基本有机化工工艺学教程文件.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。基本有机化工工艺学-基本有机化工工艺学习题一、填空题：1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的煤、石油（天然气）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。3、天然气主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。5、石油主要由（

2、碳）氢两元素组成的各种烃类组成。6、石油中所含烃类有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。7、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（润滑油）和重油。9、原油在蒸馏前，一般先经过(脱盐)、（脱水）处理。11、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）。12、石脑油是（催化重整）的原料，也是生产(乙烯)的原料。14、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。15、直链烷烃在催化裂化条

3、件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整、（加氢裂化）。20、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂化两种。23、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产（芳烃）的一个重要来源。24、催化重整常用的催化剂是（PtAl2O3）。25、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化

4、脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。27、从重整汽油中提取芳烃常用（液液萃取）方法。28、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（萃取和精馏）。30、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为了保持一定的反应温度，一般催化重整反应器（串联），中间设加热炉补偿反应所吸收的热量。31、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（优质轻柴油）常用的一种方法。34、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃的异构化、多环环烷烃的开环裂化和（多环芳烃开环裂化）。35、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构）为

5、主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。37、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（煤的气化）和煤与石灰熔融生产电石。38、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。39、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：（原料烃的热裂解）和裂解产物的分离。41、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（乙烯）和丙烯的反应。42、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。43、烷烃热裂解的一次反应主要有：（脱氢反应）和断链反应。4

6、5、从（分子结构中键能数值的大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。46、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（容易）；烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低。48、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；带支链的烃较直链烃（容易）断裂。49、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（吸）热反应。50、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（易于）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。53、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（芳烃

7、缩合），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。55、芳香烃热裂解的主要反应有：（脱氢缩合反应）、断侧链反应和脱氢反应。57、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃（大于）异构烷烃，环烷烃（大于）芳烃。59、烃类热裂解中二次反应有（烯烃的裂解）烯烃的聚合、环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。62、结焦与生碳过程二者机理不同，结焦是在较低温度下（1200通过（芳烃缩合）而成，生碳是在较高温度下（1200）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。64、自由基连锁反应分为链引发、链传递（链终止）三个阶段。66、芳烃指数是用于表征（柴油等重质油）重烃组分的结构特性。6

8、7、正构烷烃的值最（小）。烷烃的值最（高），芳烃则反之。烃原料的值越小，乙烯收率越（高）。69、特性因素是用作反映（轻石脑油、轻柴油）等油品的化学组成特性的一种因素。72、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响主要有两方面：（1）影响一次产物分布；（2）（影响一次反应对二次反应的竞争）。74、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于（一）次反应，减短停留时间有利于（一）次反应。76、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大次反应对次反应的相对反应速率。（一，二）77、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（温度停留时间）的影响效应来调节产物中乙烯丙烯的比例。79、工业生产上采用的裂解气分离

9、方法，主要有（深冷分离法）和油吸收精馏分离法两种。80、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（压缩和冷冻系统）、精馏分离系统。82、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为前加氢和（后加氢）两种。83、加氢脱乙炔过程中，设在脱（甲烷）塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。85、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、乙烯塔釜液乙烷中带出损失、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、（压缩段凝液带出的损失）。86、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（急冷换热器）回收高能位能量、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。88、在裂解分离系统中，（急冷换热器）能量回收能产生高

10、能位的能量。89、用（石油烃）为原料裂解制乙烯是目前工业上的主要方法。90、目前，用石油烃为原料裂解制乙烯是主要的工业生产方法，但是生产乙烯的还有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（合成气）。91、目前工业上芳烃主要来自（煤高温干馏）副产粗笨和煤焦油；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。94、芳烃转化反应主要有异构化反应、（歧化反应）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。97、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在（酸）性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。100、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（烷基化）反应。101、芳烃转化反应所

11、采用的催化剂主要有无机酸、（酸性卤化物）和固体酸三类。102、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（低温结晶分离法）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。105、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶）过程。106、目前，工业上主要的烷基化剂有：（烯烃）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。108、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（多烷基苯的生成）、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。110、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（酸性）性催化剂。111、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（酸性卤代物的络合物）、磷

12、酸硅藻土、3l23和Z5分子筛催化剂。112、烷基化工艺可分为（液相法）和气相法两种。113、芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、（烷基芳烃的催化氧化脱烷基）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。115、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（芳环加氢）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。116、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、芳环加氢、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和（氢解）几种类型。117、工业上氢的来源主要有（水蒸气转化法）、部分氧化法和变压吸附分离法。120、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、

13、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及（金属络合物催化剂）。122、烃类的脱氢反应是吸热反应，故平衡常数随着温度的升高而（增大）。123、脱氢反应是分子数增加的反应，故降低总压使产物的平衡浓度（增大）。124、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在高温、低压下进行操作，但那是不安全的，因此必须采取其他措施，通常是采用（稀释剂）以降低烃分压。125、脱氢催化剂必须在较高温度下进行，通常金属氧化物较金属有高（热稳定性），故烃类脱氢反应均采用金属氧化物作催化剂。126、脱氢催化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、（氧化铁系催化剂）、磷酸钙镍系催化剂。128、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原

14、，要求脱氢反应在适当（氧化）气氛中进行。129、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（水蒸汽）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原。130、目前，工业上苯乙烯主要是由（乙苯脱氢法）制得。131、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（绝热型反应器）两种。132、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（气态氧）为氢接受体的氧化脱氢、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。134、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由（丁烷或丁烯）催化脱氢法制取和丁烯氧化脱氢法制取三种

15、。135、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（强放热）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。137、在氧化过程中，（反应热的移走）是很关键的问题。138、自氧化反应具有（自由基链）反应特征。139、经过大量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（自由基链反应）机理进行。140、醋酸的合成方法主要有（乙醛氧化法）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。141、目前，工业上生产乙醛的主要方法有（乙炔）在汞盐催化下液相水合法、乙醇氧化脱氢法、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。144、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、烯烃的直接环氧化、烯丙基氧化反应、烯烃的（乙酰氧基

16、化反应）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。145、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（乙烯的环氧化法）。146、工业上采用（丙烯氨氧化）制丙烯腈。147、丙烯氨氧化制丙烯腈是一强放热反应，反应温度较高，工业上大多采用（流化床）反应器。149、非均相催化氧化反应都是强放热反应。反应温度都很高，故采用的氧化反应器必须能及时移走反应热和控制反应温度。工业上常用的反应器有列管式固定床反应器和（流化床反应器）。150、流化床的特点有：催化剂（易）磨损；部分气体轴向返混大，选择性较低；产生大气泡，传质不良，选择性下降。二、单选题：1、（B）产量往往标志着的一个国家基本有机化学工业的发展。A、甲烷B、乙

17、烯C、苯D、丁二烯2、天然气主要由（A）、乙烷、丙烷和丁烷组成。A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯3、石油主要由（C）氢两元素组成的各种烃类组成。A、氧B、氮C、碳D、硫4、石油中所含烃类有烷烃、（B）和芳香烃。A、烯烃B、环烷烃C、炔烃D、二烯烃5、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（B）三大类。A、芳香基石油B、中间基石油C、直链基石油D、支链基石油6、原油在蒸馏前，一般先经过（A）处理。A、脱盐、脱水B、脱硫、脱盐C、脱蜡、脱水D、脱盐、脱硫7、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（A）。A、石脑油B、柴油C、航空煤油D

18、、煤油8、（A）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。A、石脑油B、柴油C、航空煤油D、煤油9、根据不同的需求对油品（A）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油。A、沸程B、密度C、黏度D特性因数10、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（C）和重油。A、减压渣油B、胶质C、润滑油D、重柴油11、催化裂化目的是将（B）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。A、减压渣油B、常压馏分油C、润滑油D、重柴油12、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（A）、环烷化和芳构化

19、反应和叠合、脱氢缩合等反应。A、异构化反应B、烷基化反应C、聚合反应D、脂化反应13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（B）等反应。A、烷基化反应B、叠合、脱氢缩合C、聚合反应D、脂化反应14、基本有机化学工业中石油加工方法有（B）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。A、烷基化反应B、常减压蒸馏C、催化氧化D、脂化反应15、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整（B）。A、烷基化反应B、加氢裂化C、催化氧化D、脂化反应16、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（A）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂

20、的提升管催化裂化两种。A、流化床催化裂化B、加氢裂化C、催化氧化D、脂化反应17、催化重整是使（A）经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。A、常压蒸馏所的轻汽油馏分B、减压蒸馏所的柴油C、常压渣油D、减压渣油18、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含（A）的高辛烷值汽油的过程。A、芳烃B、甲烷C、环氧乙烷D、脂肪酸19、（C）不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产芳烃的一个重要来源。A、常减压蒸馏B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化20、催化重整常用的催化剂是（A）。A、PtAl2O3B、NiAl

21、2O3C、CuAl2O3D、FeAl2O321、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（A）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。A、环烷烃脱氢芳构化B、叠合、反应缩合C、脂化D、烷基化22、（C）过程所发生的化学反应主要有：、环烷烃脱氢芳构化、环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化和正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。A、常减压蒸馏B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化23、从重整汽油中提取芳烃常用（A）方法。A、液液萃取B、精馏C、结晶D、过滤24、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整（A）。A、萃取和精馏B、洗涤C、结晶D、过滤25、环

22、烷烃和烷烃的芳构化反应都是（C）反应。A、微放热B、微吸热C、强吸热D、强放热26、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（D）常用的一种方法。A、优质重柴油B、优质润滑油C、优质汽油D、优质轻柴油27、（A）是炼油工业中增产航空喷气燃料和优质轻柴油常用的一种方法。A、加氢裂化B、常减压蒸馏C、催化重整D、催化氧化28、加氢裂化是炼油工业中增产（A）和优质轻柴油常用的一种方法。A、航空喷气燃料B、优质润滑油C、优质汽油D、优质轻柴油29、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、（A）、多环环烷烃的开环裂化、多环芳烃的加氢开环裂化。A、正构烷烃异构化B、烷基化C、烷基转移

23、D、脱烷基化30、加氢裂化的原料主要是（A）。A、重质馏分油B、轻质汽油C、轻质煤油D、轻柴油31、煤的结构很复杂，是以（A）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。A、芳香核B、环烷核C、环氧核D、环硫核32、煤是（B）化合物。A、无机物B、高分子有机物C、低分子有机物D、不定型33、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：（C）煤的气化和煤与石灰熔融生产电石。A、煤的分解B、煤的蒸发C、煤的干馏D、煤的挥发34、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（A）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。A、碳链断裂或脱氢反应B、烷烃脱氢芳构化C、

24、叠合、脱氢缩合D、聚合反应35、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：原料烃的热裂解和（A）。A、裂解产物的分离B、裂解产物的净化C、裂解产物的提纯D、裂解产物的吸附36、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（B）和丙烯的反应。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯37、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和（D）的反应。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯38、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（D）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯39、从（A）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。A、分子结构中键能数值大小B、支链多少C、碳原子数D、分子

25、结构40、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢；烷烃的相对稳定性随碳链的增长。（A）A、容易降低B、容易增大C、困难降低D、困难降低41、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去；带支链的烃较直链烃断裂。（A）A、降低容易B、降低困难C、增强容易D、增强困难42、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；叔氢最脱去；带支链的烃较直链烃断裂。（A）A、容易容易B、容易难于C、难难于D、难容易43、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环裂解，长侧链先在侧链断裂；环烷脱氢生

26、成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。（B）A、容易末端B、容易中央C、难于中央D、难于中央44、环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃。五碳环较六碳环裂解。（B）A、容易容易B、容易难于C、困难难于D、困难容易45、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（A），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、脱烷基反应46、芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生（C）的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱

27、氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合B、结焦C、芳环裂化D、侧链裂化反应47、芳香烃热裂解的主要反应有：（A）、断侧链反应和脱氢反应。A、芳烃脱氢缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、脱烷基反应48、各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃异构烷烃，环烷烃芳烃。（A）A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小于49、烃类热裂解中二次反应有（D）、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。A、芳烃缩合B、芳构化反应C、烷基化反应D、烯烃的裂解50、烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解烯烃的聚合、（C）、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳。A、芳

28、烃缩合B、芳构化反应C、烯烃环化和缩合D、烯烃的裂解51、结焦是在温度下（1200k）通过而成。（A）A、较低芳烃缩合B、较高芳烃缩合C、较高乙炔脱氢稠合D、较低乙炔脱氢稠合52、生碳是在温度下（1200k）通过生成的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。（C）A、较低芳烃B、较高芳烃C、较高乙炔D、较低乙炔53、自由基连锁反应分为链引发、链传递（B）三个阶段。A、链缩合B、链终止C、链增长D、链裂解54、自由基连锁反应分为（A）、链传递、链终止三个个阶段。A、链引发B、链终止C、链增长D、链裂解55、芳烃指数是用于表征（A）馏分油中烃组分的结构特性。A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油

29、等重质油D、航煤等重质油56、（B）是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性。A、PONAB、芳烃指数C、特性因数D、原料含烃量57、正构烷烃的BMCI值最，芳烃最。（A）A、小大B、小小C、大大D、大小58、烃原料的BMCI值越，乙烯收率。（A）A、低高B、高不变C、高高D、低低59、特性因素是用作反映（B）等油品的化学组成特性的一种因素。A、柴油等重质油B、石脑油、轻柴油等油品C、润滑油等重质油D、航煤等重质油60、（C）是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。A、PONAB、芳烃指数C、特性因数D、原料含烃量61、烷烃的K值最，芳烃最。（D）A、小大B、小小C、大大

30、D、大小62、原料的K值越，乙烯的收率越。（C）A、小不变B、小高C、大高D、大低63、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响：温度，乙烯、丙烯收率。（A）A、提高提高B、提高降低C、降低不变D、降低提高64、控制短的停留时间。可以二次反应的发生，乙烯收率。（D）A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高65、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于次反应，简短停留时间有利于次反应。（C）A、二一B、二二C、一一D、一二66、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大次反应对次反应的相对反应速率。（D）A、二一B、二二C、一一D、一二67、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯

31、收率，焦的生成。（B）A、提高提高B、提高降低C、降低降低D、降低提高68、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用（A）的影响效应来调节产物中乙烯丙烯的比例。A、温度停留时间B、温度烃分压C、停留时间烃分压D、原料组成69、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度停留时间的影响效应来调节产物中（B）的比例。A、甲烷乙烷B、乙烯丙烯C、丙烯丁烯D、乙烯甲烷70、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用（A）作为稀释剂。A、水蒸气B、空气C、甲烷D、氮气71、在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用水蒸气作为稀释剂。其优点有（C）个。A、3B、4C、5D、672、（C）作为衡量裂解深度的标准。A、PONAB、K

32、C、KSFD、BMCI73、动力学裂解深度函数综合考虑了原料性质、停留时间和（D）效应。A、烃分压B、稀释剂用量C、反应器型式D、裂解温度74、管式炉裂解的工艺流程实现了高温、停留时间、烃分压的裂解原理。（A）A、短低B、长高C、短高D、长低75、工业生产上采用的裂解气分离方法，主要有（B）和油吸收精馏分离法两种。A、冷凝法B、深冷分离法C、二次结晶法D、萃取法76、裂解气的深冷分离过程可以概括为三大部分：气体净化系统、（A）、精馏分离系统。A、压缩和冷冻系统B、冷凝和汽化系统C、结晶和过滤系统D、溶解和萃取系统77、在裂解气分离过程中，加氢脱乙炔工艺分为和两种。（C）A、不加氢加氢B、不加氢

33、前加氢C、前加氢后加氢D、加氢后加氢78、加氢脱乙炔过程中，设在（A）前进行加氢脱炔的叫前加氢。A、脱甲烷塔B、脱乙烷塔C、脱丙烷塔D、脱乙烯塔79、加氢脱（A）过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的叫前加氢。A、乙炔B、乙烷C、丙烷D、乙烯80、在深冷分离裂解气流程中，乙烯损失有四处：冷箱尾气、（D）、脱乙烷塔釜液C3馏分中带出的损失、压缩段凝液带出的损失。A、甲烷塔釜液B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液81、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径：（A）、初馏塔及其附属系统回收的低能位能量、烟道气热量。A、急冷换热器B、中间冷凝器C、中间再沸器D、原料预热器82、在裂解分离系统中，

34、（A）能量回收能产生高能位的能量。A、急冷换热器B、中间冷凝器C、中间再沸器D、原料预热器83、在裂解分离系统中，能量回收的三个主要途径中：急冷换热器回收能位能量、初馏塔及其附属系统回收的能位能量。（D）A、低高B、低低C、高高D、高低84、（A）制乙烯是目前工业上的主要方法。A、用石油烃裂解B、甲烷制乙烯C、合成气制乙烯D、乙醇脱水制乙烯85、目前工业上芳烃主要来自（B）；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和催化重整产物重整汽油三个途径。A、煤的汽化B、煤高温干馏C、煤的分解D、煤的合成86、目前工业上芳烃主要来自煤高温干馏；烃类裂解制乙烯副产裂解汽油和（A）产物三个途径。A、催化重整B、常减压蒸馏

35、C、催化加氢D、催化氧化87、芳烃转化反应主要有异构化反应、（B）、烷基化反应、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。A、脱氢反应B、歧化反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应88、芳烃转化反应主要有异构化反应、歧化反应、（B）、烷基转移反应和脱烷基反应等几类反应。A、脱氢反应B、烷基化反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应89、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，具有同的反应机理。（A）A、酸相B、酸不同C、碱相D、碱不相90、芳烃的转化反应（脱烷基反应除外）都是在性催化剂存在下进行的，具有相同的反应机理。（A）A、酸离子B、酸自由基C、碱离子D、碱自由基91、芳烃正烃离子进一

36、步能发生（A）、歧化与烷基转移反应和烷基化反应。A、异构化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应92、芳烃正烃离子进一步能发生异构化反应、歧化与烷基转移反应和（A）反应。A、烷基化反应B、脱氢反应C、叠合、脱氢缩合D、聚合反应93、芳烃转化反应所采用的催化剂主要有（A）、酸性卤化物和固体酸三类。A、无机酸B、碱性卤化物C、有机酸D、液体碱94、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（B）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。A、低温过滤法B、低温结晶法C、高温结晶法D、低温精馏法95、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有低温结晶分离法、络合分离法和模拟移动床（B）法。A、过滤B、吸附C

37、、精馏D、结晶96、工业生产上为了解决对二甲苯（B）之间的矛盾，采用二级结晶过程。A、回收率与速率B、回收率和纯度C、速率与纯度D、纯度与产量97、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（B）过程。A、一级结晶B、二级结晶C、三级结晶D、四级结晶98、目前，工业上主要的烷基化剂有：（B）、卤代烷烃此外醇类、酯类和醚类也可作为烷基化剂。A、烷烃B、烯烃C、芳烃D、环烷烃99、目前，工业上主要的烷基化剂有：烯烃、卤代烷烃此外（A）、酯类和醚类也可作为烷基化剂。A、醇类B、有机酸类C、芳烃类D、环烷烃类100、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：（C）、异构化反应、烷基转移

38、（反烃化）反应和芳烃缩合和烯烃的聚合反应。A、烷基化反应B、脱氢反应C、多烷基苯的生成D、聚合反应101、苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（C）。A、烷基化反应B、脱氢反应C、芳烃缩合和烯烃的聚合反应D、聚合反应102、工业上已用于苯烷基化工艺的催化剂是（A）性催化剂。A、酸性B、碱性C、两性D、中性103、工业上已用于苯烷基化工艺的酸性催化剂主要有（C）、磷酸/硅藻土、BF3/AAl2O3和ZSM-5分子筛催化剂。A、无机碱的络合物B、有机酸的络合物C、酸性卤代物的络合物D、碱性卤代物的络合物104、烷基化工艺可分为（A）两种

39、方法。A、液相和气相B、固相和气相C、液相和固相D、气相和凝聚相105、芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（A）脱烷基。A、水蒸气B、空气C、氧气D、氯气106、工业上应用的重要催化加氢反应类型,主要有：不饱和键的加氢、（A）、含氧化合物加氢、含氮化合物加氢和氢解几种类型。A、芳烃加氢B、环烷烃加氢C、醚加氢D、脂肪烃加氢107、工业上氢的来源主要有（B）、部分氧化法和变压吸附分离法。A、电解水B、水蒸气转化法C、煤干馏法D、煤气化法108、工业上氢的来源主要有水蒸气转化法、部分氧化法和（A）吸附分离法。A、变压B、加压C

40、、常压D、减压109、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（B）催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。A、氧化硅B、金属C、非金属D、分子筛110、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有金属催化剂、（B）、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。A、氧化硅B、骨架催化剂C、非金属D、分子筛111、金属催化剂的特点是活性，在温下能进行加氢反应。（A）A、高低B、高高C、低低D、低高112、在同一催化剂上，当单独加氢时，各种烃类加氢反应速度比较，下列正确的是（B）。A、烯烃炔烃，烯烃芳烃，烯烃二烯烃B、烯烃炔烃，烯烃芳烃，二烯烃烯烃C、炔烃烯烃，烯烃芳烃，烯烃二烯烃

41、D、烯烃炔烃，芳烃烯烃，烯烃二烯烃113、烃类的脱氢反应是热反应，故平衡常数随着温度的升高而（C）。A、吸降低B、放降低C、吸升高D、吸升高114、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来平衡常数，来脱氢反应的平衡转化率。（C）A、增大降低B、减小降低C、增大增大D、减小增大115、脱氢反应是分子数的反应，故降低总压使产物的平衡浓度。（C）A、增加降低B、减小降低C、增加升高D、减小升高116、工业上烃类催化脱氢反应从热力学考虑需在温、压下进行操作。（A）A、高低B、高高C、低低D、低高117、工业上常用的惰性稀释剂是（A）。A、水蒸气B、空气C、氮气D、氦气118、脱氢催化剂必须在较高温度下

42、进行，通常金属氧化物较金属有更高（A）性。A、热稳定性B、催化活性C、选择性D、催化比表面119、烃类脱氢反应均采用（D）作催化剂。A、金属催化剂B、骨架催化剂C、非金属D、金属氧化物120、脱氢催化剂的类型有：氧化铬氧化铝系催化剂、（C）、磷酸钙镍系催化剂。A、氧化铜系催化剂B、氧化锌系催化剂C、氧化铁系催化剂D、氧化银系催化剂121、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度，要求脱氢反应在适当气氛中进行。（B）A、还原还原B、还原氧化C、氧化还原D、氧化氧化122、在脱氢反应过程中，为了防止氧化铁的被过度还原，要求脱氢反应在适当氧化气氛中进行，而通常以（A）作为稀释剂来阻止氧化铁的过度还原

43、。A、水蒸气B、空气C、氮气D、氦气123、目前，工业上苯乙烯主要是由（A）制得。A、乙苯催化脱氢B、乙苯氧化脱氢C、乙烯和苯直接合成D、以丁二烯为原料合成124、目前工业上，乙苯催化脱氢合成苯乙烯的反应器型式有多管等温型反应器和（C）两种。A、升温反应器B、降温反应器C、绝热反应器D、多段温控反应器125、烃类的氧化脱氢的反应类型有：以（A）为氢接受体、以卤素为氢接受体的氧化脱氢反应和以硫化物为氢接受体的氧化脱氢反应。A、气态氧B、气态水C、氯气D、金属氧化物126、烃类的氧化脱氢的反应类型中，根据氢接受体的不同，可以分为：以气态氧为氢接受体的氧化脱氢、以为氢接受体的氧化脱氢反应和以为氢接受

44、体的氧化脱氢反应。（A）A、卤素硫化物B、气态水硫化物C、卤素氯气D、硫化物金属氧化物127、工业上获取丁二烯的主要方法有：从烃类裂解制乙烯的联产物碳四馏分分离得到、由丁烷或丁烯催化脱氢法制取和（C）氧化脱氢法制取三种。A、二丁烯B、乙烯C、丁烯D、戊烷128、氧化过程的共同特点有：氧化剂、（B）、热力学上都很有利和多种途径经受氧化。A、都有氧气参与B、强放热C、强吸热D、微放热129、在氧化过程中，（B）是很关键的问题。A、氧化剂B、移热C、补偿热D、还原剂130、要在烃类或其它化合物中引入氧,（B）做氧化剂来源丰富，无腐蚀性，但氧化能力弱。A、液态氧B、气态氧C、固态氧D、水131、由于气

45、态氧的氧化能力弱，所以以气态氧为氧化剂在烃类或其它有机化合物分子中引入氧，一般采用（A）。A、催化剂B、还原剂C、载体D、活性组分132、烃类是用于制备各种氧化产品的重要原料，但烃类的最终氧化产物都是（D）。A、和B、和C、和D、和133、在烃类及其它有机物的自氧化反应中是按自由基链式反应机理进行的，其中决定性是（A）。A、链的引发B、链的传递C、链的终止D、以上三步的作用一样134、在工业上采用的氧化促进剂主要有两类，一类是有机含氧化合物，另一类是（A）。A、溴化物B、氯化物C、氟化物D、硫化物135、自氧化反应具有（A）反应特征。A、自由基B、正碳离子C、中和反应D、催化反应136、经过大

46、量的科学实验已确定烃类及其它有机化合物的自氧化反应是按（A）机理进行。A、自由基B、正碳离子C、中和反应D、催化反应137、醋酸的合成方法主要有（A）和甲醇与一氧化碳低压羰化合成。A、乙醛催化自氧化B、乙烯氧化C、乙烷氧化D、乙炔氧化138、目前，工业上生产乙醛的主要方法有乙炔在汞盐催化下液相水合法、（A）、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在钯盐催化下均相络合催化氧化法四种。A、乙醇氧化脱氢法B、甲醇氧化C、乙烷氧化D、乙炔氧化139、重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（A）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。A、烯烃的直接环氧化B、炔烃的直接环氧化C、脂的直接环氧化D、醚的直接环氧化140、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是（A）。A、乙烯的环氧化B、乙烃的环氧化C、乙烷的环氧化D、乙醇的环氧化141、目前，工业上生产环氧乙烷的主要生产方法是