兽医药理学与毒理学专-作业题资料讲解.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。兽医药理学与毒理学专-作业题-东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1.对于“药物”的较全面的描述是()A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用2.药理学是研究()A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科D与药物有关的生理科学E药物与机体相互作用及其规律的学科3兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它()A阐明药物作用机制B改善药物质量、提高疗效C.

2、为开发新药提供实验资料与理论依据D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质二、填空题1兽医药理学是研究药物与()或()间相互作用的()和()的科学。2.我国最早的本草著作()，该书收载()种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是()。3.明代李时珍所著()是世界闻名的药物学巨著，共收载药物()种，现已译成()种文字。4.药物一般是指可以改变或查明()及()，可用以()、()、()疾病，但对用药者无害的物质。（5学习和掌握药理学的()和()，并学会其()，既能指导()用药，又能继续()和()更多的药理学知识。6()是我国最早的兽医著作，收载药物()多种，方400余条。7药物按其来源分为

3、()、()和()。三、名词解释1药物2.毒物3.剂型4.兽医药理学5.天然药物6.有效成分7.无效成分8.人工合成药9.制剂10.药典11.毒药12.剧毒13.限制品四、问答题1试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。2试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章总论一、选择题1.药物作用是指()A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2药物产生副反应的药理学基础是()A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高E特异质反应3药物的极量是指()A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药

4、总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是4肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意()A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量5药物半数致死量LD50是指()A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量6肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为()A.毒性反应B副反应C疗效D变态反应E应激反应7支气管平滑肌扩张是属于()A.兴奋B.兴奋或抑制C.抑制D.功能不变E.产生新功能8引起药物不良反应的原因是()A.药物用量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无

5、关的作用9为了维持药物的良好疗效应()A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间10某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了()A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性11药物产生不良反应所用的剂量为（）A.LD50B.ED50C.极量D.大于治疗量E.治疗量12某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（）A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性13药物作用的两重性是指()A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏

6、性与耐受性14药物的常用量是指()A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是15患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体()A. 需增加剂量才能维持原来的效应B. 对此无须处理C. 出现副作用D.获得了对该药最大反应E.肝药酶活性降低16量效曲线可以为用药提供何种参考()（A.药物的体内过程B.药物的毒性性质C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围17药理作用不包括()A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体18治疗指数是指()A.治愈率与不良反应率

7、之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目19.几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（）A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高20表示药物安全性的参数是()A.半数致死量B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数21药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于()（A.药物是否有效应力（内在活性）B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分配系数E.药物的作用强度22有关受体叙述正确的是()A.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效

8、应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官()A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制24半数致死量用以表示()A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否由于老药的指标25下列那些不属于不良反应()A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是26链霉素引起的永久性耳聋属于()A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后

9、遗症状E.治疗作用27下列关于药物作用机制的描述中不正确的是()（A. 改变细胞周围环境的理化性质B. 参与或干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 以上都不对28甘露醇的脱水作用机制属于()A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是29药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程?()A药剂学过程B药物代谢动力学过程C药物效应动力学过程D上述三个过程E药理学过程30药物代谢动力学(药代动力学)是研究()A.药物作用的动能来源B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用强度随剂量、时间变化的

10、消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()A.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮32下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()A. 药物从浓度高侧向低侧扩散B. 不消耗能量而需载体C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33药物简单扩散的特点是（）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运34易化扩散是()A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争

11、性抑制的主动转运C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E. 转运速度有饱和限制35下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制36药物主动转运的特点是()A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无竞争性抑制E.无选择性，有竞争性抑制37药物在体内开始作用的快慢取决于()A吸收B分布C转化D消除E排泄38t1/2的长短取决于()A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度

12、E表观分布容积39吸收是指药物进入()A. 胃肠道过程B. 靶器官过程C. 血液循环过程D. 细胞内过程E. 细胞外液过程40下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射41与药物吸收无关的因素是()A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应42药物代谢的主要器官是()A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏43.药物在肝脏内代谢后都会（）（A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂水分配系数增大E.分子量减小44下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小()（A.胆道B.肾

13、C.肺D.粪便E.乳汁45影响药物自机体排泄的因素为()A. 肾小球毛细血管通透性增大B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出C. 弱酸性药在酸性尿液中排出较多D. 药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短46决定药物每天用药次数的主要因素是()（A.吸收快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度47最常用的给药途径是()A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服48对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入49刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途

14、径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是50混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法()A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是51紧急治病应采用的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷52休克患者（患畜）最适宜的给药途径是()A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是53药物通过血液进入组织间隙的过程称()A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄54利用药物的拮抗作用，目的是()A增加疗效B解决个体差异问题C使药物原有作用减弱D减少不良反应E以上都不是55药物滥用是指()A医生用药不当B大量长期使用某种药

15、物C未掌握药物适应症D无病情根据地长期自我用药E采用不恰当的剂量56先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在()（A口服吸收速度改变B药物体内生物转化异常C药物体内分布变化D肾脏排泄速度改变E以上都不对57连续用药后，机体对药物反应的改变不包括()A药物慢代谢型B耐受性C耐药性D快速耐受性E依赖性58关于合理用药叙述正确的是()A.为了充分发挥药物疗效B以治愈疾病为标准C应用同一的治疗方案D采用多种药物联合应用E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗59不同药物具有不同的适应症，它可取决于（）A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能6

16、0.合理用药须具备下述有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上均需要61.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（）A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚E.药物的排泄速度太快62对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对63.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（）（A. 它可以是联合用药的一种方式B.

17、 拮抗作用可减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患畜E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用65机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是66在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（）A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性二、填空题1药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的()

18、。2药物毒性反应中的三致包括()、()和()。3难以预料的不良反应有()、()。4药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称()；药物化学结构与药理效应的关系称()；药物作用时间与药理效应的关系称()。5药物不良反应包括()、()、()、()和()。6.从药物的量效曲线上可以获得()、()、()、()、()等与临床用药有关的资料。7药物体内过程包括()、()、()及()。8.()是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近()、()、()增加药物与粘膜接触机会。9.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越()，由于呈离子状态者脂溶性()，所以此药通过细胞膜也越

19、()。（10.主动转运可()膜两侧浓度高低的影响，消耗()，()饱和性及竞争性抑制。11生理情况下，由于机体细胞外液的pH()，细胞内液的pH值()，故弱碱入()，增加药物()解救之。12药物通过生物转化，绝大多数成为()性高的()溶性产物，()从肾排泄。13连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现()、()、()、()、()等。（14影响药物作用的动物因素包括()，()，()和()等。15药物依赖性包括()和()。16影响药物作用的因素属于药物方面的因素有()，()，()和()等。17影响药物作用的因素属于动物生理因素的有()，()，()和()。18联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，

20、称为()，也可能是药物原有作用减弱，称为()。19年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于()和()，前者多因其全身器官()，而后者多因内脏功能()。三、名词解释1不良反应2副反应3后遗效应4毒性反应5剂量-效应关系6量效曲线7最小有效量8半数有效量9半数有效浓度10.半数致死量11半数中毒量12构效关系13安全范围14药物作用15个体差异16协同作用17拮抗作用18配伍禁忌19给药方案20.相加作用21.高敏性22.耐受性23药动学24吸收25分布四、问答题1药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?（2.试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。3试论述最主要的药物作用机制。4试论述药物与受

21、体相互作用的占领学说。5.影响药动学方面的药物相互作用有哪些?6试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。7试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。8.试述影响药物作用的主要因素有哪些？9.临床上合理用药的原则是什么？第二章外周神经系统药物一、选择题1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是()A被单胺氧化酶破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C进入血管被带走D被胆碱酯酶水解E被突触前膜和囊泡膜重新摄取2.1受体主要分布于以下哪一器官()（A骨骼肌运动终板B支气管粘膜C胃肠道平滑肌D心脏E腺体3M受体兴奋可引起()A.胃肠道平滑肌收缩B心脏兴奋C骨骼肌收缩D

22、瞳孔扩大E支气管扩张4.2受体兴奋可引起()A支气管扩张B胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D腺体分泌增加E皮肤血管收缩5N2受体兴奋主要引起()A心脏抑制B神经节兴奋C骨骼肌收缩D支气管平滑肌收缩E胃肠道平滑肌收缩6阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制7有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用()A阿托品B新斯的明C山莨菪碱D东莨菪碱E后马托品8.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是()A收缩B松弛C先松

23、弛后收缩D兴奋性不变E以上都不是9治疗重症肌无力，应首选()A毒扁豆碱B阿托品C新斯的明D胆碱酯酶复活药E琥珀胆碱10匹鲁卡品是()A作用于受体的药物B受体激动剂C作用于M受体的药物DM受体激动剂E受体部分激动剂11.N2受体阻断产生的效应是()A.骨骼肌松弛B血管舒张C内脏平滑肌松弛D支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱12.毛果芸香碱不具有的药理作用是()A腺体分泌增加B心率减慢C眼内压降低D胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩13治疗青光眼可选用()A山莨菪碱B筒箭毒碱C阿托品D东莨菪碱E毒扁豆碱14.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C

24、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹15毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是()A视近物清楚，视远物模糊B视近物模糊，视远物清楚C视近物、远物均清楚D视近物、远物均模糊E.以上都不是16用来预防哮喘发作的抗喘药是()A羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱C异丙肾上腺素D色甘酸钠E间羟叔丁肾上腺素17去甲肾上腺素作用最明显的器官是()A胃肠道和膀胱平滑肌B心血管系统C支气管平滑肌D眼睛E腺体18.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是()A肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D多巴胺E阿拉明19毛果芸香碱的作用是()A激动M、N胆碱受体B阻断M、N胆碱受体C

25、选择性激动M胆碱受DN胆碱受体激动剂E抑制胆碱酯酶20为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用()A肾上腺素B异丙肾上腺素C多巴胺D去甲肾上腺素E麻黄碱21急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻()A去甲肾上腺素B.麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E以上都不行22.乙酰胆碱的作用是（）A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶23新斯的明的禁忌症是()A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留24毒扁豆碱的主要用途是()A 青光眼B重症肌无力C腹气胀D手术后尿潴留E阵发性室上性心动过速25.新斯的明

26、对下列效应器兴奋作用最强的是()A心血管B腺体C眼D骨骼肌E支气管平滑肌26有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是()A瞳孔缩小B流涎、流泪、流汗C腹痛腹泻D肌震颤E小便失禁27新斯的明用于重症肌无力，是因为()A对大脑皮层运动区有兴奋作用B增强运动神经乙酰胆碱合成C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D兴奋骨骼肌中M胆碱受体E促进骨骼肌细胞Ca2+内流28吡斯的明用于治疗()A缓慢型心律失常B心动过速C晕动病D重症肌无力E.青光眼29阿托品对胆碱受体的作用是()A阻断M、N胆碱受体B阻断N1、N2胆碱受体C阻断M、N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对30阿托品解除平滑肌痉挛效

27、果最好的是()A支气管平滑肌B胆道平滑肌C胃肠道平滑肌D胃幽门括约肌E子宫平滑肌31阿托品用做全身麻醉前给药的目的是()A增强麻醉效果B镇静C预防心动过缓D减少呼吸道腺体分泌E辅助骨骼肌松弛32哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关()A松弛内脏平滑肌B抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D心率加快E瞳孔扩大33哪一项是阿托品的禁忌症()A支气管哮喘B心动过缓C青光眼D中毒性休克E虹膜睫状体炎34可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()（A山莨菪碱B东莨菪碱C哌仑西平D溴丙胺太林E阿托品35对东莨菪碱作用的描述，正确的是()A中枢抑制作用较强B扩瞳作用强C血管解痉作用较强D用于内脏平滑肌绞痛E以上都不是

28、36阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效()A腹痛腹泻B流涎出汗C骨骼肌震颤D瞳孔缩小E小便失禁37阿托品可用于治疗（）A. 缓慢型心律失常B. 心动过速C. 晕动病D.重症肌无力E.青光眼38东莨菪碱可用于治疗()A缓慢型心律失常B心动过速C晕动病D重症肌无力E青光眼39具有明显镇静作用的M受体阻断药是()A阿托品B东莨菪碱C山莨菪碱D溴丙胺太林E贝那替秦40阿托品最适用于以下哪种休克的治疗()（A.感染性休克B.过敏性休克C心源性休克D失血性休克E疼痛性休克41心脏骤停时，应首选何药急救()A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E地高辛42反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是()

29、A肝药酶诱导作用B肾排泄增加C身体产生依赖性D受体敏感性降低E神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭43以下哪个药物可竞争性阻断N2受体()A筒箭毒碱B.毛果芸香碱C琥珀胆碱D.东莨菪碱E美加明44青霉素过敏性休克时，首选何药抢救()A多巴胺B去甲肾上腺素C肾上腺素D葡萄糖酸钙E可拉明45解救琥珀胆碱过量中毒可选用()A新斯的明B乙酰胆碱C加兰他敏D三碘季铵酚E人工呼吸46筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是()A卡巴胆碱B新斯的明C多库铵D碘解磷定E以上都不是47琥珀胆碱是()A.神经节阻断药B除极化型肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药48.筒箭毒碱是()A神经节阻断药B除极化型

30、肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药E胆碱酯酶抑制药49去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()A.静脉注射B皮下注射C.肌内注射D口服稀释液E.以上都不对50具有间接拟肾上腺素作用的药物是()A.麻黄碱B多巴酚丁胺C肾上腺素D异丙肾上腺素E以上都不是51阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()A抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D扩张支气管，缓解呼吸困难E兴奋中枢，对抗中枢抑制52能引起调视麻痹的药物是()A肾上腺素B酚妥拉明C阿托品D筒箭毒碱E匹鲁卡品53治疗量的阿托品能引起()A胃肠平滑肌松弛B腺体分泌增加

31、C瞳孔扩大，眼内压降低D心率加快E中枢抑制，嗜睡54去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于()A使心肌代谢产物腺苷增加所致B激动2受体C激动M胆碱受体D激动2受体E以上都不是55异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用()A松弛支气管平滑肌B兴奋2受体C抑制组胺释放D促进cAMP的产生E收缩支气管粘膜血管56关于麻黄碱的叙述，正确的是()A显著收缩肾血管B舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D中枢兴奋作用较显著E直接减慢心率，抑制心肌收缩力57关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是()A显著收缩肾血管B舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D有中枢兴奋作用E.抑制心肌收缩力58麻醉前给药可用()A.毛果芸香碱B氨甲酰胆碱C

32、东莨菪碱D后马托品E毒扁豆碱59使用过量最易引起心律失常的药物是()A.去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E.肾上腺素60肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是()A阻断1受体B阻断1受体C兴奋1受体D兴奋2受体E兴奋多巴胺受体61中枢兴奋作用最明显的药物是()A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E肾上腺素62救治过敏性休克首选的药物是()A肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去氧肾上腺素E多巴酚丁胺63.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是()A去甲肾上腺素B肾上腺素C人工呼吸D新斯的明EC+D64琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是()（A促进乙酰胆碱灭活B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C中枢性骨骼肌松弛作用D终

33、板膜持续过度去极化E阻断肌纤维兴奋收缩耦联65琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性()A用药后常见短暂的肌束颤动B可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C连续用药可产生快速耐受性D肌松作用出现快，持续时间短E有神经节阻断作用66链霉素过敏性休克患者应首选何药解救()A去甲肾上腺素B肾上腺素C葡萄糖酸钙D可拉明E多巴胺67阿托品中毒时可用下列何药治疗()A毛果芸香碱B酚妥拉明C东莨菪碱D后马托品E山莨菪碱68阿托品对眼睛的作用是()A散瞳、升高眼内压、调节麻痹B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高眼内压、调节痉挛D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高跟内压、调节痉挛69误食毒蕈中毒可选用何药治疗()A毛

34、果芸香碱B阿托品C碘解磷定D美加明E毒扁豆碱70常用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是71普鲁卡因不可用于哪种局麻()A蛛网膜下腔麻醉B浸润麻醉C.表面麻醉D传导麻醉E硬膜外麻醉72局麻药在炎症组织中()A作用增强B作用减弱C易被灭活D不受影响E无麻醉作用73关于利多卡因的特征，叙述错误的是()A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B安全范围大C引起过敏反应D有抗心律失常作用E可用于各种局麻方法74应用局麻药后，首先被麻醉的是()A痛觉纤维B温觉纤维C触觉纤维D压觉纤维E以上均不是75较易引起过敏反应的局麻药是()A普鲁卡因B利多卡因C丁

35、卡因D布比卡因E以上均不是76因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是()A普鲁卡因B布比卡因C利多卡因D罗哌卡因E丁卡因77可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（）A吗啡B异戊巴比妥C水合氯醛D地西泮E苯巴比妥78延长局麻药作用时间的常用办法是（）A增加局麻药浓度B增加局麻药溶液的用量C加入少量肾上腺素D注射麻黄碱E调节药物溶液pH至微碱性79丁卡因不宜用于（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.传导麻醉80注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（）A. 预防局麻药过敏B. 预防手术中出血C. 预防支气管痉挛D预防心脏骤停E以上都不对81扩张血管作用最强，易吸收中毒的局麻药

36、是（）A.布比卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.以上都不是二、填空题1局麻药作用时间最长的药是()，毒性最大的药是()。2利多卡因可用于如下局部麻醉：()，()，()，()，()。3.()神经纤维比()神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。4在局部麻醉药的作用下，最先消失的是()觉，其次是()觉、()觉、()觉和()觉。5用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有()性，常用的药物有()和()。6广谱局部麻醉药为()，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用()，持续时间()。7丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力()，作用()，开始()，持续时间()。8普鲁卡因被吸收入血后，大部分与()结合，被()水解。9M受

37、体可分为()、()和()受体；N受体又可分为()及()受体。10.肾上腺素受体可分为()、()、()及()。11阿托品滴眼后，可出现()、()和()。12治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以()和()合用。13.肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有()，对支气管哮喘的作用是()。肾上腺素使皮肤粘膜血管()，骨骼肌血管()。14肾上腺素的主要禁忌症是()、()、()、()。治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是()或()。15长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：()、()。16新斯的明的药理作用特点是对()和()有很强的兴奋作用，所以临床上用于治疗()和()。本品作为解毒药可用于()和()中毒。17新斯

38、的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有()作用外，尚可()和()，故对骨骼肌的兴奋作用很强。18毛果芸香碱对眼的作用是()、()、()和()。19毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的()受体，使虹膜括约肌()，瞳孔()，眼内压()。20作用于传出神经系统的药物中，可用于治疗青光眼的药物有()、()、()和()四类。（21治疗青光眼时常用的缩瞳药物有()和()；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有()和()。22阿托品在临床上主要用于()、()、()、()、()、()和()。23阿托品作为眼科用药的药理基础是()和()。24筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用()解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是

39、()。25肾上腺素临床上用于治疗()、()、()、()和()。26肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是()、()和()。27肾上腺素对皮肤粘膜血管()，冠状血管()，骨骼肌血管()。28异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是()。29受体阻断药除具有受体阻断作用外，其中某些药物尚具有()、()和()作用。长期应用受体阻断药后，可出现受体的()调节，突然停药，可引起()，其原因是()。30受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛的疗效较好。因为()，同时前类药物可以对抗后类药物所致的()，而后类药物又可对抗前类药物所引起的()和()的缺点。（三、名词解释1递质2.受体3.拟胆碱

40、药4.抗胆碱药5.骨骼肌松弛药6.拟肾上腺素药7.局部麻醉药8.表面麻醉9.浸润麻醉10.传导麻醉11.刺激药12.保护药13收敛药14.吸附药15.润滑药四、问答题1新斯的明的作用机制及作用特点，新斯的明的临床用途有哪些？2东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点?3阿托品的药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治?4肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?5肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响6异丙肾上腺素的临床用途。7常用的局部麻醉方法有哪几种?8简述局麻药的吸收作用及其临床意义。第三章 中枢神经系统药物一、选择

41、题1.下列有关全身麻醉作用的叙述中，错误的是()A.使患者意识消失B消除疼痛和其他感觉C.肌肉松弛D消除反射E.只消除疼痛，不影响其他感觉2.进入外科麻醉期的主要标志是()A.反射活动减弱B.瞳孔缩小，结膜反射消失C动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳D.肌肉开始松弛E血压下降，各种反射消失3下列有关乙醚麻醉的叙述，哪一项是错误的()A增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性B有箭毒样作用C对心、肝、肾毒性小D有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E诱导期和苏醒期较长，易发生意外4下列有关氟烷的叙述，错误的是()A不燃不爆B对呼吸道的刺激性较小C镇痛作用强D适用于糖尿病人的麻醉E对子宫肌松弛5下列全麻药中

42、，肌松作用较完全的是()A氧化亚氮B氟烷C氯胺酮D乙醚E硫喷妥钠6可产生分离麻醉效果的全麻药是()A氧化亚氮B氟烷C氯胺酮D丙泊酚E硫喷妥钠7.中枢兴奋药主要应用于()A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B中枢性呼吸抑制C低血压状态D支气管哮喘所致呼吸困难E惊厥后出现的呼吸抑制8吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是()（A尼可刹米B吡拉西坦C甲氯芬酯D哌醋甲酯E.甲弗林9下列叙述中正确的是（）A.在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B.吸入麻醉时禁用镇痛药C.氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D.氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E.兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现10关于麻醉药的叙述中正确的是()A

43、.氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期C.腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药E.与延髓相比，脊髓不易受抑制11下列关于全麻药的叙述中正确的是()A.麻醉乙醚局部刺激性较弱B因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全C.吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E.与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制12.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是()（A. 乙醚吸入麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D硬脊膜外麻醉E浸润麻醉13硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是（）A麻醉深度不够B兴奋期太长C易引起缺氧D易产生呼吸抑制E易发生心律失常14.采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为（）A麻醉前给药B诱导麻醉C.基础麻醉D强化麻醉E分离麻醉15适宜用硫喷