氨基酸发酵机制优秀PPT.ppt

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1、氨基酸发酵机制你现在浏览的是第一页，共88页第一节、概述1.代谢控制发酵遗传学的方法或其他生物化学的方法，人为的改变、控制微生物的代谢，使有用产物大量生成、积累的发酵。条件:(1)搞清楚了微生物细胞各种氨基酸代谢的遗传控制，代谢调节机制。(2)可人为的在DNA水平上改变微生物的代谢(3)合理的控制环境条件你现在浏览的是第二页，共88页2.氨基酸发酵的种类（1）使用野生型菌株发酵（2）使用营养缺陷型菌株发酵（3）使用抗类似物突变株发酵（4）添加前体法（5）酶法转化法你现在浏览的是第三页，共88页3.微生物调节控制因素：（1）酶的浓度诱导阻遏（2）酶的活性终产物的抑制或激活辅酶水平的活性调节酶原的

2、活化潜在酶的活化你现在浏览的是第四页，共88页你现在浏览的是第五页，共88页你现在浏览的是第六页，共88页4.根据代谢作用将酶分类（1）调节酶变构酶同工酶多功能酶（2）静态酶（3）潜在酶关键酶：参与代谢调节的酶的总称。你现在浏览的是第七页，共88页5.氨基酸合成的关键酶（1）磷酸果糖激酶（2）柠檬酸合酶（3）N-乙酰谷氨酸激酶（4）鸟氨酸转氨基甲酰酶（5）天冬氨酸激酶（6）高丝氨酸脱氢酶（7）苏氨酸脱水酶（8）-乙酰羟酸合成酶（9）DNAP合成酶（10）分支酸变位酶（11）预苯酸脱水酶（12）预苯酸脱氢酶你现在浏览的是第八页，共88页你现在浏览的是第九页，共88页第二节、酶活性的控制别构效应、

3、共价修饰、寡聚酶的解聚与聚合、蛋白酶水解激活一、变构调节（一）变构效应（别构效应）1.别构效应：某种不直接涉及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改变的现象。别构酶：受别构效应调节的酶。效应物：凡使酶发生别构效应的物质，通常为小分子代谢物或辅助因子。你现在浏览的是第十页，共88页 2.别构酶结构上的特点别构酶结构上的特点:多个亚基、有四级结构、活性中心与别构中心可处于不同的亚基或同一亚基不同的部位。3.别构酶性质上的特点别构酶性质上的特点:当专一性底物与别构中心诱导楔合时，随着别构中心构象的改变，该酶的活性中心构象也会相应

4、发生变化，从而引起酶催化活性的改变。你现在浏览的是第十一页，共88页脱敏作用：经特定处理后，不丧失酶活性而失去对变构效应物的敏感性，称脱敏作用。（1）酶解聚（2）基因突变你现在浏览的是第十二页，共88页4.正协同效应（正协同效应（positive cooperative effect）调节物与变构酶结合后，酶的构象发生变化，新的构象有利于后续底物分子或调节物的结合。你现在浏览的是第十三页，共88页正协同效应别构酶与米氏酶动力学比较正协同效应别构酶与米氏酶动力学比较 你现在浏览的是第十四页，共88页氨甲酰磷酸天冬氨酸氨甲酰天冬氨酸大肠杆菌天冬氨酸转氨甲酰酶（大肠杆菌天冬氨酸转氨甲酰酶（E-Col

5、i aspartate transcarbamylase,ATCase）你现在浏览的是第十五页，共88页（1）Asp浓度增加，ATC酶与底物亲和力及协同性增加（2）CTP反馈抑制ATC酶活性，但不能全部抑制（3）底物浓度饱和而达到最大反应速度不受抑制剂的影响你现在浏览的是第十六页，共88页你现在浏览的是第十七页，共88页ATCase活性调节的机理活性调节的机理 有催化活性的构象有催化活性的构象 无催化活性的构象无催化活性的构象 你现在浏览的是第十八页，共88页5.负协同效应（负协同效应（negative cooperative effect）调节物与变构酶结合后，酶的构象发生变化，新的构象不利

6、于后续底物分子或调节物的结合。你现在浏览的是第十九页，共88页3-磷酸甘油酸脱氢酶3-磷酸甘油酸脱氢酶对NAD浓度的较大变化不受大的干扰。你现在浏览的是第二十页，共88页（二）序变模型和齐变模型你现在浏览的是第二十一页，共88页对称或协同模型（对称或协同模型（symmetry or concerted model,也称齐变模型、也称齐变模型、MWC模型）模型）1965年由年由Monod、Wyman和和Changeux提出。提出。该模型的该模型的要点要点:主张别构酶所有的亚基或者全部是坚固紧密的，不利于结合底物的“T”状态，或者全部是松散的，利于结合底物的“R”状态。这两种状态间的转变对每个亚基

7、都是同步的，齐步发生的，“T”状态中的亚基的排列是对称的，变为R状态后，蛋白亚基的排列仍然是对称的。模型的几个假定模型的几个假定:你现在浏览的是第二十二页，共88页序变模型（序变模型（sequential model，也称，也称KNF模型）模型）1966年由年由Koshland、Nemethy和和Filmer提出。提出。该模型的该模型的要点要点:一个配体可以诱导它要结合的亚基的三级结构的变化。这个亚基-配体复合体又能够改变相邻亚基的构象。这一模型特别强调对于配体只有一种形状是亲和力最高的，但与齐变模型不同的是在具有部分饱和的一个寡聚分子中允许存在着高亲和力和低亲和力的亚基。模型的几个假定模型的

8、几个假定:你现在浏览的是第二十三页，共88页调节酶总结：（1）调节酶一般为变构酶；（2）调节酶反应速度与底物浓度关系多呈S型，有协同性；（3）调节酶多处于合成代谢途径上而且一般在代谢分支点，多受终产物反馈抑制；（4）中间产物不影响调节酶的活性；（5）调节酶后面的酶对终产物不敏感；（6）有脱敏作用；（7）调节酶与负效应物非共价结合引起的变构调节，是酶活性控制的一种快速、敏感、高效的细调方式。你现在浏览的是第二十四页，共88页（二）共价调节酶（二）共价调节酶（covalently modulated enzymes）什么是共价调节酶？什么是共价调节酶？是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰，使其处

9、于活性和非活性的互变状态，从而调节酶活性。常见的是磷酸化常见的是磷酸化/脱磷酸化，腺苷酰化脱磷酸化，腺苷酰化/脱腺苷酰化，乙脱腺苷酰化，乙酰化酰化/脱乙酰化，尿苷酰化脱乙酰化，尿苷酰化/脱尿苷酰化，甲基化脱尿苷酰化，甲基化/脱甲基化，脱甲基化，S-S/SH相互转变，共相互转变，共6种类型。种类型。目前已知可以受化学修饰调节的酶几乎又都是别构酶。你现在浏览的是第二十五页，共88页共价调节酶最典型的例子是动物组织的共价调节酶最典型的例子是动物组织的糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶 1.糖原磷酸化酶催化的反应糖原磷酸化酶催化的反应 催化糖原的磷酸解，生成催化糖原的磷酸解，生成G-1-P。糖原糖原 G-1-P

10、+糖原糖原+H3PO4糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶（n-1个个Glc基）基）（n个个Glc基）基）你现在浏览的是第二十六页，共88页2、结构特征、结构特征 你现在浏览的是第二十七页，共88页3、调节机理、调节机理 磷酸化酶的磷酸化与脱磷酸化磷酸化酶的磷酸化与脱磷酸化磷酸化酶构象的变化磷酸化酶构象的变化(包括亚基的聚合与包括亚基的聚合与 解离解离化学信号的放大化学信号的放大(级联放大级联放大)你现在浏览的是第二十八页，共88页 酶的磷酸化和脱磷酸化主要在高等动物细胞中酶的磷酸化和脱磷酸化主要在高等动物细胞中进行，而腺苷酰化和脱腺苷酰化在细菌中比较常见。进行，而腺苷酰化和脱腺苷酰化在细菌中比较常见。如

11、如E.Coli E.Coli 谷氨酰胺合成酶谷氨酰胺合成酶腺苷酰化无活性腺苷酰化无活性脱腺苷酰化有活性脱腺苷酰化有活性你现在浏览的是第二十九页，共88页（三）寡聚酶的解聚和聚合+ATP乙酰CoA+HCO3-丙二酸单酰CoA乙酰CoA羧化酶柠檬酸激活丙二酰辅酶A抑制你现在浏览的是第三十页，共88页蛋白激酶调节：聚合：活性低解聚：活性高你现在浏览的是第三十一页，共88页1、胃蛋白酶原（、胃蛋白酶原（pepsinogen）的激活）的激活（四）蛋白酶水解的激活作用你现在浏览的是第三十二页，共88页2、胰蛋白酶原（、胰蛋白酶原（trypsinogen）的激活）的激活 你现在浏览的是第三十三页，共88页你

12、现在浏览的是第三十四页，共88页3、胰凝乳蛋白酶原（、胰凝乳蛋白酶原（chymotrypsinogen）的激活）的激活 你现在浏览的是第三十五页，共88页（五）调节类型1.单功能途径（1）终产物抑制你现在浏览的是第三十六页，共88页（2）前体激活你现在浏览的是第三十七页，共88页（3）补偿性激活ABCDEIFGH你现在浏览的是第三十八页，共88页2.多功能途径(1)协同反馈抑制（多价反馈抑制）FGABCDE如：谷氨酸棒杆菌中天冬氨酸激酶 你现在浏览的是第三十九页，共88页(2)合作反馈抑制FGABCDE如：催化嘌呤生物合成最初反应的谷氨酸胺磷酸核糖焦磷酸转氨酶你现在浏览的是第四十页，共88页（

13、3）积累反馈抑制FGABCDHI如：大肠杆菌的谷氨酰胺合成酶你现在浏览的是第四十一页，共88页（4）顺序反馈抑制EGABCDFGKHI如：枯草芽孢杆菌等芳香族氨基酸的生物合成。你现在浏览的是第四十二页，共88页(5)同工酶FGABCDE酶酶你现在浏览的是第四十三页，共88页(6)假反馈抑制结构类似物引起的反馈抑制你现在浏览的是第四十四页，共88页第三节、酶合成调节合成调节方式1.酶的诱导2.分解代谢物阻遏3.终产物调节你现在浏览的是第四十五页，共88页一、操纵子学说 酶活性合成调节也即基因表达的转录调节或酶量调节，是酶活性合成调节也即基因表达的转录调节或酶量调节，是一种相对的慢调节过程。基因表

14、达调控是通过操纵子机制实现一种相对的慢调节过程。基因表达调控是通过操纵子机制实现的。的。操纵子（操纵子（operonoperon）：通常由）：通常由2 2个以上的编码序列与启动序列个以上的编码序列与启动序列（promotorpromotor）、操纵序列（）、操纵序列（operatoroperator）以及其它调节序列在基）以及其它调节序列在基因组中成簇串联组成。因组中成簇串联组成。每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。操纵子包括若干个结构基因及其上游的调控序列（原核生操纵子包括若干个结构基因及其上游的调控序列（原核生物）。物）。你现在浏览的是第

15、四十六页，共88页 启动序列启动序列（promotorpromotor）：）：RNARNA聚合酶结合并启动转录的特异聚合酶结合并启动转录的特异DNADNA序列。又称启动子。各种原核启动序列特定区域内（通序列。又称启动子。各种原核启动序列特定区域内（通常在转录起始点上游常在转录起始点上游-10-10及及-35-35区域）存在共有序列区域）存在共有序列（consensus sequenceconsensus sequence）操纵序列操纵序列（operatoroperator）：与启动序列毗邻或接近的）：与启动序列毗邻或接近的DNADNA序列，是原核阻遏蛋白的结合位点。其序列，是原核阻遏蛋白的结合

16、位点。其DNADNA序列常与启动序序列常与启动序列交错、重叠。列交错、重叠。原核生物启动子序列按功能的不同可分为三个部位，即起始部原核生物启动子序列按功能的不同可分为三个部位，即起始部位、结合部位、识别部位。位、结合部位、识别部位。你现在浏览的是第四十七页，共88页模型一：模型一：乳糖操纵子理论E.coli乳糖操纵子（乳糖操纵子（lac operon）包含：）包含：三个结构基因：三个结构基因：Z 编码编码-半乳糖苷酶半乳糖苷酶 Y 编码通透酶编码通透酶 A 乙酰基转移酶乙酰基转移酶一个操纵序列一个操纵序列O一个启动序列一个启动序列 P一个调节基因一个调节基因 I 一个分解代谢物基因激活蛋白（一

17、个分解代谢物基因激活蛋白（catabolite gene activation protein,CAP）结合位点）结合位点（一）负调控（一）负调控你现在浏览的是第四十八页，共88页Z 编码编码-半乳糖苷酶半乳糖苷酶Y 编码透酶编码透酶a 编码乙酰基转移酶编码乙酰基转移酶一个分解代谢物基因激活蛋白（一个分解代谢物基因激活蛋白（catabolite gene activation protein,CAP）结合位点）结合位点启动序列启动序列 promoter操纵序列操纵序列operator调节基因（调节基因（regulatory gene or inhibitor gene,I）你现在浏览的是第四十

18、九页，共88页调节基因控制基因结构基因Lac操纵子及各个组分你现在浏览的是第五十页，共88页（一）阻遏蛋白的负性调节（一）阻遏蛋白的负性调节 没有乳糖存在时，没有乳糖存在时，laclac操纵子处于阻遏状态。操纵子处于阻遏状态。I I序列序列表达的表达的laclac阻遏蛋白与阻遏蛋白与O O序列结合，阻碍序列结合，阻碍RNARNA聚合酶与聚合酶与P P序序列结合，抑制转录启动。列结合，抑制转录启动。有乳糖存在时，有乳糖存在时，laclac操纵子可被诱导。乳糖在通透操纵子可被诱导。乳糖在通透酶催化、转运进入细胞，再经酶催化、转运进入细胞，再经-半乳糖苷酶催化，半乳糖苷酶催化，转变成半乳糖。半乳糖作

19、为诱导剂分子结合阻遏蛋转变成半乳糖。半乳糖作为诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构象变化，导致阻遏蛋白与白，使蛋白构象变化，导致阻遏蛋白与O O序列解离，序列解离，发生转录。发生转录。你现在浏览的是第五十一页，共88页Lac操纵子操纵子阻遏与诱导状态图解阻遏与诱导状态图解1961年Jacob和Monod发表的lac操纵子是负控制模式你现在浏览的是第五十二页，共88页阻遏蛋白的负阻遏蛋白的负性调节性调节I ImRNAmRNA阻遏蛋白阻遏蛋白I IDNADNAZ ZY YA AO OP Ppolpol没有乳糖存在时没有乳糖存在时阻遏基因阻遏基因你现在浏览的是第五十三页，共88页阻遏蛋白的阻遏蛋白的负性

20、调节负性调节IIIImRNA阻遏蛋白阻遏蛋白有乳糖存在时有乳糖存在时IDNAZYAOPpol启动转录启动转录mRNA乳糖乳糖半乳糖半乳糖-半乳糖苷酶半乳糖苷酶你现在浏览的是第五十四页，共88页（二）（二）CAP的正性调节的正性调节当没有葡萄糖及当没有葡萄糖及cAMP浓度较高时，浓度较高时，cAMP与与CAP结合，结合，这时这时CAP结合在结合在lac启动序列附近的启动序列附近的CAP位点，可刺位点，可刺激激RNA转录活性。转录活性。当有葡萄糖存在时，当有葡萄糖存在时，cAMP浓度较低，浓度较低，cAMP与与CAP结合受阻，结合受阻，lac操纵子表达下降。操纵子表达下降。你现在浏览的是第五十五页

21、，共88页+转录转录无葡萄糖，无葡萄糖，cAMP浓度高时浓度高时有葡萄糖，有葡萄糖，cAMP浓度低时浓度低时ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAPCAPCAP的正性调节的正性调节你现在浏览的是第五十六页，共88页（三）协调调节（三）协调调节 Lac阻遏蛋白负性调节与阻遏蛋白负性调节与cAMP正性调节两种机正性调节两种机制协调合作。制协调合作。单独存在乳糖时，细菌利用乳糖作为能源。单独存在乳糖时，细菌利用乳糖作为能源。当葡萄糖和乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖作为当葡萄糖和乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖作为能源物质。这时，葡萄糖通过降低能源物质。这时，葡萄糖通过降低 cAMP

22、浓度，阻碍浓度，阻碍cAMP与与cAMP与与CAP结合而抑制结合而抑制lac操纵子转录，使细菌操纵子转录，使细菌只能利用葡萄糖。只能利用葡萄糖。你现在浏览的是第五十七页，共88页mRNA低半乳糖时低半乳糖时高半乳糖时高半乳糖时 葡萄糖低葡萄糖低 cAMP浓度高浓度高 葡萄糖高葡萄糖高cAMP浓度低浓度低RNA-polOOOO协调调节协调调节你现在浏览的是第五十八页，共88页色氨酸操纵子模型二：模型二：E.coli色氨酸操纵子（色氨酸操纵子（lac operon）包含：）包含：五个结构基因五个结构基因一个操纵序列一个操纵序列O一个启动序列一个启动序列 P一个调节基因一个调节基因 I 一个前导序列

23、一个前导序列你现在浏览的是第五十九页，共88页trpE-trpE-邻氨基苯甲酸合成酶邻氨基苯甲酸合成酶trpD-trpD-邻氨基苯甲酸焦磷酸转移酶邻氨基苯甲酸焦磷酸转移酶trpC-trpC-trpC-trpC-邻氨基苯甲酸异构酶邻氨基苯甲酸异构酶邻氨基苯甲酸异构酶邻氨基苯甲酸异构酶trpB-trpB-色氨酸合成酶色氨酸合成酶trpAtrpAtrpAtrpA吲哚甘油吲哚甘油吲哚甘油吲哚甘油-3-3-3-3-磷酸合成酶磷酸合成酶磷酸合成酶磷酸合成酶你现在浏览的是第六十页，共88页色氨酸操纵子（色氨酸操纵子（Trp Operon）你现在浏览的是第六十一页，共88页当有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白当

24、有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白构象改变可结合构象改变可结合O序列，阻断基因转录。序列，阻断基因转录。当没有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白当没有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白不能结合不能结合O序列，基因开始转录。序列，基因开始转录。阻遏型操纵子阻遏型操纵子你现在浏览的是第六十二页，共88页 色氨酸操纵子是一种阻遏型操纵子，参与该操色氨酸操纵子是一种阻遏型操纵子，参与该操纵子机制的阻遏蛋白有两种分子构象。纵子机制的阻遏蛋白有两种分子构象。当有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白构象改变当有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白构象改变可结合可结合O序列，阻断基因转录。序列，阻断基因转录。当没有色氨酸结合阻遏蛋

25、白时，阻遏蛋白不能结合当没有色氨酸结合阻遏蛋白时，阻遏蛋白不能结合O序列，基因开始转录。序列，基因开始转录。你现在浏览的是第六十三页，共88页 转录衰减转录衰减 当色氨酸丰富时，色氨酸操纵子使用衰减作用来终止当色氨酸丰富时，色氨酸操纵子使用衰减作用来终止和减弱转录。和减弱转录。转录衰减的转录衰减的DNA作用部位称为作用部位称为衰减子衰减子attenuator。它是。它是位于结构基因上游前导序列中具有终止子结构的短序位于结构基因上游前导序列中具有终止子结构的短序列。前导序列转录的列。前导序列转录的RNA 5 端端162个核苷酸顺序，这个核苷酸顺序，这段段mRNA包含包含4个彼此互补的区域，可形成

26、独特的二级个彼此互补的区域，可形成独特的二级结构。区域结构。区域 1还是一个开放阅读框，可编码一个含还是一个开放阅读框，可编码一个含14个个氨基酸的短肽，称为前导肽。前导肽的第氨基酸的短肽，称为前导肽。前导肽的第10、11位是位是两个连续的两个连续的Trp。你现在浏览的是第六十四页，共88页前导肽：由前导前导肽：由前导RNA27-68RNA27-68编码的编码的1414个氨基酸多肽个氨基酸多肽你现在浏览的是第六十五页，共88页色氨酸衰减子位点的碱基序列色氨酸衰减子位点的碱基序列你现在浏览的是第六十六页，共88页当当Trp缺乏时，没有色氨酸缺乏时，没有色氨酸-tRNA供给，前供给，前导肽的翻译至

27、导肽的翻译至Trp密码子（密码子（UGG）时停止，核）时停止，核糖体不再移动，占据糖体不再移动，占据1区位置，区域区位置，区域2，3配对，配对，区域区域4空出，不形成转录终止信号。空出，不形成转录终止信号。当有足够的当有足够的Trp供给时，前导供给时，前导14肽继续合成，肽继续合成，核糖体占据核糖体占据1区和区和2 区，区，3、4区配对形成发夹结构。区配对形成发夹结构。其后又紧跟一串其后又紧跟一串U残基，转录终止。残基，转录终止。你现在浏览的是第六十七页，共88页Trp Trp 高时高时 Trp 低时低时 mRNA OPtrpR调节区调节区 结构基因结构基因 RNA RNA聚合酶聚合酶 RNA

28、 RNA聚合酶聚合酶 色氨酸操纵子色氨酸操纵子你现在浏览的是第六十八页，共88页UUUUUUUU调节区调节区 结构基因结构基因 trpROP前导序列前导序列 衰减子区域衰减子区域 UUUU前导前导mRNA1234衰减子结构衰减子结构 第第1010、1111密码子为密码子为trptrp密码子密码子 终止密码子终止密码子 14aa14aa前导肽编码区前导肽编码区:包含序列包含序列1 1 形成发夹结构能力强弱：形成发夹结构能力强弱：序列序列1/21/2序列序列2/32/3序列序列3/4 3/4 trp 密码子密码子 UUUU你现在浏览的是第六十九页，共88页UUUU34UUUU 334核糖体核糖体

29、前导肽前导肽 前导前导mRNA1.当色氨酸浓度高时当色氨酸浓度高时 转录衰减机制转录衰减机制 125 trp 密码子密码子 衰减子结构衰减子结构就是终止子就是终止子可使转录可使转录前导前导DNA UUUU 3 RNA聚合酶聚合酶 终止终止你现在浏览的是第七十页，共88页UUUU342423UUUU核糖体核糖体 前导肽前导肽 前导前导mRNA 15 trp 密码子密码子 结构基因结构基因前导前导DNA RNA聚合酶聚合酶 2.当色氨酸浓度低时当色氨酸浓度低时 Trp合成酶系相关合成酶系相关结构基因被转录结构基因被转录 序列序列3、4不能不能形成衰减子结构形成衰减子结构 你现在浏览的是第七十一页，

30、共88页Trp含量较低时含量较低时-转录不在衰减子上终止，结构基因转录不在衰减子上终止，结构基因表达表达 Trp含量较高时含量较高时-转录在衰减子上终止，结构基因不转录在衰减子上终止，结构基因不表达表达你现在浏览的是第七十二页，共88页（二）正调控L-ara操纵子你现在浏览的是第七十三页，共88页你现在浏览的是第七十四页，共88页你现在浏览的是第七十五页，共88页二、分解代谢物的阻遏你现在浏览的是第七十六页，共88页你现在浏览的是第七十七页，共88页你现在浏览的是第七十八页，共88页你现在浏览的是第七十九页，共88页你现在浏览的是第八十页，共88页三调节类型1.单功能生物合成途径（1）简单的终

31、产物阻遏（2）受阻遏酶产物的诱导作用你现在浏览的是第八十一页，共88页2.多功能生物合成途径（1）多功能酶的多价阻遏（2）复合单功能酶的积累阻遏你现在浏览的是第八十二页，共88页四、反馈抑制和反馈阻遏比较反馈抑制反馈阻遏你现在浏览的是第八十三页，共88页第四节 氨基酸生物合成的调节机制（一）反馈控制与优先合成（一）反馈控制与优先合成ABCDE反馈抑制反馈抑制反馈阻遏反馈阻遏氨基酸生物合成调节机制的基本模式氨基酸生物合成调节机制的基本模式你现在浏览的是第八十四页，共88页ABCDEFG优先合成优先合成反馈抑制反馈抑制在合成途径分枝点处的优先合成在合成途径分枝点处的优先合成ab你现在浏览的是第八十五页，共88页（二）其他特殊的控制机制1.多终产物控制 催化分支合成途径共同部分的初始酶，在仅一种氨基酸终产物过剩时，完全不受或微弱或部分地反馈抑制（或阻遏），只是在多数终产物共存下才强烈地控制。有以下几种情况：你现在浏览的是第八十六页，共88页协同（或多价）反馈抑制：合作（或增效）反馈抑制：同功酶控制：积累反馈抑制：你现在浏览的是第八十七页，共88页2.顺序控制：顺序控制：ABCDEFGABCD你现在浏览的是第八十八页，共88页