抗心律失常药物PPT课件.ppt

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1、关于抗心律失常药物第一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心律失常心律失常：是心动节律和频率的异常，是一类严重的心脏疾病。是心动节律和频率的异常，是一类严重的心脏疾病。心律失常对循环的影响心律失常对循环的影响：1.心率变化心率变化：心动过速心动过速舒张期短舒张期短冠脉供血冠脉供血；心动过缓心动过缓心搏量心搏量外周重要脏器供血外周重要脏器供血；2.心动规律变化：房室收缩不协调、传导阻滞等心动规律变化：房室收缩不协调、传导阻滞等心室充盈量心室充盈量3.心脏收缩功能丧失：房颤心脏收缩功能丧失：房颤心室舒张期充盈量心室舒张期充盈量心搏量心搏量；室颤室颤功能上等于停搏功能上等于停搏。第二张，PPT

2、共八十一页，创作于2022年6月心肌组织的电生理特性心肌组织的电生理特性兴奋性兴奋性自律性自律性传导性传导性静静息息电电位位水水平平阈阈电电位位水水平平引起引起0期去极化的离子通道性状期去极化的离子通道性状4期自动除极的速度期自动除极的速度最大舒张电位的水平最大舒张电位的水平阈电位水平阈电位水平结构因素结构因素生理因素生理因素动作电位动作电位0期除极速度和幅度期除极速度和幅度邻近部位膜的兴奋性邻近部位膜的兴奋性电生理电生理特性特性第三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心脏的电生理学基础心脏的电生理学基础按动作电位特征可分为两大类：按动作电位特征可分为两大类：心房肌心房肌快反应细胞快反应

3、细胞心室肌心室肌浦肯野细胞浦肯野细胞慢反应细胞慢反应细胞窦房结窦房结房室结房室结第四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 工作细胞工作细胞自律细胞自律细胞安静时膜电位稳定安静时膜电位稳定4期自动去极化期自动去极化Phase4SpontaneousDepolarization静息电位静息电位最大复极电位最大复极电位MaximalRepolarizationPotentialMaximalRepolarizationPotential第五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月工作细胞的跨膜电位及其离子机制工作细胞的跨膜电位及其离子机制1、静息电位和动作电位静息电位和动作电位Resting

4、PotentialandActionPotential人和哺乳类动物心室肌的静息电位约为人和哺乳类动物心室肌的静息电位约为-90mV阈电位阈电位ThresholdPotential：-70mV第六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(1)去极化期去极化期Depolarization(0期期 Phase 0)(2)快速复极初期快速复极初期Early Phase of Rapid Repolarization (l期期 Phase 1)第七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(3)平台期平台期Plateau(2期期Phase2)：心肌动作电位的特征心肌动作电位的特征(4)快速复极末期快

5、速复极末期TerminalPhaseofRapidRepolarization(3期期Phase3)(5)静息期静息期RestingPhase(4期期Phase4)第八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心肌细胞主要的跨膜离子电流心肌细胞主要的跨膜离子电流离子电流离子电流主要作用主要作用内向离子电流内向离子电流钠电流（钠电流（INa）快反应细胞快反应细胞0期去极化期去极化T型钙电流（型钙电流（ICa-T）参与参与0期去极化期去极化参与参与P细胞后段细胞后段4期自动去极化期自动去极化起搏钙电流（起搏钙电流（If，主要由，主要由Na+负载负载快反应细胞平台期快反应细胞平台期慢反应细胞慢反应细

6、胞0期去极化期去极化触发肌浆网释放触发肌浆网释放Ca2+钠钠-钙交换电流钙交换电流（INaCa）膜内膜内Ca2+的稳定的稳定一过性内向电流一过性内向电流（Iti）延迟性后除极延迟性后除极钠电流（钠电流（INa）快反应细胞快反应细胞0期去极化期去极化L型钙电流（型钙电流（ICa-L）浦肯野细胞浦肯野细胞4期自动去极化期自动去极化参与参与P细胞细胞4期自动去极化期自动去极化第九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心肌细胞主要的跨膜离子电流心肌细胞主要的跨膜离子电流离子电流离子电流主要作用主要作用外向离子电流外向离子电流钠电流（钠电流（INa）快反应细胞快反应细胞0期去极化期去极化延迟整流电流

7、（延迟整流电流（IK，主要由，主要由K+负载负载快反应细胞快反应细胞2、3期复极化期复极化慢反应细胞慢反应细胞3期复极期复极参与浦肯野细胞参与浦肯野细胞4期自动去极化期自动去极化是是P细胞自动去极化的主要因素细胞自动去极化的主要因素一过性外向钾电流（一过性外向钾电流（If，主要由，主要由K+负载负载快反应细胞快反应细胞1期复极化期复极化泵电流（泵电流（Ip）参与形成静息电位超速压抑参与形成静息电位超速压抑ATP依从性钾电流依从性钾电流（IKATP）延迟性后除极延迟性后除极内向整流电流（内向整流电流（IK1）快反应细胞静息电位快反应细胞静息电位快反应细胞快反应细胞2、3期复极化期复极化乙酰胆碱激

8、活的钾电流乙酰胆碱激活的钾电流（IK-Ach）超极化超极化第十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2、离子机制、离子机制IonicMechanisms(1)静息电位产生机理静息电位产生机理a.钾平衡电位钾平衡电位K+EquilibriumPotential：主要机制主要机制b.钠内向背景电流钠内向背景电流INa,bc.生电性钠生电性钠-钾泵外向电流钾泵外向电流Ip第十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月静息电位产生机理Na+Na+第十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(2)动作电位产生机制动作电位产生机制0期：期：阈电位阈电位ThresholdPotential(约为约

9、为-70mV)Na+内流，形成快钠内向电流内流，形成快钠内向电流INa再生性循环再生性循环RegenerativeCycle第十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月Na+通道特征：通道特征：a.激活、失活、复活快，故又称快激活、失活、复活快，故又称快Na+通道通道FastNa+Channel快反应细胞快反应细胞FastResponseCells快反应电位快反应电位FastResponsePotentialb.对对Na+具高度选择性具高度选择性c.电位依从性，电位依从性，TP-70mVd.可被可被Tetrodotoxin(TTX)阻断阻断第十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月1

10、期：期：Na+内流停止内流停止短暂的短暂的K+外向电流外向电流,瞬时性外向离子电流，瞬时性外向离子电流，TransientOutwardCurrent,Ito第十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2期期：内向电流内向电流(Ca2+内流为主和微弱的内流为主和微弱的Na+内流内流)K+外向电流（外向电流（IK）第十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月Ca2+通道特征通道特征：激活、失活、复活慢，故又称慢激活、失活、复活慢，故又称慢Ca2+通道通道SlowCa2+Channel对对Ca2+具有相对选择性具有相对选择性电位依从性：电位依从性：TP-40mV可被可被Mn2+和多种和多种

11、Ca2+阻断剂阻断阻断剂阻断第十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月3期期：Ca2+通道完全失活通道完全失活K+外流逐渐递增，再生性外流逐渐递增，再生性K+外流外流RegenerativeK+OutwardCurrent第十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月4期期：钠钾泵钠钾泵Na+-K+Pump钠钙交换钠钙交换Na+-Ca2+Exchange钙泵钙泵Ca2+Pump第十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月自律细胞的跨膜电位及其离子机制自律细胞的跨膜电位及其离子机制窦房结窦房结浦肯野细胞浦肯野细胞第二十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月窦房结细胞窦房结细胞IK

12、 If激活激活ICa（T）激活ICa（L）激活第二十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月浦肯野细胞浦肯野细胞If 激活激活IK 第二十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月膜反应性与传导速度膜反应性与传导速度是心肌细胞在不同电位水平受到刺激后所表现是心肌细胞在不同电位水平受到刺激后所表现的除极反应的除极反应是决定传导速度的主要因素是决定传导速度的主要因素第二十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月有效不应期有效不应期(ERP)心肌细胞一次兴奋过程中，由心肌细胞一次兴奋过程中，由0期开始到期开始到3期膜内期膜内电位恢复到电位恢复到-60mV这一段不能再产生动作电位的这一段不能

13、再产生动作电位的时期，称为时期，称为有效不应期有效不应期其原因是这段时间内膜电位绝对值太低，其原因是这段时间内膜电位绝对值太低，Na+通道通道完全失活，或刚刚开始复活，但还远远没有恢复到完全失活，或刚刚开始复活，但还远远没有恢复到可以被激活的备用状态的缘故可以被激活的备用状态的缘故第二十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月不应期与动作电位时程不应期与动作电位时程+20 0-20-40-60-80-1001230动作电位时程动作电位时程绝对不应期绝对不应期有效不应期有效不应期相对不应期相对不应期超常期超常期第二十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心脏传导系统心脏传导系统第二十六

14、张，PPT共八十一页，创作于2022年6月反映在左右两心反映在左右两心房的去极化过程房的去极化过程 代表左右两心室去极化代表左右两心室去极化过程的电位变化过程的电位变化 反映心室复极（心室肌细反映心室复极（心室肌细胞胞3期复极）过程中的电位期复极）过程中的电位变化变化 房室传导时间房室传导时间 代表心室开始兴奋去极到完全复极到静代表心室开始兴奋去极到完全复极到静息状态的时间息状态的时间 代表心室各部分心肌细胞均处于动作代表心室各部分心肌细胞均处于动作电位的平台期电位的平台期 心电图心电图第二十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月心律失常心律失常 概述概述 心律失常是由冲动形成异常和冲动

15、传导异常心律失常是由冲动形成异常和冲动传导异常所引起所引起第二十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月窦性心律失常：停搏、过缓、过速、不齐窦性心律失常：停搏、过缓、过速、不齐冲动传导异常冲动传导异常被动性被动性主动性主动性：逸搏与逸搏心律：逸搏与逸搏心律早搏早搏非阵发性与阵发性心动过速非阵发性与阵发性心动过速扑动与颤动扑动与颤动生理性传导障碍：干扰与脱节生理性传导障碍：干扰与脱节病理性传导障碍病理性传导障碍窦房阻滞窦房阻滞房内阻滞房内阻滞房室阻滞房室阻滞室内阻滞室内阻滞意外传导意外传导捷径传导捷径传导异位心律异位心律冲动起源异常冲动起源异常心心律律失失常常第二十九张，PPT共八十一页，创

16、作于2022年6月心律失常发生的电生理机制心律失常发生的电生理机制冲动形成异常冲动形成异常自律性异常自律性异常后除极与触发活动后除极与触发活动冲动传导异常冲动传导异常传导阻滞传导阻滞折返折返第三十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月触发活动和后除极触发活动和后除极触发活动（触发活动（triggeredactivity）:指冲动的形成是由于紧接指冲动的形成是由于紧接着一个动作电位后的第二次阈值除极化即后除极所造成。着一个动作电位后的第二次阈值除极化即后除极所造成。后除极（后除极（afterdepolarization）：是在动作电位）：是在动作电位0相除极相除极后，发生于复极过程中或复极后

17、的一种除极，其振幅后，发生于复极过程中或复极后的一种除极，其振幅小，频率较快，膜电位往往呈振荡性波动，一旦达到小，频率较快，膜电位往往呈振荡性波动，一旦达到阈电位，易引起异常冲动，即触发活动阈电位，易引起异常冲动，即触发活动早后除极：发生在早后除极：发生在2、3相复极中相复极中滞后除极：发生在滞后除极：发生在4相复极中相复极中第三十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月早后除极早后除极(ealyafterdepolarization)特点：特点：.是在心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现于是在心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现于2相或相或3相；相；.主要由主要由Ca2+内流增多所引起；

18、内流增多所引起；.最大舒张电位水平较高（绝对值较小最大舒张电位水平较高（绝对值较小),除极频率快，振幅小。除极频率快，振幅小。C早后除极与触发活动早后除极与触发活动AB第三十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月AB 1000ms 60/min 750ms80/min迟后除极与触发活动迟后除极与触发活动迟后除极迟后除极(delayedafterdepolarization)特点：特点：.发生在完全复极之后的发生在完全复极之后的4相中（舒张早期）；相中（舒张早期）；.是细胞内是细胞内Ca2+过多诱发短暂过多诱发短暂Na+内流所引起；内流所引起；.最大舒张电位水平较低（负值大最大舒张电位水平

19、较低（负值大),除极振幅较大。除极振幅较大。第三十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月early afterdepolarization,EAD23mVt早后除极早后除极：心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现在2、3 相中，APD过度延长时易发生，以尖端扭转型心动过速多见。第三十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月delayed afterdepolarization (DAD)triggered activity44mVt迟后除极迟后除极：出现在完全复极后的4相。是由于细胞内Ca2+超载，而引起短暂Na+内流所致。诱发因素有强心苷中毒、心肌缺血、细胞外高钙等。第三十五张，PP

20、T共八十一页，创作于2022年6月冲动传导异常冲动传导异常单向传导阻滞单向传导阻滞：由于心肌某一部分不应期异常：由于心肌某一部分不应期异常延长，使与邻近细胞不应期不一致，或由病变引延长，使与邻近细胞不应期不一致，或由病变引起的传导递减所致。起的传导递减所致。折返激动折返激动（reentrantexcitation）：指一次冲指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌奋原已兴奋过的心肌第三十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月A21正常冲动传导正常冲动传导B单向阻滞区单向阻滞区21单向阻滞和折返单向阻滞和折返浦氏纤维末梢正常

21、冲动传导、单向阻滞和折返形成浦氏纤维末梢正常冲动传导、单向阻滞和折返形成第三十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月正常冲动传导正常冲动传导ABC第三十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月折返激动的形成机制折返激动的形成机制ABC第三十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月单向传导阻滞发生原理单向传导阻滞发生原理1.1.存在着递减性传导区存在着递减性传导区 2.2.心电活动的不均衡性心电活动的不均衡性 第四十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月抗心律失常药的基本电生理学作用机制：抗心律失常药的基本电生理学作用机制：（针对起源异常：）（针对起源异常：）1降低自律性降低自

22、律性：促进促进3相相K+外流外流-增加最大舒张电位增加最大舒张电位-使其远离阈电位使其远离阈电位-自律性自律性抑制快反应细胞抑制快反应细胞4相相Na+内流内流-降低降低4相去极斜率相去极斜率-自律性自律性抑制慢反应细胞抑制慢反应细胞4相相Ca2+内流内流-降低降低4相去极斜率相去极斜率-自律性自律性2减少后除极与触发活动减少后除极与触发活动：早后除极：早后除极：Ca2+内流内流所致所致钙拮抗药钙拮抗药迟后除极：细胞内迟后除极：细胞内Ca2+过多过多和短暂和短暂Na+内流内流-钙拮抗药钙拮抗药+Na+通道阻滞药通道阻滞药第四十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（针对传导异常）：（针对传

23、导异常）：3改变传导速度：改变传导速度：增强膜反应性增强膜反应性改善传导改善传导取消单向传导阻滞取消单向传导阻滞-折返激动折返激动；苯妥英钠苯妥英钠:促促K+外流外流-最大舒张电位最大舒张电位-与阈电位距离与阈电位距离-传导传导；减减弱弱膜膜反反应应性性-减减慢慢传传导导-使使单单向向传传导导阻阻滞滞变变为为双双向向传传导导阻阻滞滞-折返激动折返激动 ；奎尼丁：奎尼丁：抑制抑制Na+内流内流-Vmax-传导传导4延长或相对延长有效不应期延长或相对延长有效不应期 (使使ERP/APD比值比值)ERP APD -（绝对延长）（绝对延长）奎奎尼尼丁丁：抑抑制制Na+通通道道-恢恢复复重重新新开开放放

24、的的时时间间延延长长-冲冲动动将将有有更更多多机会落入机会落入ERP中中-消除折返；消除折返；ERP APD-（相对延长）（相对延长）利多卡因：利多卡因：促进促进K+外流外流 抑制抑制Na+内流内流APD缩短，相对延长缩短，相对延长ERP第四十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月抗心律失常药物的基本作用机制抗心律失常药物的基本作用机制降低自律性降低自律性减少后除极减少后除极消除折返消除折返降低动作电位降低动作电位4相斜率相斜率提高动作电位的发生阈值提高动作电位的发生阈值增加最大复极电位增加最大复极电位减少迟后除极：减少迟后除极：钠通道、钙通道阻滞药钠通道、钙通道阻滞药减少早后除极：减少

25、早后除极：缩短缩短APD的药物的药物改变传导性改变传导性延长延长ERP延长动作电位时程延长动作电位时程相对延长相对延长ERP绝对延长绝对延长ERPERP均一化均一化加快传导，取消单向阻滞加快传导，取消单向阻滞减慢传导，变单向阻滞为双向阻滞减慢传导，变单向阻滞为双向阻滞第四十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月降低相斜率降低相斜率提高阈电位提高阈电位增大最大舒张电位增大最大舒张电位延长动作电位时程延长动作电位时程降低自律性的四种方式降低自律性的四种方式第四十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月如何才能减少异位如何才能减少异位起搏活动、消除折起搏活动、消除折返？返？阻滞钠通道阻滞钠

26、通道拮抗心脏的交感效应拮抗心脏的交感效应调节钾通道，适度延长有效不应期调节钾通道，适度延长有效不应期阻滞钙通道阻滞钙通道第四十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月抗心律失常药物分类抗心律失常药物分类I类：钠通道阻滞药类：钠通道阻滞药II类：类：肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药III类：延长动作电位时程药类：延长动作电位时程药IV类：钙通道阻滞药类：钙通道阻滞药第四十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月抗心律失常药分类抗心律失常药分类类：钠通道阻滞药类：钠通道阻滞药a：适度阻滞钠通道适度阻滞钠通道，降低动作电位，降低动作电位0相上升速率，不同程度相上升速率，不同程度抑制心肌细

27、胞膜抑制心肌细胞膜K+、Ca2+通透性，延长复极过程。通透性，延长复极过程。奎尼丁奎尼丁、普鲁卡因胺普鲁卡因胺b：轻度阻滞钠通道轻度阻滞钠通道，轻度降低动作电位，轻度降低动作电位0相上升速率，相上升速率，促进促进K+外流外流，降低自律性，缩短或不影响动作电位时程。，降低自律性，缩短或不影响动作电位时程。苯妥英钠苯妥英钠、利多卡因利多卡因c：明显阻滞钠通道明显阻滞钠通道，显著降低动作电位，显著降低动作电位0相上升速率和幅度，相上升速率和幅度，减慢传导性的作用最为明显。减慢传导性的作用最为明显。普罗帕酮普罗帕酮、氟卡尼氟卡尼第四十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月类：类：肾上腺受体拮抗药

28、肾上腺受体拮抗药阻断心脏阻断心脏受体，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电受体，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和流和L-型钙电流增加，表现为减慢型钙电流增加，表现为减慢4相除极速率而降低自律相除极速率而降低自律性，降低动作电位性，降低动作电位0相上升速率而减慢传导性。相上升速率而减慢传导性。普萘洛尔普萘洛尔类：延长动作电位时程药类：延长动作电位时程药抑制多种钾电流，延长抑制多种钾电流，延长APD和和ERP，对动作电位幅度和，对动作电位幅度和去极化速率影响小。去极化速率影响小。胺碘酮胺碘酮类：钙通道阻滞药类：钙通道阻滞药抑制抑制L-型钙电流，降低窦房结自律性，减慢房室结传导。型钙电流，降

29、低窦房结自律性，减慢房室结传导。维拉帕米维拉帕米、地尔硫卓地尔硫卓第四十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月类：钠通道阻滞药类：钠通道阻滞药a：适度阻滞钠通道适度阻滞钠通道，降低动作电位，降低动作电位0相上升速相上升速率，不同程度率，不同程度抑制心肌细胞膜抑制心肌细胞膜K+、Ca2+通透性，通透性，延长复极过程。延长复极过程。代表药物：代表药物：奎尼丁奎尼丁、普鲁卡因胺普鲁卡因胺第四十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月奎尼丁奎尼丁(quinidine)药理作用药理作用1.自律性：自律性：降低（快反应细胞）降低（快反应细胞）2.传导性：传导性：减慢（快反应细胞）减慢（快反应细胞

30、）3.APD和和ERP：延长延长4.对对ECG的影响：的影响：使使Q-T间期延长和间期延长和QRS波增宽波增宽5.对血流动力学的影响：对血流动力学的影响：负性肌力作用负性肌力作用6.对植物神经的作用：对植物神经的作用：抗胆碱作用、阻断外周抗胆碱作用、阻断外周血管血管-受体作用受体作用第五十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月奎尼丁对心室肌动作电奎尼丁对心室肌动作电位、单极电图（中）及位、单极电图（中）及ERP、APD影响的模影响的模式图式图为正常情况为正常情况给奎尼丁后情况给奎尼丁后情况第五十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月奎尼丁奎尼丁(quinidine)体内过程体内过程吸

31、收：口服吸收良好，生物利用度约吸收：口服吸收良好，生物利用度约80%分布：血浆蛋白结合率分布：血浆蛋白结合率80%代谢：肝内代谢，代谢产物仍有活性代谢：肝内代谢，代谢产物仍有活性排泄：肾排出排泄：肾排出第五十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月奎尼丁奎尼丁(quinidine)临床应用临床应用为为广谱广谱抗心律失常药物，抗心律失常药物，适用于房扑、房颤、室上性和室性心律失常适用于房扑、房颤、室上性和室性心律失常治疗房颤时与地高辛合用，治疗房颤时与地高辛合用，防止心室率加快防止心室率加快第五十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月奎尼丁奎尼丁(quinidine)不良反应不良反应1

32、.胃肠道反应：胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻恶心、呕吐、腹泻2.金鸡纳反应：金鸡纳反应：头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等3.心脏毒性反应与奎尼丁晕厥心脏毒性反应与奎尼丁晕厥症状：房室、室内传导阻滞、室性心律失常（尖症状：房室、室内传导阻滞、室性心律失常（尖端扭转型心动过速）端扭转型心动过速）4.栓塞栓塞5.扩张血管、减弱心肌收缩力，引起低血压扩张血管、减弱心肌收缩力，引起低血压第五十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月普鲁卡因胺（普鲁卡因胺（procainamide）是局部麻醉药普鲁卡因的酰胺型化合物是局部麻醉药普鲁卡因的酰胺型化合物对房性

33、心律失常的作用比奎尼丁弱，对室性心律失对房性心律失常的作用比奎尼丁弱，对室性心律失常的作用优于奎尼丁常的作用优于奎尼丁第五十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月普鲁卡因胺（普鲁卡因胺（procainamide）药理作用药理作用对心肌的直接作用与奎尼丁相似，但无明显对心肌的直接作用与奎尼丁相似，但无明显阻滞胆碱或阻滞胆碱或-受体作用受体作用1.自律性自律性2.传导性传导性3.APD和和ERP第五十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月普鲁卡因胺（普鲁卡因胺（procainamide）临床应用临床应用室性早搏和室性心动过速、心房颤动、心房扑动室性早搏和室性心动过速、心房颤动、心房扑动

34、不良反应不良反应胃肠道反应、心脏毒性、过敏反应胃肠道反应、心脏毒性、过敏反应长期应用可能产生全身性红斑狼疮样症状长期应用可能产生全身性红斑狼疮样症状第五十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月b类类b：轻度抑制钠内流轻度抑制钠内流：降低：降低0相上升最大速相上升最大速率，减慢传导速度，抑制率，减慢传导速度，抑制4相钠内流，相钠内流，降低自律性降低自律性促钾外流促钾外流：缩短复极过程，缩短：缩短复极过程，缩短APD代表药物：代表药物：利多卡因利多卡因、苯妥英钠苯妥英钠第五十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因（利多卡因（lidocaine）利多卡因利多卡因是常用的局部麻醉药

35、。静脉给药是安是常用的局部麻醉药。静脉给药是安全、速效和高效的防治急性室性快速性心律失全、速效和高效的防治急性室性快速性心律失常的药物常的药物第五十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因（利多卡因（lidocaine）药理作用药理作用选择性作用于选择性作用于房室束浦肯野纤维房室束浦肯野纤维，具有轻度阻滞钠内流和促进钾外流，具有轻度阻滞钠内流和促进钾外流的作用的作用1.自律性：自律性：选择性作用于浦氏纤维，促进选择性作用于浦氏纤维，促进4相相K+外流和抑制外流和抑制Na+内流内流.2.传导性：传导性：细胞外高钾时，使单向传导阻滞转为双向传导阻滞，消除折返激动。细胞外高钾时，使单向传

36、导阻滞转为双向传导阻滞，消除折返激动。对因受损而部分除极的心肌组织，可消除单向传导阻滞和折返激动对因受损而部分除极的心肌组织，可消除单向传导阻滞和折返激动 3.APD和和ERP：促进促进3相相K+外流，缩短浦氏纤维的外流，缩短浦氏纤维的APD和和ERP，ERP相对延相对延长长 第六十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因利多卡因对心室肌动作电对心室肌动作电位、单极电图（中）及位、单极电图（中）及ERP、APD影响的模式图影响的模式图为正常情况为正常情况为给利多卡因后情况为给利多卡因后情况第六十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因（利多卡因（lidocaine）体内过

37、程体内过程口服：首关消除明显口服：首关消除明显静注持续时间短，一般用静脉滴注静注持续时间短，一般用静脉滴注肝内代谢肝内代谢第六十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因（利多卡因（lidocaine）临床应用临床应用1.室性心律失常，对室性早搏疗效好室性心律失常，对室性早搏疗效好.2.强心苷强心苷中毒引起的室性或室上性心律失常中毒引起的室性或室上性心律失常.3.急性心肌梗塞引起的室性心律失常为急性心肌梗塞引起的室性心律失常为首选药首选药.第六十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月利多卡因（利多卡因（lidocaine）不良反应不良反应（1）静滴过快或肝功能不良时，常可出现嗜

38、睡、静滴过快或肝功能不良时，常可出现嗜睡、头痛、视觉模糊、感觉异常、肌肉抽搐头痛、视觉模糊、感觉异常、肌肉抽搐（2）过量时，亦可产生血压下降、心率减慢、甚至过量时，亦可产生血压下降、心率减慢、甚至停博停博（3）II度以上房室传导阻滞禁用度以上房室传导阻滞禁用第六十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月苯妥英钠（苯妥英钠（phenytoinsodium）原为抗癫痫药，对强心苷引起的心律失常有治疗原为抗癫痫药，对强心苷引起的心律失常有治疗作用作用药理作用：药理作用：与利多卡因相似与利多卡因相似临床应用：临床应用：用于强心苷中毒引起的心律失常用于强心苷中毒引起的心律失常第六十五张，PPT共八十

39、一页，创作于2022年6月美西律（美西律（mexiletinemexiletine）特点：特点：可口服，可口服，F=90%,tF=90%,t1/21/2为为12h12h药理作用药理作用 作用与利多卡因相似作用与利多卡因相似临床作用临床作用 室室性性心心律律失失常常,特特别别是是心心梗梗后后急急性性室室性性心心律律失常，常用于维持失常，常用于维持利多卡因利多卡因的疗效。的疗效。第六十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月c类类c：明显抑制钠通道，抑制明显抑制钠通道，抑制0相钠内流，抑制传相钠内流，抑制传导导代表药物：代表药物：普罗帕酮普罗帕酮、氟卡尼氟卡尼第六十七张，PPT共八十一页，创作

40、于2022年6月普罗帕酮（普罗帕酮（propafenone）与与普萘洛尔普萘洛尔化学结构相似，具有弱的化学结构相似，具有弱的-受体拮抗作受体拮抗作用和钙通道阻断作用用和钙通道阻断作用药理作用药理作用1.自律性自律性：降低浦肯野细胞的自律性：降低浦肯野细胞的自律性2.传导性传导性：减慢心房、心室、浦肯野纤维的：减慢心房、心室、浦肯野纤维的传导性传导性3.APD和和ERP：延长：延长第六十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月普罗帕酮（普罗帕酮（propafenone）临床应用临床应用室上性和室性早搏、室上性和室性心动过速室上性和室性早搏、室上性和室性心动过速不良反应不良反应1.胃肠道反应胃

41、肠道反应2.低血压、房室传导阻滞低血压、房室传导阻滞心电图出现心电图出现QRS波增宽超过波增宽超过20%以上，或以上，或Q-T间间期明显延长者，需减量或停药期明显延长者，需减量或停药第六十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月氟卡尼氟卡尼（Flecainide）减慢传导作用显著减慢传导作用显著广谱抗心律失常：室上性、室性心律广谱抗心律失常：室上性、室性心律失常失常第七十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月类：类：肾上腺受体拮抗药肾上腺受体拮抗药竞争性阻断竞争性阻断受体，抑制受体，抑制受体激活所介导的心受体激活所介导的心脏生理反应脏生理反应抑制抑制Na内流，具有膜稳定作用内流，具有膜

42、稳定作用第七十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月普萘洛尔自律性：自律性：降低窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维的自降低窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维的自律性律性传导速度：传导速度：0相除极速率相除极速率 传导速度传导速度APD和和ERP:延长房室结延长房室结ERP第七十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床应用临床应用室上性心律失常：房颤、房扑及阵发性室室上性心律失常：房颤、房扑及阵发性室上性心动过速上性心动过速室性心动过速：室早、室速（运动、情绪室性心动过速：室早、室速（运动、情绪波动所致）波动所致）缺血性心脏病缺血性心脏病第七十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6

43、月类类延长延长APD和和ERP药物药物胺碘酮胺碘酮药理作用：药理作用：可明显地阻滞复极过程，阻断钠、钾、钙通道，阻断可明显地阻滞复极过程，阻断钠、钾、钙通道，阻断及及受体。受体。1.降低自律性降低自律性：窦房结、浦氏纤维等的自律性。窦房结、浦氏纤维等的自律性。与阻滞钠、钙通道及阻断与阻滞钠、钙通道及阻断受体有关。受体有关。2.减慢传导减慢传导：减慢浦氏纤维和房室结的传导速度。减慢浦氏纤维和房室结的传导速度。与阻滞钠、钙通道有关。与阻滞钠、钙通道有关。3.延长延长ERP和和APD：长期用药后，可明显延长心房肌、心室长期用药后，可明显延长心房肌、心室肌肌和和浦浦氏氏纤纤维维的的APD和和ERP，比

44、比其其他他抗抗心心律律失失常常药药物物都都要要明明显显。与与阻滞钾通道有关。阻滞钾通道有关。第七十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月胺碘酮胺碘酮临床应用临床应用广广谱谱抗抗心心律律失失常常药药，可可用用于于各各种种室室性性及及室室上上性心律失常。性心律失常。由于其不良反应，仅用于顽固性心律失常由于其不良反应，仅用于顽固性心律失常第七十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 索他洛尔（索他洛尔（sotalol）兼具阻滞兼具阻滞K+通道和通道和阻断作用，阻断作用，明显延长明显延长APD和和ERP。口服吸收快,F=90%100%,无首过消除。用于各种心律失常，不良反应少。用于各种心律

45、失常，不良反应少。第七十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月阻滞阻滞Ikr，延长不应期但不减慢传导，无负性肌力和，延长不应期但不减慢传导，无负性肌力和负性血流动力学效应。用于房颤复律和维持窦律，负性血流动力学效应。用于房颤复律和维持窦律，有效且不增加心衰死亡率，左室功能重度障碍者可有效且不增加心衰死亡率，左室功能重度障碍者可用用。伊波利特伊波利特(ibutilide)司美利特司美利特(sematilide)多非利特（多非利特（dofetilide）第七十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月类类钙拮抗剂钙拮抗剂维拉帕米维拉帕米（Verapamil）药理作用药理作用1.降低自律性：

46、降低自律性：窦房结，抑制窦房结，抑制4相钙的内流相钙的内流。2.减慢传导：减慢传导：窦房结和房室结。抑制窦房结和房室结。抑制0相除极速率。相除极速率。3.延延长长不不应应期期：延延长长慢慢反反应应细细胞胞的的ERP，因因阻阻断断钙通道，延长了钙通道恢复开放的时间。钙通道，延长了钙通道恢复开放的时间。较高浓度下也可延长浦氏纤维的较高浓度下也可延长浦氏纤维的ERP。第七十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月维拉帕米（维拉帕米（Verapamil）临床应用临床应用为阵发性室上性心动过速的为阵发性室上性心动过速的首选药首选药治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好治疗室上性和房室结折返引起的

47、心律失常效果好不良反应不良反应因能选择性抑制窦房结、房室结自律性和抑制房室传导，因能选择性抑制窦房结、房室结自律性和抑制房室传导，故应避免与故应避免与受体阻断药合用。心力衰竭，受体阻断药合用。心力衰竭，、度房室度房室传导阻滞，心源性休克者禁用。传导阻滞，心源性休克者禁用。第七十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月抗心律失常药分类抗心律失常药分类 类别类别作用机制作用机制电生理作用电生理作用药物药物 类类钠通道阻断药钠通道阻断药A适度阻滞钠通道适度阻滞钠通道 中度抑制中度抑制0期期Vmax,减慢传导减慢传导 奎尼丁奎尼丁 延长延长APD和和ERP,加宽加宽QRS波波 普鲁卡因胺普鲁卡因胺

48、 B轻度阻滞钠通道轻度阻滞钠通道 轻度抑制轻度抑制0期期Vmax,减慢传导减慢传导 利多卡因利多卡因 缩短缩短APD,相对延长相对延长ERP 苯妥英钠苯妥英钠 C 明显阻滞钠通道明显阻滞钠通道明显抑制明显抑制0期期Vmax,减慢传导减慢传导普罗帕酮普罗帕酮APD和和ERP改变不明显改变不明显,氟卡尼氟卡尼加宽加宽QRS波波类类-R阻断药阻断药抑制抑制0期期Vmax,降低自律性降低自律性普萘洛尔普萘洛尔延缓传导延缓传导美托洛尔美托洛尔 类类延长延长APD和和ERP药药阻断阻断K+K+通道通道,Na+,Na+通道通道 延缓延缓复极化，延长不应期，复极化，延长不应期，胺碘酮胺碘酮对对0期期Vmax影响不明显影响不明显溴苄胺溴苄胺类类钙拮抗药钙拮抗药延长动作电位延长动作电位1、2期期维拉帕米维拉帕米抑制抑制4期去极化期去极化,自律性下降自律性下降地尔硫卓地尔硫卓第八十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第八十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月