实验三细菌三型的观察和油镜使用精品文稿.ppt

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1、实验三细菌三型的观察和油镜使用第1页，本讲稿共26页一一 油镜的使用油镜的使用学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜的使用技术及维护的基本知识的使用技术及维护的基本知识初步认识细菌的基本形态初步认识细菌的基本形态实验目的：实验目的：第2页，本讲稿共26页第3页，本讲稿共26页D=/2NA NA=n sin第4页，本讲稿共26页第5页，本讲稿共26页1.1.1.1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。以免损坏。以免损坏。以免损坏。2.2.2.2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指

2、或粗布，以保证镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度光洁度光洁度光洁度3.3.3.3.观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。可使用粗调节器，以免压

3、碎玻片或损伤镜面。可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。4.4.4.4.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，更不可倾斜拿。可单手拿，更不可倾斜拿。可单手拿，更不可倾斜拿。可单手拿，更不可倾斜拿。5.5.5.5.显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片。蚀镜片

4、。蚀镜片。蚀镜片。显微镜保养和使用中的注意事项显微镜保养和使用中的注意事项第6页，本讲稿共26页2 2，显微操作，显微操作1.1.1.1.低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察2.2.2.2.油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中央滴一滴油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中央滴一滴油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中央滴一滴油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，在标本中央滴一滴香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象

5、为止。香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。3.3.3.3.换片：另换新片，必须从第换片：另换新片，必须从第换片：另换新片，必须从第换片：另换新片，必须从第1 1 1 1条开始操作。条开始操作。条开始操作。条开始操作。4.4.4.4.用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，

6、最的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，最的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，最的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头用油镜观察细菌三形永久装片。用油镜观察细菌三形永久装片。第7页，本讲稿共26页二、二、细菌的形态

7、观察、细菌的形态观察、无菌接种技无菌接种技术术观察细菌细胞的形态结构特征观察细菌细胞的形态结构特征学习掌握无菌接种技术的基本操作学习掌握无菌接种技术的基本操作基本掌握细菌形态特征基本掌握细菌形态特征1，实验目的，实验目的第8页，本讲稿共26页2 2，实验原理，实验原理 细菌细菌:种类繁多，形态各异，常见的有球种类繁多，形态各异，常见的有球形、干状、弧形和螺旋菌。染色后可在光形、干状、弧形和螺旋菌。染色后可在光学显微镜下观察学显微镜下观察 酒精灯的使用方法酒精灯的使用方法第9页，本讲稿共26页3 3，实验材料，实验材料1.1.细菌的三型永久装片。细菌的三型永久装片。2.2.细菌等培养物。细菌等培

8、养物。显微镜、载玻片、接种环等。显微镜、载玻片、接种环等。第10页，本讲稿共26页第11页，本讲稿共26页三、实验材料三、实验材料真菌培养物真菌培养物1.1.黑曲霉培养物。黑曲霉培养物。2.2.各种真菌示范片。各种真菌示范片。显微镜、载玻片、接种环、解剖针、解剖刀、显微镜、载玻片、接种环、解剖针、解剖刀、酒精灯、镊子等。酒精灯、镊子等。乳酸石炭酸棉兰染液、碘液、酒精、蒸馏水等乳酸石炭酸棉兰染液、碘液、酒精、蒸馏水等第12页，本讲稿共26页观察黑曲霉菌丝分隔情观察黑曲霉菌丝分隔情况和分生孢子着生情况况和分生孢子着生情况（着重辨认分生孢子梗、（着重辨认分生孢子梗、足细胞和分生孢子）：足细胞和分生孢

9、子）：用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一用解剖针挑取少量曲霉菌块（适当带一点培养基）放在载玻片的一侧点培养基）放在载玻片的一侧点培养基）放在载玻片的一侧点培养基）放在载玻片的一侧,在菌块在菌块在菌块在菌块上滴上滴上滴上滴50505050乙醇一滴乙醇一滴乙醇一滴乙醇一滴,轻轻拨动、洗涤菌轻轻拨动、洗涤菌轻轻拨动、洗涤菌轻轻拨动、洗涤菌块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏水，块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏水，块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏水，块，在同一玻片的另一侧加一滴蒸馏水，将洗去分生孢子的菌块置于蒸馏水中，将洗去分生孢子的菌块

10、置于蒸馏水中，将洗去分生孢子的菌块置于蒸馏水中，将洗去分生孢子的菌块置于蒸馏水中，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖玻片，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖玻片，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖玻片，用解剖针将菌丝尽量分散，盖上盖玻片，用橡皮或塑料请轻轻敲击，用橡皮或塑料请轻轻敲击，用橡皮或塑料请轻轻敲击，用橡皮或塑料请轻轻敲击，10 x,40 x10 x,40 x10 x,40 x10 x,40 x观观观观察菌丝、足细胞、分生孢子梗、顶囊。察菌丝、足细胞、分生孢子梗、顶囊。察菌丝、足细胞、分生孢子梗、顶囊。察菌丝、足细胞、分生孢子梗、顶囊。第13页，本讲稿共26页根霉（根霉（Rhizopus)Rhiz

11、opus)第14页，本讲稿共26页毛霉（毛霉（Mucor)第15页，本讲稿共26页曲霉曲霉(Aspergillus)第16页，本讲稿共26页青霉（青霉（Penicillum):第17页，本讲稿共26页第18页，本讲稿共26页第19页，本讲稿共26页第20页，本讲稿共26页第21页，本讲稿共26页第22页，本讲稿共26页第23页，本讲稿共26页第24页，本讲稿共26页五、实验结果五、实验结果绘制青霉（绘制青霉（40 x40 x）、黑曲霉（、黑曲霉（40 x40 x）的形态，注明的形态，注明各部分名称。各部分名称。1.1.为何要用乳酸石炭酸棉兰染液对霉菌进行染色为何要用乳酸石炭酸棉兰染液对霉菌进行

12、染色?第25页，本讲稿共26页思考题思考题(1)(1)用油镜观察时应注意哪些问题用油镜观察时应注意哪些问题用油镜观察时应注意哪些问题用油镜观察时应注意哪些问题?在载玻片和镜头之在载玻片和镜头之在载玻片和镜头之在载玻片和镜头之间加滴什么油间加滴什么油间加滴什么油间加滴什么油?起什么作用起什么作用起什么作用起什么作用?(2)(2)使用油镜时，为什么必须用香柏油？使用油镜时，为什么必须用香柏油？使用油镜时，为什么必须用香柏油？使用油镜时，为什么必须用香柏油？(3)(3)什么是物镜的同焦现象什么是物镜的同焦现象什么是物镜的同焦现象什么是物镜的同焦现象?它在显微镜观察中有什它在显微镜观察中有什它在显微镜观察中有什它在显微镜观察中有什么意义么意义么意义么意义?(4)(4)影响显微镜分辨率的因素有哪些影响显微镜分辨率的因素有哪些影响显微镜分辨率的因素有哪些影响显微镜分辨率的因素有哪些?(5)(5)根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。第26页，本讲稿共26页