《备战2022年高考生物考点一遍过》课时作业22.doc

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1、课时作业课时作业 22 基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传 基础巩固 1(2019 辽宁盘锦联考)能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是 ( ) A摩尔根的果蝇杂交实验 B孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验 C孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验 D萨顿根据对蝗虫的观察结果提出萨顿假说 解析：摩尔根通过果蝇的杂交实验，证明了基因在染色体上，即基因与染色体之间存在平行关系，A 正确；孟德尔通过具有一对相对性状的豌豆杂交实验，发现了分离定律，未提出染色体、基因的观点，B 错误；孟德尔通过具有两对相对性状的豌豆杂交实验，发现了自由组合定律，C 错误；萨顿根据对蝗虫的观察结果提

2、出了基因与染色体之间存在平行关系的假说，D 错误。 答案：A 2(2019 北京海淀适应训练)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是( ) A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 解析：红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，故 A 错误；患病家系中不一定隔代遗传，故 B 错误；该病遗传符合孟德尔遗传规律， 故 C 错误； 女性患者的两个 X 染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，D 正确。 答案：D 3(2019 梅州

3、模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( ) A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C. 抗维生素 D 佝偻病的基因位于常染色体上 D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上； 抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 答案：C 4(2019 淄博模拟)一对正常的夫妇生了一个 XO 型且色盲的孩子，下列说法错误的是( ) A

4、患儿的 X 染色体来自母方 B患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为 1 条 解析：该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为 XBY，孩子的色盲基因来自母亲，所以 A、B 项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C 项正确；患儿体细胞中只有一条 X 染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D 项错误。 答案：D 5(2019 山西大学附中月考)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不

5、完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测( ) A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：片段是 X、Y 染色体同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A 错误；片段位于 Y 染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C 错误；片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D 错误。 答案：B 6(2019 湖南衡阳八中模拟)下列有关基因在染色体上的叙述，不正确的是 ( ) A萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”

6、的假说 B孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质 C摩尔根用假说一演绎法证明了基因在染色体上 D一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 解析：萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说，A 正确；孟德尔采用假说一演绎法发现了分离定律和自由组合定律，未提出染色体、基因的观点，B 错误；摩尔根采用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上，C 正确；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D 正确。 答案：B 能力创新 7(2019 江西抚州乐安二中月考)下列有关性别决定的叙述中，正确的是 ( ) A各种生物细胞中都含有性染色体和

7、常染色体 BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 D含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 解析：单细胞生物不存在两性分化，即无常染色体和性染色体之分(原核生物无染色体)，A 错误；果蝇的 Y 染色体比 X 染色体长，B错误；哺乳动物、多数昆虫和植物均为同型性染色体决定雌性个体，C 正确； 雄性个体可产生两种雄配子， 即分别含 X 染色体和含 Y 染色体的精子，D 错误。 答案：C 8(2019 江西吉安一中模拟)雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。 将 3 只表现正常但其后代患白化病火鸡的雄火鸡与多

8、只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到 229 只幼禽，其中有 55 只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是( ) A火鸡白化性状属于显性性状 B控制白化性状的基因位于 W 染色体上 C表现正常的幼禽基因型相同 D表现白化的幼禽都是纯合子 解析：正常的雌性火鸡与雄性火鸡交配，后代出现了白化，说明白化是隐性性状，A 错误；根据题意，3 只带有白化基因的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配， 后代雄火鸡都是正常的， 说明正常是显性性状，白化是隐性性状，且白化都是雌火鸡，说明与性别相关联，控制该性状的基因位于 Z 染色体上，B 错误；根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是 ZBZb、ZBW，在它们表现型正常的幼禽

9、中，雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，雌性的基因型是 ZBW，而 ZbW 表现为白化，所以表现白化的幼禽都是纯合子，C 错误，D 正确。 答案：D 9(2019 镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( ) A. 儿子与正常女子结婚，后代患病率为 1/4 B. 儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C. 女儿与正常男子结婚，其后代患病率为 1/2 D. 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 解析：因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为 X 染色体上的显性遗传病。儿子基因型为 XaY、正常女子基因型为 XaXa

10、，则其后代全部正常；女儿基因型为 XAXa；正常男子基因型为 XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为 1/2。 答案：C 10(2019 山东省烟台适应性练习)火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有 卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。 请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为 WW 的个体不能成活)。( ) A雌雄11；雌雄11；雌雄11 B全雌性；雌：雄4：1；全雄性 C雌雄11；雌雄21；全雄性 D全雌性；雌雄41；雌雄11 解析：

11、 火鸡的性别决定方式是 ZW 型， 雌性的染色体组成为 ZW，可以产生 Z、W 两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；卵细胞(Z 或 W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z 或 W)受精，产生的后代为 ZZZWWW141，其中 WW 不能成活，则后代雌雄41；卵细胞染色体加倍，后代 ZZWW11，其中 WW 不能成活，则后代全雄性，故选 B。 答案：B 11(2019 江西吉安一中模拟)下列为某一遗传病的家系图，已知1 为携带者。可以准确判断的是 ( ) A该病为常染色体隐

12、性遗传 B4 是携带者 C6 是携带者的概率为 1/2 D8 是正常纯合子的概率为 1/2 解析：该病表现为父母正常，儿子患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传，A 错误；如果该病是常染色体隐性遗传，则3、4 都是携带者，如果是伴 X 染色体隐性遗传，则4 一定带有致病基因，B 正确；如果是伴 X 染色体隐性遗传，4、1 都为携带者，2 基因型正常，6 是携带者的概率为 0，如果是常染色体隐性遗传，6 是携带者的概率无法确定，C 错误； 如果是常染色体隐性遗传， 8 是正常纯合子的概率为 1/3，如果是伴 X 染色体隐性遗传， 8 是正常纯合子的概率为 1/2， D 错误

13、。 答案：B 12 (2019 吉林长春十一中模拟)通过对患某种单基因遗传病(一对等位基因控制的遗传病)的家系进行调查，绘出系谱，假定图中1患该遗传病的概率是 1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是( ) A3 和4 的父母都是携带者 B1 和2 都是携带者 C3 和4 的父母中有一个是患病者 D2 和3 都是携带者 解析：由图中正常的1 和2 生下患病的女儿1 可知，该病为常染色体隐性遗传病，2 可能为显性纯合子(1/3)或杂合子(2/3)。 只有当3 为杂合子时， 图中1 患该遗传病的概率才会是2/31/41/6，而只有3 和4 的父母中有一个是患病者时，才能保证3 是杂合子，C 正确

14、。 答案：C 13(2019 安徽省马鞍山市质量监测)如图为雄果蝇的 X、Y 染色体的比较，其中 A、C 表示同源区段，B、D 表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是( ) AX 与 Y 两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果 B若某基因在 B 区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体 C若在 A 区段上有一基因“F”，则在 C 区段同一位点可能找到基因 F 或 f D雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在 A、C 区段 解析：X 与 Y 两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果，A 正确；若某基因在 B 区段上，则在果蝇群体中存在含有该等位基因的个

15、体，比如雌性个体的两条 X 染色体上可存在该等位基因，B 错误；因为 A、C 表示同源区段，因此若在 A 区段上有一基因“F”，则在 C 区段同一位点可能找到相同的基因 F 或 F 的等位基因 f，C 正确；交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，果蝇的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体， 但其形态、 大小却不完全相同，存在同源区段与非同源区段，因此交叉互换只能发生在 X染色体与 Y 染色体的同源区段即 A、C 区段，而不能发生在非同源区段 B、D 区段，D 正确。 答案：B 14(原创题)某种果蝇的眼色有暗红眼、朱红眼和白眼。现用纯种朱红眼果蝇和纯种白眼果蝇进行如下杂

16、交实验。下列说法不正确的是( ) A控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律 BF1暗红眼雌蝇为双杂合 CF2中暗红眼果蝇有 6 种基因型 DF2中朱红眼与白眼果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼 解析：根据题意，控制眼色的基因(假设为 A、a 和 B、b)位于两对同源染色体上(其中一对为 X 染色体)，遵循基因的自由组合定律，A 项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为 AaXBXb，B 项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为 AaXBXb，暗红眼雄蝇的基因型为 AaXBY，所以 F2中暗红眼果蝇的基因型有 236 种基因型，C 项正确；F2中朱红眼(AAXbY 或 AaXbY)与白眼果蝇(a

17、aXX)杂交，后代有可能出现暗红眼，D 项错误。 答案：D 15(创新题)某二倍体鸟类的雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。该鸟的长腿和短腿由等位基因 A/a 控制，羽毛的灰色和白色由等位基因 B/b 控制。某生物科研小组进行如下两组实验： 实验一：长腿灰羽()长腿灰羽()长腿灰羽雌鸟 3/16、长腿白羽雌鸟 3/16、短腿灰羽雌鸟 1/16、短腿白羽雌鸟 1/16、长腿灰羽雄鸟 3/8、短腿灰羽雄鸟 1/8。 实验二：长腿白羽()短腿灰羽()长腿灰羽雌鸟 1/4、长腿白羽雌鸟 1/4、短腿灰羽雌鸟 1/4、短腿白羽雌鸟 1/4。请回答下列问题： (1)根据杂交实验推断，A

18、/a 和 B/b 两对等位基因中，位于 Z 染色体上的是_， 控制这两对性状的基因的遗传符合_定律。 (2)实验一的亲本中雌性个体基因型为_，产生的 F1中 b的基因频率为_。选出 F1中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为_。 (3) 实 验 二 中 没 有 雄 性 个 体 是 因 为 含 有 _ 基 因 的_(填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。 (4)在自然环境中，白羽的鸟比灰羽的鸟更容易被天敌发现，则经过若干年后，种群中 B 的基因频率将_(填“变大”“”“变小”“”“不变”或“无法判断”)。 (5)在鸟类的饲料中添加碱基类似物，发现子代出现多种多样的突变类型，说明基因

19、突变具有_特点。 解析：(1)根据实验一可知：长腿灰羽()长腿灰羽()杂交后代中雌性中既有灰羽又有白羽，但是雄性中只有灰羽，说明 B/b 位于Z 染色体上。长腿、短腿在后代中雌性和雄性都有，且都是长腿短腿31，说明控制腿长短的基因位于常染色体上。(2)根据长腿短腿31， 说明亲代基因型为 Aa； 又因为灰羽雌鸟白羽雌鸟11，雄鸟全为灰羽， 说明亲代基因型为 ZBW 与 ZBZb， 综合上述分析可知，亲代基因型为 AaZBW 和 AaZBZb。只研究羽毛颜色的遗传，F1基因型及比例为 ZBZBZBZbZBWZbW1111，因此 F1中 b 的基因频率为114213。选出 F1中的长腿灰羽个体随机

20、交配，由于每一对性状都遵循基因的分离定律， 可以先将每一对性状拆开单独计算，之后再综合起来。 对于长短腿这一对性状而言： 子代中短腿的概率为23Aa23Aa1419，则长腿为 11989；对于白羽和灰羽这一对性状而言：子代中白羽的概率为12ZBZbZBW1418，则灰羽为 11878，子代中长腿灰羽的概率为897879。(3)根据亲本的表现型：长腿白羽()短腿灰羽()，可推知亲本的基因型大致为：A_ZbW、aaZBZb，再根据后代雌性个体：长腿灰羽14，长腿白羽14、短腿灰羽14，短腿白羽14，可推知亲本雌性的基因型为 AaZbW，由此可推知：正常情况下后代雄性个体的基因型应该为14AaZBZ

21、b、14aaZBZb、14AaZbZb、14aaZbZb，但是后代没有雄性个体，可推知，亲代父本精子是正常的，造成杂交实验二中没有雄性个体是因为母本的含有 b 基因的卵细胞不能参与受精作用。(4)由于白羽的鸟比灰羽的鸟更容易被天敌发现，因此经过长期的自然选择，白羽的鸟越来越少，因此种群中 b 的基因频率变小，种群中 B 的基因频率变大。(5)在鸟类的饲料中添加碱基类似物，发现子代出现多种多样的突变类型，说明基因突变具有不定向性。 答案：(1)B/b 基因的自由组合 (2)AaZBW 23 7/9 (3)b 卵细胞 (4)变大 (5)不定向性 16(2019 衡水模拟)菠菜性别决定为 XY 型，

22、并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。 (1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得 F1的表现型如表所示(单位：株)： 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果 F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根

23、系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。 解析：(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于 X 染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为 AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒(13AA、23Aa)圆叶(12XBXB、12XBXb)雌株和不耐寒(13AA、23Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是 49AA19aa 14XbXb536，则杂合子出现的概率为 15363136。(3)让该雄性植株(XX 或 XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为 XY，若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为 XX。 答案：(1)X 圆叶 (2)不耐寒 3136 (3)正常雌株 XY XX