生物书必修二学问点人教版.docx
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1、生物书必修二学问点人教版 老师教学的时候都是分章节的讲的,而有的学问点也是比较杂的,我们在学习生物过程中肯定要学会归纳,把相关的学问联系起来,这样可以加深记忆与理解。下面是我整理的生物书必修二学问点人教版,仅供参考盼望能够关心到大家。 生物书必修二学问点人教版 一、人类遗传病与先天性疾病区分: 遗传病:由遗传物质转变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生) 先天性疾病:生来就有的疾病。(不肯定是遗传病) 二、人类遗传病产生的缘由: 人类遗传病是由于遗传物质的转变而引起的人类疾病 三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病 1、概念:由一对等位基因掌握的遗传病。 2、缘由:人类遗传病是由于遗传物
2、质的转变而引起的人类疾病 3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%-25%) 4、类型: 显性遗传病伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 (二)多基因遗传病 1、概念:由多对等位基因掌握的人类遗传病。 2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (三)染色体特别遗传病(简称染色体病) 1、概念:染色体特别引起的遗传病。(包括数目特别和结构特别) 2、类型: 常染色体遗传病结构特别:猫叫综合征 数目特别:21三体综合征(先天智力障碍) 性染色体遗传病:性腺发
3、育不全综合征(XO型,患者缺少一条X染色体) 四、遗传病的监测和预防 1、产前诊断:胎儿诞生前,医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病, 产前诊断可以大大降低病儿的诞生率 2、遗传询问:在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和进展 五、试验:调查人群中的遗传病 留意事项: 调查遗传方式在家系中进行 调查遗传病发病率在广阔人群随机抽样 注:调查群体越大,数据越精确 六、人类基因组方案: 是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 需要测定22+XY共24条染色体 从杂交育种到基因工程 如何快速提高生物成果 1.简化记忆法 即通过分析教材,找出要点,将学问简化成
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