儿科合理用药PPT课件.ppt
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1、关于儿科合理用药第一张,PPT共五十一页,创作于2022年6月1.1.1.1.新生儿期:新生儿期:新生儿期:新生儿期:出生以后出生以后出生以后出生以后28282828天内天内天内天内2 2 2 2.婴儿期婴儿期婴儿期婴儿期:1 1 1 1岁岁岁岁3.3.3.3.幼幼幼幼儿儿儿儿前前前前期期期期/书书书书-幼幼幼幼儿儿儿儿期期期期:1-31-31-31-3岁岁岁岁4.4.4.4.幼儿期幼儿期幼儿期幼儿期/书书书书-学龄前期学龄前期学龄前期学龄前期:3-63-63-63-6岁岁岁岁5.5.5.5.童年期童年期童年期童年期/书书书书-学龄期学龄期学龄期学龄期女女女女:7-11/12:7-11/12:
2、7-11/12:7-11/12 男男男男:7-13/14:7-13/14:7-13/14:7-13/146.6.6.6.青春期青春期青春期青春期/少年期少年期少年期少年期儿科用药对象儿科用药对象儿科用药对象儿科用药对象:按解剖生理特点分期按解剖生理特点分期按解剖生理特点分期按解剖生理特点分期第二张,PPT共五十一页,创作于2022年6月2儿科药学儿科药学儿科药学儿科药学(Pediatric PharmacyPediatric PharmacyPediatric PharmacyPediatric Pharmacy)药学科学应用于儿科医学领域交叉形成的新兴药药学科学应用于儿科医学领域交叉形成的新
3、兴药药学科学应用于儿科医学领域交叉形成的新兴药药学科学应用于儿科医学领域交叉形成的新兴药学分支学科,研究内容:学分支学科,研究内容:学分支学科,研究内容:学分支学科,研究内容:儿科药学基础理论(儿科药理)儿科药学基础理论(儿科药理)儿科药学基础理论(儿科药理)儿科药学基础理论(儿科药理)儿科合理用药(儿科临床药学)儿科合理用药(儿科临床药学)儿科合理用药(儿科临床药学)儿科合理用药(儿科临床药学)开发儿科药物(儿科药剂)开发儿科药物(儿科药剂)开发儿科药物(儿科药剂)开发儿科药物(儿科药剂)质量控制与评价质量控制与评价质量控制与评价质量控制与评价 儿科中药与中西结合等儿科中药与中西结合等儿科中
4、药与中西结合等儿科中药与中西结合等第三张,PPT共五十一页,创作于2022年6月3儿科药物治疗现状儿科药物治疗现状儿科药物治疗现状儿科药物治疗现状(Pediatric Drug Therapy Pediatric Drug Therapy)1 1 1 1、专属的儿科药学资料不足、专属的儿科药学资料不足、专属的儿科药学资料不足、专属的儿科药学资料不足(如小儿药物治如小儿药物治如小儿药物治如小儿药物治疗浓度范围疗浓度范围疗浓度范围疗浓度范围),),),),新药上市往往缺乏必要的新药上市往往缺乏必要的新药上市往往缺乏必要的新药上市往往缺乏必要的儿科临床试验资料儿科临床试验资料儿科临床试验资料儿科临床
5、试验资料2 2 2 2、小儿生理机能发育不成熟,对药物、小儿生理机能发育不成熟,对药物、小儿生理机能发育不成熟,对药物、小儿生理机能发育不成熟,对药物易感性高,易受药害,影响生长发易感性高,易受药害,影响生长发易感性高,易受药害,影响生长发易感性高,易受药害,影响生长发育育育育3 3 3 3、小儿用药依从性、小儿用药依从性、小儿用药依从性、小儿用药依从性(Compliance)(Compliance)(Compliance)(Compliance)差,缺差,缺差,缺差,缺乏必要的配合能力与表达能力,波动乏必要的配合能力与表达能力,波动乏必要的配合能力与表达能力,波动乏必要的配合能力与表达能力,
6、波动用药。滥用药物现象较成人突出用药。滥用药物现象较成人突出用药。滥用药物现象较成人突出用药。滥用药物现象较成人突出4 4 4 4、适合不同年龄阶段需要的专用药物、适合不同年龄阶段需要的专用药物、适合不同年龄阶段需要的专用药物、适合不同年龄阶段需要的专用药物制剂品种与规格太少,儿童被迫用制剂品种与规格太少,儿童被迫用制剂品种与规格太少,儿童被迫用制剂品种与规格太少,儿童被迫用成人药成人药成人药成人药(300(300(300(30011500)11500)11500)11500)儿童生理特点儿童生理特点儿童生理特点儿童生理特点 生长:机体和器官的生长:机体和器官的生长:机体和器官的生长:机体和器
7、官的增大增大增大增大 发育:功能的完善发育:功能的完善发育:功能的完善发育:功能的完善 心理:逐渐成熟心理:逐渐成熟心理:逐渐成熟心理:逐渐成熟 机体自身免疫建立机体自身免疫建立机体自身免疫建立机体自身免疫建立第四张,PPT共五十一页,创作于2022年6月4l 了解了解 新生儿的合理用药新生儿的合理用药l 了解了解 婴幼儿合理用药婴幼儿合理用药l 掌握掌握 儿科合理用药原则儿科合理用药原则l 了解了解 新生儿用药的特有反应新生儿用药的特有反应/补充补充Outline第五张,PPT共五十一页,创作于2022年6月5新生儿新生儿新生儿新生儿(neonate(neonate(neonate(neon
8、ate,newborn)newborn)newborn)newborn)是指离开母体结扎脐带出生后是指离开母体结扎脐带出生后是指离开母体结扎脐带出生后是指离开母体结扎脐带出生后28d28d28d28d内的小儿内的小儿内的小儿内的小儿 新新生生儿儿从从子子宫宫内内到到子子宫宫外外,首首次次独独立立面面对对外外界界生生存存环环境境,需需要要完完成成的的一一系系列列适适应应性性的的生生理理变变化化。因因此此,新新生生儿儿阶阶段段是是人人类类自自身身比比较较特特殊殊的的一一个个时期,药物治疗表现特殊性。时期,药物治疗表现特殊性。第第1 1节节 新生儿合理用药新生儿合理用药第六张,PPT共五十一页,创作
9、于2022年6月61 1 肝肾发育不全,药物代谢及排泄功能差肝肾发育不全,药物代谢及排泄功能差肝肾发育不全,药物代谢及排泄功能差肝肾发育不全,药物代谢及排泄功能差2 2 2 2 药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善3 3 3 3 药物作用的个体差异大,所用药物剂量及用法不药物作用的个体差异大,所用药物剂量及用法不药物作用的个体差异大,所用药物剂量及用法不药物作用的个体差异大,所用药物剂量及用法不能按成人量机械折算,也不能套用年长儿用量能按成人量机械折算,也不能套用年长儿用
10、量能按成人量机械折算,也不能套用年长儿用量能按成人量机械折算,也不能套用年长儿用量4 4 4 4 血脑屏障功能不佳,药物相对容易进入脑内血脑屏障功能不佳,药物相对容易进入脑内血脑屏障功能不佳,药物相对容易进入脑内血脑屏障功能不佳,药物相对容易进入脑内 6 6 6 6 皮肤粘膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、皮肤粘膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、皮肤粘膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、皮肤粘膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、透皮制剂容易吸收透皮制剂容易吸收透皮制剂容易吸收透皮制剂容易吸收总体生理状况及特点:总体生理状况及特点:第七张,PPT共五十一页,创作于2022年6月7途径途径吸收
11、特点吸收特点对药物的影响对药物的影响imim肌肉少、循环差,肌肌肉少、循环差,肌肌肉少、循环差,肌肌肉少、循环差,肌注吸收不规则注吸收不规则注吸收不规则注吸收不规则循环差,药物吸收延迟循环差,药物吸收延迟循环差,药物吸收延迟循环差,药物吸收延迟循环量骤增,可导致吸收过速而循环量骤增,可导致吸收过速而循环量骤增,可导致吸收过速而循环量骤增,可导致吸收过速而中毒中毒中毒中毒iv.iv.gttgtt莫非氏滴管莫非氏滴管莫非氏滴管莫非氏滴管5 5 5 510%GS10%GS10%GS10%GS作输液载体作输液载体作输液载体作输液载体,忌快、忌持续!忌快、忌持续!忌快、忌持续!忌快、忌持续!药物吸收稳定
12、,是最常使用的给药物吸收稳定,是最常使用的给药物吸收稳定,是最常使用的给药物吸收稳定,是最常使用的给药方式药方式药方式药方式 但应注意防止血栓性静脉炎但应注意防止血栓性静脉炎但应注意防止血栓性静脉炎但应注意防止血栓性静脉炎及医源性高渗血症:颅内出血、及医源性高渗血症:颅内出血、及医源性高渗血症:颅内出血、及医源性高渗血症:颅内出血、高血糖、坏死性肠炎高血糖、坏死性肠炎高血糖、坏死性肠炎高血糖、坏死性肠炎TDSTDS粘膜娇嫩、血管丰富、粘膜娇嫩、血管丰富、粘膜娇嫩、血管丰富、粘膜娇嫩、血管丰富、穿透性高穿透性高穿透性高穿透性高口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给口腔、喷雾、直
13、肠栓剂、经皮给口腔、喷雾、直肠栓剂、经皮给药,药,药,药,吸收较迅速而充分吸收较迅速而充分吸收较迅速而充分吸收较迅速而充分,但局部,但局部,但局部,但局部有炎症或破损时应防止中毒有炎症或破损时应防止中毒有炎症或破损时应防止中毒有炎症或破损时应防止中毒药物吸收药物吸收给药途径对新生儿药物吸收影响很大给药途径对新生儿药物吸收影响很大给药途径对新生儿药物吸收影响很大给药途径对新生儿药物吸收影响很大哺乳给药第八张,PPT共五十一页,创作于2022年6月8第九张,PPT共五十一页,创作于2022年6月9途径途径吸收特点吸收特点对药物的影响对药物的影响popo胃容量小胃容量小胃容量小胃容量小胃呈横位胃呈横
14、位胃呈横位胃呈横位易溢乳或呕吐,口服用药失败易溢乳或呕吐,口服用药失败易溢乳或呕吐,口服用药失败易溢乳或呕吐,口服用药失败胃排空时间长胃排空时间长胃排空时间长胃排空时间长胃内吸收胃内吸收胃内吸收胃内吸收 十二指肠吸收十二指肠吸收十二指肠吸收十二指肠吸收胃酸低,胃酸低,胃酸低,胃酸低,10d10d10d10d无酸无酸无酸无酸1 1 1 1 对酸不稳定、弱碱性药物吸对酸不稳定、弱碱性药物吸对酸不稳定、弱碱性药物吸对酸不稳定、弱碱性药物吸收收收收,如,如,如,如“氨苄青霉素氨苄青霉素氨苄青霉素氨苄青霉素”2 2 2 2 药物吸收不规则,个体差异药物吸收不规则,个体差异药物吸收不规则,个体差异药物吸收
15、不规则,个体差异大大大大肠蠕动快肠蠕动快肠蠕动快肠蠕动快肠道吸收减少肠道吸收减少肠道吸收减少肠道吸收减少肠道微生物肠道微生物肠道微生物肠道微生物 菌种不同菌种不同菌种不同菌种不同 尚未健全,影响药物在肠内的尚未健全,影响药物在肠内的尚未健全,影响药物在肠内的尚未健全,影响药物在肠内的转化与吸收,个体差异大转化与吸收,个体差异大转化与吸收,个体差异大转化与吸收,个体差异大口服药物吸收口服药物吸收口服药物吸收口服药物吸收第十张,PPT共五十一页,创作于2022年6月10药物分布药物分布影响因素影响因素药物分布特点药物分布特点1 1 体液成分及体脂:体液成分及体脂:体液成分及体脂:体液成分及体脂:体
16、液量大体液量大体液量大体液量大(80%)(80%)(80%)(80%),细胞,细胞,细胞,细胞外液占外液占外液占外液占45%45%45%45%,脂肪含量,脂肪含量,脂肪含量,脂肪含量低低低低水溶性药物水溶性药物水溶性药物水溶性药物V V V Vd d d d :C C C Cmaxmaxmaxmax、t t t t1/21/21/21/2、细胞内药物浓度高细胞内药物浓度高细胞内药物浓度高细胞内药物浓度高(内内内内/外成人外成人外成人外成人)脂溶性药物脂溶性药物脂溶性药物脂溶性药物:游离:游离:游离:游离,脑部,脑部,脑部,脑部2 2 血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率:蛋
17、白合成少、亲和力蛋白合成少、亲和力蛋白合成少、亲和力蛋白合成少、亲和力低、胆红素竞争结合低、胆红素竞争结合低、胆红素竞争结合低、胆红素竞争结合游离药物游离药物游离药物游离药物 药物敏感性药物敏感性药物敏感性药物敏感性易形成核黄疸:水杨酸类、磺胺类、易形成核黄疸:水杨酸类、磺胺类、易形成核黄疸:水杨酸类、磺胺类、易形成核黄疸:水杨酸类、磺胺类、安定安定安定安定置换胆红素置换胆红素置换胆红素置换胆红素核黄疸核黄疸核黄疸核黄疸3 3 血脑屏障:血脑屏障:血脑屏障:血脑屏障:功能不完善,通透性功能不完善,通透性功能不完善,通透性功能不完善,通透性高高高高药物容易进入中枢药物容易进入中枢药物容易进入中枢
18、药物容易进入中枢1.1.1.1.有助于细菌性脑膜炎的治疗有助于细菌性脑膜炎的治疗有助于细菌性脑膜炎的治疗有助于细菌性脑膜炎的治疗2.2.2.2.全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可全麻药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害造成中枢损害造成中枢损害造成中枢损害第十一张,PPT共五十一页,创作于2022年6月111.1.年龄越小肝年龄越小肝年龄越小肝年龄越小肝药酶越不成熟药酶越不成熟药酶越不成熟药酶越不成熟经肝代谢的药物经肝代谢的药物经肝代谢的药物经肝代谢的药物t t1/21/2 2.2.葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏
19、葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差灰婴综合症灰婴综合症胆汁不易排出胆汁不易排出胆汁不易排出胆汁不易排出 经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积氯霉素氯霉素药物不良反应药物不良反应药物不良反应药物不良反应 表表表表9-29-2:茶碱、地西泮、苯巴比妥等茶碱、地西泮、苯巴比妥等茶碱、地西泮、苯巴比妥等茶碱、地西泮、苯巴比妥等药物代谢药物代谢第十二张,PPT共五十一页,创作于2022年6月12肾有效血流量肾有效血流量肾有效血流量肾有效血流量仅为成人仅为成人仅为成人仅为成人20%-40%20%-40%新生儿肾清除率
20、低下新生儿肾清除率低下新生儿肾清除率低下新生儿肾清除率低下 经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物清除减慢清除减慢清除减慢清除减慢 t t1/2 1/2 青霉素青霉素青霉素青霉素GG、氨基糖苷类、氨基糖苷类、氨基糖苷类、氨基糖苷类、磺胺类、地高辛等磺胺类、地高辛等磺胺类、地高辛等磺胺类、地高辛等新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率仅为成人仅为成人仅为成人仅为成人25%-40%25%-40%肾小管排泄能力肾小管排泄能力肾小管排泄能力肾小管排泄能力仅为成人仅为成人仅为成人仅为成人20%-30%20%-30%药物排泄药物排泄第十三
21、张,PPT共五十一页,创作于2022年6月13第第2 2节节 婴幼儿合理用药婴幼儿合理用药第十四张,PPT共五十一页,创作于2022年6月141 1 1 1 生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中枢神经系统枢神经系统枢神经系统枢神经系统2 2 2 2 肝肾发育逐渐完善,代谢及排泄功能加强肝肾发育逐渐完善,代谢及排泄功能加强肝肾发育逐渐完善,代谢及排泄功能加强肝肾发育逐渐完善,代谢及排泄功能加强3 3 3 3 易发生消化功能紊乱或习惯性便秘、呼吸系统易发生消化功能紊乱或习惯性
22、便秘、呼吸系统易发生消化功能紊乱或习惯性便秘、呼吸系统易发生消化功能紊乱或习惯性便秘、呼吸系统疾病疾病疾病疾病4 4 4 4 药物的毒性或过敏反应,早期不易辨识药物的毒性或过敏反应,早期不易辨识药物的毒性或过敏反应,早期不易辨识药物的毒性或过敏反应,早期不易辨识 5 5 5 5 某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内,造成不某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内,造成不某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内,造成不某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内,造成不良后果良后果良后果良后果总体生理状况及特点:总体生理状况及特点:氨基糖苷类药物氨基糖苷类药物第十五张,PPT共五十一页,创作于2022年6月15l 药物吸收药物
23、吸收影响吸收的因素影响吸收的因素影响吸收的因素影响吸收的因素1.1.1.1.胃酸:胃酸:胃酸:胃酸:pHpHpHpH逐渐接近成人逐渐接近成人逐渐接近成人逐渐接近成人(3(3(3(3个月个月个月个月)2.2.2.2.胃容量:有所增加胃容量:有所增加胃容量:有所增加胃容量:有所增加3.3.3.3.胃排空:较新生儿期加快胃排空:较新生儿期加快胃排空:较新生儿期加快胃排空:较新生儿期加快4.4.4.4.常见消化功能紊乱,影响药物吸收常见消化功能紊乱,影响药物吸收常见消化功能紊乱,影响药物吸收常见消化功能紊乱,影响药物吸收结果:结果:结果:结果:药物吸收比新生儿期加快药物吸收比新生儿期加快药物吸收比新生
24、儿期加快药物吸收比新生儿期加快第十六张,PPT共五十一页,创作于2022年6月16l 药物分布药物分布体液量:体液量:体液量:体液量:占体重占体重占体重占体重70%70%70%70%,细胞,细胞,细胞,细胞外液占外液占外液占外液占35%(35%(35%(35%(成人成人成人成人20%)20%)20%)20%)水溶性药物水溶性药物水溶性药物水溶性药物VdVdVdVd仍高于成仍高于成仍高于成仍高于成人,随着年龄增加而逐渐降低人,随着年龄增加而逐渐降低人,随着年龄增加而逐渐降低人,随着年龄增加而逐渐降低脂肪含量增加脂肪含量增加脂肪含量增加脂肪含量增加脂溶性药物脂溶性药物脂溶性药物脂溶性药物VdVdV
25、dVd比新生儿比新生儿比新生儿比新生儿期增加期增加期增加期增加血浆蛋白含量较低血浆蛋白含量较低血浆蛋白含量较低血浆蛋白含量较低血脑屏障功能仍不完善血脑屏障功能仍不完善血脑屏障功能仍不完善血脑屏障功能仍不完善第十七张,PPT共五十一页,创作于2022年6月17l 药物代谢药物代谢影响代谢的因素影响代谢的因素影响代谢的因素影响代谢的因素1.1.1.1.肝脏相对重量是成人的肝脏相对重量是成人的肝脏相对重量是成人的肝脏相对重量是成人的2 2 2 2倍倍倍倍2.2.2.2.肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等主要代谢酶基本成熟主要代谢酶
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