第十二章胶体化学精选文档.ppt

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1、第十二章 胶体化学1本讲稿第一页，共六十二页 胶体化学是物理化学的一个重要分支。它所研究胶体化学是物理化学的一个重要分支。它所研究的领域是化学、物理学、材料科学、生物化学等诸多的领域是化学、物理学、材料科学、生物化学等诸多学科的交叉与重叠，它已成为这些学科的重要基础理学科的交叉与重叠，它已成为这些学科的重要基础理论。论。胶胶体体化化学学的的理理论论和和技技术术现现在在已已广广泛泛应应用用于于化化工工、石石油油开开采采、催催化化、涂涂料料、造造纸纸、农农药药、纺纺织织、食食品品、化化妆妆品品、染染料料、医医药药和和环环境境保保护护等等工工业业部部门门和和技技术术领域。领域。2本讲稿第二页，共六十

2、二页 胶体系统的光学性质胶体系统的光学性质 胶体系统的动力性质胶体系统的动力性质 胶体系统的电学性质胶体系统的电学性质 憎液溶胶的胶团结构憎液溶胶的胶团结构 憎液溶胶的稳定理论憎液溶胶的稳定理论DLVO理论理论 憎液溶胶的聚沉憎液溶胶的聚沉 乳状液乳状液 3本讲稿第三页，共六十二页12.1 胶体分散系统及其基本性质胶体分散系统及其基本性质 胶体化学研究的对象是粒子直径至少在某个方胶体化学研究的对象是粒子直径至少在某个方向上在向上在 1 1000 nm 之间的之间的分散系统分散系统。分散系统：分散系统：一种或几种物质分散在另一种物一种或几种物质分散在另一种物质之中所构成的系统；质之中所构成的系统

3、；分分 散散 相：相：被分散的物质；被分散的物质；分散介质：分散介质：另一种连续分布的物质另一种连续分布的物质真溶液真溶液胶体分散系统胶体分散系统粗分散系统粗分散系统 根据分散相的根据分散相的大小，可分为：大小，可分为：4本讲稿第四页，共六十二页 胶体系统中的分散相可以是一种物质，也可以是多种物质，可以胶体系统中的分散相可以是一种物质，也可以是多种物质，可以是由许多原子或分子组成的粒子，也可以是一个大分子。是由许多原子或分子组成的粒子，也可以是一个大分子。5本讲稿第五页，共六十二页 胶体系统通常还可分为三类：胶体系统通常还可分为三类：1）溶胶）溶胶 分散相不溶于分散介质，有很大的相界面，分散相

4、不溶于分散介质，有很大的相界面，很高的界面能，因此是热力学不稳定系统；很高的界面能，因此是热力学不稳定系统；2）高分子溶液）高分子溶液 以分子形式溶于介质，没有相界面，以分子形式溶于介质，没有相界面，为均相热力学稳定系统；为均相热力学稳定系统；3）缔合胶体）缔合胶体 分散相为表面活性剂缔合形成的胶束，分散相为表面活性剂缔合形成的胶束，分散相与分散介质间有很好的亲和性，也是均分散相与分散介质间有很好的亲和性，也是均相热力学稳定系统。相热力学稳定系统。6本讲稿第六页，共六十二页憎液溶胶憎液溶胶亲液溶胶亲液溶胶 液溶胶液溶胶分散相与分散介质之间有相界面分散相与分散介质之间有相界面均相，无相界面均相，

5、无相界面 高分子溶液高分子溶液7本讲稿第七页，共六十二页12.2 胶体系统的光学性质胶体系统的光学性质1、Tyndall（丁达尔）效应（丁达尔）效应丁达尔效应：在暗室里，将一束聚集的光投射到胶体系统丁达尔效应：在暗室里，将一束聚集的光投射到胶体系统 上，在与入射光垂直的方向上，可观察到一上，在与入射光垂直的方向上，可观察到一 个发亮的光柱，其中并有微粒闪烁。个发亮的光柱，其中并有微粒闪烁。1869年年 Tyndall发现胶体系统有光散射现象发现胶体系统有光散射现象8本讲稿第八页，共六十二页光散射：分子吸收一定波长的光，形成电偶极子，光散射：分子吸收一定波长的光，形成电偶极子，由其振荡向各个方向

6、发射振动频率与入由其振荡向各个方向发射振动频率与入 射光频率相同的光。射光频率相同的光。丁达尔效应是由于胶体粒子发生光散射而引起的丁达尔效应是由于胶体粒子发生光散射而引起的系统完全均匀：所有散射光相互抵消，系统完全均匀：所有散射光相互抵消，看不到散射光；看不到散射光；系统不均匀：散射光不会被相互抵消，系统不均匀：散射光不会被相互抵消，可看到散射光。可看到散射光。胶体系统的丁达尔效应是其高度的分散性和多相不均胶体系统的丁达尔效应是其高度的分散性和多相不均匀性的反应。匀性的反应。9本讲稿第九页，共六十二页但粒子的直径不是越大越容易产生丁达尔效应：但粒子的直径不是越大越容易产生丁达尔效应：当粒子粒径

7、当粒子粒径 波长时，发生光的反射；波长时，发生光的反射；当粒子粒径当粒子粒径 1，质点表面可当作平面处理，有：，质点表面可当作平面处理，有：或式中：式中：v 电泳速度，单位为电泳速度，单位为m s-1；E 电场强度（或称电位梯度），单位为电场强度（或称电位梯度），单位为Vm-1；u 胶核的电迁移率，单位为胶核的电迁移率，单位为m2 V-1 s-1，表示单位场强下的电泳速度；表示单位场强下的电泳速度；介质的介电常数，单位为介质的介电常数，单位为F m-1，=r 0;r 相对介电常数，相对介电常数，0 真空介电常数；真空介电常数；介质的粘度，单位为介质的粘度，单位为Pa s。Smoluchowsk

8、i公式公式 (斯莫鲁科夫斯基斯莫鲁科夫斯基)35本讲稿第三十五页，共六十二页当当 球形粒子半径球形粒子半径r较小较小 双电层厚度双电层厚度 -1较大较大即即 r 1时时:Hckel 公式公式该式一般用于非水体系该式一般用于非水体系 电泳应用广泛，例如：利用电泳速度不同，可将蛋白质电泳应用广泛，例如：利用电泳速度不同，可将蛋白质分子、核酸分子分离；在医学上可利用血清的纸上电泳，分分子、核酸分子分离；在医学上可利用血清的纸上电泳，分离各种氨基酸和蛋白质；在陶瓷工业中，利用电泳将粘土与离各种氨基酸和蛋白质；在陶瓷工业中，利用电泳将粘土与杂质分离，得到高纯度的粘土等等。杂质分离，得到高纯度的粘土等等。

9、36本讲稿第三十六页，共六十二页（2 2）电渗）电渗 在外电场作用下，分散介质通过多孔固体在外电场作用下，分散介质通过多孔固体（膜）而定向移动的现象，称为电渗。（膜）而定向移动的现象，称为电渗。电渗产生的原因：当固体与液体接触时，由于两相对电电渗产生的原因：当固体与液体接触时，由于两相对电子的亲和力不同，固体表面会带电，形成双电层，而毛细孔子的亲和力不同，固体表面会带电，形成双电层，而毛细孔则被双电层所充满，带相反电荷。因此通电时液体一般会向则被双电层所充满，带相反电荷。因此通电时液体一般会向某一极运动。电渗可用于纸浆脱水、陶坯脱水等。某一极运动。电渗可用于纸浆脱水、陶坯脱水等。37本讲稿第三

10、十七页，共六十二页（3）流动电势）流动电势 在在外外力力作作用用下下，迫迫使使液液体体通通过过多多孔孔隔隔膜膜（或或毛毛细细管管）定定向向流流动动，在在多多孔孔隔隔膜膜两两端端所所产产生生的的电电势势差差，称称为为流流动动电电势势。（可可视为电渗的逆过程）视为电渗的逆过程）P：电位差计：电位差计38本讲稿第三十八页，共六十二页（4）沉降电势）沉降电势 分分散散相相粒粒子子在在重重力力场场或或离离心心力力场场的的作作用用下下迅迅速速移移动动时时，在在移移动动方方向向的的两两端端所所产产生生的的电电势势差差，称称为为沉沉降降电电势势。（可视为电泳的逆过程）（可视为电泳的逆过程）39本讲稿第三十九页

11、，共六十二页四种电现象的相互关系：四种电现象的相互关系：电泳电泳 电渗电渗流动电势流动电势沉降电位沉降电位（液体静止，固体粒子运动）（液体静止，固体粒子运动）（固相不动，液体移动）（固相不动，液体移动）外外加加电电场场引引起相对运动起相对运动相相对对运运动动产产生电位差生电位差40本讲稿第四十页，共六十二页3.溶胶的胶团结构溶胶的胶团结构 例：例：AgNO3 +KI AgI +KNO3KI 过量过量 ：AgI 溶胶吸附溶胶吸附 I 带负电，带负电，K为反离子；为反离子；AgNO3过量：过量：AgI 溶胶吸附溶胶吸附 Ag带正电，带正电，NO3为反离子为反离子41本讲稿第四十一页，共六十二页胶团

12、结构表示：胶团结构表示：例：例：I过量，生成带负电的胶粒，过量，生成带负电的胶粒，K为反离子为反离子 胶团胶团 AgIm nI(n-x)K+x-xK+胶核胶核 胶粒胶粒42本讲稿第四十二页，共六十二页胶团剖面图：胶团剖面图：特点：特点：1)胶胶核核：首首先先吸吸附附过过量量的的成成核核离离子子，然然后后吸吸附附反反离子；离子；2)胶团整体为电中性胶团整体为电中性43本讲稿第四十三页，共六十二页12.5 溶胶的稳定与聚沉溶胶的稳定与聚沉 溶胶是热力学不稳定系统，但有些溶胶却能在相当溶胶是热力学不稳定系统，但有些溶胶却能在相当长的时间内稳定存在。例如法拉第所制的红色金溶胶，长的时间内稳定存在。例如

13、法拉第所制的红色金溶胶，静置数十年后才聚沉。静置数十年后才聚沉。那么是什么原因可以使溶胶稳定存在？又是什么原那么是什么原因可以使溶胶稳定存在？又是什么原因会导致溶胶聚沉呢？因会导致溶胶聚沉呢？1941年杰里亚金年杰里亚金(Derjaguin)和朗道和朗道(Landau)、1948年维韦年维韦(Verwey)和奥弗比克和奥弗比克(Overbeek)分别提出分别提出了带电胶体粒子稳定的理论，简称了带电胶体粒子稳定的理论，简称DLVO理论，从理理论，从理论上揭示了溶胶稳定与聚沉的原因。论上揭示了溶胶稳定与聚沉的原因。44本讲稿第四十四页，共六十二页1.溶胶的经典稳定理论溶胶的经典稳定理论DLVO理论

14、理论溶胶粒子间的作用力：溶胶粒子间的作用力：van der Waals 吸引力：吸引力：EA -1/x2双电层引起的静电斥力：双电层引起的静电斥力：ER ae-x 总作用势能：总作用势能：E=ER+EAEmaxEREAE势势能能x第一最小值第一最小值第二最小值第二最小值第一最小值第一最小值0粒子的平动能粒子的平动能(3/2)RT Emax时，溶胶不稳定时，溶胶不稳定45本讲稿第四十五页，共六十二页EA曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；ER曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。EREAEc1c2c3势

15、势 能能0电解质浓度电解质浓度：ER，Emax，溶胶稳定性溶胶稳定性 电解质浓度对胶体粒子势能的影响：电解质浓度对胶体粒子势能的影响：电解质浓度：电解质浓度：c3 c2 c146本讲稿第四十六页，共六十二页所以溶胶稳定的原因：所以溶胶稳定的原因：1)胶粒带电胶粒带电 增加胶粒间的排斥作用；增加胶粒间的排斥作用；2)溶溶剂剂化化作作用用 形形成成弹弹性性水水化化外外壳壳，增增加加溶溶胶胶聚聚合合的阻力；的阻力；3)Brown运动运动 使胶粒克服受重力影响而不下沉使胶粒克服受重力影响而不下沉 除胶粒带电是溶胶稳定的主要原因外，溶剂除胶粒带电是溶胶稳定的主要原因外，溶剂化作用和布朗运动也是溶胶稳定的

16、有利因素。化作用和布朗运动也是溶胶稳定的有利因素。47本讲稿第四十七页，共六十二页2.憎液溶胶的聚沉憎液溶胶的聚沉 溶溶胶胶粒粒子子合合并并、长长大大，进进而而发发生生沉沉淀淀的的现现象象，称称为为聚聚沉沉。溶溶胶胶从从本本质质上上说说是是不不稳稳定定的的，许许多多因因素素可可导导致致溶溶胶胶聚聚沉沉，如如加加热热、辐辐射射、加加入入电电解解质质等等。溶溶胶胶对对电电解解质质很很敏感，这方面的研究也较深入。敏感，这方面的研究也较深入。(1)电解质的聚沉作用电解质的聚沉作用 少少量量的的电电解解质质可可对对溶溶胶胶起起稳稳定定作作用用，但但电电解解质质加加入入过过多多时时，尤尤其其是是含含高高价

17、价反反离离子子电电解解质质的的加加入入，往往往往会会使使溶溶胶胶发生聚沉。发生聚沉。48本讲稿第四十八页，共六十二页聚沉值聚沉值 使溶胶发生明显的聚沉所需电解质的使溶胶发生明显的聚沉所需电解质的 最小浓度；最小浓度；聚沉能力聚沉能力 聚沉值的倒数聚沉值的倒数 电解质对溶胶的聚沉规律：电解质对溶胶的聚沉规律：(i)反离子的价数起主要作用反离子的价数起主要作用 价数价数，聚沉值，聚沉值，聚沉能力，聚沉能力 聚沉值聚沉值 1/Z 6，聚沉能力，聚沉能力 Z 6 Schultz-Hardy规则规则49本讲稿第四十九页，共六十二页(ii)同价离子，有感胶离子序同价离子，有感胶离子序 正离子的聚沉能力：正

18、离子的聚沉能力：H+Cs+Rd+NH4+K+Na+Li+负离子的聚沉能力负离子的聚沉能力：FClBrNO3IOH正离子水化能力强正离子水化能力强,r,水化能力水化能力,水化层厚水化层厚,进入紧密层少进入紧密层少,聚沉能力聚沉能力 负负离子水化能力弱离子水化能力弱,r,水化能力水化能力,水化层薄水化层薄,进入紧密层多进入紧密层多,聚沉能力聚沉能力 50本讲稿第五十页，共六十二页(2)高分子化合物的聚沉作用高分子化合物的聚沉作用j搭桥效应搭桥效应 一个大分子通过吸附，把许多胶粒一个大分子通过吸附，把许多胶粒 联结起来，变成较大的聚集体而聚联结起来，变成较大的聚集体而聚 沉；沉；k脱水效应脱水效应

19、高分子对水的亲合力强，由于它的高分子对水的亲合力强，由于它的 存在，使胶粒脱水，失去水化外壳存在，使胶粒脱水，失去水化外壳 而聚沉；而聚沉；电中和效应电中和效应 离子型的高分子，吸附到带电胶离子型的高分子，吸附到带电胶 粒上，中和了粒子表面电荷，使粒上，中和了粒子表面电荷，使 粒子间斥力降低，进而聚沉。粒子间斥力降低，进而聚沉。51本讲稿第五十一页，共六十二页12.6 乳状液乳状液 由由两两种种不不互互溶溶或或部部分分互互溶溶的的液液体体所所形形成成的的粗粗分分散散系系统统，称为，称为乳状液乳状液。类型类型水包油，水包油，O/W，油分散在水中油分散在水中油包水，油包水，W/O，水分散在油中水分

20、散在油中O+W+乳化剂乳化剂 乳状液乳状液乳化剂乳化剂表面活性剂表面活性剂固体粉末固体粉末52本讲稿第五十二页，共六十二页1.乳状液类型的鉴别乳状液类型的鉴别(1)染色法：染色法：将油（水）溶性染料滴入乳状液，将油（水）溶性染料滴入乳状液，在显微镜下观察，染色的一相为油在显微镜下观察，染色的一相为油 （水）相。（水）相。(2)稀释法：稀释法：将乳状液滴入水中或油中，若乳状将乳状液滴入水中或油中，若乳状 液在水中能稀释，即为液在水中能稀释，即为O/W型；在型；在 油中能稀释，即为油中能稀释，即为W/O型。型。(3)导电法：导电法：O/W型乳状液的导电性能远好于型乳状液的导电性能远好于 W/O型乳

21、状液，通过测电导可区别型乳状液，通过测电导可区别 两者。两者。53本讲稿第五十三页，共六十二页2.乳状液的稳定乳状液的稳定(1)降低界面张力降低界面张力 (a)加入表面活性剂，加入表面活性剂，G表表，稳定性，稳定性 (b)表面活性剂的表面活性剂的HLB值可决定形成乳状液值可决定形成乳状液 的类型：的类型：HLB 3-6:形成形成W/O型乳状液；型乳状液；HLB 12-18:形成形成O/W型乳状液。型乳状液。54本讲稿第五十四页，共六十二页 大头朝外，小头向内，表面活性剂可紧密排列，形大头朝外，小头向内，表面活性剂可紧密排列，形成厚壁，使乳状液稳定。成厚壁，使乳状液稳定。（2）形成定向楔的界面）

22、形成定向楔的界面 二价碱金属皂类，二价碱金属皂类，形成形成W/O型乳状液：型乳状液：一价碱金属皂类，一价碱金属皂类，形成形成O/W型乳状液：型乳状液：55本讲稿第五十五页，共六十二页（3）形成扩散双电层）形成扩散双电层 离子型表面活性剂可形成扩散双电层，使乳状液稳定。离子型表面活性剂可形成扩散双电层，使乳状液稳定。（4）界面膜的稳定作用）界面膜的稳定作用 增强界面膜的强度，可增加乳状液的稳定性。增强界面膜的强度，可增加乳状液的稳定性。（5）固体粉末的稳定作用）固体粉末的稳定作用某些固体粉末也可起乳化稳定剂的作用：某些固体粉末也可起乳化稳定剂的作用：水能润湿水能润湿的固体粉末，可形成的固体粉末，

23、可形成O/W型的乳状液，如粘土等，型的乳状液，如粘土等，油能润湿油能润湿的固体粉末，可形成的固体粉末，可形成W/O型的乳状液，如石墨，型的乳状液，如石墨，煤烟等。煤烟等。56本讲稿第五十六页，共六十二页根据根据Young方程：方程：so sw=ow cos so sw ow固固水水油油如如 so sw :cos 为正，为正，90 o，水能润湿固体，固体大，水能润湿固体，固体大部分在水中，油水界面向油弯曲，形成部分在水中，油水界面向油弯曲，形成O/W乳状乳状液。液。如如 so 90 o，油能润湿固体，油能润湿固体,固体大固体大部分在油中，油水界面向水弯曲，形成部分在油中，油水界面向水弯曲，形成W

24、/O乳状乳状液。液。油油水水水水油油57本讲稿第五十七页，共六十二页3.乳化剂的选择乳化剂的选择1945年年Griffin提出提出HLB法选择乳化剂：法选择乳化剂：HLB:亲水亲油平衡亲水亲油平衡 hydrophile lipophile balance HLB，亲油性，亲油性，8 亲水。亲水。58本讲稿第五十八页，共六十二页HLB值可以从手册查出，也可以估算。值可以从手册查出，也可以估算。59本讲稿第五十九页，共六十二页4.乳状液的去乳化乳状液的去乳化物理方法：物理方法：离心分离，静电破乳，超声波破乳；离心分离，静电破乳，超声波破乳；物理化学方法：物理化学方法：破坏乳化剂，加入破乳剂。破坏乳

25、化剂，加入破乳剂。例如：例如：1)加入异戊醇，它的表面活性很强，会替代原来加入异戊醇，它的表面活性很强，会替代原来的乳化剂吸附到界面上，但因它的链短又有分的乳化剂吸附到界面上，但因它的链短又有分支，不能形成牢固的界面膜。支，不能形成牢固的界面膜。2)加入某些能与乳化剂起化学反应的物质，破坏乳加入某些能与乳化剂起化学反应的物质，破坏乳化剂，进而达到破乳的目的。化剂，进而达到破乳的目的。60本讲稿第六十页，共六十二页基本要求基本要求 了解胶体的若干重要性质了解胶体的若干重要性质(Tyndall效应、效应、Brown运动、扩散、沉降平衡、电泳和电渗运动、扩散、沉降平衡、电泳和电渗)。明了胶团的结构和扩散双电层的概念。明了胶团的结构和扩散双电层的概念。了解憎液溶胶的了解憎液溶胶的DLVO理论。理解电解质对溶理论。理解电解质对溶胶稳定性的作用。胶稳定性的作用。了解乳状液的类型及稳定和破坏的方法。了解乳状液的类型及稳定和破坏的方法。61本讲稿第六十一页，共六十二页完完62本讲稿第六十二页，共六十二页