临床诊断学症状学重点9749.docx
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1、临床诊断学症状学(大四上 期末)Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.第一节 发热当机体在致热原作用下或各种原因引起体温调节中枢的功能障碍时,体温升高超出正常范围,称为发热。【正常体温温与生理理变异】1、体温调调节中枢枢调控:下丘脑脑 视视前区-下丘脑脑前部(PPOAHH) 通过过神经、体体液因素素 产热(肝肝脏、骨骨骼肌)散散热(皮皮肤) 2、腋窝:36 -337 ;舌下:36.3 -337.22 ;直肠:36.5 -337.77 【病因与分分类】1、 感染性发热热2、 非感染性发发热:(11
2、)无菌菌性坏死死物质的的吸收;(2)抗抗原-抗抗体反应应;(33)内分分泌与代代谢疾病病;(44)皮肤肤散热减减少;(55)体温温调节中中枢功能能失常特点点高热无无汗;(66)自主主功能紊紊乱。【发生机制制】1、 致热源性发发热(1) 外源性致热热源 EEX-PP激活中中性粒细细胞、单单核-吞吞噬细胞胞系统EN-P体温调调节中枢枢(2) 内源性致热热源 IIL-11、TNNF、PPGE22(3) 退热机制:非甾体体类抗炎炎药物前列腺腺素;糖皮质质激素IL-1 & AAA代谢产产物2、非致热热源性发发热【临床表现现】1、 发热的分度度(口测测法):37.3低热38中等度度热39高热41超高热热2
3、、 发热的临床床过程及及特点:(1) 体温上升期期:皮肤肤苍白、畏畏寒、寒寒战(2) 高热期:皮皮肤发红红、呼吸吸加快变变深、出出汗(3) 体温下降期期:出汗汗多、皮皮肤潮湿湿【热型及临临床意义义】1、 稽留热:体体温恒定定地维持持在399-400 以上上的高水水平,达达数天或或数周。224小时时内体温温波动不不超过11 。大叶叶性肺炎炎、斑疹伤伤寒、伤伤寒高热热期。2、 弛张热:又又称败血血症热型型。体温温常399 以上上,波动动幅度大大,244小时内内波动范范围22 ,但但都在正正常水平平以上。败血症、风湿热、重症肺结核、化脓性炎症、感染性心内膜炎。3、 间歇热:体体温骤升升达高峰峰后持续
4、续数小时时,又迅迅速降至至正常水水平,无无热期(间间歇期)可可持续11天至数数天,如如此高热热期与无无热期反反复交替替出现。疟疾、急性肾盂肾炎。4、 波状热:体体温逐渐渐上升达达39 或以以上,数数天后又又逐渐下下降至正正常水平平,持续续数天后后又逐渐渐升高,如如此反复复多次。布鲁菌病、结缔组织病、肿瘤。5、 回归热:体体温急骤骤上升至至39 或以上上,持续续数天后后又骤然然下降至至正常水水平。高高热期与与无热期期各持续续若干天天后规律律性交替替一次。回归热、霍奇金病、周期热。6、 不规则热:发热的的体温曲曲线无一一定规律律。结核核病、风风湿热、支支气管肺肺炎、渗渗出性胸胸膜炎。【伴随症状状】
5、1、 寒战2、 结膜充血3、 单纯疱疹4、 淋巴结肿大大5、 肝脾肿大6、 出血7、 关节肿痛第二节 头痛【病因】1.颅脑:血管病病变、感染、占位性病病变、外外伤、其它2.颅外:颅骨疾疾病、颈颈部(椎椎)病变变、神经痛痛、五官病病变、肌肌收缩性性头痛(肌肌紧张源源性头痛痛)3.全身性性疾病:急性感感染、心血管管疾病、中毒、其他4.神经症症【发病机制制】1、疼痛敏敏感结构构(1)脑组组织本身身、颅骨骨对疼痛痛不敏感感(2)颅内内结构:颅内外外血管、硬脑膜膜、第5、99、100对颅神神经(3)颅骨骨外结构构:头皮和和颈部肌肌肉、C1-3颈神神经及其其神经根根、五官及及颈椎疾疾病【临床表现现】1.发
6、病情情况急性性:蛛网网膜下腔腔出血(无无发热)、感染慢性:血血管性头头痛(长长期反复复、搏动动性)、神神经症、肌肌紧张性性头痛(青青壮年、情情绪)、占占位(颅颅内压增增高症状状)2.头痛部部位单侧侧:偏头痛痛、丛集性性头痛、三叉神神经痛(第第2、33支)全头痛:全身性性或颅内内感染、高高血压(额额部或全全头)眼源性头头痛局限限于眼眶眶、前额额3.头痛性性质高血血压、血管性性、发热性疾疾病,头头痛呈搏搏动性或或跳痛紧张性头头痛呈持持续的压压迫感、紧缩感或挤压感三叉神经经痛为电击样样或者刺刺痛4.头痛程程度三叉叉神经痛痛、偏头头痛、脑膜刺刺激征的的头痛最最剧烈脑肿瘤头头痛为中中度或轻轻度5. 出现
7、与持续续时间清清晨加重重:颅内内占位、鼻鼻窦炎;晚间:丛集性性头痛;月经周期期:女性性偏头痛痛;脑肿瘤瘤:持续续性可有有长短不不等的缓缓解期6. 加重、减轻轻或继发发因素咳咳嗽、俯俯身等加加剧:颅颅内高压压性、血血管性、感感染性、肿肿瘤性。直立时缓缓解:丛丛集性头头痛;低头加加重:鼻鼻窦炎;麦角胺胺缓解:偏头痛痛;颈肌急急性炎症症:运动动加剧;颈肌慢慢性或职职业性头头痛:按按摩缓解解。【伴随症状状】1、剧烈呕呕吐颅内压增高高(偏头头痛)2、眩晕小脑肿瘤、椎-基底动脉供血不足3、发热颅内或全身身性感染染4、慢性头头痛伴精精神症状状颅内肿瘤5、慢性头头痛突然然加剧伴伴意识障障碍脑疝6、视力障障碍青
8、光眼、脑脑肿瘤7、脑膜刺刺激征脑膜炎、蛛蛛网膜下下腔出血血8、癫痫发发作脑肿瘤、血血管畸形形、寄生生虫【原发性头头痛的特特征】偏头痛紧张性头痛痛丛集性头痛痛男:女青春期前11:1青春期后11:34:55:1家族史直系亲属880%常见罕见发病年龄500岁2%20-400岁20-400岁视觉先兆20%以内内无无部位单侧60%,双侧侧40%双侧多于单单侧单侧特别是是眼眶,眶周,额颞部部疼痛性质50%为搏搏动性跳跳痛压迫性、酸酸痛性紧缩压榨感感钻痛、烧灼灼痛刺痛性疼痛程度轻度到重度度轻到中度重度持续时间4-72hh(儿童童可11h)数h至数dd15-1880miin发作频率罕见至频繁繁罕见至频繁繁发作
9、期1-8/dd周期性月经性偏头头痛无平均4-88周期/年平均1-22周期/年相关特征恶心90%;呕吐330%声、光敏感感80%偶有恶心单侧睑结膜膜充血流流泪,单单侧鼻塞塞流涕;单侧眼眼睑下垂垂触发因素占85%,多多种紧张及缺乏乏睡眠酒精、硝酸酸盐头痛期行为变化静止安静,疲乏思思睡无变化常常踱步痛醒与否可发生罕见经常l 蛛网膜下腔腔出血1.突然、剧剧烈、持持续性头头痛,经经常伴有有恶心、呕吐、脑膜剌剌激征。生平最最严重的的头痛2.预警性性头痛(渗漏警警告)常被被误为偏偏头痛、高高血压病病、鼻窦窦炎及流流感3.非外伤伤性SAAH的原原因:80%颅颅内囊状状动脉瘤瘤破裂,5%为为颅内AAVM,15%
10、脑血管管造影阴阴性-50%良良性中脑脑周围出出血:静静脉破裂裂;-500%其他他病因:镰状细细胞贫血血、凝血血异常、滥滥用药物物、原发发或转移移性肿瘤瘤、CNNS感染染或血管管炎l 脑肿瘤1.原发性性和转移移性脑瘤瘤在诊断断时诉头头痛的发发生率为为31%-711%2.脑肿瘤瘤伴有头头痛8%神经系系统检查查正常。视视盘水肿肿伴头痛痛见于440%的的脑瘤。头头痛与肿肿瘤大小小和中线线移位程程度有关关3.“典型型”头痛:严重、晨起更重、伴恶心呕吐l 三叉神经痛痛诊断标准:A.反反复发作作的阵发发性面部部疼痛,持持续数秒秒至2mminB.疼痛至至少包含含以下44种标准准:疼痛只限限于三叉叉神经的的一支
11、或或多支分分布区疼痛为突突然的强强烈的尖尖锐的皮皮肤表面面的刺痛痛或灼痛痛疼痛程度度严重刺激扳机机点可诱诱发疼痛痛l 脑静脉血栓栓形成1.80%的病例例有头痛痛2.病因围围产期多多见3.常伴有有下列体体征:视视盘水肿肿,视力力模糊;局灶性性神经缺缺损;癫痫发发作;4.神经影影像学(DSAA/MRRI/MMRV):CT强强化,33%出现“空征”第三节 水肿肉眼可见的的水肿:4-55kg以以上。【发生机制制】1、 细胞外液体体积=通通透系数数(平平均毛细细血管内内压力-平均组组织间液液压力)-(血浆浆渗透压压-间质质渗透压压)-淋巴液液流量2、 机制(1) 毛细血管内内静水压压升高(CCHF、急急
12、性肾炎炎、肾衰衰竭、大大量输液液)(2) 静脉压升高高(血栓栓形成、血血栓性静静脉炎)(3) 血浆胶体渗渗透压降降低(低低蛋白血血症)(4) 毛细血管内内皮损伤伤(细菌菌、理化化因素、过过敏反应应、免疫疫损伤)(5) 淋巴回流受受阻(丝丝虫病)【临床症状状】A全身性性水肿心源源性 肝肝源性 营养不不良性 其它(一)心源源性水肿肿1.病因:右心衰衰。2.机制:有效循环环血量肾血流流量继发性性醛固酮酮钠水水潴留(决决定水肿肿程度)静脉瘀血血毛细血血管滤过过压组织液液生成回吸收收(决定定水肿部部位)体循环瘀瘀血肝脏瘀瘀血肝功损损伤心源性性肝硬化化白蛋白白血浆浆胶体渗渗透压3.特点:(上行行性水肿肿)
13、首先出现现于身体体下垂部位位,伴有有体循环环淤血的的其它表表现;活动后明明显,休休息后减减轻或消消失 对称性性 凹陷性性。4. 伴随症状:颈静脉脉怒张 肝肿大大 消化道道症状 胸水、腹腹水(二)肾源源性水肿肿1.病因:各型肾肾炎和肾肾病。2.机制:肾排泄泄水钠钠、水水潴留肾小球超超滤系数数及滤过过率 肾小管管回吸收收钠(球管失失衡)大量蛋白白尿低蛋白白血症血浆胶胶体渗透透压 肾实质质缺血RASS醛固固酮PGI22、PGGE2肾排排钠3.特点(下下行性水水肿)。早期晨起起眼睑和和颜面水肿肿。可发展展为全身身水肿。尿改变。高血压。 肾功能损害。4.肾源性性水肿与与心源性性水肿的的鉴别肾源性心源性开
14、始部位眼睑颜面部部 下行行性足踝部 上上行性发展快慢常迅速较缓慢水肿性质软而移动性性大比较坚实 移动性性较小伴随症状其它肾脏病病体征心功能不全全体征(三)肝源源性水肿肿。1.病因:见于失失代偿期期肝硬化化。2.机制:肝门静脉脉回流受受阻门脉高高压肝淋巴液液回流障障碍继发性醛醛固酮钠、水水潴留低蛋白血血症血浆胶胶体渗透透压静脉回流受受阻肝血窦窦血量窦旁间隙淋淋巴液生生成肝包膜膜渗出腹水3.特点: 腹水。踝部水肿肿,渐向向上发展展。一般上上肢及头头、面部部无水肿肿。4.伴随症症状:肝掌、蜘蜘蛛痣。黄疸。肝功异常。门脉高压。(四)营养养不良性性水肿。1.病因:慢性消消耗性疾疾病、蛋蛋白丢失失性胃肠肠
15、病、重重度烧伤伤、维生生素B11缺乏低蛋白白血症2.机制低蛋白血血症血浆胶胶体渗透透压水肿 皮下脂脂肪组织疏疏松组织压压维生素BB1缺乏乏周围小小动脉扩扩张V压力力心功功能不全全水肿3. 特点:从足足部开始始逐渐蔓蔓延全身身。水肿肿发生前前常有消消瘦、体体重减轻轻等。长长期禁食食患者足足量进食食后,随随着食盐盐的摄入入,水肿肿会进一一步加重重。(五)其他他全身性性水肿。1.粘液性性水肿:甲状腺腺功能低低下产生生的非凹凹陷性水水肿,颜颜面和下下肢较明明显。2.经前期期紧张综综合征:月经前前7114天出出现眼睑睑、踝部部及手部部轻度水水肿,月月经后渐渐消退。3.药物性性水肿:糖皮质质激素、性性激素
16、、甘甘草、胰胰岛素、CCCB等等,与水水钠潴留留有关。以以双下肢肢水肿多多见,一一般为轻轻度水肿肿,停药药可消失失。4.结缔组组织疾病病所致的的水肿:硬皮病病、SLLE、皮皮肌炎。5.特发性性水肿。病因:原因因不明,仅仅发生于于女性。机制:体内内雌、孕孕激素水水平变化化和直立立体位反反应异常常。特点:仅仅发生于于女性。单纯性下下肢、颜颜面水肿肿,活动动后明显显,休息息可消失失,立卧卧位水实实验有助助于诊断断。6.血管神神经性水水肿:变变态反应应所致,突突然发生生、无痛痛,好发发于颜面面、口唇唇、舌头头等部位位,可伴伴有痒感感或麻木木感。7.水肿性性甲状腺腺功能亢亢进症:甲亢并并伴有水水肿;水水
17、肿自下下肢开始始向上蔓蔓延。8.妊娠中中毒症9.垂体前前叶功能能减退症症糖尿病病10.其他他功能性性水肿B局部性性水肿。病因:毛毛细血管管通透性性:局部部创伤、烧烧伤、炎炎症、过过敏。静脉阻塞塞:血栓栓性静脉脉炎;上上、下腔腔静脉阻阻塞。淋巴回流流受阻:丝虫病病象皮腿腿;淋巴巴结切除除后。1.前臂浅浅烧伤伤毛细血血管内皮皮细胞损损伤毛细血血管通透透性大量蛋蛋白随组组织液渗渗出,以以水疱的的形式积积聚。2.血栓性性静脉炎炎:凹陷性性肿胀。皮肤呈暗红色。色素沉着。周径较健肢明显增粗。3.右侧乳乳癌改良良根治术术后非凹凹陷性水水肿:广广泛淋巴巴结清扫扫大量淋淋巴管破破坏淋巴液积聚聚于组织织间隙。【伴
18、随表现现】1. 呼吸困难心源性性。2. 黄疸、腹水水、肝脾脾肿大肝源性性、心源源性。3. 慢性腹泻、手手术史、慢慢性消耗耗性疾病病营养不不良性。4. 畏寒、乏力力、反应应迟钝、淡淡漠甲减。5. 与月经相关关的规律律性水肿肿经前紧紧张综合合征。6. 蛋白尿、血血尿、高高血压肾源源性。第四节 肥胖【肥胖的测测量】BMI正常常18.5223.99;28,肥肥胖。【病因与发发病机制制】单纯性肥胖胖:合成成分解解,进食食过多。【临床表现现与伴随随症状】第五节 消瘦【病因及发发病机制制】1、 神经内分泌泌疾病分解;2、消消耗增加加:慢性性传染病病、感染染、恶性性肿瘤、血血液病、创创伤。3、 消化与吸收收功
19、能障障碍:消消化系统统疾病;4、药药物;55、食欲欲减退:紧张、焦焦虑、抑抑郁。【临床表现现与伴随随症状】第六节 贫血国内贫血标标准:HHb1120gg/L(男男性),1110g/L(女女性),1000g/LL(孕妇妇)【病因及发发病机制制】1、 红细胞生成成不足(1) 骨髓造血肝肝细胞与与微环境境异常:再障(2) 造血原料不不足:维维生素BB12、叶叶酸缺乏乏巨幼贫贫(3) 血红蛋白合合成障碍碍:缺铁铁、珠蛋蛋白合成成障碍、卟卟啉代谢谢紊乱小细胞胞低色素素性贫血血2、 红细胞破坏坏过多:溶血性性贫血3、 失血【临床表现现】1、 一般表现:皮肤粘粘膜苍白白、疲倦倦乏力eetc.2、 心血管系统
20、统:轻度度活动后后心悸、气气短;中中度窦性性心动过过速;严严重心绞绞痛、心心力衰竭竭、心动动过速、心心搏强有有力、脉脉压大。3、 消化系统:食欲不不振、恶恶心呕吐吐、腹胀胀、腹泻泻、舌炎炎4、 泌尿生殖系系统:早早期多尿尿、尿比比重;严重重蛋白尿尿。月经经失调、性性欲减退退。【伴随症状状】1、 缺铁性贫血血 头发发、反甲甲、舌炎炎、异食食癖2、 维生素B112、叶叶酸缺乏乏 消化化道症状状espp.舌炎炎(牛肉肉样舌)、末末梢神经经炎、情情感改变变3、 再障 出血血倾向(皮皮肤 & 深部部便血、血血尿、颅颅内出血血)、感感染(发发热)4、 溶血性贫血血 皮肤肤黏膜黄黄疸、严严重腰背背痛、头头痛
21、、呕呕吐、寒寒战、高高热、周周围循环环衰竭、AARF、血血红蛋白白尿5、 淋巴瘤、白白血病、恶恶性组织织细胞增增多症 淋巴结结肿大,常常伴发热热第七节 皮肤黏膜出出血【病因与发发病机制制】1、 血管壁缺陷陷 遗传传性毛细细血管扩扩张,获获得性常常见于性紫紫癜2、 血小板数量量或功能能异常 各种血血小板减减少症、药药物、尿尿毒症、肝肝脏疾病病3、 凝血因子缺缺乏或活活性降低低 血友友病、维维生素KK缺乏、肝肝脏疾病病4、 血液中抗凝凝物质增增多 药药物5、 纤维蛋白溶溶解亢进进【临床表现现】1、 出血点 直直径22mm,全全身essp.四四肢和躯躯干下不不,血小小板减少少和功能能异常;2、 紫癜
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