药剂学1-3-形考试题答案.docx

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1、药剂学（本）形考试题一（第1-3章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、药剂学（P01）药剂学，即药物制剂学，是一门研究药物剂型和制剂的基本理论，处方设计，生产工艺，质量控制 和合理应用等内容的综合性应用技术科学。2、药物剂型（P01）药物剂型：简称剂型，系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，为适应治疗或预防 的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。3、液体制剂（P28）液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。4、乳剂（P48）乳剂系指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。5、混悬

2、剂（P41）混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。二、单项选择题（每题2分，共60分）.以下关于药物制剂稳定性的说法正确的选项是（D ）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E.以上都不对.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（A ）A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D. BHT E.维生素E.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（A ）A.介电常数较小B.

3、介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E.稳定性好.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（B ）A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化.关于液体制剂特点的正确表述是（B ）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道A.能发挥局部治疗作用B.药物主要在肺泡内吸收C.药物的脂溶性越强，吸收越快D.粒子在20 Pm以下为宜E.发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5 P m.对喷雾剂的表达错误的选项是（C ）A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定B.抛射药液的动力是压缩空气C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳E.喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完.属于控释制剂的是（E

4、）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片.不溶性骨架材料是（D ）A.聚乙二醇1000B.羟丙基纤维C.卡波普D.醋酸纤维素E.醋酸纤维素醐酸酯.包合物是由主分子和客分子构成的（B ）A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物.以下辅料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（D ）A. CMC-Na B. HPMC C. EC D. PLA E. CAP.属于物理化学靶向制剂的是（E ）A.普通脂质体B.免疫脂质体C.普通乳D.普通纳米粒E.热敏感脂质体.粒径小于3 Rm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（B ）A.骨髓B.肝

5、、脾 C.肺D.脑E.肾三、简答题（每题10分，共20分）1、分析以下处方并简述其制备方法。维生素C注射液【处方】维生素C 104 g 依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g 注射用水至1000ml亚硫酸氢钠2g制备方法：配液：量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、维生素C使其 溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使碳酸氢钠完全溶解，加亚硫酸氢钠，搅拌使亚硫酸 氢钠溶解，最后搅拌均匀，调节溶液pH值为5.86.2。活性炭吸附：加入0.1%针用活性炭，室温搅拌lOmin,过滤除炭，滤液添加二氧化碳 饱和的注射用水至全量。过滤：先用G3垂熔玻璃漏斗预漏，再用0.65 11m的微孔滤膜精

6、滤。灌注与熔封：将过滤合格的药液，立即灌装于2mL玻璃安甑中，通二氧化碳于安甑上 部空间以去除空气中的氧气，随灌随封。灭菌与检漏：将灌封好的安甑用100流通蒸汽灭菌15min0灭菌完毕，立即将安甑 放入1%亚甲蓝水溶液中，待安甑冷却，取出，剔除内装溶液变色安甑，将合格安甑洗净、 擦干，以供质量检查。2、试举例说明片剂常用的辅料有哪些类型。片剂的常用辅料：片剂是由发挥治疗作用的药物（即主药）和没有生理活性的某些物质构成 的，在药剂学中，通常将这些成分总称为辅料。根据它们所起作用的不同，常将辅料分成 如下几大类：填充剂或稀释剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂等。药剂学（本）形考试题三（第6-9章）

7、一、名词解释（每题4分，共20分）1、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。2、气雾剂气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。3、缓释制剂缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比 较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。4、生物利用度生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药 物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血 液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。5、固

8、体分散体固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固体分散物。二、单项选择题（每题2分，共60分）.可作栓剂水溶性基质的是（C ）A.巴西棕桐蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香酸E.羟苯乙酯.以下哪一种不是水溶性软膏基质（D ）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛醇E.卡波普.乳膏剂酸碱度一般控制在（C ）.以下有关气雾剂的特点的表达不正确的选项是（B ）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少Rm以下（C ）A.10B.15C.5D.2E.3.渗透泵片处方中的渗透压活

9、性物质是（B ）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇.控释制剂设计释放度取样时间点有（A ）A. 5个 B. 4个 C. 3个 D. 2个 E. 1个.肠溶包衣材料是（E ）A.聚乙二醇60008 .单硬脂酸甘油酯C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素E.羟丙甲基纤维素酸酸酯.经皮给药制剂基本组成不包括（C ）A.控释膜B.药物储库C.隔离层 D.黏胶层E.背衬层.关于包合物的错误表述是（D ）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的

10、生物利用度.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的选项是（C ）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物.现行（2015版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（D ）A. 50% B. 60% C. 70% D. 80% E. 90%.以下不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（B ）A.甘油 B.明胶C.丙二醇D.山梨醇E.甘露醇.对软膏剂的质

11、量要求，错误的选项是（B ）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性.关于凝胶剂的表达正确的选项是（A ）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波普在水中分散即形成凝胶E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病.气雾剂常用的抛射剂是（E ）A.N2 B.CO2 C.丙二醇 D.乙醇E.氟里昂.口服缓控释制剂的特点不包括（D ）A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可防止或减少

12、血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用.双层渗透泵片处方中的推动剂是（C ）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇.亲水胶体骨架材料是（C ）A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素醐酸酯20.溶蚀性骨架材料是（B ）A.聚乙二醇400B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素醐酸酯.微型胶囊的特点不包括（D ）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化.在脂质体的质量要求中，表示脂质

13、体物理稳定性的工程是（B ）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化脂数D.释放度 E.包封率.用于评价靶向制剂靶向性参数的是（C ）A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量 E.渗漏率.关于常用制药用水的错误表述是（D ）A.纯化水为原水经蒸偏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸储所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂.适合于制成注射用无菌粉末的药物是（D ）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物.关于散剂特

14、点的说法，错误的选项是（C ）A.粒径小、比外表积大B.易分散、起效快C尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用27.以下辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E ）A.明胶B.竣甲基纤维素钠C微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（C ）A. 0.1% B. 0.5% C. 1% D. 1.5% E. 2%.包衣的目的不包括（C ）A.掩盖苦味B.防潮C加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观.常用的致孔剂是（B ）A.丙二醇B.醋酸纤维素酸酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素三、简答题（每题10分，共2

15、0分）1、分析以下处方中各成分的作用并简述其制备方法。清凉油【处方】 樟脑160g 薄荷脑160g 薄荷油100g枝叶油100g石蜡210g 蜂蜡90g 氨水溶液（10%） 6ml 凡士林200g【制法】先将樟脑、薄荷脑混合研磨使其共熔，然后将其与薄荷油、枝叶油混合均匀，另将 石蜡、蜂蜡和凡士林加热至110（除去水分），必要时过滤，放冷至70,再加入上述芳 香油混合物，搅拌，最后加入氨溶液，混匀即得。本品较一般油性软膏稠度大些，近于固态，熔程为46-49,处方中石蜡、蜂蜡、凡士林 三者用量配比应随原料的熔点不同加以调整。本品用于止痛止痒，适用于伤风、头痛、蚊 虫叮咬。2、简述气雾剂的常用抛射剂

16、及其特点。抛射剂一般可分为氯氟烷烧类、氢氟烷烧类、碳氢化合物及压缩气体等。（1）氯氟烷燃类又名氟利昂，在氯氟烷烧类的英文缩写CFC或字母F后标上化合物代码，可 以代表不同的氯氟烧，如F12代表二氯二氟甲烷,F-113代表1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷等。 由于对大气臭氧层的破坏，国际卫生组织已经要求停用氯氟烷烧类。国家食品药品监督管 理局（现称为“国家市场监督管理总局”）规定，从2007年7月1日起，药品生产企业在生 产外用气雾剂时停止使用氯氟烷烧类物质作为辅料。（2）氢氟烷烧类：是目前最有应用前景的氯氟烷烧类的替代品，主要为HFA134a（四氟乙烷） 和HFA227（七氟丙烷）。19

17、95年，欧盟批准二者替代氯氟烷燃类用于药用气雾剂的开发,1996 年，美国FDA也批准了四氟乙烷应用于吸入制剂。目前，全球大局部市售的吸入气雾剂 的抛射剂均为氢氟烷烧类。（3）碳氢化合物：用作抛射剂的主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。此类抛射剂虽然稳定、 毒性不大、密度低、沸点较低，但易燃、易爆，不宜单独应用，常与氯氟烷燃类抛射剂合 用。（4）压缩气体：用作抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。其化学性质稳定不与药 物发生反响，不燃烧。但液化后的沸点低，常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高 （需小钢球包装）。假设在常温下充入它们的非液化气体，那么压力容易迅速降低，达不到持久 的喷射效果，

18、故在气雾剂中基本不用，仅用于喷雾剂。B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C.药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用.以下有关理想防腐剂的要求中，错误的选项是（D ）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能到达有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1： 50增大至1： 1.2,苯甲酸的作用是（B ）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度 E.矫味.以下液体制剂中属于均相液体制剂的是（A ）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂.于溶胶剂中加入亲水性高

19、分子溶液，作为（D ）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（C ）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.更均一.有关胃蛋白酶合计配制考前须知的表达中，错误的选项是（B ）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制.以下可作为絮凝剂的是（D ）A.西黄蓍胶B.竣甲基纤维素钠C.甘油D.枸檬酸钠E.以上都不可以.以下关于溶胶剂的表达，错误的选项是（C ）A.溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳

20、定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系.混悬剂中加入少量电解质可作为（C ）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂.不具有助悬作用的辅料是（B ）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠 D.竣甲基纤维素钠E.糖浆.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（C ）A.氢氧化钙B.氢氧化锌 C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是.舌下片剂属于（D ）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型.一般来说，易发生水解的药物有（B ）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E.不饱和化合物.以下影响制剂稳定性的

21、因素不属于处方因素的是（C ）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓶的理化性质D.药物溶液的离子强度E.溶液的溶解性.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（D ）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装.通常来说易氧化的药物具有（B ）A.酯键B.酰胺键C.双键D.首键E.共价键.以下属于非极性溶剂的是（C ）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡 D.甘油 E.DMF.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（D ）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1： 120增大至1： 5,乙二胺的作用是（D ）A.

22、增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道.关于糖浆剂的说法错误的选项是（D ）A.单糖浆的浓度为85% （g/ml） B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.糖浆剂需加入防腐剂.关于亲水性胶体表达错误的选项是（B ）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E.亲水性胶体属于热力学稳定体系.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A ）A.润湿剂 B.助悬剂C.反絮凝

23、剂D.增溶剂 E.助溶剂.可作为W/O型乳化剂的是（C ）A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（D ）A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是.不属于注射剂的优点是（D ）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题（每题10分，共20分）1、分析以下处方中各成分的作用，并简述其制备方法。（P35）复方碘溶液 【处方】碘 50g碘化钾100g蒸储水适量共制成 1000ml【制备】取碘、碘化钾，加蒸储水100

24、mL溶解后，加蒸储水至1000mL即得。碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解。2、什么情况下考虑将药物制成混悬剂？ （P42）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂的形式应用时；两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等，也可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒性药或剂量 小的药物不应制成混悬剂使用。药剂学（本）形考试题二（第4-5章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液，乳状液或混悬液 及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓

25、溶液的无菌制剂。2、热原热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。3、注射用水注射用水系指纯化水经蒸储所得的水，应为无臭，无味，澄明的液体。4、片剂片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，由原药, 稀释剂，吸附剂，黏合剂，润滑剂，崩解剂，香料，着色剂等组成。5、崩解剂崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓释片，控释片以及某 些特殊用途的片剂（如含片）外，一般片剂中都应加入崩解剂。二、单项选择题（每题2分，共60分）.关于热原的错误表述是（B ）A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热

26、原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素.在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（C ）A.溶剂B. pH调节剂 C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（A ）A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒 C.混悬颗粒D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒.起效最快的片剂（B ）A.含片B.舌下片C肠溶片 D.缓释片E.控释片.可用作片剂的崩解剂是（D ）A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E微粉硅胶.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（B ）A.二氧化钛B. CAP C.丙二醇 D.司盘80 E.吐温80.以下辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D ）

27、A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂.注射剂的质量要求不包括（C ）A.无菌检查B.无热原检查C.释放度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（E ）A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒 C.混悬颗粒 D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒.关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的选项是（C ）A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味E.硬胶囊可提高药物的稳定性.粉末直接压片的助流剂是（C ）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶.在包

28、衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（B ）A.二氧化钛B. CAP C.丙二醇 D.司盘80 E.吐温80.常用的增塑剂是（A ）A.丙二醇B.醋酸纤维素献酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素.一般来说，药物化学降解的主要途径是（A ）A.水解、氧化 B.脱竣C.异构化D.糖解E.酶解.硝普钠的主要降解途径是（B ）A.氧化B.光降解C.水解D.异构化E.还原.某药物容易氧化，制备其水溶液不应（A ）A.灌封时通纯洁空气B.使用茶色容器C.加抗氧剂D.灌封时通C02E.灌封时通N2.关于液体制剂的溶剂，以下说法不正确的选项是（D ）A.水是最常用的溶剂B.含甘油在30%以上时有防腐作用C.

29、DMSO的溶解范围很广D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂E.以上都不对.属于合成甜味剂的是（C ）A.蔗糖B.麦芽糖 C.阿司巴坦 D.甜菊甘 E.甜菜碱.以下方法不能增加药物溶解度的是（B ）A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用增溶剂E.降温.以下液体制剂中属于非均相液体制剂的是（D ）A.樟脑酷B.胃蛋白酶合剂C.磷酸可待因糖浆D.石灰搽剂E.葡萄糖酸钙口服液.含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（C ）E.硅酮A.固体石蜡B.液体石蜡C.凡士林+羊毛脂D.凡士林.不属于软膏剂的质量检查工程的是（D ）A.熔点B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度 E.稳定性.以下关于气雾剂吸收的表达不正确的选项是（D ）