第十一章 含硫和含磷的有机化合物精选文档.ppt

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1、第十一章 含硫和含磷的有机化合物本讲稿第一页，共十八页内容提要内容提要 11-11-含硫的有机化合物含硫的有机化合物第一节第一节 分类与命名分类与命名第二节第二节 各类含硫化合物的性质各类含硫化合物的性质 11-11-含磷的有机化合物含磷的有机化合物第一节第一节 分类与命名分类与命名第二节第二节 各类含磷的有机化合物各类含磷的有机化合物本讲稿第二页，共十八页 11-11-含硫的有机化合物含硫的有机化合物第一节第一节 分类与命名分类与命名RSH 硫醇硫醇 ArSH 硫酚硫酚RSR 硫硫醚醚 RSSR 二硫化物二硫化物 硫硫酮酮 （硫醛硫醛）一、一、分类分类1、二价硫可以看作是二价硫可以看作是HS

2、H的衍生物的衍生物硫羟酸硫羟酸本讲稿第三页，共十八页硫羰酸硫羰酸二硫代酸（荒酸）二硫代酸（荒酸）2、四价、六价的高价态硫化物四价、六价的高价态硫化物磺酸磺酸亚磺酸亚磺酸砜砜亚砜亚砜本讲稿第四页，共十八页二、命名二、命名1 与含氧有机化合物类别相似的含硫有机化合物：与含氧有机化合物类别相似的含硫有机化合物：含氧化合物的类别名称前含氧化合物的类别名称前 +硫硫2 亚砜、砜、磺酸亚砜、砜、磺酸 烃基烃基+类名类名3复杂的硫醇类有机化合物，把复杂的硫醇类有机化合物，把-SH(巯基巯基)当做当做 取代基进行命名取代基进行命名环己硫醇环己硫醇 二硫化二甲基二硫化二甲基（二甲基二硫）（二甲基二硫）本讲稿第五

3、页，共十八页对甲基硫酚对甲基硫酚 苯甲硫醚苯甲硫醚二甲亚砜二甲亚砜 对甲基苯磺酰胺对甲基苯磺酰胺本讲稿第六页，共十八页第二节第二节 各类含硫化合物的性质各类含硫化合物的性质一、一、硫醇和硫酚硫醇和硫酚 1 1、物理性质物理性质 尽管硫醇相对分子质量大于同碳原子的醇，尽管硫醇相对分子质量大于同碳原子的醇，但由于分子间不能形成氢键，极性较弱，所但由于分子间不能形成氢键，极性较弱，所以沸点和在水中的溶解度明显下降。以沸点和在水中的溶解度明显下降。2.2.化学性质化学性质 (1)(1)酸性酸性 由于由于S S原子的原子的 3s 3s、3p3p轨道能量高，杂化后轨道能量高，杂化后的的sp3sp3轨道与轨

4、道与H H的的1 S1 S轨道能量相差较大，重叠程轨道能量相差较大，重叠程本讲稿第七页，共十八页度差，度差，SHSH键的离解能小于键的离解能小于OHOH，易断裂，酸，易断裂，酸性比水和醇强，比碳酸弱，不仅能与性比水和醇强，比碳酸弱，不仅能与Na Na 反应，反应，也能与也能与 NaOH NaOH 或重金属氧化物、重金属盐反应，或重金属氧化物、重金属盐反应，但不能与但不能与 NaHCO3 NaHCO3反应：反应：汞等重金属氧化物或盐同样也能与人体内含汞等重金属氧化物或盐同样也能与人体内含 SHSH的酶体系即蛋白质反应，生成沉淀，使酶失去的酶体系即蛋白质反应，生成沉淀，使酶失去活性而显示中毒症状。

5、选用高活性的硫醇类化合物活性而显示中毒症状。选用高活性的硫醇类化合物（例如二巯基丙醇）作为解毒剂，（例如二巯基丙醇）作为解毒剂，本讲稿第八页，共十八页和重金属蛋白质沉淀反应，生成二巯基丙醇重和重金属蛋白质沉淀反应，生成二巯基丙醇重金属沉淀，排出体外，使酶恢复活性，起到解金属沉淀，排出体外，使酶恢复活性，起到解毒作用。毒作用。(2)(2)氧化氧化 比醇、酚更容易氧化：比醇、酚更容易氧化：H 硫醇和硫酚在酸性高锰酸钾或硝酸存在的硫醇和硫酚在酸性高锰酸钾或硝酸存在的条件下也能被氧化成磺酸条件下也能被氧化成磺酸本讲稿第九页，共十八页二、二、硫醚硫醚 1.生成锍盐生成锍盐本讲稿第十页，共十八页2.2.氧

6、化反应氧化反应亚砜亚砜 砜砜本讲稿第十一页，共十八页三三 、磺酸及其衍生物磺酸及其衍生物1、物理性质、物理性质 磺酸是强酸性固体，吸湿性很强，易溶磺酸是强酸性固体，吸湿性很强，易溶于水，难溶于极性小的有机溶剂，其钠盐和于水，难溶于极性小的有机溶剂，其钠盐和钙盐在饱和食盐水中的溶解度比较低，所以钙盐在饱和食盐水中的溶解度比较低，所以通常以盐的形式对其进行分离纯化。通常以盐的形式对其进行分离纯化。2 2、化学性质、化学性质（1 1）、羟基被取代）、羟基被取代（2 2）、）、磺酸基被取代磺酸基被取代本讲稿第十二页，共十八页 11-11-含磷的有机化合物含磷的有机化合物 含磷的有机化合物广泛存在于动植

7、物体含磷的有机化合物广泛存在于动植物体内，其中有些化合物是核酸和磷脂等的重要内，其中有些化合物是核酸和磷脂等的重要组成成分。它们是维持生命和生物体遗传不组成成分。它们是维持生命和生物体遗传不可缺少的物质。在工业上可用作增塑剂、稳可缺少的物质。在工业上可用作增塑剂、稳定剂和萃取剂等，在农业上作为杀虫剂、杀菌定剂和萃取剂等，在农业上作为杀虫剂、杀菌剂和植物生长调节剂等。剂和植物生长调节剂等。本讲稿第十三页，共十八页一、分类一、分类RNH2：伯胺伯胺R2NH：仲胺仲胺R3N：叔胺叔胺R4N+Cl-：季铵盐季铵盐RPH2：伯膦伯膦R2PH：仲仲膦膦R3P：叔叔膦膦R4P+Cl-：季鏻盐季鏻盐亚膦酸类亚

8、膦酸类亚膦酸亚膦酸烃基亚膦酸烃基亚膦酸二烃基亚膦酸二烃基亚膦酸本讲稿第十四页，共十八页磷酸磷酸膦酸膦酸次膦酸次膦酸磷酸一烃基酯磷酸一烃基酯磷酸二烃基酯磷酸二烃基酯磷酸三烃基酯磷酸三烃基酯本讲稿第十五页，共十八页硫代磷酸硫代磷酸硫代磷酸酯硫代磷酸酯二硫代磷酸二硫代磷酸二硫代磷酸酯二硫代磷酸酯本讲稿第十六页，共十八页二、命名二、命名1 1、膦、亚膦酸和膦酸：烃基类名、膦、亚膦酸和膦酸：烃基类名2 2、磷酸酯类：凡含氧酯基都用前缀、磷酸酯类：凡含氧酯基都用前缀O O烃烃 基表示。基表示。CH3PH2 (C6H5)3P C2H5P(OH)2甲基膦甲基膦三苯基膦三苯基膦苯基膦酸苯基膦酸2-2-氯乙基膦酸氯乙基膦酸（乙烯利）（乙烯利）本讲稿第十七页，共十八页O,O-二甲基（二甲基（1-羟基羟基2，2，2-三氯乙基）膦酸酯三氯乙基）膦酸酯敌百虫敌百虫敌敌畏敌敌畏本讲稿第十八页，共十八页