医学分子生物学考试必会考题说课讲解.doc
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1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。医学分子生物学考试必会考题-第一章基因的结构与功能(一)选择题A型题1.关于基因的说法错误的是A.基因是贮存遗传信息的单位B.基因的一级结构信息存在于碱基序列中C.为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D.基因的基本结构单位是一磷酸核苷E.基因中存在调控转录和翻译的序列2.基因是指A.有功能的DNA片段B.有功能的RNA片段C.蛋白质的编码序列及翻译调控序列D.RNA的编码序列及转录调控序列E.以上都不对3.结构基因的编码产物不包括A.snRNAB.hnRNAC.启动子D.转录因子E.核酶4.已知双
2、链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是5AGGCTGACC3,其编码的RNA相应序列是A.5AGGCTGACC3B.5UCCGACUGG3C.5AGGCUGACC3D.5GGUCAGCCU3E.5CCAGUCGGA35.已知某mRNA的部分密码子的编号如下:127128129130131132133GCGUAGCUCUAACGGUGAAGC以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316.真核生物基因的特点是A.编码区连续B.多顺反子RNAC.内含子不转录D.断裂基因E.外显子数目内含子数目17.关于外显子说法正确的是A.外显子的数量
3、是描述基因结构的重要特征B.外显子转录后的序列出现在hnRNA中C.外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD.外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E.以上都对8.断裂基因的叙述正确的是A.结构基因中的DNA序列是断裂的B.外显子与内含子的划分不是绝对的C.转录产物无需剪接加工D.全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E.原核和真核生物基因的共同结构特点9.原核生物的基因不包括A.内含子B.操纵子C.启动子D.起始密码子E.终止子10.原核和真核生物的基因都具有A.操纵元件B.顺式作用元件C.反式作用因子D.内含子E.RNA聚合酶结合位点11.原核生物不具有以下哪种转录调控序列A.增强
4、子B.终止子C.启动子D.操纵元件E.正调控蛋白结合位点12.原核和真核生物共有的转录调控序列是A.poly(A)信号B.启动子C.操纵子D.终止子E.增强子13.哪种不属于真核生物的转录调控序列A.反式作用因子的结合位点B.RNA聚合酶的结合位点C.阻遏蛋白的结合位点D.信息分子受体的结合位点E.转录因子的结合位点14.关于启动子叙述错误的是A.原核和真核生物均有B.调控转录起始C.与RNA聚合酶结合D.都不能被转录E.位于转录起始点附近15.关于终止子叙述错误的是A.具有终止转录的作用B.是富含GC的反向重复序列C.转录后在RNA分子中形成茎环结构D.原核和真核生物中的一段DNA序列E.位
5、于结构基因的3端16.关于操纵元件叙述错误的是A.一段DNA序列B.发挥正调控作用C.位于启动子下游,通常与启动子有部分重叠D.原核生物所特有E.具有回文结构17.转录激活蛋白的作用是A.识别和结合启动子B.激活结构基因的转录C.原核和真核生物均有D.与RNA聚合酶结合起始转录E.属于负调控的转录因子18.顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A.转录水平B.转录后加工C.翻译水平D.翻译后加工E.mRNA水平19.能够与顺式作用元件发生相互作用的是A.一小段DNA序列B.一小段mRNA序列C.一小段rRNA序列D.一小段tRNA序列E.某些蛋白质因子20.顺式作用元件的本质是A.蛋白质B.D
6、NAC.mRNAD.rRNAE.tRNA21.真核生物的启动子A.与RNA聚合酶的因子结合B.tRNA基因的启动子序列可以被转录C.位于转录起始点上游D.II类启动子调控rRNA编码基因的转录E.起始转录不需要转录因子参与22.II类启动子调控的基因是A.U6snRNAB.28SrRNAC.mRNAD.tRNAE.5SrRNA23.I类启动子调控的基因不包括A.5SrRNAB.5.8SrRNAC.18SrRNAD.28SrRNAE.45SrRNA24.若I类启动子突变,哪种基因的转录不受影响A.16SrRNAB.5.8SrRNAC.18SrRNAD.28SrRNAE.以上都不对25.I类启动子
7、突变可影响合成A.核糖体30S亚基B.核糖体40S亚基C.核糖体50S亚基D.70S核糖体E.以上都不对26.不属于真核生物启动子特点的是A.分为I、II、III类B.与之结合的RNA聚合酶不只一种C.转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D.5SrRNA编码基因的转录由I类启动子控制E.II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27.原核生物的启动子A.根据所调控基因的不同分为I、II、III类B.与RNA聚合酶全酶中的因子结合C.不具有方向性D.涉及转录因子DNA的相互作用E.涉及不同转录因子之间的相互作用28.原核生物和真核生物启动子的共同特点是A.需要反式作用因子辅助作用B.本身
8、不被转录C.与RNA聚合酶I、II、III相结合D.转录起始位点由RNA聚合酶的因子辨认E.涉及DNA蛋白质的相互作用29.真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A.具有方向性B.启动子自身被转录C.需要转录因子参与作用D.位于转录起始点上游E.与RNA聚合酶相互作用30.真核生物的启动子不能控制哪个基因的转录A.snRNAB.hnRNAC.5SrRNAD.16SrRNAE.U6snRNA31.I类启动子叙述错误的是A.不能调控5.8SrRNA结构基因的转录B.与RNA聚合酶I的亲和力弱C.与TFIA、IB、IC等相互作用D.富含GCE.包括核心元件和上游调控元件32.启动子位于A.结构基因B
9、.DNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA33.关于TATA盒叙述错误的是A.看家基因不具有TATA盒结构B.是II类启动子的组成部分C.受阻遏蛋白调控D.与转录的精确起始有关E.位于转录起始点上游34.关于II类启动子说法错误的是A.调控mRNA编码基因的转录B.调控大部分snRNA编码基因的转录C.不一定含有TATA盒D.包含转录起始位点E.可以被转录35.TATA盒存在于下列哪种结构中A.增强子B.启动子C.反应元件D.沉默子E.终止子36.III类启动子的叙述不正确的是A.调控真核生物5SrRNA编码基因的转录B.调控U6snRNA编码基因的转录C.调控tRNA编码基因的转录D.位于
10、转录起始点下游E.启动子自身不一定被转录37.III类启动子不具有以下特点A.调控III类基因的表达B.III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C.与RNA聚合酶III结合D.需要TFIIIA、IIIB、IIIC参与作用E.真核生物所特有38.上游启动子元件是A.一段核酸序列B.TATA盒的组成部分C.位于转录起始点下游D.不一定被转录E.转录后可以被剪接加工39.哪项不是上游启动子元件的特点A.位于TATA盒上游B.与TATA盒共同组成启动子C.提供转录后加工的信号D.包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E.可以与反式作用因子发生相互作用40.增强子是A.一段可转录的DNA序列B.一段
11、可翻译的mRNA序列C.一段具有转录调控作用的DNA序列D.一段具有翻译调控作用的mRNA序列E.一种具有调节作用的蛋白质因子41.关于增强子叙述错误的是A.位置不固定B.可以增强或者抑制转录C.真核生物所特有D.能够与反式作用因子结合E.与核酸序列发生相互作用42.与增强子发生相互作用的是A.蛋白质B.snRNAC.顺反子D.核酶E.TATA盒43.反应元件能够结合A.激素B.信息分子的受体C.蛋白激酶D.阻遏蛋白E.操纵基因44.反应元件属于A.反式作用因子B.内含子C.转录因子D.上游启动子元件E.转录调控序列45.poly(A)加尾信号存在于A.I类结构基因及其调控序列B.II类结构基
12、因及其调控序列C.III类结构基因及其调控序列D.调节基因E.操纵基因46.关于加尾信号叙述错误的是A.真核生物mRNA的转录调控方式B.位于结构基因的3端外显子中C.是一段保守的AATAAA序列D.转录进行到AATAAA序列时终止E.与加poly(A)尾有关47.poly(A)尾的加入时机是A.转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B.在转录过程中同时加入C.转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D.转录出富含GU(或U)序列时终止、并加入其后E.以上都不对48.能编码多肽链的最小DNA单位是A.内含子B.复制子C.转录子D.启动子E.操纵子49.与顺反子化学本质相同的是A.核
13、酶B.反应元件C.5端帽子结构D.转录因子E.DNA酶50.关于顺反子叙述错误的是A.原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB.真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC.顺反子是DNA水平的概念D.多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E.以上都不对51.转录产物可能是多顺反子RNA的是A.真核生物mRNA的结构基因B.真核生物tRNA的结构基因C.真核生物snRNA的结构基因D.真核生物rRNA的结构基因E.以上都不对52.有关mRNA的叙述正确的是A.hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B.在3端具有SD序列C.mRNA的遗传密码方向是53D.在细胞内总RNA含量中所占比例很大E.m
14、RNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53.关于开放读框叙述正确的是A.是mRNA的组成部分B.内部有间隔序列C.真核生物的开放读框往往串联在一起D.内部靠近5端含有翻译起始调控序列E.由三联体反密码子连续排列而成54.开放读框存在于A.DNAB.hnRNAC.mRNAD.rRNAE.tRNA55.原核生物的mRNA中含有A.内含子转录的序列B.帽子C.poly(A)D.核糖体结合位点E.以上都不对56.关于帽子结构说法错误的是A.真核生物mRNA的特点B.位于5端C.与翻译起始有关D.常含有甲基化修饰E.形成3,5磷酸二酯键57.hnRNA和成熟mRNA的关系是A.前者长度往往长于后者B.
15、二者长度相当C.二者均不含有由内含子转录的序列D.二者的碱基序列互补E.前者的转录产物是后者58.真核细胞mRNA的合成不涉及A.生成较多的稀有碱基B.3端加poly(A)尾巴C.5端加帽子D.去除非结构信息部分E.选择性剪接59.真核生物mRNA的5端帽子结构为A.pppmGB.GpppGC.mGpppGD.GpppmGE.pppmGG60.有关遗传密码的叙述正确的是A.一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B.终止密码是UAA、UAG和UGAC.连续插入三个碱基会引起密码子移位D.遗传密码存在于tRNA中E.真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61.密码子是哪一水平的概念A.DNAB.
16、rRNAC.tRNAD.mRNAE.snRNA62.poly(A)尾的功能包括A.与翻译起始因子结合B.形成特殊结构终止转录C.与核糖体RNA结合D.使RNA聚合酶从模板链上脱离E.增加mRNA稳定性63.除AUG外,原核生物的起始密码子还可能是A.UCGB.UGCC.GUGD.GCGE.GUC64.下列哪个密码子为终止密码子A.GUAB.UGGC.UGAD.AUGE.UAC65.不能编码氨基酸的密码子是A.UAGB.AUGC.UUGD.GUGE.UGC66.下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A.S-腺苷蛋氨酸B.甲硫氨酸C.酪氨酸D.苏氨酸E.异亮氨酸67.原核生物未经修饰的新生多肽链的
17、N端是A.fMetB.LeuC.PheD.AspE.His68.真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A.methionineB.valineC.N-formylmethionineD.leucineE.isoleucine69.tRNA的分子结构特征是A.密码环和5端CCAB.密码环和3端CCAC.反密码环和5端CCAD.反密码环和3端CCAE.三级结构呈三叶草形70.稀有核苷酸含量最高的核酸是A.RrnaB.mRNAC.tRNAD.DNAE.snRNA71.已知某tRNA的反密码子为ICU,它识别的密码子为A.AGGB.GGAC.UGAD.AGCE.TGA72.遗传密码的摆动性常发生在
18、A.反密码子的第1位碱基B.反密码子的第2位碱基C.反密码子的第3位碱基D.ACE.ABC73.关于起始tRNA叙述错误的是A.起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B.原核生物的起始tRNA携带N甲酰蛋氨酸C.真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D.起始蛋氨酰tRNA结合到核糖体的P位E.以上都不对74.下列哪个不是tRNA的特点A.稀有碱基含量多B.活化的氨基酸连接于5端CCAC.与密码子之间的碱基配对不严格D.分子量小E.反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75.tRNA携带活化的氨基酸的部位是A.反密码环B.TC环C.DHU环D.额外环E.CCA76.哺乳动物核糖体大亚基的
19、沉降常数是A.30SB.40SC.50SD.60SE.70S77.原核和真核生物共有的rRNA为A.5SB.5.8SC.16SD.18SE.23S78.真核生物的核糖体中不包含A.5SrRNAB.5.8SrRNAC.16SrRNAD.18SrRNAE.28SrRNA79.关于核糖体叙述错误的是A.30S亚基由16SrRNA和21种蛋白质组成B.40S亚基由18SrRNA和33种蛋白质组成C.50S亚基由5SrRNA、23SrRNA和34种蛋白质组成D.60S亚基由5SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA和45种蛋白质组成E.以上都不对80.关于rRNA的叙述错误的是A.分子量相对较大B.
20、与核糖体蛋白结合C.5SrRNA的结构基因属于III类基因D.真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE.与mRNA、tRNA均可发生相互作用81.有关snRNA的叙述错误的是A.真核细胞所特有B.富含尿嘧啶C.位于细胞质内D.与mRNA的剪接加工有关E.与蛋白质结合形成snRNP82.信号识别颗粒的成分包括A.snRNAB.7SLRNAC.snRNPD.SRP受体E.ribozyme83.反义RNA的作用主要是A.抑制转录B.降解DNAC.降解mRNAD.封闭DNAE.封闭mRNA84.关于核酶叙述正确的是A.化学本质是RNAB.分为DNA酶和RNA酶C.属于核酸酶D.底物只能是
21、DNAE.由核酸和蛋白质组成85.如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异,出现的结果是A.二级结构一定改变B.二级结构一定不变C.三级结构一定改变D.功能一定改变E.以上都不对86.下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A.核糖体B.snRNPC.SRPD.核酶E.端粒酶87.结构基因的突变可能导致A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都包括88.点突变是指A.一个碱基对替换一个碱基对B.插入一个碱基对C.缺少一个碱基对D.改变一个氨基酸残基E.以上都包括89.如果转录调控序列发生突变,则可能出现A.蛋白质一级结构改变B.蛋白质空间结构改变C.蛋白质的比活性
22、改变D.蛋白质的总活性改变E.蛋白质的功能改变90.关于基因突变说法正确的是A.由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B.产生同义突变的原因是密码子具有简并性C.插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D.嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E.结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91.哪种情况会导致移码突变A.倒位B.颠换C.插入一个碱基D.连续缺失三个碱基E.以上都不对92.基因突变致病的可能机制是A.所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增B.所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱C.所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少E.以上都包括B型题A.DNA
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