天津大学物理化学第五版下答案教学提纲.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。天津大学物理化学第五版下答案-第七章电化学7.1用铂电极电解CuCl2溶液。通过的电流为20A，经过15min后，问：（1）在阴极上能析出多少质量的Cu?（2）在的27，100kPa下阳极上能析出多少体积的的Cl2（g）？解：电极反应为：阴极：Cu2+2e-Cu阳极：2Cl-2e-Cl2（g）则：z=2根据：Q=nzF=It因此：m（Cu）=n（Cu）M（Cu）=9.32610-263.546=5.927g又因为：n（Cu）=n（Cl2）pV（Cl2）=n（Cl2）RT因此：7.2用Pb（s）电极电解P

2、bNO3溶液。已知溶液浓度为1g水中含有PbNO31.6610-2g。通电一定时间后，测得与电解池串联的银库仑计中有0.1658g的银沉积。阳极区的溶液质量为62.50g，其中含有PbNO31.151g，计算Pb2+的迁移数。解法1：解该类问题主要依据电极区的物料守恒（溶液是电中性的）。显然阳极区溶液中Pb2+的总量的改变如下：n电解后(Pb2+)=n电解前(Pb2+)+n电解(Pb2+)-n迁移(Pb2+)则：n迁移(Pb2+)=n电解前(Pb2+)+n电解(Pb2+)-n电解后(Pb2+)n电解(Pb2+)=n电解(Ag)=n迁移(Pb2+)=6.15010-3+1.53710-3-6.9

3、5010-3=7.35810-4mol解法2：解该类问题主要依据电极区的物料守恒（溶液是电中性的）。显然阳极区溶液中的总量的改变如下：n电解后()=n电解前()+n迁移()则：n迁移()=n电解后()-n电解前()n电解后()=n电解前()=n迁移()=6.95010-3-6.15010-3=8.0010-4mol则：t（Pb2+）=1-t（）=10.521=0.4797.3用银电极电解AgNO3溶液。通电一定时间后，测知在阴极上析出0.078g的Ag，并知阳极区溶液中23.376g，其中含AgNO30.236g。已知通电前溶液浓度为1kg水中溶有7.39gAgNO3。求Ag+和迁移数。解法1

4、：解法1：解该类问题主要依据电极区的物料守恒（溶液是电中性的）。显然阳极区溶液中Ag+的总量的改变如。n电解后(Ag+)=n电解前(Ag+)+n电解(Ag+)-n迁移(Ag+)则：n迁移(Ag+)=n电解前(Ag+)+n电解(Ag+)-n电解后(Ag+)n电解(Ag+)=n迁移(Ag+)=1.00710-3+7.22910-4-1.38910-3=3.40310-4mol则：t（）=1-t（Ag+）=10.471=0.53解法2：解该类问题主要依据电极区的物料守恒（溶液是电中性的）。显然阳极区溶液中的总量的改变如下：n电解后()=n电解前()+n迁移()则：n迁移()=n电解后()-n电解前(

5、)n电解后()=n电解前()=n迁移()=1.38910-3-1.00710-3=3.82010-4moln电解(Ag+)=则：t（Ag+）=1-t（）=10.528=0.477.4在一个细管中，于0.3327moldm-3的GdCl3溶液的上面放入0.073moldm-3的LiCl溶液，使它们之间有一个明显的界面。令5.594mA的电流直上而下通过该管，界面不断向下移动，并且一直是很清晰的。3976s以后，界面在管内向下移动的距离相当于1.002cm-3的溶液在管中所占的长度。计算在实验温度25下，GdCl3溶液中的t（Gd3+）和t（Cl-）。解：此为用界面移动法测量离子迁移数。1.002

6、cm-3溶液中所含Gd3+的物质的量为：n（Gd3+）=cV=0.033271.00210-3=3.333710-5mol所以Gd3+和Cl-的的迁移数分别为：t（Cl-）=1-t（Gd3+）=1-0.434=0.5667.5已知25时0.02moldm-3KCl溶液的电导率为0.2768Sm-1。一电导池中充以此溶液，在25时测得其电阻为453W。在同一电导池中装入同样体积的质量浓度为0.555moldm-3的CaCl2溶液，测得电阻为1050W。计算（1）电导池系数；（2）CaCl2溶液的电导率；（3）CaCl2溶液的摩尔电导率。解：（1）电导池系数为则：Kcell=0.2768453=1

7、25.4m-1（2）CaCl2溶液的电导率（3）CaCl2溶液的摩尔电导率7.6.已知25时，。试计算及。解：离子的无限稀释电导率和电迁移数有以下关系或=-=0.012625-6.19510-3=6.43010-3Sm2mol-17.725将电导率为0.14Sm-1的KCl溶液装入一电导池中，测得其电阻为525W。在同一电导池中装入0.1moldm-3的NH3H2O溶液，测得电阻为2030W。利用表7.3.2中的数据计算NH3H2O的解离度及解离常熟。解：查表知NH3H2O无限稀释摩尔电导率为=73.510-4+19810-4=271.510-4Sm2mol-17.825时水的电导率为5.51

8、0-6Sm-1，密度为997.0kgm-2。H2O中存在下列平衡：H2OH+OH-，计算此时H2O的摩尔电导率、解离度和H+的浓度。已知：L(H+)=349.6510-4Sm2mol-1，L(OH-)=198.010-4Sm2mol-1。解：7.9已知25时水的离子积Kw=1.00810-14，NaOH、HCl和NaCl的分别等于0.024811Sm2mol-1，0.042616Sm2mol-1和0.0212545Sm2mol-1。（1）求25时纯水的电导率；（2）利用该纯水配制AgBr饱和水溶液，测得溶液的电导率（溶液）=1.66410-5Sm-1，求AgBr（s）在纯水中的溶解度。已知：L

9、（Ag+）=61.910-4Sm2mol-1，L（Br-）=78.110-4Sm2mol-1。解：（1）水的无限稀释摩尔电导率为纯水的电导率即有：（2）（溶液）=（AgBr）+（H2O）即：（AgBr）=（溶液）-（H2O）=1.66410-55.50010-6=1.11410-5Sm-17.10应用德拜-休克尔极限公式计算25时0.002molkg-1CaCl2溶液中（Ca2+）、（Cl-）和。解：离子强度根据：即有：7.11现有25时，0.01molkg-1BaCl2溶液。计算溶液的离子强度I以及BaCl2的平均离子活度因子和平均离子活度。解：离子强度根据：7.1225时碘酸钡Ba(IO4

10、)2在纯水中的溶解度为5.4610-4moldm-3。假定可以应用德拜-休克尔极限公式，试计算该盐在0.01moldm-3中CaCl2溶液中的溶解度。解：先利用25时碘酸钡Ba(IO4)2在纯水中的溶解度求该温度下其溶度积。由于是稀溶液可近似看作bBcB，因此，离子强度为设在0.01moldm-3中CaCl2溶液中Ba(IO4)2的溶解度为，则整理得到采用迭代法求解该方程得=0.6563所以在0.01moldm-3中CaCl2溶液中Ba(IO4)2的溶解度为cBbB=7.56610-4moldm-37.13电池Pt|H2（101.325kPa）|HCl（0.10molkg-1）|Hg2Cl2（

11、s）|Hg电动势E与温度T的关系为：（1）写出电池反应；（2）计算25时该反应的rGm、rSm、rHm以及电池恒温可逆放电时该反应过程的Qr,m。（3）若反应在电池外在同样条件恒压进行，计算系统与环境交换的热。解：（1）电池反应为（2）25时因此，rGm=-zEF=-1965000.3724=-35.94kJmol-1rHm=rGm+TrSm=-35.94+14.64298.1510-3=-31.57kJmol-1Qr,m=TrSm=4.36kJmol-1（3）Qp,m=rHm=-31.57kJmol-17.1425时，电池Zn|ZnCl2（0.555molkg-1）|AgCl（s）|Ag的电

12、动势E=1.015V。已知E（Zn2+|Zn）=-0.7620V，E（Cl-|AgCl|Ag）=0.2222V，电池电动势的温度系数为：（1）写出电池反应；（2）计算反应的标准平衡常数K；（3）计算电池反应的可逆热Qr,m；（4）求溶液中ZnCl2的平均离子活度因子。解：（1）电池反应为Zn（s）+2AgCl（s）=Zn2+2Cl-+2Ag（s）（2）即：K=1.901033（3）（4）=0.50997.15甲烷燃烧过程可设计成燃料电池，当电解质微酸性溶液时，电极反应和电池反应分别为：阳极：CH4（g）+2H2O（l）=CO2（g）+8H+8e-阴极：2O2（g）+8H+8e-=2H2O（l）

13、电池反应：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）已知，25时有关物质的标准摩尔生成吉布斯函数为：物质CH4（g）CO2（g）H2O（l）-50.72-394.359-237.129计算25时该电池的标准电动势。解：因为：7.16写出下列各电池的电池反应。应用表7.7.1的数据计算25时各电池的电动势、各电池反应的摩尔Gibbs函数变及标准平衡常数，并指明的电池反应能否自发进行。（1）Pt|H2（100kPa）|HCl（a=0.8）|Cl2（100kPa）|Pt（2）Zn|ZnCl2（a=0.6）|AgCl（s）|Ag（3）Cd|Cd2+（a=0.01）Cl-（a=0.5）|C

14、l2（100kPa）|Pt解：（1）电池反应：H2（g）+Cl2（g）=2HClK=8.241045（2）电池反应：Zn（s）+2AgCl（s）=ZnCl2+2Ag（s）K=1.8981033（3）电池反应：Cd（s）+Cl2（g）=Cd2+2Cl-K=3.5510597.17应用表7.4.1的数据计算下列电池在25时的电动势。Cu|CuSO4（b1=0.01molkg-1）CuSO4（b2=0.1molkg-1）|Cu解：该电池为浓差电池，电池反应为CuSO4（b2=0.1molkg-1）CuSO4（b1=0.01molkg-1）查表知，（CuSO4，b1=0.01molkg-1）=0.41

15、（CuSO4，b2=0.1molkg-1）=0.167.18电池Pt|H2（100kPa）|HCl（b=0.10molkg-1）|Cl2（100kPa）|Pt在25时电动势为1.4881V，试计算HCl溶液中HCl的平均离子活度因子。解：该电池的电池反应为H2（g，100kPa）+Cl2（g，100kPa）=2HCl（b=0.10molkg-1）根据Nernst方程7.1925时，实验测定电池Pb|PbSO4（s）|H2SO4（0.01molkg-1）|H2（g，p）|Pt的电动势为0.1705V。已知25时，（H2SO4，aq）=（，aq）=-744.53kJmol-1，（PbSO4，s）=

16、-813.0kJmol-1。（1）写出上述电池的电极反应和电池反应；（2）求25时的E（|PbSO4|Pb）；（3）计算0.01molkg-1H2SO4溶液的a和。解：（1）上述电池的电极反应和电池反应如下正极：2H+2e-=H2（g，p）负极：Pb（s）+-2e-=PbSO4（s）电池反应：H2SO4（0.01molkg-1）+Pb（s）=PbSO4（s）+H2（g，p）（2）因为：（3）7.20浓差电池PbPbSO4（s）CdSO4（b1，1）CdSO4（b2，2）PbSO4（s）Pb，其中b1=0.2molkg-1，1=0.1；b2=0.02molkg-1，2=0.32，已知在两液体接界

17、处Cd2+离子的迁移数的平均值为t（Cd2+）=0.37。（1）写出电池反应；（2）计算25C时液体接界电势E(液界)及电池电动势E；解：电池反应CdSO4（a，1）CdSO4（a，2）由7.7.6式电池电动势7.21为了确定亚汞离子在水溶液中是以Hg+还是以形式存在，涉及了如下电池测得在18时的E=29mV，求亚汞离子的形式。解：设硝酸亚汞的存在形式为，则电池反应为电池电动势为作为估算，可以取。所以硝酸亚汞的存在形式为。7.22电池PtH2（g，100kPa）待测pH的溶液1moldm-3KClHg2Cl2（s）Hg，在25时测得电池电动势E=0.664V，试计算待测溶液的pH。解：电极及电

18、池反应为阳极：H2（g，100kPa）-2e-=2H+阴极：Hg2Cl2（s）+2e-=2Hg（l）+2Cl-电池反应：H2（g，100kPa）+：Hg2Cl2（s）=2Hg（l）+2H+2Cl-查表知（表7.8.1），在所给条件下甘汞电极的电极电势为，则：a（H+）=3.2110-7pH=lga（H+）=lg3.2110-7=6.497.23在电池PtH2（g，100kPa）HI溶液（a=1）I2（s）Pt中，进行如下电池反应：（1）H2（g，100kPa）+I2（s）2HI（a=1）（2）H2（g，p）+I2（s）HI（aq,a=1）应用表7.7.1的数据计算两个电池反应的E、和K。解：（

19、1）电池反应为H2（g，100kPa）+I2（s）2HI（a=1）时，电池反应处于标准态，即有：E=EI-（a=1）I2Pt-EH+（a=1）H2（g，100kPa）Pt=EI-溶液（a=1）I2（s）Pt=0.5353V（2）电动势值不变，因为电动势是电池的性质，与电池反应的写法无关，E=0.5353VGibbs自由能的变化值降低一半，因为反应进度都是1mol，但发生反应的物质的量少了一半，即根据平衡常数与Gibbs自由能变化值的关系，7.24将下列反应设计成原电池，并应用表7.7.的数据计算25时电池反应的和K。（1）2Ag+H2（g）=2Ag+2H+（2）Cd+Cu2+=Cd2+Cu（3

20、）Sn2+Pb2+=Sn4+Pb（4）2Cu+=Cu2+Cu解：（1）PtH2（g，100kPa）H+（a=1）Ag+（a=1）AgE（1）=E（右）-E（左）=0.7994V（2）CdCd2+（a=1）Cu2+（a=1）Cu同理可求：E（2）=E（右）-E（左）=0.3417-（-0.4032）=0.7449V（3）PtSn2+（a=1），Sn4+（a=1）Pb2+（a=1）Pb同理可求：E（3）=E（右）-E（左）=-0.12640.151=-0.2774V（4）PtCu+（a=1），Cu2+（a=1）Cu+（a=1）Cu同理可求：E（4）=E（右）-E（左）=0.5210.153=0.3

21、68V7.25将反应Ag（s）+Cl2（g）=AgCl（s）设计成原电池，已知在25时，标准电极电势E（Ag+Ag）=0.7994V，E（Cl-Cl2（g）Pt）=1.3579V。（1）写出电极反应和电池图示；（2）求25时电池可逆放电2F电荷量时的热Qr；（3）求25时AgCl的活度积。解：（1）电极反应和电池图示如下：阳极：Ag（s）+Cl-e-=AgCl（s）阴极：Cl2（g）+e-=Cl-电池图示：Ag|AgCl（s）|Cl-a（Cl-）|Cl2（g，）|Pt同理同理可求：Qr=nT=2298.15（-57.96）=-34.56kJ（3）E=E（右）-E（左）=1.3579E（Cl-A

22、gCl（s）Ag）E（Cl-AgCl（s）Ag）=1.35791.1378=0.2201V解法1：设计原电池：AgAg+Cl-AgCl（s）Ag电池反应：AgCl（s）Ag+Cl-解法2：根据能斯特方程：则：7.2625时，电池PtH2（g，100kPa）H2SO4（b）Ag2SO4（s）Ag的标准电动势E=0.627V。已知E（Ag+Ag）=0.7994V。（1）写出电极反应和电池反应；（2）25时实验测得H2SO4浓度为b时，上述电池的电动势为0.623V。已知此H2SO4溶液的离子平均活度因子=0.7，求b为多少；（3）计算Ag2SO4（s）的活度积。解：（1）电极反应和电池反应如下：阳

23、极：H2（g，100kPa）-2e-=2H+阴极：Ag2SO4（s）+2e-=2Ag（s）+电池反应：H2（g，100kPa）+Ag2SO4（s）=2Ag（s）+2H+（2）E=E（右）-E（左）=E（Ag2SO4（s）Ag）-EH+|H2（g）|Pt即：E（Ag2SO4（s）Ag）=0.627V则：b=0.9984molkg-1（3）7.27（1）已知25时，H2O（l）的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉布斯函数分别为-285.83kJmol-1和-237.129kJmol-1。计算在氢-氧燃料电池中进行下列反应时电池的电动势及其温度系数，（2）应用表7.7.1的数据计算上述电池的电动势。解：

24、（1）同理同理可求：即：（3）设计原电池为：PtH2（g，100kPa）H+（a=1）O2（g，100kPa）PtE=E（右）-E（左）=EOH-|O2（g，p）|Pt-EH+|H2（g，p）|Pt=1.229V7.28已知25时E（Fe3+|Fe）=-0.036V，E（Fe3+，Fe2+）=0.770V。试计算25C时电极Fe2+|Fe的标准电极电势E（Fe2+|Fe）。解：上述各电极的电极反应分别为Fe3+3e-=Fe（1）Fe3+e-=Fe2+（2）Fe2+2e-=Fe（3）显然，（3）=（1）-（2），因此7.29已知25时AgBr的溶度积，E（Ag+Ag）=0.7994V，E（Br-

25、Br2（g）Pt）=1.006V。试计算25时。（1）银-溴化银电极的标准电极电势E（Br-AgBr（s）Ag）；（2）AgBr（s）的标准生成吉布斯函数。解：（1）设计电池AgAg+Br-AgBr（s）Ag，电池反应为AgBr（s）Ag+Br-根据Nernst方程沉淀反应平衡时E=0，所以（2）设计电池设计电池AgAgBr（s）Br-Br2（l）Pt，电池反应为Ag（s）+Br2（l）=AgBr（s）该反应为AgBr（s）的生成反应，7.3025时用铂电极电解1moldm-3的H2SO4。（1）计算理论分解电压；（2）若两电极面积均为1cm3，电解液电阻为100，H2（g）和O2（g）的超电

26、势与电流密度的关系分别为：问当通过的电流为1mA时，外加电压为若干。解：（1）电解H2SO4溶液将形成电池：PtH2（g，100kPa）H+（a=1）O2（g，100kPa）Pt该电池的电动势1.229V即为H2SO4的理论分解电压。（2）计算得到H2（g）和O2（g）的超电势分别为电解质溶液电压降：10-3100=0.1V因此外加电压为：1.229+0.1+0.7080+0.1180=2.155V-第十章界面现象10.1请回答下列问题：（1）常见的亚稳定状态有哪些？为什么会产生亚稳定状态？如何防止亚稳定状态的产生？解：常见的亚稳定状态有：过饱和蒸汽、过热或过冷液体和过饱和溶液等。产生亚稳定状

27、态的原因是新相种子难生成。如在蒸气冷凝、液体凝固和沸腾以及溶液结晶等过程中，由于要从无到有生产新相，故而最初生成的新相，故而最初生成的新相的颗粒是极其微小的，其表面积和吉布斯函数都很大，因此在系统中产生新相极其困难，进而会产生过饱和蒸气、过热或过冷液体和过饱和溶液等这些亚稳定状态，为防止亚稳定态的产生，可预先在系统中加入少量将要产生的新相种子。（2）在一个封闭的钟罩内，有大小不等的两个球形液滴，问长时间恒温放置后，会出现什么现象？解：若钟罩内还有该液体的蒸气存在，则长时间恒温放置后，出现大液滴越来越大，小液滴越来越小，并不在变化为止。其原因在于一定温度下，液滴的半径不同，其对应的饱和蒸汽压不同

28、，液滴越小，其对应的饱和蒸汽压越大。当钟罩内液体的蒸汽压达到大液滴的饱和蒸汽压时。该蒸汽压对小液滴尚未达到饱和，小液滴会继续蒸发，则蒸气就会在大液滴上凝结，因此出现了上述现象。（3）物理吸附和化学吸附最本质的区别是什么？解：物理吸附与化学吸附最本质的区别是固体与气体之间的吸附作用力不同。物理吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为范德华力，化学吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为化学键力。（4）在一定温度、压力下，为什么物理吸附都是放热过程？解：在一定温度、压力下，物理吸附过程是一个自发过程，由热力学原理可知，此过程系统的G0。同时气体分子吸附在固体表面，有三维运动表为二维运动

29、，系统的混乱度减小，故此过程的S0。根据G=H-TS可得，物理吸附过程的H0。在一定的压力下，吸附焓就是吸附热，故物理吸附过程都是放热过程。10.2在293.15K及101.325kPa下，把半径为110-3m的汞滴分散成半径为110-9m小汞滴，试求此过程系统的表面吉布斯函数变为多少？已知汞的表面张力为0.4865Nm-1。解：设大汞滴的半径为r1，小汞滴的半径为r2，小汞滴的数目为N，因为分散前后的以及不变，故10.3计算373.15K时，下列情况下弯曲液面承受的附加压。已知373.15K时水的表面张力为58.9110-3Nm-1。（1）水中存在的半径为0.1m的小气泡；（2）空气中存在的

30、半径为0.1m的小液滴；（3）空气中存在的半径为0.1m的小气泡。解：根据（1）（2）（3）空气中存在的小气泡有内外两个表面，且r内r外。即：10.4293.15K时，将直径为0.1mm的玻璃毛细管插入乙醇中。问需要在管内加入多大的压力才能防止液面上升？如不加任何压力，平衡后毛细管内液面高度为多少？已知该温度下乙醇的表面张力为22.310-3Nm-1，密度为789.4kgm-3，重力加速度为9.8ms-2。设乙醇能很好地润湿玻璃。解：为防止管内液面上升，则所加压力恰好等于管内附加压，即即：10.5水蒸气迅速冷却至298.15K时可达过饱和状态。已知该温度下的表面张力为71.9710-3Nm-1

31、，密度为997kgm-3。当过饱和水蒸气压力为平液面水的饱和蒸汽压的4倍时，计算。（1）开始形成水滴的半径；（2）每个水滴中所含水分子的个数。解：（1）根据Kelvin公式：（2）10.6已知CaCO3（s）在773.15K时的密度3900kgm-3，表面张力为121010-3Nm-1，分解压力为101.325Pa。若将CaCO3（s）研磨成半径为30nm（1nm=10-9m）的粉末，求其在773.15K时的分解压力。解：根据Kelvin公式：10.7在一定温度下，容器中加入适量的完全不互溶的某油类和水，将一直半径为r的毛细管垂直地固定在油-水界面之间，如下图（a）所示。已知谁能侵润毛细管壁，

32、有则不能。在与毛细管同样性质的玻璃板上，滴上一小滴水。再在水上覆盖油，这时水对玻璃的润湿角为，如下图（b）所示。油和水的密度分别用O和W表示，AA/为油-水界面，油层的深度为h/。请导出水在毛细管中上升的高度h与油-水界面张力OW之间的定量关系。解：水在毛细管中上升的高度h是油-水界面产生附加压导致的。10.8在351.15K时，用焦炭吸附NH3气测得如下数据，设Vap关系符合Va=kpn方程。p/kPa0.72241.3071.7232.8983.9317.52810.102Va/dm3kg-110.214.717.323.728.441.950.1试求方程Va=kpn中k及n的数值。解：将

33、方程Va=kpn两边取对数得：ln（p/kPa）-0.32520.26770.54411.06401.36892.01862.3127ln（Va/dm3kg-1）2.32232.68782.85073.16552.34643.73533.9140ln（Va/dmkg-1）ln（p/kPa）作图从而可求k及n的数值。n=0.601910.9已知273.15K时，用活性炭吸附CHCl3，其饱和吸附量为93.8dm3kg-1，若CHCl3的分压为13.375kPa，其平衡吸附量为82.5dm3kg-1。试求：（1）朗缪尔吸附等温的b值；（2）CHCl3的分压为6.6672kPa时，平衡吸附量为若干？

34、解：（1）根据朗缪尔吸附等温式：（2）10.10473.15K时，测定氧气某催化剂表面上的吸附作用，当平衡压力分别为101.325kPa及1013.25kPa时，每千克催化剂的表面吸附氧的体积分别为2.510-3m3及4.210-3m3（已换算为标准状况下的体积），假设该吸附作用服从朗缪尔公式，试计算当氧的吸附量为饱和吸附量的一半时，氧的平衡压力为若干？解：根据朗缪尔吸附等温式：将上式重排得：即有：由（1）式和（2）式可得：当Va=/2时，有10.11在291.15K的恒温条件下，用骨炭从醋酸水溶液中吸附醋酸。在不同的平衡浓度下，每千克骨炭吸附醋酸的物质的量如下：c/10-3moldm-32.

35、022.463.054.105.8112.8100200300na/molkg-10.2020.2440.2990.3940.5411.053.384.034.57将上述数据关系用朗缪尔吸附等温式关系表示，并求出式中的常数及b。解：（1）根据朗缪尔吸附等温式用于固体对溶液中溶质的吸附，其表达式为：以c作图为线性关系，由上述表格数据作图得方程如下：=5.008molkg-1b=20.79mol-1dm310.12在77.2K时，用微型硅铝酸吸附N2（g），在不同的平衡压力下，测得每千克催化剂吸附的N2（g）在标准状况下的体积数据如下：表10.12p/kPa8.699313.63922.11229

36、.92438.910Va/dm3kg-1115.58126.3150.69166.38184.42已知77.2K时N2（g）的饱和蒸气压为99.125kPa，每个N2分子截面积a=16.210-29m2。试用BET公式计算该催化剂的比表面积。解：由BET吸附等温式可知作图呈现线性关系，其方程如下：p/p*0.087760.13760.22310.30190.3925/dm3kg-10.00083240.0012630.0019050.0025990.003504由上式可知：截得：10.13假设某气体在固体表面上吸附平衡的压力p远远小于该吸附质在相同温度下的饱和蒸气压p*。试用BET吸附等温式：

37、导出朗缪尔吸附等温式。解：因为p1，并将上式右边的分子分母同时除以p*，则上式变为因为一常数，设=b，故上式即为朗缪尔吸附等温式。10.14在1373.15K时向某固体表面涂银。已知该温度下固体材料的表面张力s=965mNm-1，Ag（l）的表面张力l=878.5mNm-1，固体材料与Ag（l）的表面张力sl=1364mNm-1。计算接触角，并判断液体银能否润湿该材料表面。解：=117o90o故不能润湿。10.15293.15K时，水的表面张力为72.75mNm-1，汞的表面张力486.5mNm-1，而汞和水之间的表面张力为375mNm-1，试判断：（1）水能否在汞的表面上铺展开；（2）汞能否

38、在水的表面上铺展开。解：（1）故能铺展。（2）同理可求故不能铺展。10.16298.15K时，将少量的某表面活性剂物质溶解在水中，当溶液的表面吸附达到平衡后，实验测得该溶液的浓度为0.20molm-3。用一很薄的刀片快速地刮去已知面积的该溶液的表面薄层，测得在表面薄层中活性物质的吸附量为310-6molm-2。已知298.15K时纯水的表面张力为71.97mNm-1。假设在很稀的浓度范围溶液的表面张力与溶液浓度呈线性关系，试计算上述溶液的表面张力。解：根据吉布斯吸附等温式在很稀的浓度范围溶液的表面张力与溶液浓度呈线性关系，即可得：=0-bc式中0为纯水的表面张力，b为一常数。上式对浓度Cc微分

39、得即：b=0.03178。所以，当浓度为0.20molm-3时，溶液的表面张力为=0-bc=71.9710-3-0.037180.20=0.06453Nm-110.17292.15K时，丁酸水溶液的表面张力可以表示为=0-aln（1+bc），式中0为纯水的表面张力，a和b皆为一常数。（1）试求该溶液中丁酸的表面吸附量和浓度c的关系；（2）若已知a=13.1mNm-1，b=19.62dm3mol-1，试计算当c=0.20moldm-3时的为多少；（3）当丁酸的浓度足够大，达到bc1时，饱和吸附量m为多少？设此时表面上丁酸呈单分子层吸附，计算在液面上每个丁酸分子所占的截面积为多少？解：（1）由丁酸

40、水溶液的表面张力表达式=0-aln（1+bc）可知又由吉布斯吸附等温式得：所以有：（2）当c=0.20moldm-3时，即有（3）当bc1时，即有此时表面吸附量与浓度无关，表明溶质在表面的吸附已经达到饱和，故此时丁酸在表面层的浓度远比没有吸附时大，已经非常接近单位表面上丁酸的总物质的量。所以每个丁酸分子的截面积为：第十一章化学动力学11.1反应SO2Cl2（g）SO2Cl（g）+Cl2（g）为一级气相反应，320时k=2.210-5s-1。问在320加热90minSO2Cl2（g）的分解分数为若干？解：根据一级反应速率方程的积分式即有：x=11.20%11.2某一级反应AB的半衰期为10min

41、。求1h后剩余A的分数。解：根据一级反应的特点又因为：即有：1-x=1.56%11.3某一级反应，反应进行10min后，反应物反应掉30%。问反应掉50%需多少时间？解：根据一级反应速率方程的积分式当t=10min时：当x=50%时：11.425时，酸催化蔗糖转化反应的动力学数据如下（蔗糖的初始浓度c0为1.0023moldm-3，时刻t的浓度为c）t/min0306090120180（c0-c）/moldm-300.10010.19460.27700.37260.4676（1）使用作图法证明此反应为一级反应。求算速率常数及半衰期；（2）问蔗糖转化95%需时若干？解：（1）将上述表格数据转化如

42、下：t/min0306090120180c/moldm-31.00230.90220.80770.72530.62970.5347ln（c/c0）0-0.1052-0.2159-0.3235-0.4648-0.6283对作图如下则：k=3.5810-3min-1（2）11.5对于一级反应，使证明转化率达到87.5%所需时间为转化率达到50%所需时间的3倍。对于二级反应又应为多少？解：对于一级反应而言有：即有：对于二级反应而言有：即有：11.6偶氮甲烷分解反应CH3NNCH3（g）C2H6（g）+N2（g）为一级反应。在287时，一密闭容器中CH3NNCH3（g）初始压力为21.332kPa，1

43、000s后总压为22.732kPa，求k及t1/2。解：设在t时刻CH3NNCH3（g）的分压为p，即有：1000s后2p0-p=22.732，即p=19.932kPa。对于密闭容器中的气相反应的组成可用分压表示：11.7基乙酸在酸性溶液中的分解反应(NO2)CH2COOHCH3NO2（g）+CO2（g）为一级反应。25，101.3kPa下，于不同时间测定放出的CO2（g）的体积如下：t/min2.283.925.928.4211.9217.47V/cm34.098.0512.0216.0120.0224.0228.94反应不是从t=0开始的。求速率常数。解：设放出的CO2（g）可看作理想气体，硝基乙酸的初始量由t=时放出的CO2（g）算出：在时刻t，硝基乙酸的量为，其列表如下：t/min2.283.925.928.4211.9217.47n1000/mol1.01580.85390.69160.52850.36460.2011