酶的定向催化精选文档.ppt

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1、酶的定向催化酶的定向催化本讲稿第一页，共三十四页一、自然进化与定向进化一、自然进化与定向进化达尔文在物种起源中提出以自然选择为基础的进化学说，成为生物学史上的一个转折点。1、自然进化、自然进化（1）环境压力下物种朝着适应生存环境的方向发展；（2）漫长时间里通过DNA复制发生突变或通过重组，产生了遗传多样性；（3）自发、非常缓慢、自然选择；本讲稿第二页，共三十四页2、定向进化、定向进化l在实验室中模仿自然进化的关键步骤（突变、重组和筛选），在较短时间内完成漫长的自然进化过程，有效改造蛋白质，使之适于人类的需要。l人为引发、较短时间、人为选择。本讲稿第三页，共三十四页3、定向进化的一般过程、定向进

2、化的一般过程细菌细菌诱变诱变5050 0 0C C培养培养突变体库突变体库选择压力选择压力（温度）（温度）温度耐受型突温度耐受型突变体变体最适生长温度为最适生长温度为37370 0C C本讲稿第四页，共三十四页4、酶定向进化的意义、酶定向进化的意义l酶作为生物催化剂其专一性和高效性是一般催化剂所不能比拟的，但是天然酶的许多性质不适应工业生产的条件。l选择特殊环境，利用酶定向进化技术重新设计及改进酶分子的结构和性质，可以逐步接近和满足将酶催化用于工业生产的需要。本讲稿第五页，共三十四页二、酶分子定向进化的历史二、酶分子定向进化的历史 在20世纪60年代利用RNA噬菌体Q进行实验，是第一次在分子水

3、平上定向改造单一分子。Sol Spiegelman本讲稿第六页，共三十四页l1981年，B.G.Hall等定向改变E.coliK12中ebg酶的底物专一性，开发出对几种糖苷键有水解能力的酶。l1993年，Arnold研究组提出易错PCR的方法。l1994年，Stemmer将DNA重组方法引用到酶分子的定向进化中。l1999年，Stemmer等把DNA改组延伸到族改组。本讲稿第七页，共三十四页三、酶分子的定向进化三、酶分子的定向进化l从天然的或人为获得的酶出发，经过基因突变和重组，构建一个人工突变酶库，通过筛选最终获得预先期望的具有某些特性的进化酶。定向进化定向进化=随机突变随机突变+正向重组正

4、向重组+选择（或筛选）选择（或筛选）本讲稿第八页，共三十四页1、定向进化的过程、定向进化的过程l（1）通过随机突变和(或)基因体外重组创造基因多样性；l（2）导入适当载体后构建突变文库；l（3）通过灵敏的筛选方法，选择阳性突变子。l这个过程可重复循环，直至得到预期性状的酶。本讲稿第九页，共三十四页2、多样性的产生、多样性的产生本讲稿第十页，共三十四页（1）易错）易错 PCR(error-prone PCR)l通过改变PCR反应条件，使扩增的基因出现少量碱基错配，从而导致目的基因的随机突变。l控制DNA的突变频率。l不足之处：不足之处：l靶序列长度一般在0.5-1.0kb，应用范围有限；l中性突

5、变较多；且较为耗时、费力l获得的DNA序列中碱基的转换高于颠换。此法突变具有一定的密码偏向性。四、定向进化的策略四、定向进化的策略本讲稿第十一页，共三十四页（2）连续易错）连续易错 PCR(Sequential error-prone PCR)l将一次PCR扩增得到的有益突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复进行随机诱变，使得每一次获得的少量突变累积而产生重要的有益突变。本讲稿第十二页，共三十四页（3）DNA改组技术改组技术(DNA shuffling)l又称有性PCR，指DNA分子的体外重组，是基因在分子水平上进行有性重组。l通过改变单个基因（或基因家族）原有的核苷酸序列，创造新基因，

6、并赋予表达产物以新功能。l分子育种。本讲稿第十三页，共三十四页（a)单个基因的单个基因的DNA改组改组l从突变体基因库中分离出来的DNA片段用脱氧核糖核酸酶I随机切割得到的随机片段经过不加引物的多次PCR循环。l在PCR循环过程中，随机片段之间互为模板和引物进行扩增，直到获得全长的基因，这导致来自不同基因片段之间的重组。本讲稿第十四页，共三十四页DNA改组与常规定向进化的比较本讲稿第十五页，共三十四页（b)基因家族改组技术基因家族改组技术(family shuffling)本讲稿第十六页，共三十四页(c)DNA改组原理改组原理1.DNaseI 产生随机片段；2.随机片段变性；3.随机片段复性；

7、4.延伸 反复重复 步后，可获得全长 DNA 片段 2-4。本讲稿第十七页，共三十四页（d）随机引物体外重组法）随机引物体外重组法(RPR)l单链DNA为模板，随机序列引物PCR，DNA小片段互为模板扩增获得重新排布的突变基因本讲稿第十八页，共三十四页（e）交错延伸原理）交错延伸原理本讲稿第十九页，共三十四页l采用基因家族的改组效果明显高于单个基因的改组效果。l特点：特点：改组基因的效率高；提高基因突变机率。本讲稿第二十页，共三十四页五、基因文库的构建五、基因文库的构建1、构建理想的基因文库要考虑的因素、构建理想的基因文库要考虑的因素（1）基因文库的质量）基因文库的质量l(a)文库的代表性（包

8、容性）l(b)突变基因片段的序列完整性（2）文库筛选可选择的方法）文库筛选可选择的方法 l控制突变库的大小与特定的筛选容量相适应本讲稿第二十一页，共三十四页2、突变体基因的构建策略、突变体基因的构建策略lDNA随机酶切片段拼接l单链DNA随机拼接（提高不同亲代基因的同源片段重组形成嵌合体基因的效率）l限制性酶切片段随机拼接（防止PCR扩增产生相同的亲代基因）本讲稿第二十二页，共三十四页3、构建突变基因文库的载体系统、构建突变基因文库的载体系统（1）噬菌体载体系统；）噬菌体载体系统；l插入片段的装载容量大，适合于大片段的克隆；l构建出的基因文库质量高、代表性好；l适合长期保存；l主要缺点是构建成

9、基因文库后，可采用的文库筛选方法有限。本讲稿第二十三页，共三十四页l（2）质粒载体系统）质粒载体系统l载体选择l基因重组l组装突变基因文库。l体外操作简便，载体本身的设计上有很大可塑性；l最大优点是能实现对基因文库的功能性筛选；l缺点是插入片段的载体容量较小，含有长片段的重组克隆在文库的群体扩增过程中容易丢失；l转化效率普遍较低；l不适合文库的长期保存。本讲稿第二十四页，共三十四页4、文库的筛选、文库的筛选l建立有效的搜索文库的方法是影响定向进化成功与否的关键；l采用的定向筛选方法必须灵敏，且应与目的性质相关；l借助检测仪器易实现高通量筛选。本讲稿第二十五页，共三十四页5、定向进化的筛选、定向

10、进化的筛选l活体筛选法活体筛选法-基于表形观察的筛选；l基于基因编码蛋白质的检测筛选表达文库；l噬菌体显示法噬菌体显示法；l细胞表面显示法细胞表面显示法（细菌、纤毛虫细胞表面）；l筛选方法根据各个蛋白质的性质而设计的，不具有通用性；l突变体基因筛选能否成功的关键是将基因的表型和能通过定量表征的筛选手段紧密联系；l为加快分离目的基因的过程，已建立起多种在基因发现上具有“高通量”性能的筛选方法。本讲稿第二十六页，共三十四页6、高通量筛选技术、高通量筛选技术（1）突变微生物分离）突变微生物分离 琼脂板涂布法在特殊条件下培养突变菌，通过宿主菌的生长情况、培养基颜色、特定反应的出现等判断是否具有目的基因

11、。l微球细胞固定法与数字成像系统结合微球细胞固定法与数字成像系统结合：将单个细胞附着在单个固体珠上，突变体进行分离和筛选。l流式细胞计数法：流式细胞计数法：细胞经荧光染色后，通过高速流动系统，排成单行，逐个通过流式细胞计数仪进行测定。本讲稿第二十七页，共三十四页（2）酶活力检测）酶活力检测l反应产物显色lpH指示剂显色l对硝基苯酚和伞形酮衍生物等显色底物l分光光度计和荧光酶标仪l通过检测底物消耗或产物生成进行终点检测lGC/HPLC，使用较短的柱子以缩短分析时间l同位素标记底物l质谱l热力学红外检测本讲稿第二十八页，共三十四页（3）噬菌体显示筛选模式）噬菌体显示筛选模式l噬菌体表面展 示技术是

12、 Smith 等建立 的一种利用大 肠杆菌丝状单 DNA 噬菌体 为载体，在重 组噬菌体颗粒 表面展示外源 多肽分子的展 示技术链。本讲稿第二十九页，共三十四页（4）pH指示剂显色高通量筛选指示剂显色高通量筛选本讲稿第三十页，共三十四页（5）产物显色筛选）产物显色筛选l巨大芽孢杆菌P450BM-3，最适底物为C12-C18的脂肪酸，对短链烷烃羟化活力较低两轮易错PCR，最佳突变酶的比活提高了5倍Adv.Synth.Catal.,2001,343:601-606本讲稿第三十一页，共三十四页（6）荧光产物筛选）荧光产物筛选通过定向进化，将P450cam的萘羟化活力提高20倍野生型酶以O2为氧化剂，需要NADPH，而突变酶以H2O2为氧化剂，无须辅酶。本讲稿第三十二页，共三十四页（7）基于比色法和荧光检测的高通量筛选）基于比色法和荧光检测的高通量筛选本讲稿第三十三页，共三十四页六、酶定向进化技术应用六、酶定向进化技术应用l1、提高酶的催化效率l2、增强酶的稳定性l3、改变酶的底物特异性本讲稿第三十四页，共三十四页