2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷19.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题关于奋乃静以下表达正确的选项是()。A.属于吩噫嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药D.活性弱于氯丙嗪。E,易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红 色【答案】BCE2、多项选择题影响药物制剂稳定性的处方因素有()。A. pHB.溶剂C.温度D.外表活性剂。E,光线【答案】ABD【解析】此题考查的是影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂 降解的处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、外表活 性剂、辅料。温度、光线属于影响药物制剂降解的环境因素。3、题干氨茶碱化学结构的母核是19、多项选择题手性药物的对映异构体

2、之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C. 一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性。E,产生不同类型的药理活性【答案】ABCDE【解析】此题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对 映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药 理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个 没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故此题答案应 选 ABCDE。20、单项选择题口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后 OoA. tl/2增加，生物利用度也增加B.tl/2减少，生物利用度也降低C. tl/2和生物利用度都不变化D

3、. tl/2不变，生物利用度增加。E, tl/2不变，生物利用度降低【答案】D【解析】生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度， 所以口服肝脏首过作用大的药物该用肌肉注射半衰期不变，生物利用 度增加。选项D正确中选。21、单项选择题含有三氮唾环，又名三氮口坐核昔的药物是()。A.金刚乙胺B.奥司他韦C.利巴韦林D.去羟肌甘。E,金刚烷胺【答案】C22、题干在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是A.延长药物的作用时间B.发挥乳化作用C.增加药物黏度便于压片成型D.润滑作用。E,加快药物的溶出速度【答案】E【解析】设计制剂时往往加入外表活性剂促进粉末外表的润湿，提 高药物的溶出。23、硫喷妥麻

4、醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢。E,血浆蛋白结合率低【答案】C【解析】此题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以 及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药 物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小, 药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常 慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物 的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷 妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但 对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和

5、力大，易 于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短 效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。24、单项选择题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的选项是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低。E,氟西汀结构中不具有手性【答案】B【解析】氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。25、单项选择题“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于0A.特异性反响B.继发反响C.毒性反响D.首剂效应。E,致畸、致癌、致突变作用【答案】E【解析】致畸：沙利度胺：四肢短小。选项E

6、正确中选。26、多项选择题青霉素水溶液不稳定，在酸、碱、醇、胺、B-内酰 胺酶影响下均可开环失效，临床应用粉针剂。在酸性或碱性条件下， 青霉素水溶液的裂解产物包括()。A.青霉酸B.青霉醛C.青霉酰胺D.青霉酸酯。E,青霉胺【答案】ABE27、单项选择题静脉注射药效最快，常用作急救、补充体液和供营养 之用，一般能作为静脉注射溶液的是()。A.乙醇溶液B.混悬型注射液C. 0/W型乳剂D.W/O型乳剂。E,油溶液【答案】C28、单项选择题房室模型中的“房室”划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分。E

7、,以药物进入血液循环系统的速度划 分【答案】B【解析】由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同 组织中分布速率不同。多室模型那么是根据药物在体内各组织的不同分 布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。29、题干以下哪种反响会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反响B.与硫酸的结合反响C.与氨基酸的结合反响D.与谷胱甘肽的结合反响。E,乙酰化结合反响【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反响都是使亲水性增加，极性增加, 而乙酰化反响是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。30、单项选择题碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过()。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影

8、响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢。E,补充体内物质【答案】B【解析】此题考查的是对药物作用机制的理解。碘解磷定解救有机 磷酸酯类中毒是通过复活胆碱酯酶，是通过影响酶的活性起作用。31、多项选择题以下哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()。A.干淀粉，LHPC,HPCB. HPMC, PVP, LHPCC.PVPP, HPC, CMSNaD. CCMC-Na, PVPP, CMSNa。E,干淀粉，LHPC, CMSNa【答案】DE【解析】此题考查的是片剂常用的辅料。常用的崩解剂有：干淀粉、 竣甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联竣甲基纤维 素钠(CCMC-Na)、交联聚维

9、胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。选项DE正确当 选。32、关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的选项是A.具有选择性B.具有治疗作用和不良反响两重性C.使机体产生新的功能D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型。E,通过影响机体固有的生 理、生化功能而发挥作用【答案】C【解析】此题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指 药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效 应是机体反响的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只 是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能;使机体生理、生 化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选

10、择性有高有低;药物作用具有两重性，即治疗 作用与不良反响会同时发生。33、单项选择题假设使用过量，可能导致片剂崩解缓慢的制剂辅料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】E【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。34、单项选择题临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。A. 1R, 2SB.IS, 2RC. 1

11、R, 2RD. IS, 2So E, IS【答案】A35、单项选择题以下关于颗粒剂的临床应用与考前须知说法不正确的 是()。A.适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B.普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D.混悬型颗粒剂冲服如有局部药物不溶解可直接丢弃。E,中药颗粒 剂不宜用铁质或铝制容器冲服【答案】D【解析】此题考查的是颗粒剂的临床应用。颗粒剂适宜于老年人和 儿童用药以及有吞咽困难的患者使用。可溶型、泡腾型颗粒剂应加温 开水冲服，切忌放入口中用水送服;混悬型颗粒剂冲服如有局部药物不 溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影 响

12、疗效。36、不定项选择题以下化学骨架名称为喳琳酮环A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】B37、题干属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.免疫脂质体D. pH敏感靶向制剂。E,热敏感靶向制剂【答案】C【解析】只有免疫脂质体属于主动靶向制剂，其他选项均为物理化 学靶向制剂。38、单项选择题以下关于维生素C注射液表达错误的选项是()。A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，防止肌注时疼 痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰。E,灭菌温度高、时间 长会使药物的分解增加【答案】C【解

13、析】此题考查教材实例维生素C注射液配置考前须知，加入碳 酸氢钠，使维生素C局部中和成钠盐，以防止疼痛。同时碳酸氢钠起 调节pH的作用，以增强本品的稳定性。选项C正确中选。A.喳琳B.异唾琳C. 口引噪D.黄嗯吟。E,蝶陡【答案】D【解析】通过氨茶碱的结构可以得知其是黄喋吟的结构母核，是黄 口票吟的衍生物。4、单项选择题含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细 菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。还原是一个多步骤过程, 其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤。还原得到的羟胺毒性大

14、，可致癌 和产生细胞毒性。硝基苯长期使用会引起高铁血红蛋白症，也是由还 原中得到苯基羟胺所致。氯霉素中的对硝基苯基经生物转化还原生成 对氨基苯化合物。正确答案为A。39、单项选择题以下哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反响C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好。E,为天然抗生素【答案】C【解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂【该题针对“抗 生素类抗菌药”知识点进行考核】40、多项选择题红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的 有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别。E,用于不同晶型药物的鉴别【答案】

15、BC【解析】红外分光光度法是测定物质的红外光吸收光谱进行分析的 方法。化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没 有两个化合物具有相同的红外光谱。由于红外光谱的特征性强，中国药典及世界各国药典广泛使用红外光谱法，采用对照品法或标准 图谱法进行比拟鉴别。41、不定项选择题药物分子中引入卤素的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。E,影响药物的电荷分布 及作用时间【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中的羟基一方面增加药物

16、分子的水溶性，另一方面可能会与受体发 生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性;药物分子中引入酰 胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增 加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性 结合，使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性 和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低;药物 分子中引入炫基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分 子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。42、单项选择题属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸。E,tft罗昔康【答案】

17、C【解析】选择性COX-2抑制剂代表药塞来昔布、依托考昔、尼美舒 利。43、单项选择题除另有规定外，药物贮存项下未规定贮存温度的一般 系指A. 2 10B.不超过20 C. 1030D.不超过20,并避光。E,不超过-4【答案】C【解析】此题考查的是药品贮存的条件。中国药典对某一药品 未明确规定贮存条件时，一般系指常温贮存，即1030。44、单项选择题以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】B【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚

18、乙烯口比咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。45、单项选择题几种药物相比拟时，药物的LD50越大，那么其()。A.毒性越大B.毒性越小C.平安性越小D.治疗指数越小。E,治疗指数越大【答案】B【解析】质反响中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半 数致死量。其数值越大证明毒性越小。选项B正确中选。46、题干适宜作润湿剂的外表活性剂的HLB值范围为A. 38B. 79C.816D. 1318。E, 16-20【答案】B【解析】润湿剂的最

19、适HLB值通常为79,并且要在合适的温度下 才能够起到润湿作用。47、题干以下不属于影响药物作用的药物方面因素的是A.剂量B.给药时间C.疗程D.时辰因素。E,给药途径【答案】D【解析】时辰因素属于影响药物作用的机体方面的因素。48、单项选择题为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将竣酸类药物 制成A.磺酸类药物B.醇类药物C.盐类药物D.酰胺类药物。E,酯类药物【答案】E【解析】竣酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基化合物进入体内 后，易在体内酶的作用下发生水解反响生成竣酸，利用这一性质，将 竣酸制成酯类前药。49、单项选择题有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正 确的是()。A.结构特异

20、性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与 药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理 化性质，与化学结构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标 的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的 化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D50、多项选择题属于n相代谢反响的是()。A.甲基化反响B.乙酰化反响C.与硫酸结合D.与氨基酸结合。E,与谷胱甘肽结合【答案】ABCDE51、题干关于颗粒剂的说法不正确的选项是A.颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥

21、颗 粒状制剂B.颗粒剂已收载于中国药典C.颗粒剂适合儿童和老人应用D.泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服。E,肠溶、缓释、控释颗粒剂 服用时应保证制剂释药结构的完整性【答案】D【解析】泡腾型颗粒遇水可放出大量气体而呈泡腾状，应溶解后服 用。52、单项选择题关于药物肺部吸收表达不正确的选项是()。A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关。E,药物从呼吸道吸收主 要为被动扩散过程【答案】D【解析】药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。选项D正确中选。53、胺类药物的代谢途径包括A

22、. N-脱烷基化反响B. N-氧化反响C.加成反响D.氧化脱胺反响。E,N-乙酰化反响【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是 在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响;另一是发 生N-氧化反响。54、多项选择题中国药典的通那么包括A.制剂通那么B.指导原那么C.通用检测方法D.药用辅料品种正文。E,凡例【答案】ABC【解析】此题考查的是中国药典通那么局部包含的内容。中国 药典标准体系构成包括：凡例、通那么及各部的标准正文三局部。凡 例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原那么，是对 中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，以防止

23、在全书中重复说明。凡例中的有关规定具有法定的约束力。通那么主 要收载制剂通那么、通用检测方法和指导原那么。其中，制剂通那么系按照 药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、 注射剂、糖浆剂等中药、化学药品共41种剂型，在每种剂型下规定有 该剂型的定义、基本要求和常规的检查工程。通用检测方法系各正文 品种进行相同检查工程的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法 及限度等，包括：光谱法、色谱法、物理常数测定法、限量检查法、 分子生物学技术、中药相关检查法、生物制品相关检查法、化学残留 物测定法、微生物检查法、生物活性/效价测定法、试剂与标准物质等。 指导原那么系为执行药典、考察药

24、品质量、起草与复核药品标准等所制 定的指导性规定，不作为强制的法定标准。如，9101药品质量标准分 析方法验证指导原那么规定了需要验证的分析工程、验证的内容及其方 法与数据要求，包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、 线性、范围及耐用性。建议考生熟悉中国药典通那么局部包含的内 容。本组题答案应选ABC。55、单项选择题噗毗坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁。E,抗惊厥【答案】C【解析】噗毗坦（Zolpidem）适用于偶发失眠和暂时失眠患者。答案选C56、多项选择题中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无

25、水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质。E,由国务院药品监督管理 部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDE【解析】此题考核的是中国药典凡例中对标准品和对照品的定 义。标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质，按效价单位（或口 g）计，以国际标准品进行标定。对照品 是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物 质。对照品、标准品均是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质，由 国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。建议考生熟 悉中国药典凡例的有关规定。故此题答案应选ACDE。57、题干以下

26、属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.硫酸盐5、单项选择题能反映药物的内在活性的是()。A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量。E,治疗指数【答案】A【解析】此题考查的是对效能的理解。效能是指在定范围内，增加 药物剂量或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，假设继续 增加剂量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效 应，效能反映了药物的内在活性。而阈剂量、效价半数有效量和治疗 指数皆与药物的内在活性无关。6、题干有关涂膜剂的正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸储水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备。E,常用的成

27、膜材料有聚乙烯 缩丁醛和火棉胶等【答案】ABDE【解析】处方由药物、成膜材料、增塑剂、溶剂和其他附加剂组成。D.硫酸氢钠。E,硬脂酸镁【答案】B【解析】常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、酒石 酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。58、单项选择题以下可作为肠溶衣材料的是()。A.羟丙基甲基纤维素醐酸酯、竣甲基纤维素B.醋酸纤维素醐酸酯、丙烯酸树脂H号C.聚维酮、羟丙基甲基纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素醐酸酯。E,聚维酮、醋酸纤维素醐酸酯【答案】B59、题干在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A.改变溶剂B.改变调配顺序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值。E,改变有效成分或剂型【答案

28、】ABCDE【解析】配伍变化的处理方法包括：(1)改变贮存条件改变调 配次序(3)改变溶剂或添加助溶剂(4)调整溶液pH改变有效成分或改 变剂型60、单项选择题血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 OoA.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度。E,絮凝度【答案】C【解析】此题考查的是生物利用度的概念。试验制剂(T)与参比制 剂(R)的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参 比制剂是静脉注射剂时，那么得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注 射给药药物全部进入血液循环。选项C正确中选。61、单项选择题药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为A.表观分

29、布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度。E,首过效应【答案】B【解析】此题考查肠-肝循环的定义。肠-肝循环是指随胆汁排入十 二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏, 重新进入血液循环的现象。62、题干以下不属于乳剂的不稳定现象的是A.分解B.转相C.酸败D.分层。E,破裂【答案】A【解析】乳剂的不稳定现象包括合并与破裂、分层、絮凝、转相、 酸败，不包括分解。63、多项选择题有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有()。A.酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),分子型药物 所占比例高B.碱性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),离子型

30、药物 所占比例高C.当药物的pKa二pH时，未解离型和解离型药物各占50%D.当pH比pKa增加一个单位时，对于酸性药物而言，其分子型比 例可到达90%o E,当pH比pKa增加二个单位时,对于碱性药物而言, 其分子型比例可到达99%【答案】ABCE64、多项选择题影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体。E,解离度【答案】ABE【解析】此题考查药物的物理性质对药物活性的影响。药物的物理 性质主要有：药物的溶解度、脂水分配系数和解离度。C、D为立体结 构，不属于物理性质，故此题答案应选ABE。65、单项选择题以下描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯

31、甲酰基B.结构中含有咪哇环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有咧口朵环【答案】B【解析】咪嗖环是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化 合物。口引口朵美辛并无咪噗环。66、不定项选择题对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名。E,俗名【答案】A67、多项选择题以下属于遗传因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异。E,特异质反响【答案】B, C, D, E【解析】遗传因素主要包括药物作用靶点、转运体和代谢酶的遗传 多态性。表现为：种属差异、种族差异和个体差异。年龄属于生理因 素影响药物的作用。68、多项选择题药物代谢中的第I相生

32、物转化包括A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.结合反响。E,脱烷基反响【答案】ABCE【解析】药物代谢中的第I相生物转化包括：1.氧化反响2.还原反 应3.水解反响4.脱烷基反响1.在过程1中，异物在有关酶系统的催化 下经由氧化、还原、水解、脱烷基、脱卤素等反响改变。其化学结构, 形成某些活性基团（如-OH、-SH、-COOH, -NH2等）或进一步使这些活性 基团暴露。2.在过程H中，异物的一级代谢物在另外的一些酶系统催 化下通过上述活性基团与细胞内的某些化合物结合，生成结合产物（二 级代谢物）。结合产物的极性（亲水性）一般有所增强，利于排出。正确 答案为ABCEo69、题干口服缓（控）

33、释制剂的特点不正确的选项是A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.防止或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反响D.根据临床需要，可灵活调整给药方案。E,制备工艺成熟，产业化本钱较低【答案】DE【解析】缓释、控释制剂也有缺乏：在临床应用中对剂量调节的 灵活性降低;价格昂贵;易产生体内药物的蓄积。70、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反响弱的药物D.毒性反响不易识别的药物。E,合并用药而出现异常反响【答案】ABDE71、单项选择题不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基版类D.甲磺酸酯类。

34、E,硝基咪噗类【答案】E【解析】此题考查烷化剂的结构类型。E为合成抗菌药，其余均为 烷化剂类。故此题答案应选E。72、题干滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A. pH 值B.渗透压C.无菌D.无热原。E,澄明度【答案】D【解析】无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的，供静 脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使 用。但是滴眼剂的质量要求中没有热原这方面的要求。73、题干关于乳膏剂说法错误的选项是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半 固体制剂B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.

35、乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、 止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、 黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏 剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。74、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例

36、是50%,故此题 答案应选C。75、单项选择题血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成b.抑制血管紧张素n的生成C.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymenhibitors, ACEI)包括卡托普禾Ll(captopril) 赖诺普利(lisinopril)和雷米普利(ramipril)等。该类 药物不仅用于高血压和心衰的治疗，也可通过扩张动、静脉血管减低 心脏前后负荷，从而减低心脏耗氧量，舒张冠状血管增加心肌供氧， 以及对抗自由基减轻其对心肌细胞的损

37、伤和阻止血管紧张素II所致的 心脏和血管重构作用。答案选B76、无19位甲基的笛体药物有A.黄体酮B.甲睾酮C.左焕诺孕酮D.快雌醇。E,快诺酮【答案】CDE77、多项选择题普鲁卡因与受体的键合方式包括()。A.共价键B.范德华力C.偶极-偶极作用D.静电引力。E,疏水性作用【答案】BCDE78、关于乳膏剂质量要求的正确表达为7、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其 作用是A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性。E,防止药物的流失【答案】E【解析】根据题干直接分析，聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层 不同性质和功能的高分子薄膜层叠

38、而成，大致可分为：背衬层，是 有不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料组成，可 防止药物的会发和流失;药物贮存层，是由厚为o. OlO. 7mm聚乙烯 醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜;控释膜，可以控 制药物的释放速率;胶黏膜;保护膜;故此题选E, o8、题干磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢。E,补充体内物质【答案】DA.乳膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感B.有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.无刺激性、过敏性及其他不良反响。E,用于创面的乳膏剂还应无 菌【答案】ABCDE【解

39、析】良好的乳膏剂应：选用基质应根据该剂型的特点、药物 的性质以及疗效而定，基质应细腻、涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。 有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融 化。性质稳定、有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。 必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂;保证 其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。无刺激性、 过敏性，无配伍禁忌，用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。79、题干同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同 的AUC。其中制剂A达峰时间0,5h,峰浓度为H6随/ml,制剂B达峰 时间3h,峰浓度73场/ml。关于A、B两种制剂的说法,

40、正确的有()A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当B. A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C. B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性。E,两种制剂具有治疗等效性.【答案】AB【解析】两制剂生物等效要满足三点：AUC的90%可信限落于标 准参比制剂的80%125%;Cmax90%可信限在参比制剂的80%- 125%;Tmax可用非参数法检验(对于速释和缓释比照，有一定时间差 值)，那么可认为两者生物等效。两者Cmax的比值73/116=62, 9%,不符 合等效性要求。相对生物利用度是相同剂量的两非静脉途径给药制剂 AUC比值，故A制剂相对B制剂的相对生

41、物利用度为100%o绝对生物 利用度是与静脉制剂AUC比值。80、单项选择题假设使用过量，可能导致片剂崩解缓慢的制剂辅料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】E【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。81、单项选择题黄连素片包薄膜衣的主要目的是()。A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.

42、防止刺激胃黏膜。E,掩盖苦味【答案】E82、多项选择题解决裂片问题可从以下哪些方法入手()。A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂。E,延长加压时间【答案】ACDE【解析】此题考查的是片剂制备时的常见问题及原因。产生裂片的 主要原因是物料弹性过大、塑性小；颗粒中细粉过多；黏合剂用量缺乏, 黏性差;单冲压片机加压时间过短。颗粒中含有适量的水分能够增加粒 子的塑性、减少弹性，颗粒充分干燥会使颗粒水分含量过低，加压后 易产生裂片。83、题干受体的类型不包括A.细胞核激素受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体。E,酪氨酸激酶受体【答案】B【

43、解析】受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受 体、酶活性受体和细胞核激素受体。84、单项选择题临床上用作吗啡过量解毒剂的是()。A.纳曲酮B.哌替咤C.芬太尼D.曲马多。E,二氢埃托啡【答案】A【解析】此题考查的是吗啡的解毒方法。当吗啡的N-甲基被烯丙基、 环丙基甲基或环丁基甲基等取代时，导致吗啡样物质对受体的作用发 生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮，均无 镇痛作用，都是阿片受体阻断药，其中纳曲酮的活性比纳洛酮强8倍。 它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。85、题干以下属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗

44、心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症。E,布洛芬治疗关节炎【答案】A【解析】对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物 治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。86、题干以下药物中哪些是内酰胺类抗生素A.美他环素B.替莫西林C.头抱曲松D.阿米卡星。E,头抱克月亏【答案】BCE【解析】8-内酰胺类抗生素包括青霉素、XX西林、头抱XX。美他 环素为四环素类抗生素，阿米卡星为氨基糖昔类抗生素。87、题干以下药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶吟B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞。E,柔红霉素【答案】D【解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制 胸甘酸合成酶

45、、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸甲酰转移酶、氨基 咪喋甲酰胺核甘酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使 喀咤和喋吟合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药 性间皮瘤的治疗。88、题干属于非均相液体制剂的是A.磷酸可待因糖浆B.对乙酰氨基酚口服液C.炉甘石洗剂D.薄荷水。E,胃蛋白酶合剂【答案】C【解析】低分子溶液剂和高分子溶液剂属于均相液体制剂。其中， ABD属于低分子溶液剂，E属于高分子溶液剂，C炉甘石洗剂属于混悬 剂，为非均相液体制剂。89、题干将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射。E,动脉注射【答案】C【解析】皮

46、内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸 收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2n)l以内。90、题干关于眼用制剂的质量要求说法错误的选项是A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包 装，一经使用后不能放置再用C.合适的黏度范围为4. 05. OmPa - SD.滴眼剂每个容器的装量不得超过10mlo E,混悬型眼用制剂大于50 u m的粒子不超过2个【答案】A【解析】除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液 等渗。91、单项选择题属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用 于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A.福美司坦B.阿那曲坐C.雷洛昔芬D.他莫昔芬。E