医学有机化学题资料.doc
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1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。医学有机化学题-有机化学习题及答案第十章链烃学习重点:烃的结构与命名;烃的化学性质学习难点:杂化轨道;游离基反应历程;电子效应。本章自测题:一、根据结构写名称:1、2、3、4、5、6、二、根据名称写结构:1、2,3-二甲基戊烷2、异戊烷3、2-甲基-3-异丙基庚烷4、反-2-戊烯5、Z-2-溴-2-已烯6、1-氯丙烷的优势构象三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。四、完成下列反应式:1、2、3、4、五、丙烷与氯气在日光作用下,生成1-氯丙烷和2-氯丙烷,试回答下列问题:1、
2、写出该反应式;2、该反应的机理是什么?六、选择题1、异己烷进行卤代,其一氯代物有(D)A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种2、2,3-二甲基-1-丁烯与HBr加成产物为(B)A、2,3-二甲基-1-溴丁烷B、2,3-二甲基-2-溴丁烷C、2,3-二甲基-3-溴丁烷D、2,3-二甲基-3-溴-1-丁烯E、2,3-二甲基-1-溴-1-丁烯3、氯乙烯中存在(A)A、p-共轭B、-共轭C、-共轭D、sp杂化E、sp3杂化4、下列烯烃具有顺反异构的是(C)A、B、C、D、E、5、某碳氢化合物分子式为C6H12,它能使溴水褪色,催化加氢后生成正己烷,高锰酸钾溶液氧化后生成两种不同羧酸,其结构式为()A
3、、B、C、D、E、6、叔丁基正离子稳定的原因是由于结构中存在()A、-共轭效应B、-超共轭效应C、-超共轭效应C、-共轭效应和-超共轭效应E、以上都不是7、下列名称中正确的是()A、3-甲基丁烷B、2-乙基丙烷C、2,2-二甲基-2-丙烯D、3-甲基-2-丁烯E、2-甲基-1-丁烯8、在丙烯分子中,碳原子的杂化状态为()A、spB、sp2C、sp3D、sp和sp2E、sp2和sp39、下列化合物对1-丁烯来说,不可能的是()A、使溴水褪色B、可催化加氢C、制2-丁醇的原料D、具顺反异构体E、氧化后可生成二氧化碳七、分子式为C4H8的两种开链化合物A和B,与HBr作用生成相同卤代烃。B经KMnO
4、4/H+氧化可得CO2。推测A和B的结构。第十一章环烃学习重点:环烃的结构与命名;环烃的化学性质学习难点:闭合共轭体系;芳香性;定位效应。本章自测题:一、命名下列化合物:1、2、3、4、5、6、二、写出下列化合物的结构式:1、-溴萘2、反-1,2-二甲基环已烷的优势构象3、环戊烷并氢化菲4、对-硝基苯磺酸三、完成下列反应式:1、2、3、4、5、四、试用化学方法鉴别下列化合物1、环丙烷与丙烷2、环戊烷与环戊烯3、苯和甲苯五、选择题:1、苯与混酸的反应历程属于()A、亲电加成B、亲电取代C、亲核加成D、亲核取代E、游离基取代2、区别甲苯与氯苯最好采用()A、Br2/CCl4B、浓H2SO4C、KM
5、nO4D、AgNO3E、浓HNO33、下列化合物中,FeBr3存在下与Br2最难反应的是()A、B、C、D、E、4、4种化合物的稳定性顺序为()A、B、C、D、E、5、鉴别环丙烷和丙烯,可采用的试剂是()A、CuSO4B、Br2/CCl4C、KMnO4D、FeCl3E、浓HNO3六、某芳烃分子式为C9H12,氧化得一种二元酸,将原来的芳烃硝化所得一元硝化产物主要有两种,推测该芳烃的结构。七、某化合物A(C10H14)有5种可能的一溴衍生物(C10H13Br)。A经KMnO4酸性溶液氧化生成酸性化合物(C8H6O4),硝化反应只生成1种一硝基取代产物(C8H5O4NO2)。推测A的结构。第十二章
6、醇、酚、醚学习重点:醇、酚的主要化学性质。酚的结构和性质的关系。学习难点:结构对酚酸性的影响。-消除的择向性。本章自测题:一、写出下列化合物的名称或结构式:1、2、3、4、5、对甲基苯甲醇6、苦味酸7、1,4-环己二醇8、-萘酚二、完成下列反应:1、2、3、4、5、6、+KCr2O77、三、按酸性强弱顺序排列下列化合物:1、环己醇2、苯酚3、对-甲基苯酚4、邻-硝基苯酚5、2,4-二硝基苯酚四、按沸点高低顺序排列下列化合物:1、乙醚2、乙醇3、丙醇4、丙三醇五、用化学方法区别下列各组物质:1、对-甲苯酚和苯甲醇2、苯甲醚和甲苯3、环己醇和环己烯六、写出下列化合物及其可能氧化产物的结构式:1、乙
7、硫醇2、乙硫醚第十三章醛、酮、醌学习重点:醛、酮主要化学性质。学习难点:羰基结构中的电子效应、空间效应对亲核取代反应活性的影响。-H的活泼性及其反应。本章自测题:写出下列化合物的名称或结构式:1、2、3、4、5、2、4-戊二酮6、2-甲基-1,4-萘醌7、3-甲基环己酮8、对硝基苯甲醛完成下列反应式:1、2、3、4、一、 5、6、7、下列化合物中哪些能够进行醇醛缩合反应?1、3-甲基丁醛2、2,2-二甲基丁醛3、2-甲基丁醛4、3,3-二甲基丁醛5、2,3-二甲基丁醛按亲核加成难易顺序排列下列化合物:1、2、3、4、下列化合物中哪些化合物既能起碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成?1、2、3、4、二、
8、 试用简便的化学方法鉴别下列每组中的化合物:1、乙醛和丙酮2、2-戊酮和3-戊酮3、苯甲醛和苯乙酮4、2-戊酮和2,4-戊二酮第十四章羧酸和取代羧酸学习重点:羧酸的电子结构;羧酸结构对化学性质的影响;羧酸、酮酸及羟基酸的分类与命名;羧酸、酮酸及羟基酸的化学性质。学习难点:乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式互变异构现象;对映异构现象。本章自测题:一、命名下列化合物:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、二、写出下列化合物的结构式:1、草酸2、柠檬酸3、S-苹果酸4、乙酰水杨酸5、R-乳酸6、马来酸7、草酰乙酸8、油酸9、琥珀酸10、-羟基丁酸三、完成下列反应式:1、2、3、4、5、6、四、按酸性由强
9、到弱排出下列化合物:1、乙酸、甲酸、苯甲酸、丙酸2、-羟基丁酸、-丁酮酸、丁醇、丁酸3、苯酚、碳酸、醋酸、乙醇五、写出下列化合物的烯醇式或酮式。1、2、3、4、5、六、用化学方法鉴别下列各组化合物:1、丙酸、-丁酮酸、丙烯酸2、阿斯匹林(乙酰水杨酸)、水杨酸、水杨酸甲酯七、环丙二甲酸有A、B、C三种异构体。A对热稳定,B加热易脱羧变成D,C加热失水变成E。试写出A、B、C、D和E的结构式。八、分子式为C7H12O3的化合物,既不与NaHCO3反应,也不与FeCl3起颜色反应。它和浓NaOH加热得丁酸钠、乙酸钠和甲醇。试确定原化合物的结构式。第十五章含氮有机化合物学习重点:胺的结构与化学性质;酰
10、化反应;重氮化反应与偶联反应;尿素的结构与性质;丙二酰脲,巴比妥类药物、磺胺类药物的结构;吡咯和吡啶的结构和酸碱性;嘧啶和嘌呤的结构;一些杂环衍生物的互变异构现象。学习难点:碱性强弱与结构的关系。缩二脲反应本章自测题:一、命名下列化合物或写出结构式:1、2、3、4、5、6、7、对氨基苯磺酰胺8、6-巯基嘌呤9、N,N-二甲基苯甲酰胺10、烟酸二、完成下列反应式:1、2、3、4、5、6、三、比较下列化合物的碱性:1、甲胺、二甲胺、乙酰胺和氨2、和3、和4、和四、用化学方法区别下列各组化合物:1、甲胺、二甲胺、三甲胺2、尿素,乙酰胺五、写出下列化合物的互变异构体:1、尿嘧啶2、丙二酰脲3、尿酸六、
11、碱性物质A(C7H9N)与乙酰氯反应生成B(C9H11NO)。A与亚硝酸钠的盐酸溶液作用生成不溶于水和酸的黄色固体物质C,试写出A,B,C的结构式。七、什么是生物碱?什么是生物碱试剂?例举两种你所知道的生物碱和生物碱试剂。第十六章脂类学习重点:脂类的概念、共同特征。重要的脂肪酸、油脂、磷脂、甾体化合物的结构与组成。学习难点:磷脂的结构,磷脂在生物细胞中的重要作用(表面活性剂、化学信息分子前体),甾体化合物的构型。本章自测题:一、命名、写结构1、2、3、4、5、顺,顺-亚油酸(9,12-十八碳二烯酸)6、胆碱二、完成下列反应:1、2、3、4、三、填空1、脂类的共同特征是:(1),(2)。2、甾族
12、化合物结构的共同特点是。按A/B环稠合方式不同可分为和。3、磷脂分子中,部分具有酸性,部分具有碱性。所以它以离子形式存在。4、磷脂分子中,既有疏水的基团,又有亲水的基团,所以磷脂是具有生理活性的。四、选择题1、天然油脂没有固定的熔点是由于()A、油脂是单甘油酯B、油脂易氧化C、油脂是混甘油酯D、油脂是混甘油酯的混合物E油脂易酸败2、脑磷脂的水解产物中没有()A、脂肪酸B、甘油C、磷酸D、胆胺E、胆碱3、在体内,脂肪的消化过程中,起乳化作用的物质是()A、胆碱B、胆胺C、胆汁酸盐D、胆固醇E、乙酰胆碱4、结构中含有鞘氨醇的是()A、油B、脂肪C、卵磷脂D、脑磷脂E、鞘磷脂5、经日光或紫外光照射,
13、可以转化为维生素D3的甾族化合物是()A、胆固醇B、胆酸C、麦角固醇D、7-脱氢胆固醇E、皮质醇第十七章糖类学习重点:葡萄糖的构型,开链与环状结构的表示方法。糖苷键、二糖结构与分类,糖原的结构。学习难点:构型,差向异构体,Haworth式与构象式的写法。变旋光现象,糖的还原性。多糖的结构与性质:结构单位与结合键,分子形状。本章自测题:一、命名、写结构:1、-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)2、-D-核糖3、-D-乙基吡喃葡萄糖苷4、5、6、二、完成下述反应,写出主要反应产物。1、2、3、4、三、填空题:1、结晶葡萄糖溶于水中,溶液含有由、与三种结构组成的平衡混合物,其中含量最多的是异构体,它
14、的结构式为,它含有手性碳原子。2、D-果糖用稀碱溶液处理,溶液中至少是由、和几种单糖组成的混合物。3、乳糖分子由糖和糖通过苷键结合而成,它属于二糖。4、糖原的基本结构单位是,各结构单位间通过苷键结合,糖原的结构呈状。四、选择题:1、下述糖中,属于酮糖的是()A、核糖B、葡萄糖C、半乳糖D、果糖E、脱氧核糖2、化合物的名称是()A、-D-核糖B、-D-核糖C、-D-脱氧核糖D、-D-脱氧核糖E、-D-果糖3、区别葡萄糖和果糖可用()A、Benedict试剂B、Fehling试剂C、Tollens试剂D、溴水E、I24、下列试剂中,常用于糖尿病患者尿中葡萄糖检查的是()A、FeCl3溶液B、茚三酮
15、溶液C、溴水D、Tollens试剂E、Bendict试剂5、-D-葡萄糖和-D-葡萄糖不是()A、差向异构体B、端基异构体C、异头糖D、非对映体E、对映体6、纤维素分子中,各结构单位之间的结合键是()A、-1,4苷键B、-1,6苷键和-1,4苷键C、-1,4苷键D、-1,6苷键E、-1,2苷键7、每个糖原分子中,含有还原端的数目是()A、1个B、2个C、3个D、4个E、许多个8、下列化合物中,具有还原作用的是()A、甲基葡萄糖苷B、纤维素C、淀粉D、乳糖E、糖原9、的名称是()A、-D-吡喃甘露糖B、-D-吡喃葡萄糖C、-D-吡喃半乳糖D、-D-吡喃半乳糖E、-D-吡喃甘露糖10、麦芽糖的水解
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