伴性遗传导学案- 高一下学期生物人教版(2019)必修2.doc
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1、第2章 第3节 伴性遗传导学案( 第1课时伴性遗传的概念、类型和特点)【学习目标】1.通过分析家系图,总结该类遗传病的遗传方式和规律特点。2.通过分析类比推理抗维生素D佝偻病的遗传实例,归纳伴X显性遗传的特点。3.根据遗传病案例的分析总结归纳伴性遗传的概念,并且用所学知识解释生活现象。【本节重点】人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传特点分析。【本节难点】1.总结归纳伴X隐性遗传和伴X显性遗传病的特点。2.根据所学知识解释分析生活现象。课堂学习过程:211234(不带致病基因)51234阿丽51667任务一:分析某遗传病的家系图仔细观察该家系图,对于该遗传病你有什么疑问?任务二:分析伴X隐性遗
2、传病活动一:根据上面的家系图分析总结归纳伴X隐性遗传的特点规律。活动二:小山的女朋友阿丽有个患色盲的弟弟,但自己和父母都色觉正常,对于小山的父母反对他们结婚,你们认为有无科学道理?如果他们结婚一定会生出患色盲的孩子呢?任务三:分析伴X显性遗传病活动一:写出与抗维生素D佝偻病相关基因型(显性基因用D表示,隐性基因用d表示)女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型活动二:类比推理写出伴X显性遗传的特点。任务四:分析伴Y遗传 课堂检测:1.判断题:(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。( )(2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )(3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )(4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 2.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是() A该病是伴X染色体隐性遗传病B1号和4号肯定携带该病的致病基因C6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 6 33
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