不可能得甲病，B正确。由于2患乙病，说明5是乙病致病基因携带者XBXb，又因为3、5不患甲病，说明

38、5的基因型为AaXBXb，6的基因型为AaXBY，则3的基因型为aaXBXb、aaXBXB，2的基因型为AaXbY；2与3婚配，后代患甲病的概率为，患乙病的概率为×，因此他们生出只患一种病的孩子的概率××，C错误。1的基因型为aaXBXb、aaXBXB，4的基因型为AaXBY、AAXBY，两者婚配后代患甲病的概率1×，患乙病的概率××，因此后代正常的概率×，D正确。6(2020·湖北部分重点中学模拟)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是()A甲病为伴X染色体隐性遗传病B乙病患者都是男性，该遗传

39、病为伴Y染色体遗传C调查乙的发病率需在患者家系中统计D乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因解析：选D。双亲1和2正常，儿子2患甲病，可知甲病为隐性遗传病，1患有甲病，但3正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，最可能为常染色体隐性遗传病，A错误；乙病若为伴Y染色体遗传病，则男性患者的父亲也应该患乙病，而4正常，所以乙病不是伴Y染色体遗传病，B错误；调查遗传病的发病率应在人群中随机调查，C错误；双亲3和4正常，儿子患乙病，乙病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则乙病患者的体细胞含有2个乙病致病基因，有丝分裂后期，细胞中最多可含有4

40、个乙病的致病基因，D正确。分析遗传系谱图的一般方法易误警示易错点1误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关点拨(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素的生物，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛症基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞

41、中。易错点2XY等位基因点拨(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。易错点3男孩患病概率患病男孩概率点拨(1)由常染色体上的基因控制的遗传病患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病概率。“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算

42、的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。易错点4误认为遗传性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遗传病点拨(1)遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病也不一定不是遗传病。(2)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。易错点5误认为不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的个体一定患遗传病点拨携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。纠错体

43、验1下列说法错误的是()A性染色体上的基因不都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子答案：D2(2020·江西九江十校一模)下列说法正确的有()同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞，染色体数一般是相同的在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性后代女儿的性染色体必有一条来自父亲性染色体上的基因都可以控制性别受精卵中全部的遗传物质，来自父母双方的各占一半有些植物没有X、Y染色体，但有雌蕊和雄蕊ABCD解析：选

44、C。同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞，精子或卵细胞中染色体数都是体细胞的一半，正确；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，错误；女儿的性染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如位于X染色体上的色盲基因，错误；受精卵中细胞核中的遗传物质，来自父母双方的各占一半，而细胞质中的遗传物质基本都来自母亲，错误；豌豆等雌雄同体植物，没有性染色体，但有雌蕊和雄蕊，正确。3下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙。以下说法正确的是()A该病属于常染色体隐性遗传B2的基因型是XAXa或XAXAC酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D如果2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/4解析：选B。由题图分析可知患者母亲为携带者，父亲正常，则该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于该病是伴X染色体隐性遗传病，1、2正常，1患病，因此1、2的基因型分别是XAY、XAXa，2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1