他扎罗汀及其在皮肤科的应用.ppt
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1、他扎罗汀及其在皮肤科的应用,中国医学科学院皮肤病研究所孙建方,历史回顾,1931年Karre测得vitA的结构获诺贝尔奖1943年人工合成维生素A1946年合成全反式维甲酸1959年开始外用全反式维甲酸治疗角化过 度性皮肤病1968年罗氏药厂筛选了1500种化合物, 开发了多个维甲酸类药物上市。,维甲酸分类,第一代:全反式维甲酸、异维甲酸第二代:阿维A酯、阿维A、维甲酸已酰胺第三代:芳香维甲酸已酯、阿达帕林、 他扎罗汀,维甲酸受体及分布,二种受体三种亚型: RAR 有、亚型 RXR 有、亚型 共6种维甲酸受体亚型 , 人体皮肤中主要为RAR,占RARs的90, 其次为RAR。,RAR RXR
2、9顺维甲酸 全反式维甲酸 阿达帕林 他扎罗汀 他扎罗汀酸 ,他扎罗汀历史,1996年12月在德国上市,用于治疗银屑病,1997年6月在美国上市,治疗银屑病及痤疮,此后在英国、爱尔兰及加拿大等国上市。其凝胶制剂最早由美国Allergan公司研究开发,,他扎罗汀的药物动力学,吸收:外用大多保留于皮肤表面或皮肤内 银屑病皮损非封包 10h 吸收1% 正常皮肤封包 10h 吸收12ng/ml,最大浓度6.1mg/ml,90患者血样1mg/ml,50患者0.05ng/ml,(可检出的低值)。,大鼠口服Tzr 引起发育迟缓,长期大剂量(0.25mg/kg/d)出现动物死亡、血酯高、骨损害等不良反应。致兔及
3、鼠畸形及胚胎着床丢失,是银屑病外用20体表面积用药有13倍及0.7倍。,育龄期妇女在严格避孕情况下可以用药,停药后一个药物清除期,可怀孕。但也有建议孕妇、哺乳期禁用,停药后避孕一年的规定。,他扎罗汀结构,英文名:Tazarotene Gel(代号:AGN190168),化学名:6-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻 喃-6-)乙炔基-3-吡啶羧酸乙酯,烟酸结构 N 使乙基乙酯迅速代谢成 活性游离酸形式 S 在酯环中迅速氧化灭活代谢。 因此该药的药代动力学特点,对全身影响很小,避免口服维甲酸引起的多系统的不良反应。,维甲酸作用机制,影响细胞分化: 对诸多细胞分化标志有下调作用,例谷
4、氨酰转移酶、套膜蛋白、转移抑制相关因子蛋白、抗白细胞蛋白酶、角蛋白K6、K16、细丝聚集素、小脯氨酸蛋白等,影响细胞的终末分化,使细胞平均体积减少,降低角质层粘聚力,损伤其渗透屏障作用,使皮肤失水增加。,免疫调节作用: 低剂量有免疫刺激作用, 高剂量有免疫抑制作用, 可辅助抗体产生, 增加同种异体移植反应, 增加皮肤中朗格汉斯细胞数目, 抑制淋巴细胞增殖。,抑制皮脂分泌:使皮脂腺基底细胞成熟延长,细胞数目减少, 皮脂腺中增殖细胞比例下降,导致皮脂合成减少。,抗炎作用: 损伤单核细胞功能, 抑制中性粒细胞游走, 抑制炎性介质产生,例白三烯、花生四烯酸、 阴离子氧化物、IL6、IL8 及HLADR
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