淋巴细胞介导体液免疫应答PPT.ppt

《淋巴细胞介导体液免疫应答PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《淋巴细胞介导体液免疫应答PPT.ppt（34页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于淋巴细胞介导的体液免疫应答PPT第一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化增殖增殖最终分化为浆细胞产生特异性抗体产生特异性抗体存在于体液中，发挥重要存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，称为体的免疫效应作用，称为体液免疫应答液免疫应答体液免疫应答体液免疫应答第二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第一节第一节 B细胞对细胞对TD抗原的免疫应答抗原的免疫应答第二节第二节 B细胞对细胞对TI抗原的免疫应答抗原的免疫应答第三节第三节 体液免疫应答产生抗体的一般规体液免疫应答产生抗体的一般规律律第三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B细胞

2、对细胞对TD抗原的抗原的识别识别B B细胞细胞活化活化需要的信号需要的信号B B细胞的细胞的增殖和终末分化增殖和终末分化第一节第一节 B细胞对细胞对TD抗原的免疫应答抗原的免疫应答第四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B 细胞对细胞对 TD 抗原的识别抗原的识别在在识别识别抗原方面抗原方面BCR与与TCR有所不同：有所不同：1.BCR能能识别识别蛋白蛋白质质抗原，多抗原，多肽肽、核酸、多糖、核酸、多糖类类、脂、脂类类和小分子化合物；和小分子化合物；2.可可识别识别完整抗原的天然构象，或完整抗原的天然构象，或识别识别抗原降解抗原降解所暴露表位的空所暴露表位的空间间构象；构象；3.无需无需

3、APC加工加工处处理，无理，无MHC限制性限制性。第五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B 细胞表位细胞表位l多多位位于于抗抗原原分分子子的的表表面面或或转转折折处处，一一般般由由5-15个个AA残残基基、数数个个单单糖糖、数数个个核核苷苷酸酸组组成成，氨氨基基酸酸可可以以呈呈连连续续和和不不连连续续排排列列，由由折折叠叠的的肽肽链链使使不不同同位位置置的的氨氨基基酸酸相相邻邻成成为为有一定空间构型的决定基，有一定空间构型的决定基，l直接与直接与B细胞细胞/抗体结合，无需加工处理，抗体结合，无需加工处理，l无需与无需与MHC分子结合。分子结合。第六张，PPT共三十四页，创作于2022年

4、6月BCR复合物的组成成分复合物的组成成分第七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B 细胞细胞的活化的活化第九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月lBCR复合体介导的胞内信号转导复合体介导的胞内信号转导第十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B细胞受体在细胞受体在B细胞活化中的增强细胞活化中的增强作用作用第十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B 细胞细胞的增殖和终末分化的增殖和终末分化第十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月生发中心在抗原生发中心在抗原 刺激后一周左

5、右形成，生发中心里刺激后一周左右形成，生发中心里B细胞每细胞每6-8小时小时分裂一次分裂一次第十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l体细胞高频突变体细胞高频突变somatic hypermutation:生生发发中中心心母母细细胞胞的的轻轻、重重链链V区区基基因因可可发发生生以点突变为主的高频突变。以点突变为主的高频突变。l抗抗 体体 亲亲 和和 力力 成成 熟熟 antibody affinity maturation:在在抗抗体体应应答答过过程程中中，特特别别是是再再次次免免疫疫应应答答后后有有抗抗体体亲亲和和力力逐逐渐渐提提高高的的现现象象，是是生生发发中中心心中中抗抗原原对对

6、高高频频突突变变细细胞胞选选择的结果。择的结果。第十五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第十六张，PPT共三十四页，创作于2022年6月类别转换类别转换第十七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第十八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月类别转换类别转换第十九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月Molecules involved in the interactions of B and TH cells第二十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B细胞的发育阶段细胞的发育阶段第二十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月V区基因重排完成后，子代均表达相同的V区

7、基因，但C区基因是可变的。首先表达IgM，随后可根据抗原所在的位置及Th细胞分泌细胞因子的类型表达IgG、IgA 或IgE。能够分泌大量抗体，而不能再与抗原起反应，也失去了与Th相互作用的能力。大部分迁入骨髓，并在较长时间内持续产生抗体。形成浆细胞形成记忆性B细胞体体细细胞高胞高频频突突变变Ig类别转换 生发中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率的点突变，与Ig基因重排导致的多样性一起，导致BCR多样性及体液免疫反应中抗体的多样性Ig亲和力成熟入血参与再循环第二十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月B细胞对细胞对TI抗原的应答抗原的应答第二十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月

8、TI-1 Ag 与与 TI-2 Ag lTI-1 Ag：含含有有B细细胞胞丝丝裂裂原原和和重重复复B细细胞胞表表位位，刺刺激激不不成成熟熟和和成成熟熟的的B细细胞胞应应答答，如如脂脂多多糖糖、细细菌菌多多糖糖、多多聚蛋白质聚蛋白质lTI-2 Ag：由由多多个个重重复复的的B细细胞胞表表位位组组成成，刺刺激激成成熟熟的的B细细胞胞应应答答，如如：荚荚膜多糖、聚合鞭毛素膜多糖、聚合鞭毛素第二十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第二十五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第二节第二节 B细胞对细胞对TI抗原的免疫应答抗原的免疫应答1.又被称又被称为为B细细胞胞丝丝裂原，所有裂原，所有

9、B细细胞均可被其激活，胞均可被其激活，产产生低生低亲亲和力的和力的IgM；2.高高浓浓度度TI抗原抗原经丝经丝裂原受体裂原受体诱导诱导多克隆多克隆B细细胞增殖和分化，低胞增殖和分化，低浓浓度激活抗原特异性度激活抗原特异性B细细胞胞3.应应答早，答早，TI-1单单独无独无类别转换类别转换、亲亲和力成熟及和力成熟及Bm1.多多为细为细菌胞壁与菌胞壁与荚荚膜多糖，具有膜多糖，具有高度重复高度重复结结构构，使，使BCR广泛交广泛交联联而被激活；而被激活；2.主要激活主要激活B1细细胞；胞；3.TI-2 能抵抗吞噬能抵抗吞噬细细胞的吞噬消化，抗体胞的吞噬消化，抗体可可发挥调发挥调理作用，促理作用，促进进

10、 mf f 对对病原体的吞病原体的吞噬并将抗原提呈噬并将抗原提呈给给 T 细细胞胞4.T 细细胞分泌胞分泌 ck 增增强强B1应应答答-IgM 和和IgG第二十六张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月体液免疫应答的规律体液免疫应答的规律第二十八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月Kinetics of antibody responses to T-dependent Ag Primary(1o)Ab response 第二十九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月抗体产生的一般规律抗体产生的一般规律初次应答（初次应答（初次应答（

11、初次应答（primary responseprimary responseprimary responseprimary response）特点：特点：特点：特点：（1 1 1 1）潜伏期长，需）潜伏期长，需）潜伏期长，需）潜伏期长，需1 1 1 12 2 2 2月后才产生抗体；月后才产生抗体；月后才产生抗体；月后才产生抗体；(2)(2)(2)(2)抗体效价低，维持时间短；抗体效价低，维持时间短；抗体效价低，维持时间短；抗体效价低，维持时间短；(3)(3)(3)(3)最初出现最初出现最初出现最初出现IgMIgMIgMIgM，随后出现，随后出现，随后出现，随后出现IgGIgGIgGIgG，在一定

12、时间，在一定时间，在一定时间，在一定时间内内内内IgGIgGIgGIgG能保持稍高的水平能保持稍高的水平能保持稍高的水平能保持稍高的水平 (4)(4)(4)(4)亲和力低。亲和力低。亲和力低。亲和力低。再次应答（再次应答（再次应答（再次应答（secondary responsesecondary responsesecondary responsesecondary response）特点：特点：特点：特点：（1 1 1 1）潜伏期短，一般）潜伏期短，一般）潜伏期短，一般）潜伏期短，一般1 1 1 12 2 2 2天，甚至即可有抗体产天，甚至即可有抗体产天，甚至即可有抗体产天，甚至即可有抗体产

13、生；生；生；生；（2 2 2 2）抗体含量高，维持时间很长；）抗体含量高，维持时间很长；）抗体含量高，维持时间很长；）抗体含量高，维持时间很长；（3 3 3 3）抗体以）抗体以）抗体以）抗体以IgGIgGIgGIgG为主，而为主，而为主，而为主，而IgMIgMIgMIgM的含量与留存时间的含量与留存时间的含量与留存时间的含量与留存时间与初次应答相似；与初次应答相似；与初次应答相似；与初次应答相似；（4 4 4 4）亲和力高。）亲和力高。）亲和力高。）亲和力高。第三十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月再次免疫应答的抗体滴度再次免疫应答的抗体滴度第三十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses第三十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第三十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第三十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月