优秀毕业设计学习资料.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。优秀毕业设计-2008届本科生优秀毕业设计(论文)摘要汇编教务处二八年十月目录化工学院1管理学院24经济系30应用数学系35物理与光电工程学院43运载工程与力学学部49机械工程学院57材料科学与工程学院71能源与动力学院78电子与信息工程学院85土木水利学院108建筑与艺术学院121人文社会科学学院127外国语学院135电气工程与应用电子技术系138环境与生命学院143软件学院149附：大连理工大学2008届优秀毕业设计（论文）一览173-前言毕业设计(论文)是高等学校本科教学工作中最重要的实践环节，是

2、学生综合运用所学知识、基本技能的一次全面训练，对培养学生的创新精神和工程实践能力起到非常重要的作用。在毕业设计（论文）过程中，学生充分运用所学知识分析和解决实际问题，不但使学生所学内容得以综合与升华，而且激发了学生的探索与求知热情。为了提高毕业设计（论文）质量，加强毕业设计（论文）的全过程管理，学校和各学院（系、部）组织专家进行了中、后期检查，取得了很好的效果。2008届本科毕业生共完成毕业设计（论文）4239份。教务处聘请专家根据毕业设计（论文）规范化要求和质量评价标准抽查了426份毕业设计（论文），形成了书面意见反馈给各学院（系、部）；同时从各学院（系、部）推荐的优秀毕业设计（论文）中评选

3、出172份校级优秀毕业设计（论文）。我们将这172份校级优秀毕业设计（论文）的摘要汇编成册供大家参考，并把原件送学校图书馆保存供老师、学生借阅。附2008届778份优秀毕业设计（论文）题目一览。编者2008年09月27日稻壳基SiO2-C复合材料的制备及其吸附脱硫性能化工学院无机非金属材料0401班王晨南指导教师梁长海由于日益严格的环境法规，燃油中含硫化合物的脱除已成为各国急需解决的重大环境问题之一。燃油脱硫主要采用传统的硫化物催化高压加氢技术，但只能将柴油中硫含量降至200500ppm，已不能满足低硫或超低硫清洁燃料的生产。因此要实现清洁燃料的生产有必要开发具有高0效节能的新型脱硫技术。吸附

4、法被认为是最具有应用前景的超低含硫燃料油脱硫技术之一，然而高吸附量和高选择性的吸附剂是吸附脱硫技术的关键。大量研究显示炭材料与氧化物吸附剂相比具有高吸附脱硫容量，但选择性略差。因此，本论文以价格低廉的稻壳为原料制备不同组成和结构的多孔SiO2-C复合材料，考察了制备条件对材料性质的影响，以及SiO2-C复合材料对燃油中有机含硫化合物的吸附脱除性能，以及材料的结构和组成对有机硫分子的吸附效应。研究结果显示稻壳不同于传统活性炭原料的特点在于其二氧化硅的含量约在15wt%，且由于本身存在的碱金属化合物活化，通过高温炭化可以直接制备出具有比表面积为100300m2/g的多孔SiO2-C复合材料。氮气吸

5、附结果表明复合材料中炭材料的孔主要集中在中孔，来源于有机物的挥发所造成的孔隙。与除去二氧化硅的样品相比，未除去二氧化硅的样品孔隙分布集中于微孔，表明高温下碱金属化合物对二氧化硅的侵蚀主要产生尺寸较小的微孔。透射电镜照片显示了SiO2-C层状复合结构，并且电子衍射显示介于二氧化硅层与多孔炭表面存在一定的键合作用，暗示了复合材料较高的稳定性。红外光谱显示了SiO2-C复合材料存在Si-O-H基团，进一步证明了二氧化硅包覆多孔炭的结构。SiO2-C复合材料对于正辛烷溶液中的二苯并噻吩表现出不同于传统活性炭的吸附性质。在相同比表面的情况下，稻壳基多孔SiO2-C复合材料的吸附容量是椰壳活性炭的6倍左右

6、，初步研究表明多孔炭表面覆盖的二氧化硅提高了吸附剂表面对二苯并噻吩的选择性。上述部分研究结果已被The12thAPCChECongress接受发表，也为开发高性能的复合吸附脱硫材料具有一定的参考意义。关键词：稻壳；SiO2-C；复合材料；控制制备；吸附脱硫生物基炭质生物柴油催化剂的制备及工艺设计化工学院无机非金属材料0401班杨曾宇指导教师王同华传统的生物柴油生产工艺，使用最广泛的催化剂之一是浓硫酸，其主要缺点是产物与催化剂分离困难、强烈腐蚀反应设备及废液污染环境。为解决上述问题，人们引入了固体酸催化剂，使均相反应多相化。当前研究比较多的固体酸催化剂主要有分子筛催化剂、离子交换树脂、杂多酸催化

7、剂和固体超强酸等。但是，这些固体酸催化剂在使用中暴露出了明显的不足之处，比如，制备成本高、催化活性低、稳定性不高。因此，研究探讨新型廉价生物柴油转化固体酸催化剂的制备及其应用具有很大的现实意义和实用价值。本论文采用纯天然、可再生的生物质木屑为原料制备廉价的生物基炭质固体酸催化剂。研究探讨了制备工艺条件对催化剂酯化性能的影响，提出了最佳制备工艺路线。此外，还设计了一套精馏分水-连续酯化的酯化装置，并对其工艺参数进行了优化。研究表明，炭化温度、磺化温度及时间对催化剂的活性有着显著影响。适宜的炭化温度和时间分别是400和1h，适宜的磺化温度和时间分别是150和1h；在上述最有制备条件下，以木屑为原料

8、制备的生物质炭基催化剂，能高效的催化油酸与甲醇的酯化反应。所设计的精馏分水-连续酯化装置，在甲醇和油酸的物质的量之比为10：1，对催化剂的用量为油酸质量的7%，酯化反应水浴温度90，甲醇精馏水浴温度85，能使右端的转化率在反应2h时达到95.4%。本研究所制备的固体酸催化剂催化效率高、稳定性好、易回收重复利用、对环境友好，且价格低廉、原料充足。所设计的酯化装置具有催化剂用量少，反应连续，时间短等特点。这些优点将使其有可能成为21世纪最佳“绿色”催化剂之一，在生物柴油的生产中发挥重要的作用。关键词：催化剂；生物柴油；生物质；酯化Cu2O结晶生长的研究化工学院化学工程与工艺（英语强化）0302班沈

9、晓倩指导教师薛冬峰本论文从化学键合角度出发，综合考虑了晶体内部结构和生长环境因素对晶体最终形貌的影响，提出了一个由动力学因素控制的形貌预测模型，并将模型成功地应用于Cu2O晶体的多形貌预测和枝化分析。该模型将晶体生长分为两个过程：(I)生长基元从液相区扩散到界面区的体扩散过程；(II)界面处的生长基元与晶面离子键合的过程。当溶液中的过饱和度不太高，粘度不太大时，体扩散过程迅是一个速完成的步骤，所以键合过程就成为整个晶体生长过程的速率决定步骤。因此，我们可以将晶体生长过程与化学键密切联系起来。晶面离子的键合过程与晶面的成键能力直接相关，而一个晶面的成键能力最直接的表现就是晶面离子成键的偏离能（晶

10、面离子成键情况与在晶体内部时成键情况的差异）。本论文成功地将结构因素K，动力学因素s以及晶面机制n结合起来，用以理解Cu2O晶体结晶生长的本质。借助化学键模型可以从微观角度来阐释晶体生长过程。研究发现晶面的生长速率与晶面总的偏离能密切相关，而局部（同一晶面顶角、棱边以及面心）生长速率的差异取决于不同位置的生长基元成键偏离能的不同。基于这种思想，我们合理地分析了Cu2O晶体的生长过程，并解释了Cu2O晶体生长过程中的吸附剂（EDTA）对结晶形貌的影响和晶面浓度梯度现象，从而成功地揭示了晶面离子成键偏离能的不同和同一晶面上不同位置生长基元偏离能的不同是分别导致Cu2O晶体多形貌及枝化的本质原因。同

11、时，进一步解释了随着生长时间的延长Cu2O晶体枝化程度增强的原因，即随着生长时间的延长，晶体尺寸逐渐增大，从而使得晶面顶角与面心的浓度差进一步增加，也即晶面顶角处与面心处的生长驱动力的差别进一步扩大，最终对应于晶体宏观的枝化程度更加显著。结果表明，模拟所得结论与实验结果一致，该模型在一定程度上为实际晶体生长过程中的形貌调控研究及应用提供了理论依据。关键词：晶体生长；化学键合；Cu2O；多形貌；枝晶生长纳米流体强化传质及其物理性质的实验研究化工学院化学工程与工艺（英语强化）0301班韩振兴指导教师马学虎众所周知，在整个吸收式热泵系统中，吸收器是最重要的元件之一，直接影响着整个系统的性能。吸收过程

12、是一个传热传质相互耦合，相互影响的过程。而纳米流体在传热和传质方面都具有很好的强化作用，这正好可以用来强化吸收过程中的传热和传质过程。而纳米流体的导热系数、表面张力、粘度和扩散系数等物理性质对纳米流体强化吸收过程的效果有很重要的影响。本文围绕纳米流体的制备以及其对扩散速率的强化进行了研究，并测量了SiO2-水纳米流体和CNTs-Ammonia双组分纳米流体的表面张力和运动粘度这两个物性数据，主要工作包括以下三个方面:1. 利用两步共混法，在不使用任何分散剂的情况下，分别制备了SiO2-水纳米流体以及CNTs-Ammonia双组分纳米流体，避免了分散剂对纳米流体物理性质的影响。2. 建立了测量纳

13、米流体中扩散速率的实验装置；利用可视化的手段，分别观察了荧光素在纯水中和SiO2-水纳米流体中的扩散情况，通过图形处理软件测量了不同时刻的荧光素的扩散面积，并且计算出了不同条件下荧光素的扩散速率。实验结果表明，荧光素在纳米流体中的扩散速率大于在纯水中的扩散速率，并且随着纳米颗粒质量百分比的增加，荧光素的扩散速率呈现一种先增加后下降的趋势，即纳米颗粒的加入量对于纳米流体中扩散速率的强化存在一个最佳值。建立了测量液体表面张力和运动粘度的实验装置；分别测量了CNTs-Ammonia双组分纳米流体和SiO2-水纳米流体的表面张力和运动粘度这两个物理性质，实验中重点研究了颗粒的质量百分比、基础液体中氨的

14、浓度和温度三个因素对上述物理性质的影响。实验结果表明，纳米颗粒的加入对两种纳米流体的表面张力和运动粘度的影响很小，只是略有增加。关键词：纳米流体；扩散速率；表面张力；运动粘度三维胶原支架上诱导MSCs分化为心肌细胞的研究化工学院化学工程0302班尹然指导教师刘天庆骨髓间充质干细胞是治疗心肌梗死等心脏疾病的最有潜力的候选细胞。在进行细胞移植之前或在体外构建组织工程心肌组织时，都必须诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化，完善的干细胞分化率对于病损组织的替代及避免致癌等均具有重要意义。目前诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的方法主要是使用5-氮胞苷并在常规二维条件下进行，分化成心肌细胞的效率很低，必须

15、采用新的体外培养方法才能提高骨髓间充质干细胞的分化率。而适宜的三维支架材料为干细胞分化提供了接近体内的微环境，更有利于干细胞的增殖和分化，因此，本研究尝试在胶原三维支架中将骨髓间充质干细胞分化成心肌细胞。实验从SD大鼠骨髓中分离骨髓间充质干细胞，并将其接种于胶原三维支架材料中，然后加入5-氮胞苷诱导剂培养24小时。2周后，对胶原支架材料的石蜡切片进行连接蛋白-43(connexin43)、心肌特异性肌球蛋白重链(MHC)以及心肌肌钙蛋白I(cTnI)的免疫荧光染色。所获得的主要研究结果包括：（1)胶原支架中分化培养的细胞其心肌特异性肌球蛋白重链、连接蛋白-43和心肌肌钙蛋白I均呈阳性，并且表达

16、量均高于二维对照组。说明5-氮胞苷能够诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞，而且在三维胶原支架中骨髓间充质干细胞比在二维培养条件下有更高的分化率。（2）构建了三维胶原支架材料，为体外培养干细胞提供了接近体内的微环境，适宜应用于干细胞的体外增殖和分化控制。（3）对来自SD大鼠股骨骨髓的细胞进行了原代和传代培养，通过对细胞各种生物学性能的观察和检测，确定所培养的细胞是骨髓间充质干细胞，并通过纯化确保没有其它细胞的污染。为相关实验提供了数量充足的骨髓间充质干细胞，也为实验的准确性和可重复性提供了保证。关键词：骨髓间充质干细胞；胶原；心肌细胞；5-氮胞苷；支架材料超疏水油水分离膜研制与油水分离膜特性研究

17、化工学院化学工程0404班马艺闻指导教师于志家近年来,超疏水表面在人们的日常生活和生产中潜在的应用价值受到了科学工作者的广泛关注。超疏水膜以其独特的性能,在国防、工农业生产和日常生活中拥有广泛的应用前景。如今，关于超疏水表面制备方面研究相对比较成熟，而应用方面的研究相对很少。目前，含油污水的处理成为环保中的重要环节，如何经济、有效地对含油污水进行处理是油田可持续发展的关键，开发新型油水分离技术势在必行。本课题旨在研究制备超疏水油水分离膜的实验方案，并对制得的超疏水膜进行油水分离特性研究。本实验主要是研究超疏水油水分离膜的制备方法，得到性能指标优良的超疏水油水分离膜，并对比研究在不同条件下制备的

18、超疏水分离膜的性能和油水分离特性。通过对比实验得出了最佳的实验条件，并列举了不同实验条件下的性状表征。在最佳实验条件下得到的超疏水亲油膜静态接触角为156.3o，对煤油、柴油的接触角接近0o。经过本次实验的讨论与实践过程，得到了以下实验结论：1、 本实验制备的PTFE-PPS复合涂层网膜保持PTFE和PPS各自的优异性能，并且具备超疏水、超亲油的特征，以达到油和水的分离。2、 通过SEM扫描电镜观察到PTFE-PPS复合涂层网膜表面呈现微纳米结构，这是膜表面呈现超疏水特性的根本原因。3、 本实验由于聚苯硫醚（PPS）的引入，对聚四氟乙烯（PTFE）进行改性，大大的提高了涂膜的硬度，以及与不锈钢

19、网基底的结合强度。根据国家标准对PTFE-PPS复合涂层网膜附着力、硬度和柔韧性进行测量，结果为附着力从5级提高到0级、铅笔硬度从4B提高的4H，柔韧性为1mm，能够满足工业应用。关键词：超疏水性，油水分离，表面技术，微纳米结构微乳液界面膜强度的研究化工学院化学工程0301班赵丹萍指导教师贺高红反相微乳法因其装置简单和制备条件温和成为制备纳米颗粒最具应用前景的一种方法，但其在纳米颗粒形貌和粒径分布控制上仍有一定局限性。影响反相微乳法合成纳米颗粒的各种因素都可以归结为界面膜强度问题，通过研究界面膜强度的各影响因素，达到调控纳米颗粒尺寸及形貌的目的。目前，对界面膜的研究主要集中在吸附动力学和吸附膜

20、特性方面。国内外关于乳状液界面性质的研究已经初具规模，但是关于微乳界面性质的研究还很缺乏。本文从界面扩张粘弹性和动态界面张力两个角度考察反相微乳法中助醇类型、浓度以及反应物浓度对界面膜强度的影响，为纳米颗粒的可控化合成提供依据。对扩张粘弹性研究发现扩张粘弹性各项参数均随扩张频率的改变而呈现规律性变化；相同条件下，以正戊醇为助表面活性剂的微乳液体系的界面膜强度最大；在一定浓度范围内，当正戊醇与表面活性剂的质量比为1时的界面膜强度最高；当水相有反应物MgCl2存在时，界面膜强度降低，但MgCl2浓度变化没有改变界面膜强度。对动态界面张力研究发现，在油相表面活性剂质量分数为1%，选择0.5mol/L

21、正戊醇作为助醇时，体系的界面张力较低，说明此时界面强度较高，这与界面粘弹性的研究结果一致。本文从定量的角度解释了界面膜强度与微乳液组成参数之间的内在联系，对下一步建立颗粒粒径分布和界面膜性质的关联模型，使纳米颗粒合成可控化和可预测化有较大的意义。关键词：界面膜强度；界面扩张粘弹性；动态界面张力；助醇；反应物浓度旋流板塔脱除烧结烟气中SO2的研究化工学院化学工程0403班胡冠男指导教师于才渊自工业革命以来，化石燃料的广泛使用，使得大气中的硫氧化物、氮氧化物等酸性物质的含量急剧上升，随之产生的酸雨现象由于其给人类的生产、生活以及自然环境造成了巨大损失而受到人类的普遍认识及重视，与温室效应、臭氧层破

22、坏一并成为全球关注的三个重大环境问题。随着全球对环境保护日益增长的重视，锅炉尾部烟气中的二氧化硫排放量控制成为大气污染物治理的重中之重，而二氧化硫的吸收和处理也显得尤为重要。对于脱硫技术的研究，从本世纪初开始至今从未间断过，本世纪60年代起，一些重要发达国家相继制定了严格的环保法规和标准，限制燃烧过程中二氧化硫等污染物的排放，促进了脱硫技术的发展。70年代起，烟气脱硫开始大规模商业化应用。据不完全统计，目前世界各国开发、研究、使用的二氧化硫控制技术已达200余种。烟气脱硫是目前世界上唯一大规模商业化应用的脱硫方式。烟气脱硫按脱硫过程是否有水参加和脱硫产物的干湿形态，烟气脱硫分为湿法、半干法和干

23、法三类工艺。本实验采用钢渣作为一种新型的脱硫剂利用旋流板塔来脱除烧结烟气中的二氧化硫。在单因素实验中考察了反应温度，进口二氧化硫浓度，液气比等因素对钢渣脱硫剂脱硫率的影响，并确定出最佳条件；在循环实验中通过清水和海水打浆研究了钢渣的脱硫性能，并对两种浆液进行了比较，分析表明海水作为打浆水对于钢渣有活化的功能。关键词：烟气脱硫，钢渣，湿法，旋流板塔，脱硫效率变压吸附空分制氮用炭分子筛制备研究化工学院化学工艺0406班孙健指导教师徐绍平，刘淑琴当前变压吸附空分制氮用炭分子筛生产工艺中普遍采用煤焦油或煤焦油和酚醛树脂混合物作为成型粘结剂，因此，需要庞大的尾气处理工序以减少对环境的破坏，并增加了生产成

24、本。此外，生产炭分子筛的原料局限于特定优质煤种，一定程度上影响了其发展。针对上述问题，本论文的工作分为两部分：开发一种环境友好的炭分子筛(CarbonMolecularSieves,CMS)粘结剂；以椰子壳为原料制备空分制氮用CMS。丙烯酰胺热解主要生成NH3、CO、H2，与酚醛树脂、煤焦油相比环境污染小、热解产物易处理。本论文考察了丙烯酰胺为粘结剂制备CMS的可行性。实验分别以羧甲基纤维素、丙烯酰胺和酚醛树脂为粘结剂制备得到CMS前躯体，对比了不同粘结剂制备得到的CMS强度，丙烯酰胺粘结剂制备得到的CMS前躯体强度大于缩甲基纤维素而小于酚醛树脂。为提高丙烯酰胺粘结剂制备CMS的强度，又分别讨

25、论了增加粘结剂的加入量和加入助剂对CMS的强度的影响。CMS强度随粘结剂的加入量的增加而增加；添加煤焦油等少量粘结剂助剂有助于提高CMS强度。在优化条件下所得到的CMS的强度符合变压吸附空分制氮工艺要求。本论文以椰子壳为原料，采用上述环保型成型粘结剂，经过一次炭化、球磨、混捏成型、二次炭化、活化、碳沉积等步骤制备CMS，最后通过变压吸附评价所制CMS的空分性能。原料二次炭化后具备一定的空分效果，但还需要对其进行孔径均一化处理。实验考察了活化时间、活化温度等工艺条件对CMS性能的影响。高温低浓度活化能快速打开二次炭化堵塞的孔道，但不利于微孔孔容的发展，经沉积后制备得到的CMS变压吸附脱附尾气量小

26、；低温高浓度活化CMS微孔孔隙更加发达，有利于进一步沉积调孔。实验还对沉积阶段的反应时间和沉积剂浓度进行了考察。经过活化和沉积等手段调节孔径，最终制得了强度较高、PSA空分产品气N2约96%的CMS。为进一步拓展炭分子筛生产的原料路线和提高产品质量奠定了基础。关键词：炭分子筛；空气分离；椰壳新型室温离子液体合成、表征及其应用化工学院工业催化0405班车鹏华指导教师郭新闻随着化石资源的日益枯竭，利用生物质资源生产化工产品从而替代化石资源的研究愈来愈受到关注。纤维素是地球上储量最为丰富的生物质资源。以离子液体替代挥发性有机溶剂溶解纤维素，对开发绿色环保的纤维素溶剂具有重要理论研究价值和现实意义。以

27、1-甲基咪唑，3-氯-1,2-丙二醇为原料，合成新型离子液体氯化1-(2,3-二羟丙基)-3-甲基咪唑盐（C3O2imCl）。考察了合成此离子液体的最佳条件。采用核磁共振、GC/IR、紫外光谱以及质谱分析等手段表征了该羟基功能化离子液体的结构，并对此离子液体的表面张力、粘度、电导率、溶解性等物性进行测定。研究了此离子液体对微晶纤维素的溶解性能，以及再生纤维素的方法，并采用XRD对再生纤维素的结构进行了表征。确定合成离子液体的最佳条件，在90下，将1-甲基咪唑滴入3-氯-1，2丙二醇中（1：1.2摩尔比），反应24h，获得最大产率。通过1HNMR、13CNMR、二维氢谱图，质谱以及红外、紫外光谱

28、表征，确定产物为所设计的离子液体。测定该离子液体的表面张力、粘度、电导率等。该离子液体对15%NaOH溶液活化的微晶纤维素具有一定的溶解能力，再生纤维素晶型从纤维素转化至纤维素。关键词：离子液体；氯化1-(2,3-二羟丙基)-3-甲基咪唑盐；纤维素电容器电极材料MnO2的制备及其性能研究化工学院电化学0408班崔德源指导教师王华超级电容器是一种新兴的储能元件，因其具有高比能量、良好的可逆性和长循环寿命，近年来国内外对超级电容器的应用研究非常活跃。本文以KMnO4与Mn(AC)24H2O为原料，采用液相沉淀法合成出用于超级电容器的无定型水合MnO2电极材料，通过X射线衍射(XRD)对样品的结构进

29、行了分析，通过循环伏安、恒流充放电等测试手段对样品的电化学性能进行测试。XRD分析结果表明，该样品主晶相为-MnO2nH2O。以该粉体作为活性物质制成MnO2工作电极，利用循环伏安法与恒流充放电法在三电极体系下考察了其在不同电解液中的电化学性质，发现MnO2电极在中性电解液中有良好的电化学电容性质，其可逆性较高。循环伏安分析表明电极在0.5mol/LNa2SO4溶液中，00.8(vs.SCE)电位范围内，其电容性能最好，以5mA/cm2电流在0.5mol/LNa2SO4中对MnO2电极做恒流充放电测试，其初始充电比容量可达213F/g。利用液相沉淀法合成了MnO2与中孔碳复合材料。并进行了不同

30、含碳量的电化学测试。结果表明复合电极材料比-MnO2nH2O或中孔炭电极具有更好的电化学可逆性和理想的电化学电容行为。当掺碳量为20%时，其比容量最高可达到237F/g。本文在电极物质的制备、测试提供了一些有价值的方法，对于超级电容器的深入研究具有一定实际意义。关键词：超级电容器，二氧化锰，复合材料，电解液吩噻嗪咔唑类光电功能材料的设计与合成化工学院应用化学0409班朱达指导教师潘玉珍电致发光是一种把施加的电能转换为光能的电能转化过程。在当今的信息时代，作为新一代图形图象显示技术的有机电致发光器件（OrganicLight-EmittingDevice,OLED）技术因其突出的优点，如功耗低、

31、响应速度快、发光色彩齐全，并可与现有的多种标准技术兼容制成低成本的发光器件，因而在实现彩色平板显示方面显示出强大的生命力。为了提高有机电致发光器件的亮度，效率和寿命，通常在器件中使用多层结构。这些多层结构包括发光层及各种辅助有机层。目前，有机电致发光器件已经向着实用化，商品化发展，但在器件的亮度，效率和寿命上仍需进一步的提高，针对已有的电荷传输化合物大部分迁移率低、稳定性差，研制出具有连续共轭体系的有机大分子，即将多种功能基团的分子进行组装，集合于同一分子中，利用空穴电荷型已成为一种新的研究方向。咔唑，吩噻嗪，三苯胺是公认的优良空穴传输化合物，将咔唑和吩噻嗪及其衍生物分别与三苯胺组装在同一分子

32、中，合成一类新型的三苯胺化合物对提高空穴传输材料的空穴迁移率和热稳定型具有重要的现实意义。本论文在认真分析和总结文献的基础上，分别以咔唑，吩噻嗪和三苯胺为原料，经过溴代、硼酸化得到了目标化合物的中间体，然后通过Suzuki偶联反应及钯催化的C-N偶联反应合成了三个新型的星型三苯胺化合物T1、T2和T3。三个目标化合物的结构都经过了谱学的鉴定。关键词：吩噻嗪；咔唑；三苯胺；空穴型；有机电致发光二极管不对称两亲性糖基锌酞菁前体的合成化工学院应用化学0411班韩刚指导教师张淑芬光动力治疗（PhotodynamicTherapy，简称PDT）已成为治疗癌症的一种有效方法。PDT效果主要取决于光敏剂的光

33、动力活性，而光动力活性依赖于光敏剂的光物理、光化学和与生物体内靶组织的亲和力。合成新型光敏剂，研究光敏剂构效关系是PDT的发展的重点研究领域。自二十世纪80年代起，酞菁配合物已成为PDT用第二代光敏剂的研究热点。然而普通的酞菁类光敏剂在细胞内存在化学选择性吸收率低，溶解性差等缺点，因此限制了其应用。基于糖基在肿瘤细胞中的特异性选择吸收，以及细胞膜穿透过程中对光敏剂两亲性的要求，本论文设计了以-D-葡萄呋喃糖和邻苯二腈类衍生物为中间体，采用概率缩合法合成一系列不对称两亲性糖基锌酞菁的方案。首先制备了亲水性中间体3-O-(3,4-二氰基苯基)-1,2:5,6-二-O-异丙叉基-D-葡萄呋喃糖，以及

34、五种4-烷氧基邻苯二甲腈亲油性中间体（包括十八烷氧基、十四烷氧基、十二烷氧基、癸烷氧基、辛烷氧基）；然后以这两类单体概率缩合得到糖基被保护的两亲性金属锌酞菁前体。合成的一系列酞菁类化合物及中间单体通过IR、1HNMR、UV-Vis等方法进行了结构鉴定和表征。结果表明合成的化合物结构正确，其中有5个酞菁化合物尚未见文献报道。关键词：光敏剂；酞菁类化合物钯催化氯甲基萘衍生物及芳香杂环的脱芳构化化工学院精细化工0412班郝丹指导教师包明许多天然产物及合成的生物活性物质含有脂肪族六元碳环结构或含杂原子（O,N,S）的五元及六元环状结构，因此，脂肪族六元碳环及含杂原子的五元和六元环状结构的构筑，在有机合

35、成化学中占有非常重要的地位。由于芳香族化合物（包括芳香杂环化合物）稳定、易得，通过芳香族化合物的脱芳构化反应（dearomatization），制备官能化的脂肪族环状化合物，特别是通过不对称因素诱导下的不对称脱芳构化反应，制备手性环状分子，早已引起人们的广泛兴趣。然而，正如人们所知，芳香族化合物的特殊结构，使其脱芳构化具有一定的挑战性。本文研究了含-氢的氯甲基萘衍生物和氯甲基芳香杂环化合物的烯丙基化-脱芳构化反应。研究发现：在钯催化剂的存在下，位阻较小的含-氢反应底物1-(1-chloroethyl)naphthalene能与三丁基烯丙基锡反应，生成烯丙基化-脱芳构化反应产物，分离收率为85%

36、，没有检测到脱-氢的副反应发生；位阻较大的反应底物1-(1-chloropropyl)naphthalene与三丁基烯丙基锡反应，既生成烯丙基化-脱芳构化反应产物，又生成脱氯化氢产物，其比率为9:1；而位阻进一步增大的反应底物1-(1-chloropentyl)naphthalene，则完全发生脱氯化氢反应。当将此类反应底物的离去基团改变为三氟甲基羰氧基时，完全抑制了脱氯化氢反应的发生，脱芳构化反应得以顺利进行，产物的分离收率分别为75%和70%。在钯催化剂的存在下，氯甲基呋喃、氯甲基噻吩和氯甲基噻唑等芳香杂环都能和三丁基烯丙基锡反应，高产率、高选择性地给出脱芳构化产物，分离收率为82-91%

37、。所有脱芳构化反应产物的结构均经NMR谱、IR谱及HRMS表征。通过该课题的研究，进一步拓宽了钯催化的烯丙基化-脱芳构反应的底物范围，为合成脂肪族六元碳环结构和含杂原子的五元碳环结构，提供了一条简便方法。关键词：钯催化；脱芳构化；氯甲基萘；芳香杂环应用于染料敏化太阳能电池的含三键有机光敏染料的合成化工学院精细化工0412班杨超指导教师杨希川本论文设计合成了12个用于染料敏化太阳能电池的光敏染料，这些染料的特点是含有三键的D-A结构，共合成了9个三苯胺系列和3个吩噻嗪系列新颖的有机染料。并利用高分辨质谱、核磁共振氢谱对这些化合物进行了结构表征。这些光敏染料分子分别以吩噻嗪和三苯胺作为电子给体部分

38、（Donor），根据本组的前期工作，吩噻嗪和三苯胺都是很好的电子给体，有很强的供电子能力。在桥链中引入了三键、苯环、噻吩、蒽和芘等芳香体系，以扩展染料分子的共轭体系。本论文通过Sonogashira反应在桥链部分中引入了三键，并通过Suzuki芳基偶联反应在桥链部分中引入了苯环、噻吩、蒽和芘等芳香体系。对于用于染料敏化太阳能电池的光敏染料分子来说，牢固地固着在半导体的表面是其能够正常工作的前提条件，羧基是优先选择的吸附官能团，它可以保证染料分子化学吸附到两性的TiO2表面，使染料分子的最低空轨道(LUMO)与半导体的3d轨道(导带)发生电子云重叠。在本论文中，以氰基乙酸作为吸电子基团部分（Ac

39、ceptor），通过Knoevenagel反应与桥链部分偶联，最终合成了12种含三键的D-A型光敏染料。关键词：光敏染料；Sonogashira反应；Suzuki芳基偶联反应格拉司琼贴片组方设计及体外透皮实验化工学院制药工程0413班杨洋指导教师汪晴格拉司琼是一种强效高选择性外周和中枢神经系统受体拮抗剂,临床主要用于预防和治疗放化疗引起的剧烈呕吐及腹部手术引起的呕吐，与其它止吐药相比,格拉司琼具有高效、低毒、安全等优点。其注射剂使用不便,而口服给药有较强的首过效应,半衰期短，需要频繁给药，且患者往往因胃肠道反应造成服药困难。经皮给药可以避免首过效应,减轻全身不良反应,维持恒定有效的血药浓度,提

40、高患者顺应性，故考虑开发一种格拉司琼经皮给药制剂。本文采用丙烯酸酯压敏胶作为基质，以贴片的体外经皮渗透速率及含量为考察指标，设计并制备了一种体外透过量大，稳定性佳的格拉司琼骨架型贴片。本文分别考察了不同有机酸与促渗剂对药物透过速率的影响，金属离子对药物体外透过的影响，并利用经典恒温法对优化贴片进行稳定性考察。实验结果表明，山梨酸与辛酸均可显著提高贴片中格拉司琼的体外透过速率；IPM作为促渗剂可使贴片体外透过量达到最大；金属离子的加入可有效络合压敏胶中的羧基产生交联，提高压敏胶基质的抗溶剂性能；优选的处方时滞1.7h，累积透过量581.32g/cm2，累积透过速率24.22g/cm2/h，等于或

41、优于现有8个专利（欧洲专利局检索）经皮渗透水平，因此通过比较小的给药面积就可以达到临床剂量要求；通过经典恒温法，进行温度加速实验考察格拉司琼贴片的稳定性，实验结果显示，格拉司琼贴片具有良好的稳定性，推测在常温（25）下可以保存4.66年。本文设计并制备的格拉司琼贴片稳定性佳，体外透过量大，对格拉司琼经皮贴临床前研究及工业化生产提供了关键技术支持。关键词：盐酸格拉司琼；压敏胶；晶体给药；离子对；促渗剂机理转移法合成两亲性嵌段共聚物的研究化工学院高分子材料与工程0415班张爱玲指导教师李杨两亲性嵌段共聚物具有独特的性质和性能，且在选择性溶剂中能自组装形成胶束，因而在生命科学，药学和材料科学等领域有

42、广泛的应用前景。本文将阴离子聚合与原子转移自由基聚合技术相结合，运用机理转移法制备了一种新型两亲性材料聚丁二烯-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯（PB-b-PDMAEMA）嵌段共聚物。通过可控的阴离子聚合方法控制合成聚丁二烯，用环氧丙烷封端，2-溴异丁酰溴作酯化剂，合成具有溴活性端基的聚丁二烯大分子引发剂（PB-Br），采用莫尔-银量法对末端溴官能度进行分析。考察了封端剂用量，酯化剂用量，添加剂THF，分子量对封端效率和酯化效率的影响。用PB-Br大分子引发剂引发亲水性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的ATRP聚合，并对其进行了动力学研究：考察温度，溶剂，催化剂，配体及配比，引发剂分子量等

43、对制备两亲性嵌段共聚物的聚合反应的影响。聚合动力学证实了该聚合反应具有典型的“活性”/可控自由基聚合的特征。对粗产物进行纯化：脱除剩余单体、溶剂和催化剂体系。用红外光谱（IR），核磁共振氢谱（1H-NMR），体积排斥色谱（SEC）等对大分子引发剂及两亲性嵌段共聚物进行详细的分析表征，证明得到了分子量可控的，窄分布的，末端高度溴官能化的聚丁二烯大分子引发剂及亲水段为PDMAEMA的目标产物。初步考察了PB-b-PDMAEMA在选择性溶剂中自组装成胶束的行为：形成了以疏水PB链段为核、以水溶性PDMAEMA链段为壳的“核-壳”结构的胶束。荧光探针研究发现其临界胶束浓度为0.00316mg/ml；扫

44、描电子显微镜(SEM)显示该嵌段共聚物在水中形成了类似泡囊状聚集形态。关键词：活性阴离子聚合；原子转移自由基聚合；两亲性嵌段共聚物；甲基丙烯酸二甲氨基乙酯；胶束一种新型脂环族环氧树脂的合成及固化研究化工学院高分子材料与工程0415班熊莉指导教师王忠刚环氧树脂具有优良的电绝缘性、耐热性、耐水性、粘接性、耐化学药品性和较好的加工性和可操作性,可以用作油漆、涂料、油墨、反应性稀释剂、电子封装以及印刷电路涂层材料等。脂环族环氧树脂是环氧树脂的一个分支，其不含紫外生色基团，能很好地抵御电弧作用下的炭化和紫外光照射。而且,由于脂环族环氧树脂是由脂环族烯烃经有机过氧酸的环氧化制备得到,而不是表氯醇与酚的缩合

45、,不会因极少量氯的残留而产生对微电路的腐蚀。固化前，脂环族环氧树脂粘度低，易于加工操作；固化后的环氧树脂具有突出的耐化学性能、耐冲击性能和良好的机械性能。脂环族环氧树脂已经成为21世纪高密度集成电路封装发展要求的环氧品种。此外，随着光固化工艺的发展，光固化环氧树脂在环保方面的贡献愈加突出。本文中合成的脂环族环氧树脂不含氯和苯环，在紫外光照射下可快速固化，凝胶含量及热降解温度均较高。本论文以环己烯为原料，通过自由基加成、醚化和环氧化反应等系列步骤，成功合成了新型液态双官能团脂环族环氧化合物及其二烯中间产物。合成的环氧树脂产物及二烯中间产物的结构均采用红外光谱和核磁共振氢谱方法进行了表征。所得脂环

46、族环氧树脂采用阳离子引发剂进行了紫外光固化,对其光固化活性进行了研究,并通过在聚合体系中加入不同的小分子二醇来研究含羟基化合物对交联密度的影响，采用热失重法研究了固化物的热降解性能。通过对本课题的研究可以得出结论：本文所合成的脂环族环氧树脂耐热性能好,光固化速率高,在电子封装方面具有良好的应用前景。关键词：脂环族环氧树脂；合成与表征；光固化；电子封装农药废水多效蒸发工艺及成套装置设计化工学院过程装备与控制工程0402班刘永禄指导教师刘凤霞南方某农药厂生产农药过程中，产生了一股含10%NaCl、流量为1000t/d的高盐工业废水，需对该废水进行蒸发除盐，以降低对NaCl后续的催化电解、好氧厌氧等生化处理单元操作的不利影响。本设计针对这股含盐废水进行了蒸发工艺和关键设备蒸发器的设计。工艺设计方面，应用VisualBasic软件编制了多效蒸发工艺计算可视化应用程序，并利用该程序，分析不同的效数和并流、逆流和平流蒸发等蒸发工艺，综合考虑蒸汽耗量和设备投资运行等因素，选定三效逆流蒸发工艺。并根据工艺计算结果确定各设备的热力学和动力学参数，绘制带控制点的工艺流程图。设备设计方面，采用了传热系数较高，适用高浓度高粘度溶液蒸发的降膜式蒸发器。并按GB150-1998钢制压力容器和GB1511999管壳式换热器进行了