材料物理第九章优秀PPT.ppt
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1、材料物理第九章1你现在浏览的是第一页,共67页 多相合金多相合金:指的是有多种不同的结构。既可能是单元,也可能是多元;但一定是多晶体,不可能是单晶体。什么叫相图?什么叫相图?金属中常用的简单的二元相图中,例如Pb-Sn,横轴表示合金的成分,纵轴表示温度。即可表示在A金属中加入了多少量的B金属,加热到多少度时会得到什么状态的产物?多少度时合金才会熔化?相图是用来描述合金的状态与温度及成分之间关系的简明图形。对于任一成分的合金,只要2你现在浏览的是第二页,共67页 从相图上找出相应的表象点,就可以了解此时合金中存在哪些相,各个相的成分以及相对量。但在相图中,不能确定一个合金的具体结构状态,如晶粒的
2、大小与形状,相的弥散程度等。尽管如此,相图仍是研究材料的重要工具。到目前为止,几乎所有的合金相图都是通过实验方法得到的。现在还没有能够在高温下稳定地测定成分的方法。扫描电镜等都只能在室温下进行成分测定。3你现在浏览的是第三页,共67页 物相物相物质系统中具有相同化学组成、聚集状态及相同物理、化学性质的均匀物质。19世纪由吉布斯(Gibbs)提出。相相在一定的条件下(温度、压强等),物质将以一种与外界条件相适应的聚集状态或结构形式存在着,这种形式就是相。英语称“phase”指物质的宏观聚集状态 日语称“状态”4你现在浏览的是第四页,共67页 相变相变指外界条件发生变化的过程中物相在某一特定的条件
3、下(临界值时)发生突变。例如:H2O,即可以柔如水,也可坚如冰,也可虚无缥缈如蒸汽。突变可以表现为突变可以表现为:(1)从一种结构变化为另一种结构,如气相凝聚为液相,液相凝聚为固相,或固相中不同晶体结构之间的转变。(2)化学成分的不连续变化,例如用海水制盐时,当海水蒸发浓缩到一定程度时脱溶沉淀析出5你现在浏览的是第五页,共67页 盐晶体,盐的成分相对于海水发生了突变,又如海上的冰山常被认为是飘浮在海上的淡“水”,因为海水结冰时冰的成分相对于海水也发生了突变。(3)某种物理性质的跃变:如顺磁铁磁转变,顺电铁电转变,正常态超导态转变等,反映了某一种长程有序的出现或消失;又如金属非金属转变,液态玻璃
4、态转变等,则对应于构成物相的某一种粒子(如电子或原子)在两种明显不同的状态(如扩展态与局域态)之间的转变。6你现在浏览的是第六页,共67页 上述三种变化可以单独出现,也可以两种或三种变化兼而有之。如脱溶沉淀往往是结构与成分的变化同时发生,铁电相变则总是和结构相变耦合在一起,而铁磁相的沉淀析出则兼备三种变化。强调强调:如果材料所有的结构和性能指标都发生连续变化,则并没有发生相变。例如水在1个标准大气压下,在4100之间改变温度时,虽然热胀冷缩,但这种变化是连续的,不能称之为相变 只有升温到100后继续加热使水汽化,才发生相变。因为从100的水到100的蒸汽,密度发7你现在浏览的是第七页,共67页
5、 生了突变。相变是处于凝聚态物理与材料科学结合部上的一个广阔的研究领域。9.2相变的基本类型相变的基本类型 9.2.1按热力学分类按热力学分类 在热力学中,一般把研究的宏观物体(气体、液体或固体)称为“热力学系统热力学系统”,简称“系系统统”。一个系统处在不变的外界条件下时,则经过一定的时间后系统将达到一个宏观不随时间变化的状态,该状态为“热力学平衡态热力学平衡态”。热力学平衡态是一种动态平衡,故也称为“热动平衡热动平衡”。热力学主要研究系统处于热动平衡时宏观性质之间的关系。8你现在浏览的是第八页,共67页 热力学第一定律热力学第一定律:设系统在状态变化过程中,内能的变化为E,系统吸收的热量为
6、Q(放热为负值),对外界作功为A(此时为正值,反之为负值),则根据能量守恒转换定律,有 Q=E+A 相应的微分形式为 dQ=dE+dA(国际单位制SI中,热量、内能、功均以焦耳J为单位)设在某一过程中,物体吸收的热量为Q,温度升高为T,则表征物体吸放热能力的热容量C的表达式为:9你现在浏览的是第九页,共67页 热力学第二定律热力学第二定律:热力学第一定律只说明能力转化的数量关系,它不能解决过程进行的限度问题,以及过程进行的方向问题。后两个问题要依靠热力学第二定律解决。热力学第二定律有以下两种说法(可证明是一致的)(1)克劳修斯说法:不可能把热从低温物体传到高温物体而不引起其它的变化。(2)开尔
7、文说法:不可能从单一热源取热使之完全变为有用的功而不引起它的变化。10你现在浏览的是第十页,共67页 热力学第二定律也可表述为:可以找出这样一个状态函数熵(S),它在可逆过程中的变化等于系统所吸收的热量与热源的绝对温度之比;在不可逆过程中,这个比值小于熵的变化,其数学表达式为:熵(熵(S S)函数的物理意义)函数的物理意义:S是混乱度的量度,系统越稳定,则S越大。根据热力学第一和第二定律,对于除压强之外,不受其它外场(如电磁场)作用的封闭体系中发生的一切过程,总有:11你现在浏览的是第十一页,共67页 (9.1)式中:T绝对温度,K;P压强,N/m2;V体积,m3;S熵,J/K;U内能,J。系
8、统的自由能定义为:F=UTS 吉布斯(Gibbs)函数G(自由焓)定义为:G=FPV=UTSPV (9.2)12你现在浏览的是第十二页,共67页 式(9.1)中等号适用于可逆过程,不等号适用于不可逆(自发)过程。对式(9.2)两边微分并以式(9.1)代入,则有:dG -SdT+VdP .(9.3)等温等压时,dT=0,dP=0,因而 dG 0 (9.4)所以对于等温等压的体系,自由焓降低是体系的自然演化方向。因为大部分相变都是在接近 13你现在浏览的是第十三页,共67页 这一条件下发生的,今后如无特别声明,外界条件均为等温等压。若发生相变时,自由焓的一级导数发生突变,则称为一级相变。若发生相变
9、时,自由焓的一级导数连续,二级导数发生突变,则称为二级相变,以此类推,可定义更高级的相变。自由焓的一级导数为体积和熵,所以发生一级相变时,体积突变,有相变潜热释放。自由焓的二级导数为比热、膨胀系数、压缩系数,所以发生二级相变时,虽无体积突变和潜热释放,但14你现在浏览的是第十四页,共67页 比热容、膨胀系数、压缩系数等却发生跃变。图9.1表示了一级相变中两相自由焓、熵与比热容随温度的变化;图9.1 一级相变中几个物理量的变化(a)自由焓;(b)熵;(c)定压比热容15你现在浏览的是第十五页,共67页 在相变点Tt上,G和G两条曲线相交:当温度TTt时,G G,故相将可自发转变成相;而当温度TT
10、t时,GG,故相将可自发转变成相。在相变点上,焓、熵和体积等均发生跳跃变化,相变的潜热则等于焓的跃迁值G,这反映了体系在相变前后结构上的明显差异。因此,一级相变往往属于结构上重构型相变。在动力学上由于涉及到结构的重组,常出现所谓的相变滞后现象。16你现在浏览的是第十六页,共67页 一级相变的特点一级相变的特点:在相变点上,两相自由焓相等,因而两相可以共存,有相变滞后现象。二级相变的特点二级相变的特点:(图9.2)图9.2 二级相变中几个物理量的变化(a)自由焓;(b)熵;(c)定压比热容17你现在浏览的是第十七页,共67页 至于二级相变(9.2所示),在低于相变点Tc的温度,相是稳定的,而在高
11、于Tc的温度,相是稳定的。相的G曲线和相的G曲线在Tc 相衔接,在相变点Tc 上,两曲线的斜率是相同的,两曲线向前延伸就没有意义了。这样,二级相变的自由焓曲线实际上只是一根曲线,因而不存在压稳相,也没有相变滞后和两相共存现象。实际材料中发生的大部分相变都属于一级相变,但由于二级相变涉及的物理过程相对简单,所以在理论研究方面,对二级相变所开展的工作比较深入。18你现在浏览的是第十八页,共67页 9.2.2相变按动力学分类相变按动力学分类 由于新相的形成往往与母相中发生的成分、结构的涨落相联系,吉布斯(Gibbs)按导致相变的涨落将相变分为两类:(1)相变由小范围内程度很大的涨落引起;(2)相变由
12、大范围内程度很小的涨落引起。第一类相变在刚开始时,新相的生成速度很低,直到某一时间后,生成速度明显增加,所以一般将这样的相变过程分为形核、长大两个阶段。19你现在浏览的是第十九页,共67页 之所以会发生相变,是因为新相的体自由能(自由能中与界面、畸变无关的部分)低于母相,新相与母相的体自由能差是相变的驱动力。新相产生后,将出现新相与母相之间的界面。界 面能总取正值,是相变的阻力。在固态相变的情况下,由于新相与母相的密度不同(如由密排的面心立方结构转变为非密排的体心立方结构)或相变时发生形状变化(如合金的马氏体相变),将导致应变的产生,应变能也是正值的能量,阻碍相变的进行。20你现在浏览的是第二
13、十页,共67页 在新相刚开始孕育时,由于比界面积(单位体积所分摊到的界面面积)很大,与界面面积成正比的界面能一般都超过与新相体积成正比的体自由能。可以这样理解:设想有一个大立方体被切成8个相等的小立方体,小立方体的体积之和与大立方体相等,但面积之和却是大立方体的2倍,即小立方体的比界面面积为大立方体的2倍,如果对小立方体继续切割,并将这一步骤重复施行,则比界面积不断增加。由此可见新相尺寸越小,比界面积越大,21你现在浏览的是第二十一页,共67页 所以在相变初期相变阻力大于驱动力。只有新相颗粒的尺寸增加到超过某一临界值后,新相的生长才会导致体系自由能下降。也正因为相变初期界面能的影响较大,在某些
14、材料系统的某些相变过程中,在体自由能最低的平衡新相产生之前,往往会有亚稳相先出现。典型的例子是在Al-Cu合金低温时效过程中,在平衡析出相形成之前,会有一系列亚稳相先后出现,原因在于这些亚稳相与基体保持共格,界面能很低,因而形成快,相比之下,它们较高的体自由能的影响反而是次要的。22你现在浏览的是第二十二页,共67页 相变阻力大于驱动力时,并不表示相变就不能发生。按照统计力学原理,自由能较高的状态也能出现,只是其出现的几率很低。这就是热涨落现象。由于涨落,母相中的局部区域将出现新相,这是涨落克服阻力的结果。当涨落中产生的新相尺寸超过临界值时,新相进入平稳生长即长大阶段。如图9.3所示,在新相达
15、到临界尺寸r*之前,体系自由能变化量Fi呈单调的增加,相变的阻力超过驱动力,相变需要借助于热激活来进行,此时新相的生成速率较低,这就是相变的形核阶段。23你现在浏览的是第二十三页,共67页 24你现在浏览的是第二十四页,共67页 在新相达到临界尺寸r*之后继续增大时,Fi从最大值Fi*逐渐下降,与形核阶段正好相反,这是长大阶段的特征,此时新相的生成速率较高。Fv*称为新相的形核功,而 则成为确定r*和Fv*的条件。以上仅考虑了成分不变的相变,对这类相变而言,随着新相的产生,体系的体自由能总是下降的,相变的阻力只有界面能与应变能。对于成分发生变化的相变,例如图9.4所示的过饱和固25你现在浏览的
16、是第二十五页,共67页 溶体的分解,当成分 为C的母相分解为成 分分别为C1和C2的两 产物相(对应自由能 曲线公切线两切点)时,体系的体自由能 下降,由此可确定相 图。但是从母相形成 两新相时,成分改变26你现在浏览的是第二十六页,共67页 是逐渐发生的,必然经过一系列中间成分,因而新相核胚的成分不同于新相的平衡成分。当转变前母相成分落在自由能曲线上拐点之外的凹曲线范围时,分解前母相的体自由能落在曲线上,而分解初期体系的能量落在曲线的弦线上,由于凹曲线的弦线位于曲线上方,所以形核初期,体系的体自由能也是增加的,体自由能也成为阻力项,即相变只有阻力,没有驱动力,完全依靠热激活克服阻力。只有当新
17、相核胚的成分达到某一临界值后,体系体自由能才转为随新相成分变化而下降。27你现在浏览的是第二十七页,共67页 然而,当母相成分落在自由能曲线上拐点以内时,随着相变的开始,体系的体自由能是单调下降的(因为此时曲线的弦线总是位于曲线下方),即使在相变开始时也如此。这样,当新相的点阵类型及晶格参数与母相接近,界面能与应变能因而很小时,相变几乎无势垒地进行,因此也不需要形核阶段。这实际上属于吉布斯所描述的第二类相变,一般称为调幅分解调幅分解。显然,要求母相成分落在自由能曲线上拐点以内。也就是要求 式中 C 溶质浓度,%。28你现在浏览的是第二十八页,共67页 按照不考虑界面和弹性应变的纯热力学观点,只
18、有满足上式,相变就没有任何势垒,所以上式被称为调幅分解调幅分解的热力学条件。9.2.3相变按机制分类相变按机制分类 贝尔格尔(Buerger)在研究大量晶态物质相变结构变化的基础上,提出了涉及晶体结构变化的相变可分为重构型相变和位移型相变两种基本类型的观点。29你现在浏览的是第二十九页,共67页 (1)重构型相变)重构型相变(扩散型相变扩散型相变):重构型相变表现为在相变过程中物相的结构单元间发生化学键的断裂和重组,并形成一种崭新的结构,其形式与母相在晶体学上没有明确的位向关系。相变时母相原子扩散到新相的点阵上,彼此间互不协作,相当于拆散母相的点阵重新构成新相点阵。30你现在浏览的是第三十页,
19、共67页图18-1 重构型和位移型相变结构变化示意图(a)高温相;(b)重构机制相变;(c)位移机制相变 重构型相变可以划分为三个亚类重构型相变可以划分为三个亚类:母相转变为结构不同,但成分相同的一种新相,如纯水凝固成冰,纯铁的奥氏体转变为铁素体等,可用通式 表示;31你现在浏览的是第三十一页,共67页 母相中析出第二相,同时自身的成分改变,但结构不变,如过共析钢中奥氏体降温时析出渗碳体,Cu在Al中的过饱和固溶体的脱溶沉淀等,可用通式 表示;母相转变为成分、结构都不同于自身的两个新相,如钢中奥氏体共析转变,钢液的共晶凝固等,可用通式 表示。当外界条件改变时,上述三个亚类的转变也能逆向进行。3
20、2你现在浏览的是第三十二页,共67页 (2)位移型相变)位移型相变 最典型的特征是其无扩散性,相变时相邻原子的相对位移不超过一个原子间距。他不割断原来母相中最近邻原子间的化学键,只是改变其键长和键角。(也可以说,在相变过程中不涉及母相晶体结构中化学键的断裂和重建,往往只涉及到原子或离子位置的微小位移,或其键角的微小转动)。33你现在浏览的是第三十三页,共67页 位移型相变可以进一步分为两个亚类位移型相变可以进一步分为两个亚类:(1)特征是以相变时单胞内各原子发生少量相对位移为主,但晶格畸变较小。(2)以晶格畸变为特征,通过母相相邻晶面的相对错动即切变来形成新相的点阵结构。这一相变亚类常常被称为
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