基因工程期末复习材料学习资料.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。基因工程期末复习材料-名词解释1. 基因工程：通过基因操作，将目的基因或DNA片段与合适的载体连接转入目标生物细胞，通过复制、转录、翻译外源目的基因以及蛋白质的活性表达，使转基因生物获得新的遗传性状的操作。2. 基因克隆：指对基因进行分离和扩大繁殖等操作过程，目的在于获得大量的基因拷贝3. 载体：将外源基因引入宿主细胞进行复制或表达的运载工具。4. 受体细胞：能摄取外源重组DNA并使其稳定维持和表达，或有待于实施遗传改良的细胞。5. 限制性内切核酸酶：在细胞内能够识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并

2、对DNA分子进行切割的一种酶。6. 黏性末端:指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸形成的末端结构。7. 平末端:限制性内切核酸酶在识别序列的对称轴上切割，形成的片段末端。8. 同裂酶：指来源不同但识别相同靶序列的限制性内切核酸酶。9. 同尾酶：指来源各异，识别的靶序列也各不相同，但切割后能产生相同黏性末端的限制性内切核酸酶。10. 酶的星号活性：当条件改变时，许多限制酶的识别位点会改变，导致识别与切割序列的非特异性的现象。11. DNA连接酶：是一种能够催化双链DNA上彼此相邻的3-OH和5-P形成磷酸二酯键的核酸酶。12. DNA聚合酶：是指在引物和模板的存在下，将dNT

3、P连续地加到双链DNA分子引物链的3-OH末端，催化核苷酸聚合作用的酶。13. 反转录酶：依赖RNA的DNA聚合酶(RNA指导的DNA聚合酶)14. 克隆载体：用于携带DNA片段进入宿主细胞进行复制或保存的载体。15. 表达载体：可携带DNA片段进入宿主细胞进行复制并进行转录、翻译的载体。16. 穿梭载体：可在原核细胞中复制，也可在真核细胞中扩增和表达的载体17. 质粒：是一种存在于细菌或真菌染色体外的小型环状双链DNA分子，可自主复制和表达。18. 质粒的拷贝数质粒的不相容性：两个质粒在同一宿主中细胞不能共存的现象。19. -互补：lacZ基因产物分为链和链两部分，只有当两者都存在时，才会表

4、现出酶活性，该作用称之为-互补作用。20. 插入失活：在一个基因位点中插入外源DNA片段，从而使该基因活性丧失的现象。21. 多克隆位点（MCS）：包含多个单一限制性酶切位点的一段很短的DNA序列。22. 琼脂糖凝胶电泳：以琼脂糖为支持物，在适当的条件下对带电生物大分子进行电泳的技术，主要用于DNA分子的分离、纯化和鉴定。23. Southern杂交：是先将分布在琼脂糖凝胶上大小不同的变性DNA片段转移到滤膜上，之后通过碱基互补配对，将滤膜与探针杂交，显色鉴定。24. 探针：指能与特定靶分子发生特异性相互作用，并能被特殊方法所检测的分子。聚合酶链式反应：是以DNA为模板，在引物指导下由DNA聚

5、合酶催化的对特定基因片断进行的体外扩增反应。25. 引物：预扩增核酸片段两端的已知序列，决定特异性。26. 简并引物：由于一个氨基酸可对应一个到多个密码子，因此一段氨基酸序列可以有多个可能的编码序列，称之为简并序列。相应合成这一段序列作PCR扩增体系的引物。27. 目的基因：是基因工程中克隆的目标DNA分子，是一段特定序列的DNA片段，而并不一定是具有基因完整功能区的分子。28. 基因文库：又称DNA文库，是指某个生物的基因组DNA或cDNA片段与适当的载体在体外重组后，转化宿主细胞，并通过筛选获得大量的阳性菌落(或噬菌斑)，所有菌落或噬菌斑的集合即为该生物的基因文库。29. 基因组文库：是将

6、某一生物基因组DNA片段化并全部克隆后所获得的重组子群体的总称，包含了这一生物的全部遗传信息。30. cDNA文库：是将生物特定的组织器官或发育时期的全部mRNA反转录成cDNA，并全部克隆成重组子，在该重组子群集中包含了其全部表达基因的转录本。31. 衔接物：用化学方法合成的一段8-12nt的含有一个或数个特定限制酶识别位点序列的平端双链。32. 转化：指以质粒为载体，将外源DNA导入处于感受态的E.coli等原核宿主细胞，并使其获得新表型的过程。33. 感受态细胞：处于能吸收外源DNA分子生理状态的细胞34. 感染：将以噬菌体DNA为载体的DNA重组分子包装成病毒颗粒感染受体菌的过程；由噬

7、菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程也称为转导(transduction)。35. 转染：即转化与感染相结合，以噬菌体为载体，但不经过蛋白包装成病毒颗粒，而是用DNA连接酶使噬菌体DNA环化，再通过质粒转化方式导入受体菌。36. 重组子：含有重组DNA分子的转化子。37. 筛选：经过各种方法将外源DNA分子导入受体细胞后，获得所需阳性克隆子的过程称为克隆子的筛选。38. 阅读框架：是基因的编码区，包含从起始密码子至终止密码子之间的cDNA序列。39. 启动子：是RNA聚合酶识别、结合并起始转录的一段DNA序列。40. 增强子：是远距离调节启动子并提高转录效率的一段DNA序列。41. 终止子：是

8、为转录提供终止信号的一段DNA序列。42. 沉默子：是远距离调节启动子以降低转录速率的一段DNA序列。43. 操纵子：由数个功能相关的结构基因及其调控区(操纵基因、启动子及其它有调控功能的单位)组成。44. 复制子：是一段包含复制起始位点和反式因子作用区在内的DNA区段。45. 植物转化受体系统：指用于转化的外植体通过组织培养途径或其它途径，能高效、稳定地再生无性系，并能接受外源DNA整合，对转化选择抗生素敏感的再生系统。46. 胚胎干细胞:是从早期胚胎内细胞团中分离出的未分化、具有正常二倍体和发育全能性的细胞。47. 细胞核移植技术:是将一个体细胞核移植到另一个体的卵细胞中去，最终产生一个与

9、供体细胞个体遗传性状一致的动物个体的技术。P223-22448. 基因治疗:是指向目的细胞引入正常功能的可表达的基因，从而修正由于基因缺陷所造成的遗传性疾病。49. 分子标记：能反映生物个体或种群间基因组中某种差异特征的DNA片段，表现为核苷酸序列的任何差异，哪怕是单个核苷酸的变异。问答及填空：1. 基因工程的技术流程: 目的基因克隆 载体的准备 目的基因与载体的连接 重组DNA转化/转染/转导 重组体的筛选与鉴定 重组体的大量培养，外源基因表达效应分析与开发应用2. 基因工程的基本条件:目的基因、载体、工具酶、受体细胞（宿主细胞）3. 基因工程的技术策略:(1). 强化基因的表达，改善生物性

10、状(2). 关闭特定基因的表达，改善生物性状(3). 基因的异源表达赋予生物新的功能4. II型限制性核酸内切酶命名原则：1.用属名的第一个字母和种名的头两个字母组成3个字母的略语表示寄主菌的物种名。大肠杆菌（Escherichiacoli）用Eco表示；流感嗜血菌（Haemophilusinfluenzae）用Hin表示。2.若该菌有不同的变种或品系，再加上变种或品系的第一个字母，如EcoR。3.如果一种特殊的寄主菌内有几种不同的限制-修复系统，用罗马字母表示，如EcoR，EcoR。4.限制酶前面要带上R（Restriction)，修饰酶前面要带上M（Modification）。(现已省略)

11、5. 产生星活性的原因及影响其酶活性的因素 导致星号活性发生的因素 高甘油含量(5%，V/V)； 限制酶用量过大(100U/gDNA)； 低离子强度(pH8.0)； 含有机溶剂(如二甲基亚砜、乙醇、二甲基乙酰胺等)； Mn2+、Cu2+、Co2+、Zn2+等非Mg2+的二价阳离子存在。 抑制星号活性的方法 尽量用较少的酶进行完全消化反应，这样可以避免过度消化以及过高的甘油浓度； 尽量避免有机溶剂的污染； 将离子浓度提高到100-150mM； 将反应缓冲液的pH值降到7.0； 二价离子用Mg2+。6. DNA连接酶的种类及作用特点种类：大肠杆菌DNA连接酶、T4DNA连接酶、嗜热菌DNA连接酶D

12、NA连接酶催化的连接反应特点 连接反应发生在一条DNA链的3-OH端和另一条DNA链的5-P端之间； 连接反应需要ATP或NAD+和Mg2+作为辅助因子与激活因子； DNA连接酶不能催化两单链DNA分子或环化单链DNA分子的连接； 只能连接双链DNA分子的单链缺口(nick)，不能连接双链中的裂口(gap)。7. 常见工具酶的用途如：DNA聚合酶： 补齐5-突起端 合成第二条cDNA 除去3-端突起的单链DNA（在无dNTP时） 切口移位制备探针反转录酶： 以mRNA为模板合成其互补的DNA(cDNA)，用于构建cDNA和基因克隆； 对具5端突出的DNA片段的3凹端进行补平和标记，制备杂交探针

13、； 代替Klenow片段或测序酶，用于DNA序列分析。碱性磷酸酶： DNA或RNA分子片段5末端的去磷酸化，防止自身连接；在5端标记之前，去除DNA或RNA分子的5末端磷酸基团。P31-32末端转移酶： 用于克隆DNA片段，给载体和外源DNA3末端分别加上互补的同聚物尾巴，以便二者在体外连接。 用于DNA片段3末端标记，催化-32P-3-脱氧核苷酸标记DNA片断的3末端；催化生物素等非放射性的标记物掺入到DNA片断的3-末端。 按照模板合成多聚核糖核苷同聚物。多核苷酸激酶： DNA5端磷酸化 标记DNA或RNA的5端8. 质粒的基本性质：自主复制性、不相容性、转移性、携带特殊的遗传标记9. 理

14、想质粒载体的必备条件和质粒载体人工构建的策略理想质粒载体的必备条件： 具有较小的分子质量和较高的拷贝数； 具有尽可能多限制酶的单一酶切位点； 具有两种以上的选择标记基因； 缺失mob基因； 插入外源基因的重组质粒较易导入宿主细胞并复制和表达。质粒人工构建的策略P39-40 加入合适的选择标记基因，如两个以上，易于用作选择； 增加或减少合适的酶切位点，便于重组； 缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量； 改变复制子,变严谨为松弛,变少拷贝为多拷贝； 根据基因工程的特殊要求加装特殊的基因元件。10. 和M13噬菌体的性质噬菌体的性质 是E.coli的温和型噬菌体。 噬菌体颗粒中的DN

15、A是一线性dsDNA分子，两端各有12个碱基(5-GGGCGGCGACCT-3)的5凸出黏性末端是互补的。进入细菌细胞的DNA通过两端的黏性末端配对形成环状的dsDNA，这种由黏性末端结合形成的双链区段称为cos位点(cohesiveendsite)。11. 含有60多个基因，整个基因组分为三部分噬菌体载体的构建与类型、各种载体承载量的大小。噬菌体载体的构建： 缩短长度，提高装载量； 删除重复的酶切位点，增加一些单一的酶切位点； 加装选择标记(免疫功能类标记和颜色反应类标记)； 构建琥珀密码子的突变体。噬菌体载体的类型：P44-45插入型载体：载体长度37kb，插入片段大小0-14kb（51-

16、37）置换型载体：载体长度26kb，最小装载长度10kb（36-26），最大装载长度25kb（51-26）12. 提取和纯化DNA的步骤主要有： 细胞裂解和DNA的溶解与保护； 去除与核酸结合的蛋白质及RNA等杂质； DNA的沉淀和纯化。13. 如何检测、评价提取的DNA质量：(一)紫外分光光度法测定DNA、RNA的浓度和纯度 DNA或RNA链上碱基的苯环结构在260nm处有特异的紫外吸收峰，吸收强度不仅与它们总含量有关，还与它们的分子形状、单双链有关。 可用OD260/OD280值衡量DNA/RNA的纯度 纯DNA的OD260/OD280应为1.8，大于1.9表明有RNA污染，小于1.6表明

17、有蛋白质或酚污染；同时OD260/OD230应大于2.0，小于2.0表明溶液中有残存的多糖、盐和小分子杂质等。 纯RNA的OD260/OD280应介于1.7-2.0之间，小于1.7说明有蛋白质或酚的污染，大于2.0表明有异硫氰酸胍残存；同样OD260/OD230应大于2.0，小于2.0表明有小分子及盐和多糖存在。 (二)琼脂糖凝胶电泳鉴定 (三)核酸的保存14. DNA电泳的影响因素： DNA分子大小：分子越大，泳动越慢，迁移速率与线状DNA分子质量的对数值成反比。 DNA分子构型：超螺旋环状线状切口环状。 凝胶浓度：浓度越高，电泳速率越慢；浓度低的胶线性范围较宽，浓度高的胶对小分子DNA呈较

18、好的线性关系。 电场强度：强度高，电泳速度快，但分辨率低。 凝胶和电泳缓冲液中的溴化乙锭(EB)：插入dsDNA造成其负电荷减少、刚性和长度增加。对超螺旋的DNA分子影响较大。15. 分子杂交的主要技术的原理、步骤及用途，探针的制备方法分子杂交的基本原理： 具有互补特定核苷酸序列的ssDNA或RNA混在一起时，其相应同源区段将会退火形成双链结构。 把一段已知基因(DNA或RNA)的核酸序列用合适的标记物予以标记，当作探针(probe)，与变性后的单链基因组DNA或RNA等进行杂交。 再用合适方法把标记物检测出来，就可确定靶核苷酸序列的拷贝数及表达丰度等。探针制备的方法：1.均匀标记：(1)切口

19、平移法标记、(2)随机引物法(6核苷酸引物标记法)、(3)PCR扩增标记2.末端标记：5末端标记法、3末端标记法、T4聚合酶替代法。16. PCR技术的原理、步骤、体系及引物设计的原则PCR技术的原理：（变性、复性、半保留复制）在有DNA单链、与DNA单链互补的寡核苷酸引物、dNTPs及DNA聚合酶的情况下，当引物与单链的互补区结合后，在DNA聚合酶的催化作用下即可进行DNA单链的53合成反应。PCR技术的基本过程P79 DNA模板的变性(denatureation)：将待扩增DNA加热到95左右，使dsDNA解开成为单链并作为模板； 模板与引物的结合(退火annealing或复性)：将体系温

20、度降至合适温度(55左右)，使加入的引物与模板DNA两端碱基序列互补结合； 引物延伸(extension)：将体系温度升到72左右，Taq聚合酶催化dNTP按碱基互补原则连接在DNA引物3端，使引物延伸，形成两条与模板互补的新链。PCR反应的成分：1.缓冲液，2.MgCl2，3.dNTPs，4.引物，5.模板DNA，6.TaqDNA聚合酶引物设计的3条基本原则: 引物与模板的序列要紧密互补； 引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构； 引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。17. 基因文库的分类及操作步骤分类：外源DNA片段、载体、宿主基因组DNA文库的构建程序： 高纯度

21、大相对分子质量基因组DNA的提取和大片段的制备； 高纯度基因组DNA的部分酶切与脉冲电泳分级分离； 载体DNA的制备； 载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞； 重组克隆的挑选和保存。18. 基因组DNA文库与cDNA文库的优缺点 cDNA文库的优点(与基因组文库相比)P116-117 cDNA克隆以mRNA为材料，特别适用于某些RNA病毒等的基因组结构研究及有关基因的克隆分离； cDNA文库的筛选比较简单易行； 假阳性的概率比较低； cDNA克隆可进行原核表达； cDNA克隆还可用于真核细胞mRNA的结构和功能研究。 cDNA文库的缺点(与基因组文库相比) 包含的遗传信息要远远少于基因组D

22、NA文库，并且受细胞来源或发育时期的影响； 不能直接获得基因内含子序列和调控序列的结构与功能信息，不能克隆到基因组DNA中的非转录区段序列； cDNA文库中，不同克隆的分布状态总是反映着mRNA的分布状态，即：高丰度mRNA的cDNA克隆，所占比例较高，分离基因容易；低丰度mRNA的cDNA克隆，所占比例较低，分离基因困难。19. 外源DNA片段与载体DNA片段连接方式：一、黏性末端的连接(一)同一种酶产生的黏性末端的连接(二)不同种酶产生的黏性末端的连接二、平末端的连接1.直接连接2.人工加尾形成“粘性末端”（1）同聚加尾法（2）衔接物(linker)连接法（3）接头(adapter)分子连

23、接法三、PCR产物的连接1.引入酶切位点连接法2.T-A克隆法20. CaCl2法制备细胞感受态转化重组DNA的原理及步骤。 原理：细菌处于0的低渗CaCl2溶液中，细胞膨胀成球形，DNA与Ca2+结合形成抗DNase的复合物粘附于细胞表面，经42短暂热击后，细胞膜形成许多间隙，DNA进入细胞。P13921. 细菌感受态细胞的制备过程(CaCl2)：重组子的筛选与鉴定的方法与原理，尤其是插入失活法、b-半乳糖苷酶显色法和核酸杂交法一、载体表型选择法：P152-1531.抗药性标记插入失活选择法2.-半乳糖苷酶显色反应选择法二、根据插入基因的表型选择法 原理：外源DNA编码的基因对宿主菌株所具有

24、的突变发生体内抑制或互补效应，从而使被转化的宿主细胞表现出外源基因编码的表型特征三、DNA电泳检测法四、PCR检测法 原理：PCR能在模板序列上扩增出预期DNA片断。五、核酸杂交检测法 原理：利用标记的核酸做探针与转化细胞的DNA进行分子杂交，可以直接筛选和鉴定目的序列克隆。六、免疫化学检测法P154-155 原理：利用抗体作为“探针”来检测转入受体菌并且表达出相应的蛋白质的外源基因。22. 影响外源基因表达的因素：一、阅读框架对转化基因表达的影响二、顺式作用元件对转化基因表达的影响三、翻译过程对表达的影响四、表达系统对表达产物的影响23. 原核与真核生物基因表达与调控的特点原核生物基因表达调

25、控的特点：1. 原核生物基因表达以操纵子为单位。2. 原核生物只有一种RNA聚合酶。3. 原核生物无核膜，转录和翻译过程是偶联的。4. 原核生物基因一般不含内含子，在原核细胞中缺乏真核细胞的转录后加工系统。5. 原核生物基因表达的调控主要在转录水平真核生物基因表达调控的特点：1. 基因组DNA的存在形式可影响基因表达，其基因的表达调控比原核生物要复杂得多；2. 真核基因的转录和翻译不是偶联在一起的；3. 真核基因表达的调控是多层次的；4. 基因表达具有组织和细胞类型特异性；5. 不同的真核细胞在基因表达调控中对信号分子的反应不同。24. 了解植物、动物和微生物基因工程的应用植物基因工程的应用(

26、一)在植物遗传改良中的应用(二)作为药物生产的反应器动物基因工程的应用1.利用转基因技术改良动物遗传性状2.利用转基因动物生产生物大分子3.异种器官移植4.利用转基因技术构建医学动物模型5.基因治疗微生物基因工程的应用(一)微生物基因工程在农业领域的应用(二)微生物基因工程在工业领域的应用(三)微生物基因工程在药物生产上的应用25. (四)微生物基因工程在环境保护上的应用常见分子标记的种类、原理 分子标记的类型 Hibridization-basedmarkers以分子杂交为基础的DNA标记技术（RFLP标记、DNA指纹技术、原位杂交） PCR-basedmarkers以PCR反应为核心的分子

27、标记技术（RAPD标记、SSR标记、SSLP标记、SCAR标记、AFLP标记、STS标记） Sequencingbasedmarkers新型的分子标记（SNP标记、EST标记）1.限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP) 原理：DNA序列上的微小变化，可能引起限制性内切酶切点的丢失或产生，导致酶切片段长度的变化。2.随机扩增多态性DNA标记(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD) 原理：用一个随机引物(8-10个碱基)非定点地扩增基因组DNA，然后用凝胶电泳分开扩增片段。3.扩增片段长度多态性(

28、amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP) 原理：先将基因组DNA用两种限制酶切成大小不等的片断，并与含有粘性末端的人工接头相连，形成不同酶切位点的限制性酶切片段，然后用与接头和位点相匹配的引物进行预扩增，预扩增产物作为进一步PCR扩增的模板，再选用特异引物进行选择性扩增，扩增后的产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳将特异的限制性片段分离。4.简单重复序列(simplesequencerepeat,SSR)原理：根据两端序列的保守性，设计引物；进行PCR，电泳分离，染色显带以检测微卫星序列多态性。一、名词解释（10个，20分）二、填空题（20分，每空1分）三、单项选

29、择题（10题，10分）四、判断题（10题，10分）五、简答题（30分，每小题6分）六、论述题（1题，10分）第二章填空题1.枯草芽孢杆菌蛋白酶；(1)53合成酶的活性；(2)35外切核酸酶2.碱性磷酸酶；5端的磷酸基团3.DNA聚合酶I：53外切核酸酶；53合成酶4.S1核酸酶切割；DNA聚合酶补平5.核酸水解酶H；RNA6.53合成酶；35外切核酸酶选择题1b；2b；3b，c，d，e；4b；5d；6b；7a；8a；9d；10b；11d；12abc；13a，b；14a；15c；16d；17c；18.B；19.D；20.D；21.D第三章1.质粒载体、噬菌体载体、质粒噬菌体混合载体（或克隆载体、

30、表达载体、整合载体）2.复制区、选择标记、克隆位点3.缺少选择标记，克隆位点4.(1)分子量大(2)酶的多切点(3)无选择标记5.75%105%6T-DNA区；Vir区；Con区；Ori区7b；8b；9a，c，d，e；10.d20.答:这种方法是根据组织化学的原理来筛选重组体。主要是载体上带有一个来自大肠杆菌的lac操纵子的DNA区段，这一区段编码-半乳糖苷酶氨基端的一个蛋白片段。IPTG(异丙基-D-硫代半乳糖苷)可以诱导该片段的合成，而该片段能与宿主细胞所编码的-半乳糖苷酶羧基端的一个蛋白片段互补(-互补)。故暴露于诱导物IPTG的细菌含有编码lacZ的质粒可同时合成该酶的两种片段，该菌在

31、其生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-半乳糖苷)的培养基上生长，将形成蓝色茵落。将一连串克隆位点克隆入-半乳糖苷酶氨基端的基因中，外源DNA插入质粒的多克隆位点后可使-半乳糖苷酶的氨基端片段灭活，从而破坏了-互补作用。因此，带有重组质粒的细菌将产生白色菌落。利用这种筛选方法可方便地将含目的基因的重组子从空载体中筛选出来。-半乳糖苷酶的N末端是非必需的，可以进行修饰，并不影响酶的活性或肽的互补性。如果插入的外源DNA引起肽的可读框的改变，或者插入片段在正确的可读框中含有终止密码的话，就会形成白色噬菌斑。如果插入DNA的碱基数正好是3的倍数，或者插入的DNA中不含有终止密码的话，仍然会形

32、成蓝色噬菌斑。这种插入物的长度可达几百个碱基对。第四章1.基因组DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、质粒DNA2.B；3D；4D；5C；6C；7.外源基因是否转录8.Northern杂交9.Southern杂交10.:(1)印迹的对象不同：Northern是RNA，Southern是DNA；(2)电泳条件不同，前者是变性条件，后者是非变性条件11.它可以和任何碱基配对12.螯合Mg2+离子，抑制核酸酶的活性13.中和DNA分子的负电荷，增加DNA分子间的凝聚力第五章1.A；2.D；3B；4A；5A；6C；7.基因组DNA克隆，基因组文库8.cDNA克隆，cDNA文库第六章1.转化；感染；转染2

33、.碱性磷酸酶；5端的磷酸基团3.限制性核酸内切酶；DNA连接酶4.黏性末端的连接；平末端的连接；PCR产物的连接5.载体介导法；DNA直接导入法；种质系统法6.载体表型选择法；插入基因表型选择法；DNA电泳检测法；PCR检测法；核酸杂交检测法；免疫化学检测法；DNA序列分析7.D；8A；9B；10B；11C；12C；13A；14D；15.D；16.C；17.A第七章1.D；2.B；3C；4B；5.D；6.D；7.C；8.C9.诱导型；lac;trp10.阅读框架，顺式作用元件，翻译过程，表达体系11.组成型启动子，诱导型启动子，组织特异型启动子，杂合型启动子第九章1.B；2.B；3D；4C；5.B；6.D；7.A8.愈伤组织再生系统；直接分化再生系统；原生质体再生系统；胚状体再生系统14.RFLP；RAPD；AFLP；SSR-