观察隐藏的生命精选文档.ppt

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1、观察隐藏的生命本讲稿第一页，共十七页微生物是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。它们是一些个体微小（直径0.1mm），构造简单的低等生物微生物简介微生物简介本讲稿第二页，共十七页既然微生物肉眼无法观察那我们是如何观察微生物的？本讲稿第三页，共十七页本讲稿第四页，共十七页中文名称显微镜，英文名称microscope。显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物，以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。显微镜还有助于

2、科学家发现新物种，有助于医生治疗疾病。最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。发明者可能是一个叫做札恰里亚斯詹森的荷兰眼镜商，或者另一位荷兰科学家汉斯利珀希，他们用两片透镜制作了简易的显微镜，但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。后来有两个人开始在科学上使用显微镜。第一个是意大利科学家伽利略。他通过显微镜观察到一种昆虫后，第一次对它的复眼进行了描述。第二个是荷兰亚麻织品商人安东尼凡列文虎克（1632年-1723年），他自己学会了磨制透镜。他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。1931年，恩斯特鲁斯卡通过研制电子显微镜，使生物学发生了一场革命。这使得科学家能观察到像百万分之一毫米那

3、样小的物体。1986年他被授予诺贝尔奖。本讲稿第五页，共十七页本讲稿第六页，共十七页光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从中央部分射入，而从四周射向标本的显微镜.荧光显微镜以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。结构为：目目镜，镜筒，转换器，物镜，载镜，镜筒，转换器，物镜，载物台，通光孔，遮光器，压片物台，通光孔，遮光器，压片夹，反光镜，镜座，粗准焦螺夹，反光镜，镜座，粗准焦螺旋，细准焦螺旋，镜臂，镜柱。旋，细准焦螺旋，镜臂，镜柱。光学显微镜光学显微镜本讲稿第七页，共十七页本讲稿第八页，共十七页1安放：显微镜应放在体前偏左，镜筒在

4、前镜臂在后的方向安放好。2对光：用低倍镜、较大光圈（遮光器上调）；眼看目镜，同时调节反光镜；使视野变得明亮。3放片：观察对象要正对物镜的孔，将玻片夹好之后再调焦。4调焦：先用低倍镜寻找物象，先降镜筒后升高镜筒，降低镜筒时要在侧面观察是否压片，升高镜筒时正对着目镜寻找物象。把物像移到视野中心，换用高倍镜观察只调节细准焦螺旋，使物象变得清晰。5观察：两眼睁开，用左眼观察，用右眼画图。本讲稿第九页，共十七页1搬动显微镜时，要一手握镜臂，一手扶镜座，两上臂紧靠胸壁。切勿一手斜提，前后摆动，以防镜头或其他零件跌落。2观察标本时，显微镜离实验台边缘应保持一定距离(5cm)，以免显微镜翻倒落地。镜柱与镜臂间

5、的倾斜角度不得超过45度，用完立即还原。3使用时要严格按步骤操作，熟悉显微镜各部件性能，掌握粗、细调节钮的转动方向与镜筒升降关系。转动粗调节钮向下时，眼睛必须注视物镜头。4观察带有液体的临时标本时要加盖片，不能使用倾斜关节，以免液体污染镜头和显微镜。5粗、细调节钮要配合使用，细调节钮不能单方向过度旋转，调节焦距时，要从侧面注视镜筒下降，以免压坏标本和镜头。本讲稿第十页，共十七页6用单筒显微镜观察标本，应双眼同时睁开，左眼观察物像，右眼用以绘图，左手调节焦距，右手移动标本或绘图。7禁止随意拧开或调换目镜、物镜和聚光器等零件。8显微镜光学部件有污垢，可用擦镜纸或绸布擦净，切勿用手指、粗纸或手帕去擦

6、，以防损坏镜面。9凡有腐蚀性和挥发性的化学试剂和药品，如碘、乙醇溶液、酸类、碱类等都不可与显微镜接触，如不慎污染时，应立即擦干净。不要任意取下目镜，谨防灰尘落入镜筒。10使用油镜观察样品后，随即用二甲苯将油镜镜头和载波片擦净，以防其他的物镜玻璃上沾上香柏油。二甲苯有毒，使用后马上洗手。11实验完毕，要将玻片取出，用擦镜纸将镜头擦拭干净后移开，不能与通光孔相对。用绸布包好，放回镜箱。切不可把显微镜放在直射光线下曝晒。本讲稿第十一页，共十七页显微镜的目的是观察肉眼无法观察的生物，显微镜的目的是观察肉眼无法观察的生物，那这些生物以什么样的形式出现。那这些生物以什么样的形式出现。本讲稿第十二页，共十七

7、页1、载玻片的处理：从乙醇溶液中取出洗干净的载玻片，用吸水纸擦干，将要涂菌的部位在酒精灯火焰上烤一下，去除油脂，冷却待用。2、涂片:左手持菌液试管，右手持接种环在火焰上灼烧待冷却后，用接种环从试管枯草芽孢杆菌培养液中取一环菌，于载玻片中央涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可，或先滴一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合均匀，涂成一薄层。注意在拔或塞试管塞时，应将试管口在火焰处略加烧灼，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。3、干燥：涂片后室温下自然干燥。4、固定：手持载玻片一端使标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动23次，要求玻片温度不超过60，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色。固定的目的是杀死微生物，固定其细胞结构，保证菌体能牢固地粘附在载玻片上，以免水洗时被水冲掉。5、染色：在固定好的涂片标记处滴加滴草酸铵甲紫染液，染色1min6、水洗：缓慢冲洗染液，吸干。7、实验搭档改用大肠杆菌培养液和番红染液，同时操作以上步骤。8、镜检：观察两个标本，区分辨别染成的紫色和红色。本讲稿第十三页，共十七页本讲稿第十四页，共十七页本讲稿第十五页，共十七页本讲稿第十六页，共十七页本讲稿第十七页，共十七页