高三专题复习：有机化学的反应类型.doc

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1、高三专题复习：有机化学的反应类型 重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应一、取代反应1概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。2常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（OH）、卤原子（X）、羧基（COOH）、酯基（COO）、肽键（CONH）等。3常见能发生取代反应的有机物如下图所示： 取代反应烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应酯化反应水解反应醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化（1）卤代反应：烃分子的氢原子被X所取代的反应。（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被NO2所取代的反应。（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分

2、子里的磺酸基（SO3H）所取代的反应。（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。其中皂化反应也属于水解反应。皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的CO键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂）二、加成反应1能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（

3、包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等）2加成反应有两个特点：（）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。（）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。说明：（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。（2）醛、酮的羰基与H2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。三、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。2.特征：生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同，如聚乙烯与乙烯的比相同。3.能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。4.典型反应塑料 nCH2=CHC=CH2CH3CH2CH

4、=CCH2nCH3催化剂 天然橡胶四、缩聚反应 单体间相互结合生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应.酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如:五、消去反应1.定义：从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。2.能发生消去反应的物质：某些醇和卤代烃(与连有羟基或卤原子的碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子)。3.典型反应六、氧化反应1.含义：有机物去氢或加氧的反应。2.三种类型：（1）在空气中或氧气中燃烧。绝大多数有机物（除等外）都能燃烧，燃烧

5、产物取决于的量是否充足。若足量，产物为和，若氧气不足，产物是和。（2）在催化剂存在时被氧气氧化，即有机物的局部被控制氧化，在有机合成工业上有重要意义。例如：（工业制乙醛）（工业制乙酸）（3）有机物被某些非的氧化剂氧化。能被酸性（紫色）氧化，使其褪色的物质有：烯烃、炔烃、二烯烃、油脂（含）、葡萄糖等。能被银氨溶液或新制备的悬浊液氧化的有机物为含醛基的物质：七、还原反应1.催化加氢（或去氢）的还原反应含有或的不饱和化合物及含有的醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应，都属于还原反应（其它反应见前面加成反应1.）如：1. 硝基苯制苯胺八、七大反应类型的对比主要反应类型 概 念典型实例反应特点取代反

6、 应有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应酯化、苯环卤代原子或原子团“有进有出”。加成反 应有机物分子里不饱和的碳原子与其它的原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。乙烯水化、乙炔加氢不饱和键断开原子或原子团“只进不出”消去反 应有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和键的反应。醇分子内脱水有不饱和键生成与卤原子或羟基碳的相邻碳上必须有氢原子加聚反 应在一定条件下，由分子量小（单体）的化合物分子相互结合成为高分子化合物的反应。乙烯加聚、乙炔加聚单体中含有不饱和键产物只有高分子链节组成与单体相符缩聚反 应由分子量小的单体相互作用，形成高分子化合物，同时

7、有小分子生成的反应。合成酚醛树脂、涤纶单体中一般含COOH、NH2、OH、CHO等官能团产物除高分子还有小分子链节组成不再与单体相符氧化反 应有机物得氧去氢的反应乙醇氧化、乙醛氧化加氧去氢还原反 应有机物得氢去氧的反应乙醛加氢加氢去氧【当堂反馈】1按反应物与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种类型，下列反应中属于加成反应的是 AC6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaClBC6H5LiCO2C6H5COOLiCCH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OHDCH3COOHC2H5OHCH3COO C2H5H2O2某有机物的结构简式为，它可发生的有机

8、反应的正确组合是 取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚A B C D3以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应 、反应 。(2)写出反应条件：反应 、反应 。(3)反应的目的是： 。(4)写出反应的化学方程式： 。(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是_(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 。(6)写出G的结构简式 。【课后巩固】1心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是A可以在催化剂作用下和溴反应 B可以和银氨溶液发生银镜反应C可以和氢溴酸反应

9、 D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应2苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下发生硝化反应，可能经历了中间体（）这一步。转化关系如下：下列说法不正确的是 A反应A为取代反应 B反应B为取代反应C反应C为消去反应 D反应D为消去反应3对某结构为右图所示的化合物，则有关生成该物质的叙述正确的是A由两分子乙醇分子间脱水而成B由乙酸与乙二醇酯化而成C由两分子乙二醇脱水而成D苯酚经加氢而成4下列基团：CH3、OH、COOH、C6H5，相互两两组成的有机物有A3种 B4种 C5种 D6种5通式为C6H5R（R表示H、OH、CH3、COOH）的四种有机物，将它们等质量相混合后，溶于乙醚中，然后用NaOH溶液萃

10、取，进入水溶液层中的物质有A1种 B2种 C3种 D4种6A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物。A水解得B和C；B氧化可以得到C或D；D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列式中正确的是AM(A)=M(B)+M(C) B2M(D)=M(B)+M(C) CM(B)M(D)M(C) DM(D)M(B)M(C)7碳烯(:CH2)是一种极活泼的缺电子基团，容易与不饱和的烯、炔反应生成三元环状化合物。如碳烯可与丙烯反应生成甲基环丙烷（），该反应是 A取代反应 B加成反应 C加聚反应 D缩合反应8存在下列反应：2CHONaOHCH2OHCOONa。据此反应，以下说法正确的是A该反应为氧

11、化还原反应 B苯甲醛只还原为苯甲醇C苯甲醛只氧化为苯甲酸 D苯甲醛既是氧化剂又是还原剂9化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应；I22NaOHNaINaIOH2O3NaIO3NaOHNaOHCHI3此反应称为碘仿反应，根据上述方程式，推断下列有机物中能发生碘仿反应的有ACH3CHO BCH3CH2CHO CCH3CH2CH2CH3 DCH3CH2H310乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应，生成的有机物的相对分子质量是88，今有相对分子质量比乙醇大16的有机物和乙酸在相似的条件下发生类似的反应，生成的有机物的相对分子质量为146，下列叙述正确的是A是丙三醇和乙酸发生了酯化反应B生

12、成的有机物是二乙酸乙二酯C相对分子质量为146的有机物可以发生水解反应D发生的反应属消去反应11乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B），反应可能经历了生成中间体（）这一步。(1)如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则AF6个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是_；属于加成反应的是_；属于消去反应的是_。(2)如果使原料C2H5OH中的氧用18O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果使原料CH3COOH中羰基或羟基中的氧原子用18O标记，则生成物H2O中氧原子是否有18O？试简述你作此判断的理由。12工业上可以用乙烯或乙醇

13、氧化等方法制取乙醛。现有有机物A、B经过一系列反应可以制取X、Y，它们互相变化的关系如下图所示：已知A、B、X的分子组成都符合通式CnH2nOn/21，B的分子结构中不具有支链，它与D互为同系物。Y、F的结构简式分别为_、_。13已知(注：R、R为烃基)，A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：a具有酸性_、b能发生水解反应_。(2)A分子中的官能团是_，D的结构简式是_。(3)CD的反应类型是_，EF的反应类型

14、是_。a氧化反应 b还原反应 c加成反应 d取代反应(4)写出化学方程式：AB_。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：_。(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_。参考答案【当堂反馈】1BC 2C 3(1)加成反应 取代反应 (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液) NaOH/水溶液 (3)防止双键被氧化(合理即给分) (4)CH2=CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br(5)或或(合理即给分) 新制Cu(OH)2悬浊液 (6)。【课后巩固】1B2B3C4C5B6D7B8AD9AD10BC 11(1)A、B C、F D

15、、E(2)都含有18O。这是因为反应中间体在消去水分子时，有两种可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。12Y、F的结构简式分别为CH3COO(CH2)3CH3、CH3CH2CH2COOH13(1)CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH CH3CH2COOCH3或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 (2)羟基、醛基 CH3COCH2COOH (3)a b、c (4)CH3CHOHCH2CHOCH3CHCHCHO+H2O nCH3CHCHCH2OH (6)或1415(1)C18H22O2 (2)水解 HBr 16 B： C： NaOH，醇，加热17(1)加聚，(2)。