医药商品模拟题 (2)电子版本.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。医药商品模拟题 (2)-模拟题1一、单选题：1、道德和法律是调整人们行为的规则和尺度，也是广大公民必备的（A）A.基本素质B.基本要求C.基本条件D.行为准则2、急病人所难、救死扶伤从古至今始终是医务工作的（B）A.职业义务B.职业道德C.职业素质D.职业行为3、为人民服务是对社会主义各种职业的共同要求，是所有职业都应该遵守的（C）A.社会公德B.道德准则C.根本宗旨D.基本要求4、实行人道主义也是社会主义道德建设的（D）A.社会公德B.道德准则C.根本宗旨D.基本要求5、每种职业都担负着一种特定的职业

2、责任和（A）A.职业义务B.职业道德C.职业素质D.职业行为6、质量为本是医药职业道德规范的重要内容，也是评价职业活动的（A）A.主要依据B.主要内容C.主要条件D.主要方法7、在药品标签上必须印有规定标识的有(D)A.贵重药品B.自费药品C.处方药D.麻醉药品8、医疗机构配制制剂，必须具有(C)A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.新药证书9、新的批准文号格式中,字母H代表(C)A.生物药品B.辅料C.化学药品D.中药10、药品与非药品、内服药与外用药应(A)A分开存放B控制堆放高度，定期翻垛C专库或专柜存放，并应双人双锁保管、专帐记录D应安批号及效期依次或分开堆码，

3、并有明显标志11、新的中华人民共和国药品管理法从何时起施行？（B）A2001年1月1日B2001年12月1日C2002年1月1日D2002年12月1日12、中华人民共和国药品管理法实施条例是何时公布的?（DD）A2001年1月1日B2001年8月4日C2002年1月1日D2002年8月4日13、拟定、修订和颁布药品法定标准的部门是（A）。A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.卫生部D.国家经济贸易委员会14、药品非临床研究质量管理规范的英文缩写是(B)A.GMPB.GLPC.GPPD.GCP15、药物非临床试验机构必须执行(A)AGLPBGCPCGAPDGSP16、药物临床试验机构必须

4、执行（CC）AGLPBGAPCGCPDGSP17、药品经营许可证有效期为（C）。A2年B3年C5年D6年18、下列药品属于假药的是（A）A.以非药品冒充药品的药品B.不注明生产批号的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加着色剂的药品19、按劣药论处的药品包括（B）。A被污染的B超过有效期的C变质的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。20、属特殊管理的药品是（A）A.精神药品B.生化药品C.贵重药品D.抗肿瘤药品21、中华人民共和国药品管理法规定，标签必须印有规定标志的药品应为（D）。A中药B化学药C内服药D外用药22、药品生产质量管理规范简称为（B）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP2

5、3、不得在市场上销售或变相销售的药品是(DD)A新药B处方药C非处方药D医疗机构配制的制剂24、药品生产质量管理规范规定，药品生产企业直接接触药品的生产人员应(C)A1年体检1次B2年体检1次C每年至少体检1次D每年至少体检2次25、负责对物料取样、检验、留样的部门是(D)A供应管理部门B销售管理部门C技术管理部门D质量管理部门26、国家对野生药材资源实行（）A严格管理的原则B严禁采猎的原则C有计划采猎的原则D保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养27、中药品种保护条例规定，中药一级保护品种的保护期限分别为（）A3年、5年、10年B5年、10年、15年C7年、10年、20年D10年、2

6、0年、30年28、中药二级保护品种的保护期限为（）A10年B7年C5年D3年29、药品调剂应严格执行三查七对。三查是（）A.查处方、查调配、查发药B.查药品、查用法、查用量C.查处方、查药品、查用量D.查处方、查用量、查禁忌30、绿色椭圆形底阴纹专有标识图案用于(B)A甲类非处方药B乙类非处方药C药品生产企业使用的指南性标志D刊登药品广告时使用的指南性标志31、中药品种可以申请一级保护的是()A用于治疗特定疾病的秘方B用于预防和治疗特殊疾病的进口中药品种C相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D从天然药物中提取的有效物质32、受国家一级保护的野生药材物种是指()A资源处于衰竭状态的名贵野生

7、植物物种B资源严重减少的道地药材物种C资源严重减少的主要常用野生药材物种D濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种33、特殊管理的药品是指(C)A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品34、医疗用毒性药品是指(D)A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品C直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品D毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品35、国家对药品不良反应实行(D)A报告制度、严

8、重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告36、上市5年以内的药品不良反应报告范围是(D)A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应37、医疗机构配制的制剂，应当是本单位(A)A.临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准C.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D.科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准38、

9、依据处方药与非处方药分类管理原则，将非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的(D)A经济性B稳定性C有效性D安全性39、新的药品管理法规定，必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用的药品为(C)A化学药B中成药C处方药D非处方药40、药品的色标管理规定，待验品库区应为（）A红色B绿色C蓝色D黄色41、从事广告活动，遵循的原则是（B）。A.能使消费者理解B.公平、诚实、信用C.用语清楚、明白D.利于人民身心健康42、GSP是药品经营质量管理的（C）。A.指导原则B.实施指南C.基本准则D.验收细则43、药品经营质量管理规范规定，药品仓库的相对湿度应控制在（B）A4565B4575C557

10、5D558044、储存药品的冷藏库温度为（A）。A.10B.1020C.30D.01045、储存药品的阴凉库温度不高于（C）A.10B.15C.20D.3046、在药品仓库中，堆放的药品与地面的间距不应小于（A）A10厘米B5厘米C15厘米D20厘米47、药品零售连锁企业的管理总部是连锁企业的(C)A对外批发部门B物流部门C经营管理核心D药品采购部门48、药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（D）A对外批发部门B销售部门C经营管理核心D物流部门49、药品不良反应简称为（C）A.WHOB.SFDA.C.ADRD.GMP50、非处方药简称（B）A.ADRB.OTC.C.GSPD.GLP51、华氏

11、温度的表示符号一般用（D）A.BB.CC.ED.F52、药品仓库中常用的吸湿剂是（A）A.生石灰B.熟石灰C.氯化钠D.氯化钾53、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及(B)A.精神依赖性B.身体依赖性C.兴奋性D.抑制性54、甲类非处方药专有标识图案的颜色为(A)A.红色B.白色C.绿色D.蓝色一、单选题：1、药品的商品名与通用名在包装上的大小比例为(A)A.21B.12C.13D.3:12、营业员在介绍商品的规范中，要做到“一懂”、“四会”、“八知道”的“一懂”是指(A)A.懂得商品流转各个环节的业务工作B.懂得所经营的医药商品的分类C.懂得所经营医药商品的价格D.懂得所经营医药商品的作用3、

12、栓剂的保存一般应在（C）A.5以下B.10以下C.15以下D.20以下4、胰岛素的保存应在（D）A.010B.10C.1020D.305、把顾客提出的缺点转化成优点，并作为顾客购买的理由的方法称为（A）A.“自食其果法”B.“问题引导法”C.“示范法”D.“是，但是法”6、在顾客投诉中，如果企业能当场为顾客解决问题，还会来店购货的顾客占（B）A.80%B.95%C.70%D.60%7、顾客投诉中，如果企业能当场为顾客解决问题，但顾客流失的百分率仍在（C）A.10%B.15%C.5%D.20%8、首营审核的程序先有采购部门向哪一部门提出申请（A）A.质管部B.物价部C.销售部D.业务部9、药品经

13、营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（A）A.首营品种B.首营企业C.首营审核D.首营审核制度10、购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（B）A.首营品种B.首营企业C.首营审核D.首次购进11、医药经营企业活动的关键是（A）A.购进计划B.组织货源C.适销对路D.物美价廉12、购进工作最本质的要求是（A）A.适销对路B.物美价廉C.保证质量D.市场调查13、购进的商品必须立足于（A）A.适销对路、物美价廉B.适销对路、经济核算C.市场调查、物美价廉D.经济效益、物美价廉14、准确的确定药品购进数量是医药经营采购工作的（C）A.保证B.关键C.核心D.依据15、

14、在以货物为标的的购销合同中，这种代价称为（A）A.价款B.酬金C.同价金D.保金16、在以劳务或智力成果为标的的合同中这种代价称为（B）A.价款B.酬金C.同价金D.保金17、药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（B）A.二年B.三年C.四年D.五年18、医药市场的特点中，客户（患者）在购买药品时属于（A）A.被动消费B.主动消费C.重点消费D.一般消费19、医药市场的特点中，药品在客户（患者）购买中属于（B）A.批量购买B.小型购买C.、集体购买D.政府购买20、企业实力一般，在消费市场的确定时，如果外地市场竞争对手多，本地竞争对手少，其目标市场应首先选择（B）A.外地消费市

15、场B.本地消费市场C.国际消费市场D.国内消费市场21、销售访谈时当销售者同顾客首次会面，应让客户自我感觉（B）A.是购买者B.良好C.平静D.紧张22、某药品的有效期为2005年4月5日，表明本品可用至(B)A.2005年4月5日B.2005年4月4日C.2005年3月31日D.2005年4月1日一、单选题1、药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（B）A.二年B.三年C.四年D.五年2、进货验收如发现有不符合药品标准规定的情况，向供货方提出查询应于到货后（B）A.10天内B.15天内C.20天内D.30天内3、按药品验收时的抽验原则，每批在50件以下（含50件）应抽取样品（B

16、）A.1件B.2件.C.3件D.4件4、外观质量验收时，验收员的具体操作不包括（D）A.用眼睛观察药品的外观质量B.用鼻子嗅闻药品有无变味或串味情况C.对易碎药品进行震动、摇晃后用耳朵倾听D.对药品的成分、杂质等进行分析检验5、药品验收记录应保存的年限是（D）A.二年B.三年C.四年D.五年6、在药品仓库中，堆放的药品与散热器或供暖管道的间距不应小于（C）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.40厘米7、专供涂抹、敷于皮肤的外用液体药剂是（D）A.合剂B.注射剂C.片剂D.洗剂8、同一货垛中有效期药品混垛的时限不应超过（B）A.半个月B.一个月C.两个月D.三个月9、药品在库养护应贯彻的原则

17、是（C）A.避免受潮B.先进先出C.预防为主D.近期先出10、现行版中国药典是（B）A.2005年版B.2000年版C.1998年版D.2003年版11、压制片的外观质量标准之一是色点不得超过（B）A.1B.3C.5D.1012、药片放在中指与食指间，用拇指轻压即行碎裂的现象称为（D）A.裂片B.麻面C.飞边D.松片13、片剂受过震动或经放置时从腰间裂开或顶部脱落一层的现象称为（A）A.裂片B.麻面C.飞边D.松片14、压制片的外观质量标准之一是碎片不得超过（C）A.1B.2C.3D.515、包衣片的外观质量应同一批号包衣颜色均匀；花斑不得超过（D）A.2%B.3%C.4%D.5%16、软胶囊

18、的外观应大小均匀一致、整洁、光亮，畸型丸不超过（B）A.2B.3%C.5%D.6%17、糖浆剂进行渗漏试验时，对检品原包装倒置的时间是（D）A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.25分钟18、糖浆剂进行渗漏试验时，检品中的渗漏瓶数不得超过（A）A.3%B.5%C.8%D.10%19、注射剂的安瓿应洁净、封头圆整，焦头和冷爆现象总和不得超过（A）A.2B.3%C.4%D.5%20、抗生素类储存最主要是控制湿度，相对湿度应控制在（D）A.45%以下B.55%以下C.65%以下D.75以下21、生物制品(疫苗、抗毒素等)一般怕热、怕光、怕冻，故最适宜的温度为（B）A.010B.210C.1015D

19、.102022、三三四检查不包括（D）A.第一个月检查30%B.第二个月检查30%C.第三个月检查40%D.第四个月检查100%23、药品生产批号是用于识别药品批次的（C）A.一组数字B.一组字母C.一组数字或字母加数字D.一组数字或字母加汉字24、按要求，发货方对进货方质量查询具体答复期限为（B）A.10天内B.20天内C.25天内D.30天内25、专供涂抹、敷于皮肤的外用液体药剂是（D）A.合剂B.注射剂C.片剂D.洗剂26、记帐时如果发生数字错误，正确的更正方法是（C）A.划红色对角线注销B.划两条红线更正C.划两条红线加盖私章更正D.划两条蓝、黑色墨水线更正27、商品盘点时最好是（B）

20、A.一人一组B.两人一组C.三人一组D.全体柜组成员一起盘点28、填写进销存日报表的本日调入栏时应根据（A）A.商品内部调拨单B.商品调价单C.商品损溢报告表D.内部交款单29、在填报进销存日报表时，根据“内部交款单”汇总填写的栏目是（C）A.昨日结存B.本日结存C.本日销售D.本日购进30、商品盘点前单据整理时要做到（C）A.两清两符B.两清三符C.三清两符D.三清三符31、当日经营结束，柜组必须对照销货结算簿及盘点情况填报（A）A.商品盘存表B.商品调价单C.商品验收单D.商品进销存日报表32、当日营业结束后，柜组要及时清点当日收进的销售款，并且由几人进行点数复核(B)A.本人复点B.2人

21、C.三人D.全体柜组成员二、判断题：（）1、在当今社会，人与人之间的是平等互助合作关系，人们在各自的工作岗位上，互相为对方提供服务，“人人为我，我为人人”。来买药的人，是我们服务的对象，而不是得到恩惠的乞求者，相互间是完全平等的关系。（）2、爱岗敬业作为基本的职业道德规范，是人们工作态度的一种普遍的要求。爱岗与敬业总的精神是相通的，是相互联系在一起的。敬业是爱岗的基础，爱岗是敬业的具体表现，不爱岗就很难做到敬业，不敬业就很难说是真正的爱岗。（）3、医药行为既是我国社会主义的经济事业，又是人民的保健福利事业，即具有经济事业和福利事业的两重性。（）4、医药行为最根本的宗旨是为人民保健服务。在医药经

22、营过程中，一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品，满足人民防病治病的需要。（）5、质量为本是医药职业道德规范的重要内容，也是评价职业活动的主要依据。（）6、中华人民共和国宪法是我国药品管理方面的基本法律。（）7、处方药简称OTC.（）8、国务院药品监督管理部门是指国家食品药品监督管理局。（）9、药店购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。（）10、变质的药品按假药论处。（）11、被污染的药品按劣药论处。（）12、直接接触药品的包装材料必须符合药用要求。（）13、医疗用毒性药品的标签应为黑底白字图案标志。（）14、不合格区药品要有明显的黄色标志。（）15、外用药品、非处方药品的包装物上应有规

23、定的标志。（）16、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。（）17、处方药与非处方药不应分柜摆放。（）18、药品通用名可以作为商品名进行商标注册。（）19、凡2003年12月1日后生产和上市销售的药品，必须标明有效期。二、判断题（）1、销货传票，一式三联。第一联柜台留存，小组结账用；第二联交顾客，为购物凭证；第三联交收款台留存，为会计记账用。（）2、药品经营企业购进药品，应以质量为前提，从合法企业进货。（）3、药物的过敏反应和毒性反应都是剂量过大引起的。（）4、转账支票只能用于转账，不能用于支取现金。（）5、对进货方提出的药品质量查询，发货方应在接到查询20天内作出具体答复。（）6、药

24、品分装袋上应写上姓名、批准文号、规格、用法、用量等。（）7、复式记帐法的显著特征是：“任何一个帐户都不能脱离其他帐户而单独存在”。（）8、在进行销售差错率指标的核算时，长款、短款应分别核算，相互抵消，如果长款、短款抵消后的余额与销售的万分比率大于差错率指标，则应该及时查找原因，根据不同情况作出相应的处理。（）9、销货传票，一式三联。第一联交顾客，为购物凭证；第二联柜台留存，小组结账用；第三联交收款台留存，为会计记账用。（）10、相对湿度越大，表示空气越干燥。（）11、现行版中国药典为2000年版。（）12、现金支票只能用于支取现金。（）13、销售药品必须准确无误，并能正确说明用法、用量和注意事

25、项。（）14、调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。（）15、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。（）16、销售中药材，必须标明产地。（）17、药品验收应在到货后二十天内完成。（）18、进口药品的验收依据是进口药品检验报告书和进口药品批准文号。（）19、花斑系指片面呈现较明显的斑点（裂痕）（）20、颗粒剂主要检查外形、色泽、融化、酸败、霉变及包装等。（）21、口服溶液剂应色泽一致，药液澄清，无沉淀、异物、异味、酸败、霉变现象（）22、膏剂的外观检查主要有外形、色泽、融化、酸败、霉变、包装等。（）23、零售企业要对陈列药品的质量每

26、月进行全面检查，建立月检查记录。（）24、直接接触药品的包装材料和容器可不经药品监督部门批准。（）25、对已超过厂方负责期的不合格商品作销毁处理。（）26、库存药品一般每年要进行四次质量普查。医药商品模拟题21、把顾客提出的缺点转化成优点，并作为顾客购买的理由的方法称为（A）A.“自食其果法”B.“问题引导法”C.“示范法”D.“是，但是法”2、在顾客投诉中，如果企业能当场为顾客解决问题，还会来店购货的顾客占（B）A.80%B.95%C.70%D.60%3、顾客投诉中，如果企业能当场为顾客解决问题，但顾客流失的百分率仍在（C）A.10%B.15%C.5%D.20%4、首营审核的程序先有采购部门

27、向哪一部门提出申请（A）A.质管部B.物价部C.销售部D.业务部5、药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（A）A.首营品种B.首营企业C.首营审核D.首营审核制度6、购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（B）A.首营品种B.首营企业C.首营审核D.首次购进7、医药经营企业活动的关键是（A）A.购进计划B.组织货源C.适销对路D.物美价廉8、购进工作最本质的要求是（A）A.适销对路B.物美价廉C.保证质量D.市场调查9、购进的商品必须立足于（A）A.适销对路、物美价廉B.适销对路、经济核算C.市场调查、物美价廉D.经济效益、物美价廉10、准确的确定药品购进数

28、量是医药经营采购工作的（C）A.保证B.关键C.核心D.依据11、在以货物为标的的购销合同中，这种代价称为（A）A.价款B.酬金C.同价金D.保金12、在以劳务或智力成果为标的的合同中这种代价称为（B）A.价款B.酬金C.同价金D.保金13、药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（B）A.二年B.三年C.四年D.五年14、医药市场的特点中，药品在客户（患者）购买中属于（B）A.批量购买B.小型购买C.、集体购买D.政府购买14、医药市场的特点中，客户（患者）在购买药品时属于（A）A.被动消费B.主动消费C.重点消费D.一般消费16、企业实力一般，在消费市场的确定时，如果外地市场竞

29、争对手多，本地竞争对手少，其目标市场应首先选择（B）A.外地消费市场B.本地消费市场C.国际消费市场D.国内消费市场17、销售访谈时当销售者同顾客首次会面，应让客户自我感觉（B）A.是购买者B.良好C.平静D.紧张18、按药品验收时的抽验原则，每批在50件以下（含50件）应抽取样品（B）A.1件B.2件.C.3件D.4件19、外观质量验收时，验收员的具体操作不包括（D）A.用眼睛观察药品的外观质量B.用鼻子嗅闻药品有无变味或串味情况C.对易碎药品进行震动、摇晃后用耳朵倾听D.对药品的成分、杂质等进行分析检验20、药品验收记录应保存的年限是（D）A.二年B.三年C.四年D.五年21、片剂受过震动

30、或经放置时从腰间裂开或顶部脱落一层的现象称为（A）A.裂片B.麻面C.飞边D.松片22、药片放在中指与食指间，用拇指轻压即行碎裂的现象称为（D）A.裂片B.麻面C.飞边D.松片23、糖浆剂进行渗漏试验时，对检品原包装倒置的时间是（D）A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.25分钟24、糖浆剂进行渗漏试验时，检品中的渗漏瓶数不得超过（A）A.3%B.5%C.8%D.10%25、同一货垛中有效期药品混垛的时限不应超过（B）A.半个月B.一个月C.两个月D.三个月26、三三四检查不包括（D）A.第一个月检查30%B.第二个月检查30%C.第三个月检查40%D.第四个月检查100%27、药品在库养护

31、应贯彻的原则是（C）A.避免受潮B.先进先出C.预防为主D.近期先出28、下列药品属于假药的是（A）A.以非药品冒充药品的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂的29、药品生产批号是用于识别药品批次的（C）A.一组数字B.一组字母C.一组数字或字母加数字D.一组数字或字母加汉字30、按要求，发货方对进货方质量查询具体答复期限为（B）A.10天内B.20天内C.25天内D.30天内（）4、处理药品退换的原则，当包装没有拆封时，只要确认是本店出售就可以退换，如果包装已拆封，又是药品质量因素投诉，可考虑退换，非质量因素一般不预退换。（）12、正常经营药品采购时间的确定。一般按药品的月平

32、均销售量估计，在不发生脱销、维持最低库存时进行购进。（）15、对急需的品种，对名、优、特产品，一般采取单纯性采购方式，有利于洽谈价格，有利于提高经济效益。（）19、在购销合同中的有些条款不确定，又不能达成补充协议的，可使用于的规定：逾期交付标的物的，遇价格上涨时，按新价格执行，价格下降时，按原价执行。（）20、在购销合同中的有些条款不确定，又不能达成补充协议的，可使用于的规定：逾期提取标的物或者逾期付款的，遇价格上涨时，按原价格执行，价格下降时，按新价格执行。（）25、商品价格调高时，则要将原价格标签去掉，重新订价，以免顾客产生抗衡心理。（）26、商品价格调高时，可将新的标价打在原价格标签上。（）27、每一个商品上不可有不同的两个标签。（）28、调价时,购买者对那些价值低、不经常购买的商品，即使单位价格较高，购买者也不太注意，如果各方面能够使购买者满足，就可以把这种产品的价格定的比竞争者高，取得较多的利润。（）29、药品验收应在到货后二十天内完成。（）31、进口药品的验收依据是进口药品检验报告书和进口药品批准文号。（）38、膏剂的外观检查主要有外形、色泽、融化、酸败、霉变、包装等。（）44、库存药品一般每年要进行四次质量普查。-