专题05 遗传中的致死问题-备战2021年高考生物核心考点透析（解析版）.docx

《专题05 遗传中的致死问题-备战2021年高考生物核心考点透析（解析版）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题05 遗传中的致死问题-备战2021年高考生物核心考点透析（解析版）.docx（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、专题05 遗传中的致死问题一、模型解法1. 致死基因的归类（1）隐性致死与显性致死隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应，显性致死是指显性基因具有致死效应，它包括显性纯合致死和显性杂合致死。若为显性纯合致死，则显性性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显：隐=2:1。（2）配子致死与合子致死根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应；合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。（3）常染色体基因致死和性染色体基因致死根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体

2、基因致死和性染色体基因致死。（4）基因突变致死和染色体缺失致死从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。（5）不完全显性：如等位基因A和a分别控制红花和白花，在完全显性时，Aa自交后代中红：白=3:1；在不完全显性时，Aa自交后代中红（AA）：粉红（Aa)：白(aa)=1：2:1。（6）复等位基因：一对同源染色体的同一位置上的基因有多种，最常见的如人类ABO血型的遗传，涉及3个基因A、IB、i，其基因型与表现型的关系如下表：（7） 从性遗传：常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。如男性秃顶的基因型为Bb、bb，女性秃顶的基因

3、型只有bb。从性遗传与伴性遗传的根本区别在于：（8）环境影响导致的特殊现象：由于受环境影响，导致表现型与基因型不符合的现象。例如果蝇长翅（V）和残翅（v）的遗传受温度的影响，其表现型、基因型与环境的关系如下表：二、解题指导（1）透过现象理解本质。 不完全显性只是两个基因间的作用关系不同于完全显性，它们在形成配子时基因仍存在分离现象。 复等位基因尽管有多个，但遗传时仍符合分离定律，彼此之间有显隐性关系，表现特定的性状。 从性遗传的本质为表现型=基因型+环境条件（性激素种类及含量差异等）。（2）掌握一个解题原则。此类问题遵循基因的分离定律，解题的关键是准确区分基因型和表现型的关系，明确特殊情境下的

4、个体比例变化。三、遗传致死题目的一般解题方法虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表现型比例。1、 选择题：1果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位

5、基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】 D【解析】 子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。2

6、(2020·茂名一模)如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)和星状眼基因(B)是纯合致死基因。已知Y染色体上没有这两对等位基因，为探究该等位基因的位置，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交(不考虑交叉互换)。下列说法不正确的是()AA/a和B/b这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律B若F1雌雄比例为12，则这对基因位于X染色体上C若F1雌雄比例为11，则这对基因位于常染色体上D若该基因位于常染色体上，则图示翻翅星状眼果蝇杂交后代基因型有3种【答案】 D【解析】 A/a和B/b这两对基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律，A正确。

7、若翻翅基因位于X染色体上，由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为XAXa。同时由于存在翻翅雄果蝇，所以XAY的个体不致死。这样当基因在X染色体上时，雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和XAY，XAXA的雌性个体致死导致雌雄比例为12，B正确。当基因在常染色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为11，C正确。如果致死基因位于常染色体上，基因位置如上图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB，雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的个体能够存活，D错误。3(2020·承德一中检测)已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa

8、的个体在胚胎期致死)，两对性状遵循基因自由组合定律，AabbAAbb11，且该种群中雌雄个体比例为11，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()A5/8 B3/5 C1/4 D3/4【答案】 B【解析】 根据题意分析可以知道：bb无论是自交还是自由交配的结果始终是bb。因为AabbAAbb11，所以种群中A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4，所以自由交配后AA的个体为9/16，Aa的个体为6/16，aa的个体为1/16，但aa纯合致死，故AA的个体占9/153/5，即能稳定遗传的个体占总数的3/5。4(2020·河北邢台检测)在某植物(

9、2n)的群体中，基因型为DD、Dd、dd的植株的比例为523，含有基因D的卵细胞有1/3不育。随机传粉后，F1中基因型为Dd的植株所占比例是()A1/4 B1/2 C1/3 D1/6【答案】 B【解析】 基因型为DD、Dd、dd的植株的比例为523。分别分析群体中卵细胞和精子的基因频率：含有基因D的卵细胞有1/3不育，因此，卵细胞的基因频率为D占1/2，d占1/2；精子的基因频率为D占3/5，d占2/5。F1中基因型为Dd的植株所占比例为1/2×2/51/2×3/51/2。5(2020·济宁一模)水稻存在雄性不育基因，其中R(雄性可育)对r(雄性不育)为显性，是存

10、在于细胞核中的一对等位基因；N(雄性可育)与S(雄性不育)是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列有关叙述正确的是()A母本S(rr)与父本N(rr)的杂交后代雄性均为不育BR、r和N、S的遗传遵循基因的自由组合定律C水稻种群中雄性可育植株共有6种基因型D母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代雄性均为可育【答案】 A【解析】 母本S(rr)与父本N(rr)的杂交后代细胞核基因和细胞质基因都是不育基因，因此雄性均为不育，A项正确；细胞质基因不遵循分离定律，因此R、r和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律，B项错误；水稻种群中雄性可育植株共有5种

11、基因型，C项错误；母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代1/2为雄性可育，1/2为雄性不育，D项错误。6(2020·哈师大附中模拟)某植物(雌雄同株)茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A/a，B/b)控制，单杂合植株的茎卷须中等长度，双杂合植株的茎卷须最长，其他纯合植株的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C/c控制，含有C基因的花粉可育，含有c基因的花粉不育。下列相关叙述正确的是()A茎卷须最长的植株(不含c)自交，子代中茎卷须中等长度的个体占3/4B茎卷须最长的植株与茎卷须最短的植株(均不含c)杂交，子代中茎卷须最长的个体占1/4C基因型为Cc的个体连续自交2次，子代中C

12、C个体占1/4D如果题述三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应基因型共有27种【答案】 B 【解析】 依题意，该植物茎卷须的长短与基因型的关系是AaBb表现为茎卷须最长，AaBB、AABb、Aabb、aaBb表现为茎卷须中等长度，AABB、AAbb、aaBB、aabb表现为茎卷须最短。茎卷须最长的植株(AaBb)自交，子代中茎卷须中等长度的基因型及比例为2/16AaBB、2/16AABb、2/16Aabb、2/16aaBb，占子代个体数的比例为1/2，A错误。茎卷须最长的植株的基因型是AaBb，与基因型为AABB或AAbb或aaBB或aabb的任意一株茎卷须最短的植株杂交，子代都有1/4Aa

13、Bb，即子代中茎卷须最长的个体占1/4，B正确。基因型为Cc的个体自交，理论上有(1/2C、1/2c)×(1/2C、1/2c)，考虑到“含有c基因的花粉不育”，实际上自交为(1/2C、1/2c)×(C)，F1的基因型为1/2CC、1/2Cc。F1自交，F2有1/2CC、1/2(1/2CC、1/2Cc)，即3/4CC、1/4Cc，故基因型为Cc的个体连续自交2次，子代中CC个体占3/4，C错误。由于“含有c基因的花粉不育”，该植物群体中没有基因型为cc的个体，如果题述三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应基因型共有18(3×3×2)种，D错误。7某植物有

14、雄株、雌株和两性植株，基因G决定雄株，基因g决定两性植株，基因g决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性。如：基因型为Gg的植株是雄株，基因型为gg的植株是两性植株，基因型为gg的植株是雌株。下列分析正确的是()A基因型为Gg和Gg的植株杂交产生的子代基因型有GG、Gg、Gg、ggB一株两性植株最多可产生雄配子和雌配子各四种C若不考虑基因突变，雄株和雌株的杂交组合方式有两种D两性植株自交不可能产生雌株【答案】 C【解析】 基因型为Gg和Gg的植株均为雄株，不能进行杂交，A错误；一株两性植株的基因型为gg或gg，若为gg，产生一种雌雄配子g，若为gg，产生2种雌雄配子g和g，B错误；不考虑基因突

15、变，雄株基因型若为GG，则说明双亲都要有一个G，实际雌性个体无G，所以雄株不可能为GG，雄株Gg、Gg和雌株gg的杂交组合方式有两种，C正确；两性植株gg自交可以产生雌株gg，D错误。8(配子致死)基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的，则该植株自花传粉产生的子代中AAAaaa基因型个体的数量比为()A321 B231 C441 D121【答案】 B【解析】 据题意，“a”花粉中有一半是致死的，所以该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种：1/2a、1/2A，雌雄配子结合后产生的子代中基因型为AA的个体占1/3，基因型为Aa的个体占1/2，基因型为aa的个体占

16、1/6，所以AAAaaa231。9(胚胎致死)白斑银狐是银狐的一个突变种，用白斑银狐的皮毛制成的大衣可谓“千金裘”。白斑银狐与银狐的杂交后代中，总是白斑银狐和银狐各占一半，正反交结果相同。为培育白斑银狐的纯系，将白斑银狐互交，其F1总有两种表现型，且白斑银狐与银狐的比例总为21，而两种表现型中雌雄的比例均为11。下列相关叙述中，不正确的是()A控制该性状的等位基因可能位于性染色体上B在该皮毛性状的遗传中，白斑银狐对银狐为显性C所有的白斑银狐均为杂合体，所有的银狐均为纯合体D利用正常的杂交育种方法，不可能获得白斑银狐的纯系【答案】 A【解析】 由于白斑银狐与银狐的杂交后代中，正反交结果相同，且F

17、1的两种表现型中雌、雄比例相同，所以控制该性状的等位基因位于常染色体上，A错误；由于白斑银狐互交，后代出现银狐，所以在该皮毛性状的遗传中，白斑银狐对银狐为显性，B正确；由于F1白斑银狐银狐21，说明纯合白斑银狐致死，所以所有的白斑银狐均为杂合体，所有的银狐均为隐性纯合体，C正确；纯合白斑银狐致死，因此无法利用正常的杂交育种方法获得纯种白斑银狐，D正确。10(配子致死)某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣一直为单瓣，但经人工诱变后培育出一株重瓣白花植株，研究发现重瓣对单瓣为显性，且含重瓣基因的花粉致死。以新培育出的重瓣白花植株做母本与单瓣紫花植株杂交，F1中出现1/2重瓣白花，1/2单瓣白花，让F

18、1中的重瓣白花自交，所得F2中各表现型之间的比例为()A9331 B3311 C6321 D4211【答案】 B【解析】 设决定白花和紫花的基因分别为A、a，控制重瓣和单瓣的基因分别为B和b，亲代中重瓣白花植株的基因型为AABb，单瓣紫花植株的基因型为aabb，F1中重瓣白花植株的基因型为AaBb，单瓣白花植株的基因型为Aabb，由于重瓣白花植株(AaBb)产生的花粉只有Ab和ab两种，产生的雌配子有四种：AB、Ab、aB、ab，随机结合后，F2的表现型及比例为重瓣白花单瓣白花重瓣紫花单瓣紫色3311。11(胚胎致死)某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因

19、A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为()A1/4 B3/4 C1/9 D8/9【答案】 D【解析】 两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型为AaBb，自交产生的子代理论上基因型及其比例为1AABB(致死)2AaBB2AABb(致死)4AaBb1AAbb(致死)2Aabb(致死)1aaBB2aaBb1aabb(致死)，根据题意子代中存活个体总共有9份，其中杂合子有8份。12果蝇的某一对相对性状由等位基因(B、b)控制，其中某个基因纯合时导致受精卵死亡(注：只有Bb、XBXb视为杂合子)。现用一对果蝇杂交，F1共得到1

20、85只果蝇，其中雌果蝇122只。让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。下列分析错误的是()A控制该对性状的基因位于X染色体上BF1中一共有三种基因型C若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种基因型D若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11【答案】 C【解析】若控制该对性状的基因位于常染色体上，纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的；若控制该性状的基因位于Y染色体上，不可能还有雄蝇成活，综合以上可知，该基因位于X染色体上，A正确；杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY，若是显性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb×XbY，其后代共有XBXb、

21、XbXb和XbY(XBY致死)三种基因型，且F1中雌性个体有两种表现型，两种基因型；若是隐性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb×XBY，其后代的基因型为XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)仍是共有三种基因型，且F1中雌性个体只有一种表现型，两种基因型，B正确，C错误；若致死基因为隐性，则F1雌果蝇的基因型为XBXb或XBXB，雄果蝇的基因型是XBY，让F1果蝇随机交配，F1中雌性产生XB配子的概率是3/4，Xb配子的概率是1/4，雄性产生XB配子的概率是1/2，Y配子的概率是1/2，因此F2中3/8XBY、1/8XbY(死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb，因此F2种群中X

22、B基因的频率XB/(XBXb)10/11，D正确。二、非选择题13(2019·全国卷)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验：让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交，子代都是绿叶实验：让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交，子代个体中绿叶紫叶13回答下列问题。(1)甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。(2)实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为11，则丙

23、植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为151，则丙植株的基因型为_。【答案】(1)绿色aabb (2)AaBb4 (3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB【答案】 (1)已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状，即aabb表现为隐性性状，A_B_、aaB_、A_bb均表现为显性性状，由实验，绿叶甘蓝(甲)与紫叶甘蓝(乙)杂交，则绿叶甘蓝与紫叶甘蓝中有一方为隐性性状，基因型为aabb，

24、二者杂交子代中绿叶紫叶13，为1111的变式，则另一方的基因型为AaBb，紫叶为显性性状，绿叶为隐性性状，所以甲植株的基因型为aabb。(2)由上述分析可知，乙植株的基因型为AaBb，实验子代的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb，共4种。(3)若丙植株与甲植株(aabb)杂交，子代中紫叶和绿叶的分离比为11，可推出丙植株只能产生两种配子，且有一种配子是ab，进而推出丙的基因型是Aabb或aaBb；若丙植株与甲植株杂交子代均为紫叶，说明丙植株至少有一对显性纯合基因，则丙植株的基因型是AABB、AABb、AAbb、aaBB、AaBB；若丙植株与甲植株杂交子代均为紫叶，且该子代自交后代中

25、紫叶与绿叶的分离比为151，这是自由组合定律9331性状分离比的变式，推出子代紫叶植株的基因型是AaBb，由此推出丙植株的基因型是AABB。14(2017·全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因

26、型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%【解析】(1)人血友病是伴X隐性遗传病，父亲正常，则两个女儿一定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。(2)设相关基因为H、h，因为大女儿为血友病基因携带者(XHXh)，母亲正常(XHX)，父亲正常(XHY)，所以母亲为XHXh，小女儿是

27、血友病基因携带者的概率为1/2，则她与正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率为1/2×1/41/8；假如这两个女儿基因型相同，即都为血友病基因携带者(XHXh)，又因为小女儿丈夫正常(XHY)，则小女儿所生后代基因型可能为XHXH、XHXh、XHY、XhY，其中血友病基因携带者女孩的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率Xh1%。又由“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”，可知女性群体中基因H、h的频率是：Xh1%、XH99%，则在女性群体中血友病基因携带者的比例为2×99%×1%1.98%。15着色性干皮症是一种

28、单基因遗传病，在人群中发病率为1/250000。研究人员在某山区发现一家庭中所生的3个孩子(两个男孩、一个女孩)中，只有最小的弟弟不患此病，调查确认该家族中三代内的其他成员均不患此病。请回答相关问题：(1)研究人类遗传病的遗传方式时不能做遗传学实验，但可以通过绘制_获取相关信息。(2)结合题中信息可判断此病的遗传方式为_遗传，判断依据是_。(3)若该家庭中最小的弟弟与人群中某正常的女性结婚，生一个患此病孩子的概率是_。(4)该病患者常罹患皮肤癌，推测其根本原因可能是_基因突变后无法修复。【答案】(1)家系图(系谱图) (2)常染色体隐性父母没有病，女儿患病(3)1/1503 (4)原癌基因和抑

29、癌【解析】(3)设等位基因用A、a表示，该家庭中最小的弟弟不患病，基因型及比例为AA、Aa。该病在人群中发病率为，则a的基因频率为，A的基因频率为。人群中正常女性的基因型及比例为AAAa。若生出患病孩子，则为基因型Aa与Aa的双亲结婚，患病孩子的概率为××。16人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)图中1与2的基因型分别是_、_。(2)1患秃顶的概率是_，同时患秃顶和红绿色盲的

30、概率是_。(3)若1与2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生_(填“男孩”或“女孩”)；为确保子代正常，怀孕后还应进行_(填“基因诊断”或“羊水检查”)。(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过_的方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制_基因的表达。【答案】(1)AaXBXbAaXBY(2)3/43/8(3)女孩基因诊断(4)自由扩散A【解析】(1)据题意和图解分析，1为女性不秃顶即A_，又因1为女性秃顶即aa，则1女性不秃顶为Aa，因2为男性色盲(XbY)而1为女性不色盲即XBXb，则1的基因型为AaXBXb，2为男性秃顶不色盲即_aX

31、BY，又4为男性不秃顶即AA，则2(男性秃顶不色盲)的基因型为AaXBY。(2)因1与2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，1男性患秃顶即_a的概率为3/4，同时患秃顶和红绿色盲即_aXbY的概率为3/4×1/23/8。(3)1与2再生一个小孩，为降低发病风险，建议他们生女孩，一定不患红绿色盲，为确保子代正常，怀孕后还应进行基因诊断。(4)据题意分析，雄性激素是固醇类，其通过自由扩散的方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达，从而使Aa也表现为秃顶。17人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1

32、)人类遗传病包括单基因遗传病、_、_。(2)为了解某种遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中展开调查，应选择的遗传病是_(填“原发性高血压”或“苯丙酮尿症”)。将全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？_。(3)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员调查后所得结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭的遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常患者患者正常正常患者通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是_。【答案】(1)多基因遗传病染色体异常遗传病 (2)苯丙酮尿症汇总各小组的调查数据求出发病率，

33、对该遗传病的家系图进行分析(或对患病家族进行分析)得出遗传方式(3)如图：【解析】（1）常染色体显性遗传 (2)原发性高血压为多基因遗传病，苯丙酮尿症为单基因遗传病，调查遗传病的遗传方式及发病率时应选择单基因遗传病。遗传病的发病率应在人群中调查，汇总各小组的调查数据求出发病率；而调查遗传病的遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制出遗传系谱图并进行推理分析。(3)祖父母、外祖父母为第代，父母为第代，姐姐、弟弟及某女性为第代，根据表中的性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。18(2019·全国卷)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果

34、蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴

35、性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。【答案】(1)3/16紫眼基因 (2)01/2 (3)红眼灰体红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211【解析】(1)依题意可知，同学甲所用果蝇的基因型为dpdpruru(翅外展粗糙眼)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼纯合子)，两者杂交产生F1，F1的基因型为DpdpRuru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)个体出现的概率为1/4×3/43/16。图中所列基因中，紫眼基因与翅外展基因在同一条染色体上，不能进行自由组合。(2

36、)依题意可知，同学乙所用果蝇的基因型为XsnwY(焦刚毛白眼雄果蝇)和XSnWXSnW(野生型直刚毛红眼纯合子雌果蝇)，两者杂交(正交)，后代雌雄果蝇均为直刚毛红眼，XSnWXsnw和XSnWY，则子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中雌果蝇均为直刚毛红眼(XSnWXsnw)、雄果蝇均为焦刚毛白眼(XsnwY)，故子代出现白眼即XsnwY的概率为。(3)依题意可知，同学丙所用果蝇的基因型为eeXwY(白眼黑檀体雄果蝇)和EEXWXW(野生型红眼灰体纯合子雌果蝇)，两者杂交产生F1，F1的基因型为EeXWXw和EeXWY，为双杂合子，F1相互交配，F

37、2的表现型及其分离比是(3灰体1黑檀体)(3红眼1白眼)，即红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331，可以验证基因的自由组合定律。验证伴性遗传时相应基因应在性染色体上，故应分析的相对性状是红眼(XWXW)和白眼(XwY)，能够验证伴性遗传的F2的表现型及其分离比是红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。19(2018·全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型

38、和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。【答案】(1)ZAZA和ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2 (2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)

39、×正常眼雌禽(ZAW)。 预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm【解析】(1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZAZAZaZAWZaW1111，可见，F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)雌性亲本将Z染

40、色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼(ZaW)、雄禽均为正常眼(ZAZ)，则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)根据题意，子代豁眼雄禽基因型为ZaZa_，则正常眼亲本雌禽性染色体及基因组成为ZaW，但亲本为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZa_或ZaZamm，分析亲本雌禽

41、和雄禽的基因型可知，子代豁眼雄禽的基因型为ZaZaMm、ZaZamm(无ZAZaMM，因为亲本雌禽中为mm)。20(2017·全国卷)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛

42、公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。【答案】(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11 (3)357【解析】(1)若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代

43、群体中基因型之比为NNNnnn121。而由题干信息“母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角”可知，子代中母羊的表现型及其比例为有角无角13；由“公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角”可知，子代中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据，无论M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，都能进行解释，因而不能确定其位置。若M/m位于X染色体上，则白毛个体全为雄性，而若M/m 位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例相当。(3)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa 3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。