《备战2022年高考生物考点一遍过》专题05 遗传的基本规律及人类遗传病（原卷版）.docx

《《备战2022年高考生物考点一遍过》专题05 遗传的基本规律及人类遗传病（原卷版）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《备战2022年高考生物考点一遍过》专题05 遗传的基本规律及人类遗传病（原卷版）.docx（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2020年高考生物冲刺提分必刷题专题05遗传的基本规律及人类遗传病1（2019河北武罗教育集团高三月考）下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述，正确的是（）A假说能解释 F1自交出现 3:1分离比的原因，所以假说成立B孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的D基因型为AaBb个体自交，后代出现分离比约为9:6:1的条件之一是两对基因独立遗传2（2019石嘴山市第三中学高三期中）孟德尔两对相对性状的杂交实验中，不属于F2产生9:3:3:1性状分离比的必备条件的是（）A各种精子与各种卵细胞的结合机会均等B控制不同性状基

2、因的分离与组合互不干扰C环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响相同D控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达3（2020陕西省高三月考）下列有关人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（）A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等C对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病4（2019山东省济南外国语学校高三月考）为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（ ）A借助染色体筛查技术，诊断

3、胎儿是否患红绿色盲病B体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病C用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征5（2020黑龙江省高三二模）某种植株的茎秆有紫色、绿色和白色三种，由位于非同源染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，基因A、B同时存在时表现为紫茎，基因A、B均不存在时表现为白茎，其余情况下表现为绿茎。现让某紫茎植株自交，F1表现型及比例为紫茎：绿茎：白茎=7：4：1。下列分析正确的是（ ）A基因A与a、基因B与b的遗传均不符合分离定律B雌配子或雄配子中的aB和Ab类型均不能参与受精CF1中A

4、和b的基因频率相等，a和B的基因频率相等DF1中紫茎植株和绿茎植株均有4种基因型6（2020广西壮族自治区高三一模）如图为人类的性染色体组成。不考虑突变和基因重组，下列有关叙述不正确的是（ ） A红绿色盲基因位于2片段，男性发病率高，且女患者的父亲和儿子均为患者B抗维生素D佝偻病基因位于2片段，女性发病率高，但部分女患者症状较轻C正常情况下，X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离D男性某一细胞中不可能出现2条X染色体7（2020江苏省高三二模）表是对人类某种单基因遗传病的调查结果，相关分析错误的是（ ）类型第一类第二类第三类父亲正常正常患病母亲患病正常正常儿子全患病正常50人，患病3人正常38人

5、患病8人女儿全正常正常49人正常29人患病6人A该调查对家庭采取随机抽样B根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病C第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变D第三类家庭中部分母亲为纯合子8（2019山东省高三期中）某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由两对同源染色体上的两对等位基因（分别用Aa、Bb表示）决定，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占50，单列鳞鱼占50；选取其中的单列鳞鱼互交，其后代有上述4种表现型且比例为6：3：2：1，则F1的亲本基因型组合是（ ）AaaBb

6、5;AAbb或aaBB×AAbbBAABb×aabbCAaBB×AabbDaaBb×AAbb9（2020河北省高三月考）下列与人类遗传病有关的叙述，正确的是（ ）A人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的，患者表现出相应症状与环境无关B理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率C多基因遗传病在群体中的发病率较高D通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性10（2020天津高三月考）下图为某一家人的族谱图，其中甲、乙、丙、丁及戊的血型未知。下列关于甲戊所有可能的血型叙述（控制血型的基因为A、B、i，它们都是等位基因，A型的基因型为

7、AA或Ai，B型的基因型为BB或Bi，O型的基因型为ii，AB型的基因型为AB），其中叙述最准确的是（ ） A甲可能的血型为两种：O型、B型B乙可能的血型为一种：O型C丙可能的血型为一种：A型D丁可能的血型为两种：O型、B型11（2020浙江省高三开学考试）若狗的毛色受到常染色体的一对基因的控制，黑色狗和白色狗交配，F1是斑点狗，将F1的斑点狗随机交配，在F2中，黑色斑点白色=121，下列叙述不正确的是（ ）A控制黑色和白色的基因的基因座位相同B根据显性现象的表现形式，该现象的遗传的显隐性关系与人类AB血型的显隐性一致CF2出现121的主要原因是F1的斑点狗在形成配子时，等位基因彼此分离D将F

8、2的斑点狗和白狗自由交配，则后代中黑狗出现的概率为4/912（2020山东省山东聊城一中高三月考）人群中A遗传病和B遗传病均为单基因遗传病（已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上）。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）A控制A遗传病和B遗传病的基因遵循自由组合定律BA遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C该对夫妇再生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/16D患B遗传病儿子的致病基因来自其外祖母或外祖父13（2019全国高三专题练习）果蝇的翅形受2对等位基因

9、（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为934，据此分析错误的是（ ） AB、b位于X染色体上B正交F2中只有雄性个体出现小翅性状C反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同D反交F2中表现型为长翅的个体占3/814（2020湖北省高三月考）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患

10、者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现15（2019湖南省长沙一中高三月考）甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（） A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲16（2020河北省邯郸高三月考）人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是（

11、）A夫妇中有一方耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，也可能所有孩子听觉均正常C基因型为DdEe的双亲生下耳聋孩子的概率为7/16D基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为9/1617（2019河北省高三月考）下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A遗传病患者的遗传物质发生改变，传统医疗方法不能改善患者生存质量B基因诊断技术解决了遗传病的诊治难题，它可以确诊所有类型的遗传病C禁止近亲结婚、提倡适龄生育、产前诊断是防范遗传病患者出生的有效办法D显性遗传病患者家系的发病率一定会高于隐性遗传病患者家系的发病率18（2020宝鸡中学高三二模）白化病与

12、镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中B由于基因的选择性表达，导致M1与M2在结构上有差异C图中两基因对生物性状的控制方式相同D调查白化病的发病率和遗传方式，选择调查对象的要求不完全相同19（2020天津市武清区天和城实验中学高三月考）下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A不携带致病基因的个体一定不患遗传病B单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病C伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率20（2020天津高三月考）如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，

13、其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（） AD细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因BF细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先CE细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/1621（2019河北省冀州中学高三月考）如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是（） A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%22（2020湖南省高三

14、月考）鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是（ ）A亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWBF1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4D用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别23（2019山西省高三月考）苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于苯丙氨酸羟化酶基因突变致使患者体内苯丙氨酸代谢异常，减少苯丙氨酸摄入可改善

15、新生儿患者症状。据此所做分析正确的是（ ）A该遗传病的发生不受环境因素的影响B检测出携带者可有效地预防该病的发生C基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D在人群中随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式24（2020浙江省高三月考）如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知7个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（ ） A与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律B12的致病基因来自于2C若6和7再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有2条X染色体D若9与16近亲婚配，生一个正常女孩的概率为1/625（2020新疆维吾尔自治区乌市八中高三月考）已知芦

16、花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A芦花母鸡和非芦花公鸡交配B芦花母鸡和芦花公鸡交配C非芦花母鸡和芦花公鸡交配D非芦花母鸡和非芦花公鸡交配26（2019贵州省铜仁第一中学高三月考）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲本基因型是（） A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB27（2019山西省高三开学考试）某人类遗传病调

17、查小组在对某家族进行遗传病调查中发现，一对正常夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩（哥哥）和一患先天性聋哑病（相关基因用A、a表示）但不患甲遗传病（相关基因用B、b表示）的女孩。该女孩和一个正常男孩（不携带甲遗传病致病基因）结婚后生一患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）A先天性聋哑病一定属于隐性遗传病，患病基因型是a或XaXaB21三体综合征属于多基因遗传病，其发病受环境影响较大C甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是XBXbD女孩哥哥一定携带先天性聋哑病的致病基因28（2020河北省高三一模）将人类致病基因所

18、在位置分为四个区域：区XY染色体同源区段、区X染色体非同源区段、区Y染色体非同源区段、区常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（ ） A若致病基因位于区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致病基因B若致病基因位于区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是157C若致病基因位于区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D若致病基因位于区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/829（2020浙江省高三月考）某二倍体植物（AaBbCcDd）一条染色体上的4个基因的分布和表达如图所示，下列叙述错误的是（不考虑基因突变和染色体畸变）（ ） A这4个基因与其等

19、位基因的遗传都遵循分离定律B酶4与精氨琥珀酸结合后，酶4的形状发生改变C该二倍体植株自交后代中能产生精氨酸的个体所占比例是3/4D这4个基因之间能发生基因重组30（2019洪洞县高三期中）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/231（2020四川省高三一模）已知果蝇的灰体与黑檀体为一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状，两对相对性状各由一对等位基因控制。一只灰体分叉毛雄蝇与一只黑檀体直毛

20、雌蝇杂交，F1为灰体直毛，F1果蝇相互交配得到的F2中，灰体直毛：黑檀体直毛：灰体分叉毛：黑檀体分叉毛=9：3：3：1。下列分析错误的是（ ）A灰体对黑檀体为显性、直毛对分叉毛为显性B控制上述两对相对性状的等位基因独立遗传C控制直毛和分叉毛的基因可能位于常染色体上D控制灰体和黑檀体的基因可能仅位于X染色体上32（2020河南省高三月考）某生物兴趣小组在调查人类遗传病时发现一个家族中出现下图所示的患病情况，于是该小组对该遗传病的遗传特点以及该家族不同成员的基因组成进行分析。下列是小组成员甲、乙、丙、丁的分析，其中正确的是（ ） A甲：该病为常染色体显性遗传病，-2和-3再生一个正常女孩的概率为1

21、/4B乙：该病为X染色体隐性遗传病，-3 为该遗传病致病基因的携带者C丙：所有的患病个体一定都携带致病基因，但不能确定致病基因的显隐性D丁：若-2、-3的某染色体缺失，可在显微镜下观察到33（2020宁夏回族自治区银川一中高三二模）下列有关性别决定的叙述，正确的是（）AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体34（2020六盘山高级中学高三一模）某种自花传粉植物的红花对白花为显性，该相对性状受两对等位基因（Y、y和R、r）控制。现让纯合红

22、花和纯合白花植株作亲本进行杂交，所得F1全为红花植株，F1自交得F2，F2中红花：白花=9：7请回答下列问题：（1）该植物花色性状的遗传遵循_定律。亲本的基因型为_。（2）理论上，在F2白花植株中，纯合子占_。假若亲本白花植株与F1杂交理论上，子代花色的表现型及比例是_。（3）现让F2中红花植株与隐性纯合白花植株杂交，_（填“能”或“不能”）通过次杂交实验将F2中红花植株的基因型全部区分开来，判断的依据是_。（4）若另选两种基因型的植株作亲本杂交，F1和F2的表现型及比例与题干结果完全相同，可推断这两株亲本植株的基因型为_。35（2020湖南省高三月考）某种山羊的性别决定为XY型。已知其有角和

23、无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制，公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN表现为有角，nn或Nn无角。黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，黑毛母羊与白毛公羊杂交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。回答下列问题。（1）控制山羊毛色的基因M/m可能位于_上，判断依据是_。（2）若基因M/m位于X染色体上，黑毛有角公羊与白毛无角母羊杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，则亲本的基因型为_；理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为_。（3）现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型是NN还是Nn。_（要求：简要写出实验思路，预期实验结果、得出结论）36

24、（2020云南省云南师大附中高三月考）某二倍体植物的花色受一对等位基因控制，该植物的某品系在自然条件下大量种植时只开红花，将该品系移入温室栽培后，后代出现开白花的植株。科研工作者对子代中出现白花植株的原因提出三种假说：环境改变但遗传物质不变；控制该植物花色的基因发生显性突变；控制该植物花色的基因发生隐性突变。为研究白花植株的形成原因，用白花植株与自然条件下种植的红花植株杂交。请回答下列问题：（1）自然条件下种植的红花植株为_（填“纯合子”或“杂合子”）。（2）上述的杂交实验和后续实验都应在_（填“自然”或“温室”）条件下进行。（3）若杂交后，子一代全为红花植株，则说明假说_（填序号）一定不成立

25、，为进一步研究白花植株的形成原因，请利用子一代的红花植株为实验材料设计相关实验_。（要求写出实验思路、预期结果和相应结论）37（2020河北省高三月考）回答下列问题：（1）鸡的性别决定为ZW型。若一对基因（如A和a）位于Z染色体上，请写出纯合体的基因型_。（2）芦花与非芦花是鸡的一对相对性状，由一对等位基因控制。用一只纯种芦花雄鸡和多只纯种非芦花雌鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代表现为芦花：非芦花=3：1。请据此判断_（填芦花、非芦花或不能判断）为隐性性状。若该对基因位于Z染色体上，则理论上子二代芦花鸡中的雌雄比为_，非芦花鸡中的雌雄比为_。（3）鸡的毛腿和光腿也是一对相对性状。用毛腿雄鸡

26、和光腿雌鸡交配，子代中雌雄都有毛腿和光腿两种类型，让这两种类型的鸡各自交配，其结果是光腿鸡的后代全是光腿，毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿，其余为光腿。试判断亲代中毛腿雄鸡和光腿雌鸡的基因型（用F、f来表示）分别是_，子一代中毛腿鸡和光腿鸡的基因型分别是_。38（2020银川唐徕回民中学高三一模）1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，于是摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果 F1全为红眼。然后他让F1雌雄果蝇相互交配。F2中，雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且 F2中红眼果蝇数量约占3/4。回答下列问题：（1）摩尔根所用的这只白眼雄果蝇的出现最可

27、能是_的结果。 （2）摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设（假设1），且对上述实验现象进行了合理的解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证。结合当时实际情况，摩尔根设计的测交方案应该是让_与_交配。（3）根据果蝇X、Y染色体结构特点和摩尔根的实验现象，有人提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段（假设2）。在上述测交实验的基础上，请设计一个实验方案来检验两种假设是否成立（可从上述的所有果蝇中选择合适的实验材料）。 杂交方案： 选用_为亲本进行杂交。 预测结果与结论： 如果子一代_，则假设1成立；如果子一代_，则假设2成立

28、。39（2020宁夏回族自治区景博中学高三一模）香稻米香气馥郁，被视为水稻中的珍品。香稻含有多种挥发性有机物质，其中2-乙酰-1-吡咯啉（2-AP）是香稻中主要的挥发性物质。已知基因B编码酶B，基因F编码酶F，基因B的数量决定2-AP的积累量，2-AP的积累量与水稻的香味强度密切相关，2-AP的合成和代谢途径如图所示。请回答下列问题： （1）据图分析，普通二倍体水稻中，基因F隐性突变后，稻米表现出香味性状的原因是_。 （2）基因b不能控制酶B的合成，基因型为Bbff的水稻_（填“具有”或“不具有”）香味。浓香型水稻的基因型为_，无香味纯合水稻的基因型是_。 （3）将基因型为BbFf的无香味水稻自交，子代均没有出现香稻，从遗传学的角度分析，原因可能是_。40（2020天津高三一模）腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中11与12为同卵双生，3不携带该病的致病基因。 （1）上图家系中该病的遗传方式为_，10患病概率为_。（2）若11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，除10未知，家族中其他成员色觉均正常。则12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为_。该红绿色盲基因来自第代中的_。（3）可以推算，10两种病都不患的概率为_。