2022届高考化学一轮复习课时作业20电解池金属的腐蚀与防护含解析202106071177.docx

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1、课时作业20电解池金属的腐蚀与防护一、选择题1要实现反应：Cu2HCl=CuCl2H2，设计了下列四个实验，你认为可行的是（）2关于如图装置说法正确的是（）A.装置中电子移动的途径是：负极FeM溶液石墨正极B.若M为NaCl溶液，通电一段时间后，溶液中可能有NaClOC.若M为FeCl2溶液，可以实现石墨上镀铁D.若M是海水，该装置是通过“牺牲阳极的阴极保护法”使铁不被腐蚀3研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。下列有关说法错误的是（）A.d为石墨，铁片腐蚀加快B.d为石墨，石墨上电极反应为：O22H2O4e=4OHC.d为锌块，铁片不易被腐蚀D.d为锌块，铁片上电极反应为：2H2e=H24下列

2、装置的线路接通后，经过一段时间，溶液的pH值明显下降的是（）5下列有关电化学装置的说法正确的是（）A.用图1装置处理银器表面的黑斑（Ag2S），银器表面发生的反应为Ag2S2e=2AgS2B.用图2装置电解一段时间后，铜电极部分溶解，溶液中铜离子的浓度基本不变C.图3装置中若直流电源的X极为负极，则该装置可实现粗铜的电解精炼D.图4装置中若M是铜，则该装置能防止铁被腐蚀6用石墨电极完成下列电解实验。实验一实验二装置现象a、d处试纸变蓝；b处变红，局部褪色；c处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生；n处有气泡产生；下列对实验现象的解释或推测不合理的是（）Aa、d处：2H2O2e=H22OHBb处

3、：2Cl2e=Cl2Cc处发生了反应：Fe2e=Fe2D根据实验一的原理，实验二中m处能析出铜7电浮选凝聚法处理污水的原理如图所示。电解过程生成的胶体能使污水中的悬浮物凝聚成团而除去，电解时阳极也会产生少量气体。下列说法正确的是（）A可以用铝片或铜片代替铁片B阳极产生的气体可能是O2C电解过程中H向阳极移动D若污水导电能力较弱，可加入足量硫酸8用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫，将所得的混合液进行电解循环再生，这种新工艺叫再生循环脱硫法。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示，则下列有关说法中正确的是（）A.X为直流电源的正极，Y为直流电源的负极B阳极区pH减小C图中的bHN

4、i2（低浓度）A碳棒上发生的电极反应：4OH4e=O22H2OB电解过程中，B室中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小C为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pHD若将图中阳离子膜去掉，将A、B两室合并，则电解反应总方程式发生改变10普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质，利用下面的双膜（阴离子交换膜和过滤膜）电解装置可制备高纯度的Cu。下列有关叙述中正确的是（）A电极a为粗铜，电极b为精铜B甲膜为过滤膜，可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区C乙膜为阴离子交换膜，可阻止杂质阳离子进入阴极区D当电路中通过1mol电子时，可生成32g精铜11研究发现，可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2

5、CaO作电解质，利用图示装置获得金属钙，并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法中正确的是（）A将熔融CaF2CaO换成Ca（NO3）2溶液也可以达到相同目的B阳极的电极反应式为：C2O24e=CO2C在制备金属钛前后，整套装置中CaO的总量减少D石墨为阴极12厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理，同时得到乳酸的原理如图所示（图中HA表示乳酸分子，A表示乳酸根离子）。下列说法正确的是（）A.通电后，阳极附近pH增大B电子从负极经电解质溶液回到正极C通电后，A通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室D当电路中通过2mol电子的电量时，会有1mol的O2生成二、非选择题13可利用太阳能光伏电池电解水制高

6、纯氢，工作示意图如图。通过控制开关连接K1或K2，可交替得到H2和O2。制H2时，连接。产生H2的电极反应式是_。改变开关连接方式，可得O2。结合和中电极3的电极反应式，说明电极3的作用：_。14KIO3是一种重要的无机化合物，可作为食盐中的补碘剂。回答下列问题：（1）KIO3的化学名称是。（2）利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示：“酸化反应”所得产物有KH（IO3）2、Cl2和KCl。“逐Cl2”采用的方法是。“滤液”中的溶质主要是。“调pH”中发生反应的化学方程式为。（3）KIO3也可采用“电解法”制备，装置如图所示。写出电解时阴极的电极反应式_。电解过程中通过阳离子交

7、换膜的离子主要为_，其迁移方向是。与“电解法”相比，“KClO3氧化法”的主要不足之处有（写出一点）。课时作业20电解池金属的腐蚀与防护1解析：铜与盐酸不能直接反应，由于不是能自发进行的氧化还原反应，故不能设计成原电池，即A、B选项不符合；由于铜失去电子，故铜作阳极，与电源的正极相连，选项C符合。答案：C2解析：装置中电子移动的途径是：负极Fe电极，然后是溶液中的阴离子在阳极（石墨）放电电源的正极，A错误；若M为NaCl溶液，通电一段时间后，阳极产生Cl2，溶液中的NaOH与阳极产生的Cl2发生反应生成NaCl和NaClO，所以溶液中可能有NaClO，B正确；若M为FeCl2溶液，在阳极，溶液

8、中的Fe2失去电子变为Fe3，所以不可能实现石墨上镀铁，C错误；若M是海水，该装置是电解池，是通过外加电流的阴极保护法使铁不被腐蚀，不是通过“牺牲阳极的阴极保护法”，D错误。答案：B3解析：A项，当d为石墨时，铁片为负极，腐蚀加快，正确；B项，当d为石墨时，石墨为原电池的正极，其电极反应为O22H2O4e=4OH，正确；C项，当d为锌块时，铁片为原电池的正极而受到保护，称为牺牲阳极的阴极保护法，正确；D项，当d为锌块时，铁片为正极，电极反应为：O22H2O4e=4OH，错误。答案：D4解析：A项，该装置是原电池装置，H放电生成氢气，溶液的pH增大，错误；B项，该装置是电解池，Cu2H2OCu（

9、OH）2H2，氢氧根离子浓度增大，溶液的pH增大，错误；C项，电解食盐水，生成氢氧化钠使溶液的pH增大，错误；D项，电解硫酸铜实质是电解水和硫酸铜，水中的氢氧根离子放电使溶液中的氢离子浓度增大，溶液的pH减小，正确。答案：D5解析：题图1装置中，银器、铝与食盐水构成原电池，银器是正极，银器上的Ag2S发生还原反应生成银，A项正确；题图2装置中，铜电极是阴极，铜不参与电极反应，B项错误；题图3装置中若X极为负极，则粗铜是阴极，电解精炼铜时粗铜应作阳极，C项错误；题图4装置中，铁作负极，铁被腐蚀，D项错误。答案：A6解析：A项，a、d处试纸变蓝，说明溶液显碱性，是溶液中的氢离子得到电子生成氢气，氢

10、氧根离子剩余造成的，正确；B项，b处变红，局部褪色，说明是溶液中的氯离子放电生成氯气同时与H2O反应生成HClO和H，Cl2eH2O=HClOH，错误；C项，c处为阳极，铁失去电子生成亚铁离子，正确；D项，实验一中ac形成电解池，bd形成电解池，所以实验二中形成3个电解池，n（右面）有气泡生成，为阴极产生氢气，n的另一面（左面）为阳极产生Cu2，Cu2在m的右面得电子析出铜，正确。答案：B7解析：电解原理是铁作阳极发生氧化反应生成Fe2，阴极水中H放电生成H2，阳极区生成胶体吸附水中悬浮杂质沉降而净水。A项，铜盐无净水作用，错误；B项，阳极可能有少量OH放电，正确；C项，H在阴极放电，错误；D

11、项，加入的硫酸会与胶体反应，错误。答案：B8解析：由图可知，亚硫酸氢根离子向Pt（）极移动，则Pt（）是阳极，则Y是电源的正极，X是电源的负极，A错误；阳极发生氧化反应，则HSO、SO失去电子生成SO和H，阳极区H浓度增大，pH减小，B正确；根据以上分析，阳极区SO失去电子生成SO和H，则图中出来的硫酸的质量分数大于加入的硫酸的质量分数，所以ba，C错误；阴极发生还原反应，氢离子得到电子生成氢气，D错误。答案：B9解析：电极反应式为阳极：4OH4e=2H2OO2阴极：Ni22e=Ni2H2e=H2A项正确；B项，由于C室中Ni2、H不断减少，Cl通过阴离子膜从C室移向B室，A室中OH不断减少，

12、Na通过阳离子膜从A室移向B室，所以B室中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大，错误；C项，由于H的氧化性大于Ni2（低浓度）的氧化性，所以为了提高Ni的产率，电解过程需要控制废水的pH，正确；D项，若去掉阳离子膜，在阳极Cl首先放电生成Cl2，反应总方程式发生改变，正确。答案：B10解析：由题意结合电解原理可知，电极a是阴极，为精铜，电极b是阳极，为粗铜，A项错误；甲膜为阴离子交换膜，可阻止杂质阳离子进入阴极区，B项错误；乙膜为过滤膜，可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区，C项错误；当电路中通过1mol电子时，可生成0.5mol精铜，其质量为32g，D项正确。答案：D11解析：由图可知，石墨为阳

13、极，阳极上的电极反应式为C2O24e=CO2，钛网电极是阴极，阴极上的电极反应式为：2Ca24e=2Ca，钙还原二氧化钛反应方程式为：2CaTiO2=Ti2CaO。答案：B12解析：由图示判断左侧为阳极，右侧为阴极，阳极电极反应式为2H2O4e=O24H，氢离子浓度增大，pH减小，A错误；电子从电源的负极到电解池的阴极，由阳极回到电源的正极，电子不能进入电解质溶液，电解质溶液中靠离子传递电荷，B错误；氢离子由阳极室进入浓缩室，A由阴极室进入浓缩室，得到乳酸，C正确；由电极反应式2H2O4e=O24H可知，当电路中通过2mol电子的电量时，会有0.5mol的O2生成，D错误。答案：C13解析：控

14、制开关连接K1时，电极1作阴极，H2O在电极周围放电产生H2。开关连接K1时，电极3作阳极，Ni（OH）2被氧化为NiOOH；开关连接K2时，电极3作阴极，NiOOH被还原为Ni（OH）2。答案：K12H2O2e=H22OH制H2时，电极3发生反应：Ni（OH）2OHe=NiOOHH2O。制O2时，上述电极反应逆向进行，使电极3得以循环使用14解析：（1）KIO3的名称为碘酸钾。（2）Cl2是一种易挥发且溶解度不大的气体，可通过加热法去除溶液中溶解的Cl2。加入KOH溶液“调pH”使KH（IO3）2转化为KIO3：KH（IO3）2KOH=2KIO3H2O。（3）电解法制备KIO3时，H2O在阴极得到电子，发生还原反应：2H2O2e=2OHH2或2H2e=H2。电解池中阳离子向阴极移动，即由电极a向电极b迁移，阳离子交换膜只允许阳离子通过，故主要是K通过阳离子交换膜。根据工艺流程分析，KClO3氧化法生成的Cl2有毒，且在调pH时加入KOH的量不易控制，另外，生成的KIO3中杂质较多。答案：（1）碘酸钾（2）加热KClKH（IO3）2KOH=2KIO3H2O（或HIO3KOH=KIO3H2O）（3）2H2O2e=2OHH2（或2H2e=H2）K由a到b产生Cl2，易污染环境等- 10 -