医学原生动物概论溶组织内阿米巴鞭毛虫PPT课件.ppt
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1、关于医学原生动物概论溶组织内阿米巴鞭毛虫第一张,PPT共六十四页,创作于2022年6月医学原虫概论一、定义一、定义 医学原虫医学原虫(medical protozoa)(medical protozoa)是指寄生于人体细胞、组织、体是指寄生于人体细胞、组织、体液及管腔内的致病性及非致病性原虫。液及管腔内的致病性及非致病性原虫。二、分类二、分类 原虫依据其运动细胞器的不同,分为四个纲:原虫依据其运动细胞器的不同,分为四个纲:1 1、叶足纲叶足纲(阿米巴):以(阿米巴):以伪足伪足为运动细胞器。如溶组织内阿米巴为运动细胞器。如溶组织内阿米巴的变形运动。的变形运动。第二张,PPT共六十四页,创作于2
2、022年6月2 2、动鞭纲动鞭纲(鞭毛虫):以(鞭毛虫):以鞭毛鞭毛为运动细胞器。如阴道毛滴虫、蓝氏贾为运动细胞器。如阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫、杜氏利什曼原虫。第鞭毛虫、杜氏利什曼原虫。3 3、孢子纲孢子纲(孢子虫):(孢子虫):无无明显运动细胞器,寄生于宿主细胞内行明显运动细胞器,寄生于宿主细胞内行裂体生殖与孢子生殖。如疟原虫、弓形虫。裂体生殖与孢子生殖。如疟原虫、弓形虫。4 4、动基裂纲动基裂纲(纤毛虫):以(纤毛虫):以纤毛纤毛为运动细胞器。如结肠小袋纤毛虫。为运动细胞器。如结肠小袋纤毛虫。疟原虫环状体疟原虫环状体结肠小袋纤毛虫结肠小袋纤毛虫第三张,PPT共六十四页,创作于2022年6
3、月三、形态与结构三、形态与结构1 1、外形外形:原虫体积微小,小者原虫体积微小,小者2 23m3m,大者,大者100-100-200m 200m,多为,多为5-100m5-100m,肉眼不能见,肉眼不能见,呈圆形、椭圆呈圆形、椭圆 形、梨形或不规则,因虫种而异。形、梨形或不规则,因虫种而异。第四张,PPT共六十四页,创作于2022年6月2 2、结构结构:基本结构为细胞膜基本结构为细胞膜(表膜表膜)、细胞质及细胞核三部分、细胞质及细胞核三部分(1)(1)细胞膜细胞膜 (表膜表膜)(2)(2)细胞质:细胞质:基质基质 (外质、内质外质、内质)、细胞器、细胞器 、内含物、内含物 (食物泡、食物泡、营
4、养小体以及代谢产物营养小体以及代谢产物)。(3)(3)细胞核细胞核 :泡状核泡状核 、实质核实质核1、中心粒2、高尔基复合体3、饮液小泡4、光滑型内质网5、粗糙型内质网6、鞭毛或纤毛7、鞭毛或纤毛断面8、鞭毛支根9、表膜10、核膜11、核仁细胞核12、核质13、胞质14、线粒体15、溶酶体16、胞饮作用第五张,PPT共六十四页,创作于2022年6月四、生活史类型四、生活史类型1 1、人型传播型、人型传播型:生活史只需要一个宿主。生活史只需要一个宿主。(1)只有滋养体:如阴道毛滴虫经直接或间接接触传播只有滋养体:如阴道毛滴虫经直接或间接接触传播(2)有有滋滋养养体体和和包包囊囊。如如溶溶组组织织
5、内内阿阿米米巴巴和和蓝蓝氏氏贾贾第第鞭鞭毛毛虫虫。主主要要经经口口感染。感染。2 2、循循环环传传播播型型:需需一一种种以以上上的的脊脊推推动动物物,分分别别进进行行有有性性生生殖殖和和无无性性生生殖殖,主主要要经经口口感感染染。如如刚刚地地弓弓形形虫虫在在中中间间宿宿主主人人或或猪猪体体内内营营内内二二分分裂生殖。而在终宿主裂生殖。而在终宿主猫猫体内进行裂体增殖和配子生殖。体内进行裂体增殖和配子生殖。3 3、虫虫媒媒传传播播型型:需需在在吸吸血血昆昆虫虫体体内内发发育育,并并进进行行有有性性生生殖殖或或无无性性生生殖,主要经过殖,主要经过媒介昆虫媒介昆虫叮咬传播。如人疟原虫。叮咬传播。如人疟
6、原虫。第六张,PPT共六十四页,创作于2022年6月五、生理五、生理1 1、运动运动 伪足运动、鞭毛运动和纤毛运动。(扭动或滑行)伪足运动、鞭毛运动和纤毛运动。(扭动或滑行)(滋养体滋养体,是主要的致病阶段,是主要的致病阶段 。包囊包囊,为主要的传播阶段。,为主要的传播阶段。)2 2、营养营养 表膜渗透、胞饮和吞噬。表膜渗透、胞饮和吞噬。第七张,PPT共六十四页,创作于2022年6月3 3、生殖生殖 (1)(1)无性生殖无性生殖 二分裂:如溶组织内阿米巴等。二分裂:如溶组织内阿米巴等。多分裂:如疟原虫的裂体增殖等。多分裂:如疟原虫的裂体增殖等。出芽生殖:如弓形虫滋养体内二分裂。出芽生殖:如弓形
7、虫滋养体内二分裂。(2)(2)有性生殖有性生殖 配子生殖:如疟原虫在蚊体内的发育。配子生殖:如疟原虫在蚊体内的发育。接合生殖:如结肠小袋纤毛虫。接合生殖:如结肠小袋纤毛虫。(3)(3)世代交替:如疟原虫世代交替:如疟原虫 。第八张,PPT共六十四页,创作于2022年6月六、致病特点六、致病特点 1 1、增殖致病、增殖致病 :如:如杜氏利什曼原虫杜氏利什曼原虫 2 2、播散致病:如、播散致病:如弓形虫弓形虫 3 3、机会性致病:如弓形虫脑炎、机会性致病:如弓形虫脑炎、卡氏肺孢子虫肺炎卡氏肺孢子虫肺炎 等。等。卡氏肺孢子虫感染后,宿主肺泡内充满泡沫状卡氏肺孢子虫感染后,宿主肺泡内充满泡沫状物,这是
8、卡氏肺孢子虫肺炎的特点,肺泡上皮物,这是卡氏肺孢子虫肺炎的特点,肺泡上皮增生,肺泡间质增宽,大量炎性细胞(如浆细增生,肺泡间质增宽,大量炎性细胞(如浆细胞)浸润,引起间质性浆细胞肺炎。胞)浸润,引起间质性浆细胞肺炎。第九张,PPT共六十四页,创作于2022年6月溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)Entamoeba histolytica)一、概述一、概述溶组织内阿米巴,又叫溶组织内阿米巴,又叫痢疾阿米巴痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,主要寄生于结肠,引起引起阿米巴痢疾阿米巴痢疾(虫痢虫痢)和和肠外阿米巴病肠外阿米巴病。该病全球分布,多见于热带与亚热带。该病
9、全球分布,多见于热带与亚热带。我国据统计人群感染率大约在我国据统计人群感染率大约在1-2%1-2%之间。每年全球有之间。每年全球有数万人死于阿米巴病,其重要性仅次于疟疾和血吸虫病。数万人死于阿米巴病,其重要性仅次于疟疾和血吸虫病。第十张,PPT共六十四页,创作于2022年6月二、形态二、形态1、滋养体、滋养体比白细胞略大(比白细胞略大(12-6012-60微米)微米),内外质分明,外质透明,内外质分明,外质透明,内质颗粒状,可见吞噬的内质颗粒状,可见吞噬的RBCRBC泡状核,核仁小,居中;泡状核,核仁小,居中;核膜内缘有核膜内缘有染色质粒染色质粒,大,大小一致,均匀排列;核仁小一致,均匀排列;
10、核仁与与 核膜间有时可见核膜间有时可见网状核网状核纤丝纤丝第十一张,PPT共六十四页,创作于2022年6月滋养体滋养体(铁苏木素染色)(铁苏木素染色)虫体虫体:圆形或椭圆形,内质颗粒小而均匀、呈淡蓝黑色;外圆形或椭圆形,内质颗粒小而均匀、呈淡蓝黑色;外质收缩,不着色或色泽更浅质收缩,不着色或色泽更浅细胞核细胞核1 1个呈圆形、蓝黑色,核仁小而圆、居中、呈黑色小圆个呈圆形、蓝黑色,核仁小而圆、居中、呈黑色小圆点,被吞噬的点,被吞噬的RBCRBC呈蓝黑色呈蓝黑色第十二张,PPT共六十四页,创作于2022年6月2、包囊、包囊10-2010-20微米,可见微米,可见1 1核、核、2 2核和核和4 4核
11、核包囊。圆形,核结构与滋包囊。圆形,核结构与滋养体一致,特征结构为养体一致,特征结构为拟染色体拟染色体,苏木素染色为黑色棒状,苏木素染色为黑色棒状,另可见另可见糖原泡糖原泡(空泡状)。(空泡状)。第十三张,PPT共六十四页,创作于2022年6月各种包囊(铁苏木素染色)各种包囊(铁苏木素染色)一核包囊一核包囊二核包囊二核包囊l拟染色体为黑色棒状,拟染色体为黑色棒状,l未成熟包囊可见糖原泡(空泡状)未成熟包囊可见糖原泡(空泡状)四核包囊四核包囊-成熟包囊成熟包囊第十四张,PPT共六十四页,创作于2022年6月三、生活史三、生活史溶组织内阿米巴生活史比较简单,其生活史的基本过程是溶组织内阿米巴生活史
12、比较简单,其生活史的基本过程是 包囊包囊 滋养体滋养体 包囊包囊经口感染经口感染二分裂增殖二分裂增殖单核单核四核包囊四核包囊(八个)(八个)滋养体滋养体(大量)(大量)滋养体滋养体包囊包囊小肠下段小肠下段结肠结肠 成熟包囊成熟包囊滋养体滋养体二分裂二分裂(大量)滋养体(大量)滋养体阿米巴痢疾阿米巴痢疾体外体外阿米巴肝、肺、脑脓肿阿米巴肝、肺、脑脓肿第十五张,PPT共六十四页,创作于2022年6月生生活活史史示示意意图图第十六张,PPT共六十四页,创作于2022年6月感染阶段:四核包囊感染阶段:四核包囊感染途径与方式:经口感染途径与方式:经口寄生部位:结肠,可移行于肝、肺、脑、皮肤等寄生部位:结
13、肠,可移行于肝、肺、脑、皮肤等致病阶段:滋养体致病阶段:滋养体诊断阶段:滋养体与包囊诊断阶段:滋养体与包囊生活史要点生活史要点第十七张,PPT共六十四页,创作于2022年6月四、致病四、致病1 1、致病因子、致病因子半半乳乳糖糖/乙乙酰酰氨氨基基半半乳乳糖糖凝凝集集素素介介导导吸吸附附于于宿宿主主细细胞胞;阿阿米米巴巴穿穿孔孔素素破破坏坏靶靶细细胞胞;半半胱氨酸蛋白酶胱氨酸蛋白酶溶解靶细胞。溶解靶细胞。2 2、病理及临床表现、病理及临床表现在在阿阿米米巴巴虫虫体体多多种种致致病病因因子子共共同同作作用用下下,虫虫体体侵侵入入肠肠壁壁粘粘膜膜层层、粘粘膜膜下下层层,并并在在粘粘膜膜下下层层繁繁殖
14、殖、扩扩散散,引引起起组组织织液液化化、坏坏死死,形形成成口口小小底底大大的的烧烧瓶瓶样样溃溃疡疡,当当溃溃疡疡内内的的坏坏死死粘粘膜膜组组织织、血血液液和和滋滋养养体体一一并并落落入入肠肠腔腔时时,则则患患者者发发生生阿阿米米巴巴痢痢疾疾。阿阿米米巴巴原原虫虫侵侵入入粘粘膜膜下下层层、再再侵侵入入肠肠壁壁肌肌层层、甚甚至至浆浆膜膜层层,则则引引起起肠肠出出血血和和肠肠穿穿孔孔等等并并发发症症。在在粘粘膜膜下下层层或或肌肌层层的的阿阿米米巴巴大大滋滋养养体体可可侵侵入入静静脉脉,随随门门静静脉脉血血流流至至肝肝,导导致致阿阿米米巴巴肝肝脓脓肿肿(脓脓液液呈呈酱酱红红色色,内内含含大大滋滋养养体
15、体)。或或经经横横隔隔向向胸胸腔腔穿穿破破入入肺肺引引起起阿阿米米巴巴肺肺脓脓肿肿。有有的的可可侵侵入入脑脑、皮皮肤肤引引起起阿阿米米巴巴脑脑脓脓肿、阿米巴皮肤溃疡肿、阿米巴皮肤溃疡。第十八张,PPT共六十四页,创作于2022年6月五、实验诊断五、实验诊断1 1、病原学检查、病原学检查(1)粪便检查:)粪便检查:取材要求:取材要求:a、送检标本要新鲜、送检标本要新鲜,必须于取材后立即检查。必须于取材后立即检查。b、标本容器要清洁,不含消毒剂或粪、尿混合,以免杀死滋养体。、标本容器要清洁,不含消毒剂或粪、尿混合,以免杀死滋养体。c、选择带脓血和粘液部分镜检。、选择带脓血和粘液部分镜检。检查方法:
16、检查方法:生理盐水直接涂片法生理盐水直接涂片法脓血、稀薄或水样便脓血、稀薄或水样便查溶组织内阿米巴滋养体和查溶组织内阿米巴滋养体和夏科雷登氏结晶夏科雷登氏结晶碘液染色法碘液染色法成形粪便成形粪便查查溶组织内阿米巴四核包囊溶组织内阿米巴四核包囊第十九张,PPT共六十四页,创作于2022年6月(2 2)病灶组织检查)病灶组织检查肝脓肿穿刺液检查肝脓肿穿刺液检查:抽取物呈巧克力色,靠近囊壁处有时能检到滋养体。抽取物呈巧克力色,靠近囊壁处有时能检到滋养体。活组织检查活组织检查:内镜活检、皮肤病变刮拭物等内镜活检、皮肤病变刮拭物等2 2、血清学检查、血清学检查 临床上怀疑为阿米巴病患者,但又查不到病原体
17、时,可采用免疫诊断法,其中以酶联临床上怀疑为阿米巴病患者,但又查不到病原体时,可采用免疫诊断法,其中以酶联免疫吸附试验(免疫吸附试验(ELISAELISA)、间接荧光抗体试验()、间接荧光抗体试验(IFAIFA)和间接血凝试验()和间接血凝试验(IHAIHA)较常用。)较常用。3 3、基因诊断(基因诊断(PCR技术和技术和DNA探针技术)探针技术)可检测脓液、穿刺液、活检的肠组织、皮肤溃疡分泌物、脓血便、成形便等。可检测脓液、穿刺液、活检的肠组织、皮肤溃疡分泌物、脓血便、成形便等。第二十张,PPT共六十四页,创作于2022年6月六、流行六、流行 1 1、传染源、传染源:慢性阿米巴痢疾患者和无症
18、状带囊者。慢性阿米巴痢疾患者和无症状带囊者。2 2、传播途径、传播途径:粪粪 口传播口传播 七、防治原则七、防治原则 治疗病人和带囊者治疗病人和带囊者1 1、肠阿米巴病的治疗:、肠阿米巴病的治疗:甲硝唑甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等、替硝唑、奥硝唑等 2 2、无症状带囊者的治疗:巴龙霉素、喹碘方、安特酰胺、无症状带囊者的治疗:巴龙霉素、喹碘方、安特酰胺 3 3、肠外阿米巴病的治疗:肠外阿米巴病的治疗:以以甲硝唑甲硝唑为主为主第二十一张,PPT共六十四页,创作于2022年6月鞭毛虫是以鞭毛鞭毛虫是以鞭毛(flagellum)作为运动细胞器、作为运动细胞器、属于肉足鞭毛门动鞭纲的原虫属于肉足鞭毛门动鞭纲
19、的原虫,有一根或多根有一根或多根鞭毛。鞭毛。利什曼原虫利什曼原虫Leishmania spp.锥虫锥虫Trypanosoma spp.蓝氏贾第鞭毛虫蓝氏贾第鞭毛虫Giardia lamblia阴道毛滴虫阴道毛滴虫Trichomonas vaginalis鞭毛虫鞭毛虫第二十二张,PPT共六十四页,创作于2022年6月杜杜 氏氏 利利 什什 曼曼 原原 虫虫Leishmania donovani杜氏利什曼原虫引起内脏利什曼杜氏利什曼原虫引起内脏利什曼病也称黑热病病也称黑热病(Kala-azar)Kala-azar)第二十三张,PPT共六十四页,创作于2022年6月一.Morphology无鞭毛体无
20、鞭毛体amastigote前鞭毛体前鞭毛体promastigote第二十四张,PPT共六十四页,创作于2022年6月二、二、Lifecycle雌白蛉雌白蛉雌白蛉雌白蛉人人人人前鞭毛体前鞭毛体无鞭毛体无鞭毛体(巨噬细胞)(巨噬细胞)大量繁殖大量繁殖 (二分裂)二分裂)大量繁殖大量繁殖(纵二分裂)纵二分裂)白蛉叮人白蛉叮人第二十五张,PPT共六十四页,创作于2022年6月白蛉口腔、喙34d1周后二分裂纵二分裂第二十六张,PPT共六十四页,创作于2022年6月三三.Pathogenesis基本致病机理基本致病机理内脏利什曼病内脏利什曼病Visceral leishmaniasis无鞭毛体寄生于无鞭毛
21、体寄生于单核巨噬细胞内单核巨噬细胞内引起破坏、引起破坏、增生病变增生病变主要病变器官:脾、主要病变器官:脾、肝、骨髓、淋巴结等肝、骨髓、淋巴结等第二十七张,PPT共六十四页,创作于2022年6月1 1潜伏期长,潜伏期长,3-53-5个月。个月。2 2 出现长期不规则发热,进行性消瘦出现长期不规则发热,进行性消瘦3 3 脾脏肿大(肝、骨髓、淋巴结均受累及)脾脏肿大(肝、骨髓、淋巴结均受累及)巨噬细胞和浆细胞大量增生巨噬细胞和浆细胞大量增生脾脏血流受阻及网状纤维结缔组织增生脾脏血流受阻及网状纤维结缔组织增生 早期:脾充血,质软早期:脾充血,质软 晚期:脾纤维化,质硬晚期:脾纤维化,质硬症状症状第二
22、十八张,PPT共六十四页,创作于2022年6月4 4 贫血(全血性贫血)贫血(全血性贫血)白细胞、红细胞、血小板均减少白细胞、红细胞、血小板均减少(1)(1)脾功能亢进脾功能亢进 隔离和破坏血液细胞成份隔离和破坏血液细胞成份(2)(2)免疫溶血免疫溶血利什曼利什曼AgAg附着在红细胞膜上附着在红细胞膜上原虫有几种代谢原虫有几种代谢 AgAg与红细胞与红细胞AgAg相同相同(3)(3)骨髓造血功能低下骨髓造血功能低下(巨噬细胞浸润)(巨噬细胞浸润)第二十九张,PPT共六十四页,创作于2022年6月RBCRBC减少:面色苍白、呼吸急促等减少:面色苍白、呼吸急促等WBCWBC减少:易继发细菌和其它病
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