《备战2022年高考生物考点一遍过》专题05 遗传的基本规律及人类遗传病（解析版）.docx

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1、2020年高考生物冲刺提分必刷题专题05遗传的基本规律及人类遗传病1（2019河北武罗教育集团高三月考）下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述，正确的是（）A假说能解释 F1自交出现 3:1分离比的原因，所以假说成立B孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的D基因型为AaBb个体自交，后代出现分离比约为9:6:1的条件之一是两对基因独立遗传【答案】D【解析】假说能解释 F1自交出现3:1分离比的原因，但不能由此说明假说成立，还需要通过测交实验验证，A错误；孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有发现等

2、位基因，B错误；形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的，C错误；基因型为AaBb个体自交，后代出现9：6：1的比例，是9：3：3：1比例的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，即出现该比例的条件是两对基因独立遗传，D正确。2（2019石嘴山市第三中学高三期中）孟德尔两对相对性状的杂交实验中，不属于F2产生9:3:3:1性状分离比的必备条件的是（）A各种精子与各种卵细胞的结合机会均等B控制不同性状基因的分离与组合互不干扰C环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响相同D控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达【答案】

3、D【解析】孟德尔遗传定律只能适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传，体现在减数分裂过程中；两对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为9:3:3:1。F1不同类型的雌雄配子随机结合，是得出此结论所必需的，A正确；控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上，它们的分离与组合互不干扰的，是得出此结论所必需的，B正确；环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响是相同的，C正确；控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达，不是9:3:3:1的前提条件，D错误。3（2020陕西省高三月考）下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（）A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优

4、生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等C对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病【答案】D【解析】发病率较高的单基因遗传病的调查更容易进行，适合学生活动，A正确；禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测可以降低遗传病患儿的出生率，B正确；调查遗传病的发病率要在随机的人群中进行，C正确；染色体异常遗传病没有致病基因，不携带致病基因也可能患有遗传病，D错误。4（2019山东省济南外国语学校高三月考）为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（ ）A

5、借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病B体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病C用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征【答案】B【解析】借助染色体筛查技术，只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲病，A错误；先天性愚型病是染色体异常病，故体外培养胎儿细胞并分析染色体，能诊断胎儿是否患先天性愚型病，B正确；青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的，通过对胎儿细胞的染

6、色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。5（2020黑龙江省高三二模）某种植株的茎秆有紫色、绿色和白色三种，由位于非同源染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，基因A、B同时存在时表现为紫茎，基因A、B均不存在时表现为白茎，其余情况下表现为绿茎。现让某紫茎植株自交，F1表现型及比例为紫茎：绿茎：白茎=7：4：1。下列分析正确的是（ ）A基因A与a、基因B与b的遗传均不符合分离定律B雌配子或雄配子中的aB和Ab类型均不能参与受精CF1中A和b的基因频率相等，a和B的基因频率相等DF1中紫茎植株和绿茎植株均有4种基因型【答案】C【解析】基因A与a、基因B与b的遗传均符合分离定律，

7、A错误；雌配子或雄配子中的aB或Ab类型不能参与受精，B错误；若aB雌（雄）配子异常，则后代不含aB与其它4种雄（雌）配子结合的个体，因此F1中a和B的基因频率相等，同理，A和b的基因频率相等，C正确；F1中绿茎植株有3种基因型，分别为AAbb、Aabb、aaBb或Aabb、aaBb、aaBB，D错误。6（2020广西壮族自治区高三一模）如图为人类的性染色体组成。不考虑突变和基因重组，下列有关叙述不正确的是（ ） A红绿色盲基因位于2片段，男性发病率高，且女患者的父亲和儿子均为患者B抗维生素D佝偻病基因位于2片段，女性发病率高，但部分女患者症状较轻C正常情况下，X、Y染色体在减数第一次分裂后期

8、分离D男性某一细胞中不可能出现2条X染色体【答案】D【解析】X、Y为同源染色体，1、2为X、Y染色体的非同源区段，I为X、Y的同源区段。红绿色盲是伴X隐性遗传病，红绿色盲基因（Xb）位于2片段，女性基因型为：XBXB、XBXb、XBXB，男性基因型为XBY、XbY，男性发病率高于女性，女患者（XbXb）父亲和儿子的基因型都是XbY，均为患者，A正确；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，抗维生素D佝偻病基因位于2片段，女性基因型为：XDXD、XDXd、XdXd，男性基因型为XDY、XdY，女性发病率高于男性，但部分女患者（XDXd）症状较轻，B正确；减数第一次分裂后期同源染色体（如X和Y染色体）分

9、离，C正确；男性某一细胞正常情况下有1条X染色体。在有丝分裂后期着丝点断裂会出现2条，在减数分裂过程中可能出现0、1或2条，D错误。7（2020江苏省高三二模）表是对人类某种单基因遗传病的调查结果，相关分析错误的是（ ）类型第一类第二类第三类父亲正常正常患病母亲患病正常正常儿子全患病正常50人，患病3人正常38人患病8人女儿全正常正常49人正常29人患病6人A该调查对家庭采取随机抽样B根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病C第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变D第三类家庭中部分母亲为纯合子【答案】C【解析】为保证实验结果的准确性，调查应对家庭采取随机抽

10、样，A正确；第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲患病，子代表现为儿子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推测该病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；第二类家庭中出现3名患儿均为男性，与性别相关联，故最可能的原因是该病为伴X隐形遗传病，父亲为XBY，母亲为基因型多数为XBXB，有部分母亲为携带者XBXb，C错误；第三类家庭中父亲患病，母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患病比例应接近1:1，不符合题意；该病可能为常染色体隐形遗传病，父亲为aa，母亲为AA、Aa；也可能为伴X隐性遗传病，父亲为XaY，母亲为XAXA、XAXa，即有部分母亲为纯合子，D正确。8（2019山东省

11、高三期中）某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由两对同源染色体上的两对等位基因（分别用Aa、Bb表示）决定，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占50，单列鳞鱼占50；选取其中的单列鳞鱼互交，其后代有上述4种表现型且比例为6：3：2：1，则F1的亲本基因型组合是（ ）AaaBb×AAbb或aaBB×AAbb BAABb×aabbCAaBB×AabbDaaBb×AAbb【答案】D【解析】该鱼的鳞片有4种表现型，由两对独立遗传的等位基因控制，并且BB有致死作用，可推知该鱼种群

12、4种表现型由A_Bb、A_bb、aaBb和aabb这4种基因型控制F1中的单列鳞鱼相互交配能产生4种表现型的个体，可推导F1中的单列鳞鱼的基因型为AaBb无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，能得到的基因型为AaBb的单列鳞鱼，先考虑B和b这对基因，亲本的基因型为Bb和bb，而亲本野生型鳞的鱼为纯合体，故bb为亲本野生型鳞的鱼的基因型，Bb为无鳞鱼的基因型；再考虑A和a这对基因，由于无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交后代只有两种表现型，且比例为1：1，结合以上分析，亲本的基因型为AA和aa这样基因组合方式有AABb×aabb和AAbb×aaBb两种，而第一种组合中基因型为AABb的个体表现

13、为单列鳞，所以亲本的基因型组合为AAbb×aaBb，故选D。9（2020河北省高三月考）下列与人类遗传病有关的叙述，正确的是（ ）A人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的，患者表现出相应症状与环境无关B理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率C多基因遗传病在群体中的发病率较高D通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性【答案】C【解析】表现型=基因型+环境，遗传病患者表现出相应症状可能与环境有关，A错误；理论上伴X遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，其它单基因遗传病一般不相等，B错误；多基因遗传病受多个基因和环境影响，在群体中的发病率较高，C

14、正确；通过调查遗传病的发病率不能推测致病基因的显隐性，D错误。10（2020天津高三月考）下图为某一家人的族谱图，其中甲、乙、丙、丁及戊的血型未知。下列关于甲戊所有可能的血型叙述（控制血型的基因为A、B、i，它们都是等位基因，A型的基因型为AA或Ai，B型的基因型为BB或Bi，O型的基因型为ii，AB型的基因型为AB），其中叙述最准确的是（ ） A甲可能的血型为两种：O型、B型B乙可能的血型为一种：O型C丙可能的血型为一种：A型D丁可能的血型为两种：O型、B型【答案】C【解析】A型（IAIA和IAi）和A型（IAIA和IAi）的子代可能为A型（IAIA和IAi）或O型（ii），丙和丁的后代为A

15、B型，说明丙只能为A型（IAIA和IAi），不能为O型，而丁可能为B型（IBIB和IBi）或AB型（IAIB），不可能是O型。乙为A型（IAIA和IAi）或O型（ii），其儿子为A型，只要甲不是IBIB以及甲和乙不同时是O型或甲是IBi同时乙是O型，甲其它情况的血型均可以和乙生出A型儿子，所以甲可能的血型是A型、B型、O型和AB型，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。11（2020浙江省高三开学考试）若狗的毛色受到常染色体的一对基因的控制，黑色狗和白色狗交配，F1是斑点狗，将F1的斑点狗随机交配，在F2中，黑色斑点白色=121，下列叙述不正确的是（ ）A控制黑色和白色的基因的基因座位相同B

16、根据显性现象的表现形式，该现象的遗传的显隐性关系与人类AB血型的显隐性一致CF2出现121的主要原因是F1的斑点狗在形成配子时，等位基因彼此分离D将F2的斑点狗和白狗自由交配，则后代中黑狗出现的概率为4/9【答案】D【解析】控制黑色和白色的基因为一对等位基因，基因座位相同，A正确；人类A型血与B型血的后代有AB型，和题中的显隐性相一致，B正确；由于F1的斑点狗在形成配子时，等位基因彼此分离，雌雄配子随机结合便可得到F2的1：2：1的比例关系，C正确；将F2的斑点狗和白狗自由交配，则后代中黑狗出现的概率为1/4，D错误。12（2020山东省山东聊城一中高三月考）人群中A遗传病和B遗传病均为单基因

17、遗传病（已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上）。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）A控制A遗传病和B遗传病的基因遵循自由组合定律BA遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C该对夫妇再生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/16D患B遗传病儿子的致病基因来自其外祖母或外祖父【答案】C【解析】因为该对夫妇都正常，但生有一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，所以这两种遗传病都是隐性遗传病，又因为患A遗传病女儿的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X隐性遗传

18、病，属于常染色体隐性遗传病；又因为该家庭中丈夫不含B遗传病的致病基因，所以B遗传病为伴X隐性遗传病，所以控制两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；由于A遗传病属于常染色体隐性遗传病，所以该遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等，B正确；该对夫妇是A遗传病的携带者，所以它们再生育孩子患A遗传病的概率为1/4；该对夫妇的妻子是B遗传病的携带者，丈夫无致病基因，所以再生育一个儿子患B遗传病的概率是1/2，故这对夫妇生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误；该家庭中患B遗传病的儿子的致病基因来自其母亲，而他母亲的致病基因

19、来自其外祖父或外祖母，D正确。13（2019全国高三专题练习）果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为934，据此分析错误的是（ ） AB、b位于X染色体上B正交F2中只有雄性个体出现小翅性状C反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D反交F2中表现型为长翅的个体占3/8【答案】C【解析】已知果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，且A、a位于常染色体上，而图中显示正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为

20、小翅，说明B、b基因位于性（X）染色体上，A正确；根据题干信息分析，同时含有A和B表现为长翅，aa表现为残翅，只有A表现为小翅，则正交实验中亲本的基因型是aaXBXB和AAXbY，子一代为AaXBXb、AaXBY，则F2中小翅个体的基因型是AAXbY、AaXbY，即只有雄性中出现小翅，B正确；反交实验中，亲本的基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2中小翅性状在雌雄个体中比率相同，C错误；反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/4×1/2=3/8，D正确。14（2020湖北省高三月考）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病

21、，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。15（2019湖南省长沙一中高三月考）甲病和乙病均为单基因遗传病

22、， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（） A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D【解析】由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因型为BbXAXa，5的基因型为B_XAX，两者基因型相同的

23、概率为2/3×1/21/3，B错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型，C错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D正确。16（2020河北省邯郸高三月考）人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（）A夫妇中有一方耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，也可能所有孩子听觉均正常C基因型为DdEe的双亲生下耳

24、聋孩子的概率为7/16D基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为9/16【答案】D【解析】根据题干信息分析，正常个体的基因型为D_E_，若夫妻中一方耳聋，另一方基因型为DDEE，则后代全部正常，A正确；只有耳蜗管正常（DDee）与只有听神经正常（ddEE）的夫妇，产生的后代基因型为DdEe，听觉肯定正常，B正确；基因型为DdEe的双亲生下耳聋孩子的概率为1-9/16=7/16，C正确；基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子（_E_）的概率为3/4，D错误。17（2019河北省高三月考）下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A遗传病患者的遗传物质发生改变，传统医疗方法不能改善患者生存质

25、量B基因诊断技术解决了遗传病的诊治难题，它可以确诊所有类型的遗传病C禁止近亲结婚、提倡适龄生育、产前诊断是防范遗传病患者出生的有效办法D显性遗传病患者家系的发病率一定会高于隐性遗传病患者家系的发病率【答案】C【解析】遗传病患者遗传物质发生变化，但遗传 病类型多种多样，有些类型的遗传病是可以用传统医疗方法治疗的，A项错误；基因诊断技术不能 确诊所有类型的遗传病，B项错误；防范遗传病患 者出生的有效方法包括禁止近亲结婚、提倡适龄 生育、产前诊断，C项正确；不同家系遗传病的发 病率有很大区别，无从判断显性遗传病和隐性遗 传病的发病率高低，D项错误。18（2020宝鸡中学高三二模）白化病与镰刀型细胞贫

26、血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中B由于基因的选择性表达，导致M1与M2在结构上有差异C图中两基因对生物性状的控制方式相同D调查白化病的发病率和遗传方式，选择调查对象的要求不完全相同【答案】D【解析】由分析可知，过程分别表示转录和翻译过程，转录主要发生在细胞核中，翻译主要发生在细胞质的核糖体上，A错误；由于M1和M2是由不同的基因转录形成的，所以M1和M2在碱基排列顺序上有差异，mRNA的结构均为单链结构，B错误；由图示可知，基因1控制生物的性状属于直接控制，基因2控制生物的性状属于间接控制，两者控制方式不

27、同，C错误；调查白化病的发病率应该从人群中调查，调查白化病的遗传方式应该从患者家系中调查，故调查对象的要求不完全相同，D正确。19（2020天津市武清区天和城实验中学高三月考）下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A不携带致病基因的个体一定不患遗传病B单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病C伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率【答案】D【解析】由染色体异常造成的遗传病，患者体内可以没有致病基因，故不携带致病基因的个体一定不患遗传病，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，C错误；由分析

28、可知：禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，D正确。20（2020天津高三月考）如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（） AD细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因BF细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先CE细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16【答案】D【解析】根据题意分析，已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，C细胞为初级精母细胞，D细胞为次级精母细胞，因为F细胞的基因型为（aY），故D细胞的基因型为（AXB），其中含

29、有两个B基因是通过间期DNA复制而来，A正确；因为这对青年夫妇是近亲结婚，F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先，B正确；E细胞的基因型为（AXB），G细胞的基因型为（aXb），结合后的基因为（AaXBXb），表现型为正常女性，C正确；已知父本和母本的基因型分别是（AaXBY）和（AaXBXb），则后代患白化病的概率是1/4，患色盲的概率也是1/4，所以后代完全正常的概率是（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，后代患一种病的概率为1/4+1/4-2×1/4×1/4=3/8，D错误。21（2019河北省冀州中学高三月考）如图所示的四个家系，黑

30、色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是（） A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%【答案】B【解析】丁是常染色体显性遗传病，而白化病属于常染色体隐性遗传病，A错误；根据分析可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙可能是伴X染色体隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，而红绿色盲属于伴X隐性遗传，所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B正确；乙若为常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定是该病携带者；若为伴X染色体隐性遗

31、传病，则患病男孩的父亲一定不是该病携带者，C错误；家系丁的遗传病属于常染色体显性遗传病，设致病基因为A，则父母基因型均为Aa，这对夫妇若再生一个正常女儿（aa）的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。22（2020湖南省高三月考）鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是（ ）A亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWBF1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，

32、子代慢羽型个体所占比例为3/4D用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别【答案】C【解析】由以上分析可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），A错误；亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误；用慢羽型雌鹅（ZHW）与F1的慢羽型雄鹅（ZHZh）杂交，子代慢羽型个体（ZH-）所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅（ZHZH或ZHZh）与快羽型雌鹅（ZhW）杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。23（

33、2019山西省高三月考）苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于苯丙氨酸羟化酶基因突变致使患者体内苯丙氨酸代谢异常，减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状。据此所做分析正确的是（ ）A该遗传病的发生不受环境因素的影响B检测出携带者可有效地预防该病的发生C基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D在人群中随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式【答案】B【解析】患者体内苯丙氨酸代谢异常，减少苯丙氨酸摄入可改善患者症状，因而外界环境会影响个体表现型，A错误；因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，“携带者与携带者”的婚配模式容易生出患儿，所以检测出携带者并参考检测结果进行优生优育是预防该病的关键，B正确；该

34、病是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变造成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，C错误；可在人群中随机抽样调查研究人类遗传病的发病率，在患者家系中调查研究遗传病的遗传方式，D错误。24（2020浙江省高三月考）如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知7个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（ ） A与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律B12的致病基因来自于2C若6和7再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有2条X染色体D若9与16近亲婚配，生一个正常女孩的概率为1/6【答案】C【解析】由分析可知，乙病是伴X染色体隐性遗传，

35、而红绿色盲的致病基因也位于X染色体上，故与乙病和红绿色盲相关的基因的遗传不符合基因的自由组合定律，A错误；12携带的乙病基因来自1，甲病基因来自2，B错误；6和7所生的患两种病的女儿，可能是X染色体缺失所致，也可能是X染色体片段缺失所致，C正确；9与16生出不患该两种病的女儿概率是1/12，D错误。25（2020新疆维吾尔自治区乌市八中高三月考）已知芦花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A芦花母鸡和非芦花公鸡交配B芦花母鸡和芦花公鸡交配C非芦花母鸡和芦花公鸡交配D非芦花母鸡和非芦花公鸡交配【答案】A【解析】母鸡的Z染

36、色体一定来自父方，一定会传给雄性后代，使子代母鸡与公鸡的表现型不同，父方应为非芦花鸡，母方应为芦花鸡，子代中公鸡一定为芦花鸡，母鸡为非芦花鸡。故选A。26（2019贵州省铜仁第一中学高三月考）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲本基因型是（） A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB【答案】B【解析】根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的

37、基因在Z染色体上，A错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，B正确；如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代AaZBZb（褐色眼）、AaZbW（红眼），杂交1后代表现型不同，C错误；鸟类的性别决定为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性性染色体组成为ZW，D错

38、误。27（2019山西省高三开学考试）某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现，一对正常夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩（哥哥）和一患先天性聋哑病（相关基因用A、a表示）但不患甲遗传病（相关基因用B、b表示）的女孩。该女孩和一个正常男孩（不携带甲遗传病致病基因）结婚后生一患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）A先天性聋哑病一定属于隐性遗传病，患病基因型是a或XaXaB21三体综合征属于多基因遗传病，其发病受环境影响较大C甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是XBXbD女孩哥哥一定携带先天性聋哑病的致

39、病基因【答案】C【解析】先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传病，患病基因型是aa，A错误；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；根据分析可知：甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，女孩是携带者，女孩父母正常，故其母亲关于该病的基因型是XBXb，C正确；女孩的哥哥正常，基因型为1/3AA、2/3Aa，携带先天性聋哑病的致病基因的概率为2/3，D错误。28（2020河北省高三一模）将人类致病基因所在位置分为四个区域：区XY染色体同源区段、区X染色体非同源区段、区Y染色体非同源区段、区常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（ ） A若致病基因位于区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致

40、病基因B若致病基因位于区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是157C若致病基因位于区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D若致病基因位于区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8【答案】C【解析】若致病基因位于区且为隐性基因（设为a），则个体7的基因型为XaYa，6的基因型为XAXa，个体3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，A错误；若致病基因位于区且为隐性基因（设为a），则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以7的致病基因来自个体6，由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B错误；若致病基因位于区，患

41、者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4，D错误。29（2020浙江省高三月考）某二倍体植物（AaBbCcDd）一条染色体上的4个基因的分布和表达如图所示，下列叙述错误的是（不考虑基因突变和染色体畸变）（ ） A这4个基因与其等位基因的遗传都遵循分离定律B酶4与精氨琥珀酸结合后，酶4的形状发

42、生改变C该二倍体植株自交后代中能产生精氨酸的个体所占比例是3/4D这4个基因之间能发生基因重组【答案】D【解析】分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，故这4个基因与其等位基因的遗传都遵循分离定律，A正确；题意显示，酶4能催化精氨琥珀酸转变为精氨酸，故酶4与精氨琥珀酸结合后，酶4的形状发生改变，B正确；图中的四对等位基因位于一对同源染色体上，故可看成是一对等位基因的遗传，可推知该二倍体植株自交后代中能产生精氨酸的个体所占比例是3/4，C正确；图中的四个基因位于一条染色体上，若不考虑基因突变和染色体畸变，则这四对等位基因之间不可能发生基因重组，D错误。30（2019洪洞县高三期中）一

43、对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案】C【解析】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。31（2020四川省高三一模）已知果蝇的灰

44、体与黑檀体为一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状，两对相对性状各由一对等位基因控制。一只灰体分叉毛雄蝇与一只黑檀体直毛雌蝇杂交，F1为灰体直毛，F1果蝇相互交配得到的F2中，灰体直毛：黑檀体直毛：灰体分叉毛：黑檀体分叉毛=9：3：3：1。下列分析错误的是（ ）A灰体对黑檀体为显性、直毛对分叉毛为显性B控制上述两对相对性状的等位基因独立遗传C控制直毛和分叉毛的基因可能位于常染色体上D控制灰体和黑檀体的基因可能仅位于X染色体上【答案】D【解析】因为灰体分叉毛雄蝇与黑檀体直毛雌蝇杂交，F1表现为灰体直毛，因此灰体对黑檀体为显性、直毛对分叉毛为显性，A正确；F1果蝇相互交配得到的F2中，灰体直毛

45、：黑檀体直毛：灰体分叉毛：黑檀体分叉毛=9：3：3：1，符合基因自由组合定律，B正确；单独分析毛型这对表现型，分叉毛雄蝇×直毛雌蝇，F1全为直毛，F2中直毛与分叉毛的比例为3：1，仅根据以上数据我们不能准确判断出控制果蝇毛型的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上，需要补充数据，如统计分叉毛个体的性别比例，C正确；单独分析体色这对表现型，若控制果蝇体色的基因仅位于X染色体上，灰体雄蝇×黑檀体雌蝇，后代雌蝇应全为灰体，雄蝇应全为黑檀体，这与实验结果不符，因此控制果蝇体色的基因不可能仅位于X染色体上，D错误。 32（2020河南省高三月考）某生物兴趣小组在调查人类遗传病时发现

46、一个家族中出现下图所示的患病情况，于是该小组对该遗传病的遗传特点以及该家族不同成员的基因组成进行分析。下列是小组成员甲、乙、丙、丁的分析，其中正确的是（ ） A甲：该病为常染色体显性遗传病，-2和-3再生一个正常女孩的概率为1/4B乙：该病为X染色体隐性遗传病，-3 为该遗传病致病基因的携带者C丙：所有的患病个体一定都携带致病基因，但不能确定致病基因的显隐性D丁：若-2、-3的某染色体缺失，可在显微镜下观察到【答案】D【解析】根据-3和-4正常，-3患病，说明为隐性遗传病，A错误；若为伴X隐性遗传病，则母亲患病，儿子应患病，根据-2患病，但-1正常，可知该病不属于伴X隐性遗传，B错误；根据上述

47、分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，所有患病个体均为隐性纯合子，C错误；染色体变异可通过显微镜观察，D正确。33（2020宁夏回族自治区银川一中高三二模）下列有关性别决定的叙述，正确的是（）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】B【解析】XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，比如果蝇的Y染色体就比X染色体长，A错误；在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，同型性染色体决定雌性个体的现象在自