第六章电化学步骤动力学基础精选文档.ppt
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1、第六章电化学步骤动力学基础2022/10/191本讲稿第一页,共四十八页主要内容:主要内容:电极电位对电化学步骤反应速度的影响,电子转电极电位对电化学步骤反应速度的影响,电子转移步骤的基本动力学参数,稳态电化学极化规移步骤的基本动力学参数,稳态电化学极化规律,浓差极化和电化学极化共同控制的过程。律,浓差极化和电化学极化共同控制的过程。教学要求:教学要求:1.了解电极电位对电化学步骤反应速度的影响了解电极电位对电化学步骤反应速度的影响2.理解巴特勒理解巴特勒伏尔默方程,浓差极化和电化学伏尔默方程,浓差极化和电化学极化共同控制的过程。极化共同控制的过程。3.掌握塔非尔公式。掌握塔非尔公式。2022
2、/10/192本讲稿第二页,共四十八页6-1 6-1 电极电位对电化学步骤电极电位对电化学步骤反应速度的影响反应速度的影响1 1、化学反应的活化能、化学反应的活化能及位能图及位能图位能图:表示金属离子处位能图:表示金属离子处在金属在金属/溶液界面不同位置溶液界面不同位置时,位能高低的一种示意时,位能高低的一种示意图。图。活化能:活化态与离子平均能活化能:活化态与离子平均能量之差量之差 一、电极电位对活化能的影响一、电极电位对活化能的影响正向反应活正向反应活化能化能 逆向反应活化逆向反应活化能能 图图6.1化学反应体系自由能化学反应体系自由能与体系状态之间的关系与体系状态之间的关系2022/10
3、/193本讲稿第三页,共四十八页一、电极反应的位能图一、电极反应的位能图 单电子反应:单电子反应:做如下假设:做如下假设:l反应在紧密层进行反应在紧密层进行;l无特性吸附无特性吸附;l反应离子反应离子 浓度足够大,浓度足够大,(6-1)即即10 2022/10/194本讲稿第四页,共四十八页l :脱去水化膜自溶脱去水化膜自溶液逸出时的位能变化;液逸出时的位能变化;l :自晶格中逸出的自晶格中逸出的位能变化;位能变化;l :在相间转移在相间转移的位能曲线;的位能曲线;图图6.2零电荷电位时,零电荷电位时,Ag+离子的位能曲线离子的位能曲线 2022/10/195本讲稿第五页,共四十八页2、界面电
4、场对活化能的影响、界面电场对活化能的影响传递系数传递系数图图6.3电极电位对电极电位对Ag+离子位能曲线的影响离子位能曲线的影响1 3 4 2 电化学位:电化学位:(6-2)(6-3)2022/10/196本讲稿第六页,共四十八页电子的位能曲线变化电子的位能曲线变化 图图6.4电极电位对电子位能曲线的影响电极电位对电子位能曲线的影响2022/10/197本讲稿第七页,共四十八页结论:结论:只要反应是按只要反应是按 的形的形式进行,即凡是发生一次转移式进行,即凡是发生一次转移n个电子个电子(n1或或2)的电化学反应、那么带有的电化学反应、那么带有nF电量的电量的1摩摩尔反应粒子在电场中转移而达到
5、活化态时,尔反应粒子在电场中转移而达到活化态时,就要比没有界面电场时增加克服电场作用就要比没有界面电场时增加克服电场作用而消耗功而消耗功nF。对还原反应,。对还原反应,=;对氧化;对氧化反应,反应,=。所以,反应活化能总是要相应。所以,反应活化能总是要相应地增加或减少地增加或减少nF。2022/10/198本讲稿第八页,共四十八页 ,用零标电位,用零标电位 代替上面的代替上面的 ,式,式(6-2)和式和式(6-3)改写为改写为(6-4)(6-5)采用氢标电位采用氢标电位(6-6)(6-7)2022/10/199本讲稿第九页,共四十八页氢标电位为零时的氧化反应活化能氢标电位为零时的氧化反应活化能
6、 氢标电位为零时的还原反应活化能氢标电位为零时的还原反应活化能 电极电位与反应活化能之间的关系表达通式:电极电位与反应活化能之间的关系表达通式:(6-8)(6-9)传递系数传递系数2022/10/1910本讲稿第十页,共四十八页二、电极电位对电化学反应速度的影响二、电极电位对电化学反应速度的影响设:电化学反应步骤为控制步骤,此时设:电化学反应步骤为控制步骤,此时 由化学动力学知:由化学动力学知:根据根据Frarday定律定律 得:得:传质处于准平衡态传质处于准平衡态 (6-10)(6-11)2022/10/1911本讲稿第十一页,共四十八页电极表面附近的液层与溶液主体之间不存在反应电极表面附近
7、的液层与溶液主体之间不存在反应粒子的浓度差粒子的浓度差 即即 ,代入式,代入式(6-10)和和(6-11),得到),得到 (6-13)还原反应速度还原反应速度 氧化反应速度氧化反应速度 (6-12)2022/10/1912本讲稿第十二页,共四十八页将 代入,得:其中:(6-14)(6-15)(6-16)(6-17)2022/10/1913本讲稿第十三页,共四十八页将上式取对数整理后:将上式取对数整理后:则:则:令:令:(6-18)(6-19)(6-21)(6-20)(6-22)(6-23)电子转移步骤的基电子转移步骤的基本动力学公式本动力学公式 2022/10/1914本讲稿第十四页,共四十八
8、页图图6-5电极电位对电极反应绝对速度的影响电极电位对电极反应绝对速度的影响2022/10/1915本讲稿第十五页,共四十八页例如,例如,25时把银电极浸入时把银电极浸入0.1mol/LAgNO3溶溶液中,当电极电位为液中,当电极电位为0.74V时,银氧化溶解的时,银氧化溶解的绝对速度为绝对速度为10mAcm2,若使电极电位向正,若使电极电位向正移动移动0.24V,则银的氧化溶解速度为多少?,则银的氧化溶解速度为多少?(其中(其中F=96500C/mol,R=8.314J/K.mol,T=298K,0.5)解:由题意可知,解:由题意可知,若使电极电位向正移动若使电极电位向正移动0.24V,则银
9、的氧化溶解,则银的氧化溶解速度为速度为:2022/10/1916本讲稿第十六页,共四十八页2022/10/1917本讲稿第十七页,共四十八页6-2电子转移步骤的基本动力学参数电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数 、物理意义:表示电极电位对还原反应和氧化反应活化能影响的程度。注:单电子转移步骤中 所以又称为对称系数。2022/10/1918本讲稿第十八页,共四十八页二二.交换电流密度交换电流密度i0 1 1、物理意义:、物理意义:i0物理意义:物理意义:平衡电位下氧化反应和还原反应的绝平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度,也就是平衡状态下,氧化态粒子和还原对速度,也就是平衡状态下
10、,氧化态粒子和还原态粒子在电极态粒子在电极/溶液界面的交换速度。溶液界面的交换速度。(6-24)电极电位等于平衡电位时:电极电位等于平衡电位时:2022/10/1919本讲稿第十九页,共四十八页 2、影响、影响 大小的因素大小的因素 l与反应速度常数有关与反应速度常数有关l与温度有关与温度有关l与反应物质浓度有关与反应物质浓度有关 l与电极材料有关与电极材料有关 l与反应物质浓度有关与反应物质浓度有关2022/10/1920本讲稿第二十页,共四十八页三、电化学反应动力学特性与三、电化学反应动力学特性与 的关系的关系 1 1、描述平衡状态下的动力学特征、描述平衡状态下的动力学特征由于单电子反应由
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