南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做教学资料.doc

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1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做-南京工业大学有机化学试题（A）卷2005-2006学年第1学期使用班级强化0401题号总分得分一、 对下列化合物命名或写出结构式（立体异构要写出构型）（12分）（英文名称）3.2-methyl-3-hexyne4.TMS名姓号学级班二、填空（每个空格填一个答案）（40分）三、反应机理（12分）Explainthereactionresultsasbelow:四、简要回答问题（6分）1请写出下述化合物的最稳定构象：2下述化合物中哪些具有芳香性？五、按指定性质由大

2、到小排列（14分）水解活性强弱顺序：亲核加成活性强弱顺序：酸性强弱顺序：5羰基的红外光谱伸缩振动频率大小次序：6H的化学位移大小次序：7亲电取代反应活性的大小次序：六、结构推导：一旋光化合物C8H12(A)，用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B)，A用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H16(C)，但是A用金属钠在液氨中还原得到没有手性的化合物C8H14(D)。请推测A、B、C、D的结构。（4分）七、从指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（12分）南京工业大学有机化学A试题（A）卷（闭）2008-2009学年第二学期使用班级化学0701-2班级学号姓名题号总分得分一：命

3、名下列化合物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）三：排序（6）1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2比较下列羧酸的酸性3.比较下列化合物的碱性甲胺二甲胺氨苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1甲酸乙酸乙醇五用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚水杨酸N-甲基苯胺对甲基苯胺甲苯六用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选）（25）七、简要回答问题（19分）1写出下述反应的机理（1） 哪个化合物是手性分子？写出手性分子的稳定构象式。3化合物A（C9H10O）不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下：1.2（3H，t），3.

4、0（2H，q），7.2（5H，m）。写出A的结构并标注对应的化学位移。南京工业大学有机化学B试题（A）卷试题标准答案2008-2009学年第二学期使用班级化学0701-2一：命名1甲基丁二酸酐2N,N二甲基环戊甲酰胺33吡啶磺酸4溴化二甲基苄基十二烷基铵5环己酮甲酸甲酯6甲基乙氧基偶氮苯7甲基丁腈8（2S,3S）2乙基2,3二羟基丁二酸93呋喃甲酸10甲基葡萄糖二：完成反应三：排序四：区别化合物1 银镜反应，碳酸钠溶液FeCl3溶液五：分离1 兴斯堡反应，蒸馏。2 氢氧化钠溶液六：合成3.略4.略七：回答问题1.略2B是手性分子，优势构像：3南京工业大学有机化学试题（A）卷2010-2011学

5、年第一学期使用班级班级学号姓名题号总分得分一：命名下列化合物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）三：排序（10）1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序(A)苯(B)吡咯(C)吡啶(D)呋喃2将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序(A)苯乙酮(B)甲醛(C)苯甲醛(D)乙醛3将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：4将下列负离子按碱性大小排列成序：比较下列卤代烃按SN1反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙炔2-丁醇苄醇正丙醇五用化学方法分离下列各组化合物（6）苯胺、苯酚3戊酮与2丁酮六简答题（14分）用R/S标出其中手性碳原子的构

6、型（4分）2请写出下述化合物的最稳定构象：3有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。七用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)（24）以丙烯为原料合成1-氯丙烷23.4南京工业大学有机化学试题（a）卷试题标准答案2010-2011学年第一学期一：命名1（E）1氟2氯1溴2碘乙烯2N，N二甲基甲酰胺3苯乙酮46甲基2萘磺酸57,7二甲基1溴双环2.2.1庚烷6苯基丙酸73甲基苯酚8（R）3羟基3氯丙酸9乙二酸105甲基螺3

7、,5壬烷二：完成反应三：排序1吡咯呋喃苯吡啶2(B)(D)(C)(A)3(A)(C)(B)(D)4(A)(B)(C)四：区别化合物1 用硝酸银的铵溶液，酸性高锰酸钾溶液区别2 卢卡斯试剂3用兴斯堡法鉴别。五：分离1 加入NaOH溶液，油层为苯胺，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。2 加入过量饱和的亚硫酸氢钠的溶液，2丁酮反应生成沉淀，六、简答题（10分）1RSS3七：合成34南京工业大学有机化学试题（B）卷2010-2011学年第一学期使用班级班级学号姓名题号总分得分一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分）1.2,2,3三甲基戊烷2.5.6.CH2=C

8、HCH2CH2OH7.8.9.NBS10.二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列化合物中含有季碳原子的是（）A.戊烷B.新戊烷C.异戊烷D.2,3-二甲基戊烷2.能鉴别甲基环丙烷与异丁烷试剂是（）A.酸性高锰酸钾溶液B.托伦试剂C.溴水D.硝酸银醇溶液3.下列化合物与托伦试剂反应能产生白色沉淀的是（）A.丁烷B.丁烯C.2-丁炔D.1-丁炔4.下列化合物中若按SN1反应,反应速度最快的是（）A.1-溴丁烷B.2-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丁烷D.2-甲基-3-

9、溴丁烷5.下列化合物中最容易发生亲核加成的是（）A.乙醛B.丙酮C.苯甲醛D.甲醛6.下列化合物中构型为S的是（）7.下列各组化合物不属于同分异构体的是（）A.乙醇和乙醚B.环丙烷和丙烯C.环戊烯和戊炔D.1，3-丁二烯和丁炔8.化合物CH3CHClCHClCH3中含有手性碳原子个数为（）A.1个B.2个C.3个D.4个9.下列化合物硝化反应速度最快的是（）A.硝基苯B.氯苯C.甲苯D.苯10.下列化合物与硝酸银醇溶液反应能马上产生沉淀的是（）A.氯苯B.苄基氯C.3-氯甲苯D.2-氯甲苯11.用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（）A.叔丁醇与丙醇B.苯与甲苯C.环己烷与己烯D.乙烯与乙炔12

10、.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（）A.丁醛B.2-丁醇C.丁酮D.3-戊酮13.下列化合物中酸性最强的是（）A.丁酸B.2-氯丁酸C.3-氯丁酸D.4-氯丁酸14.下列化合物中属于同一物质的是（）A.与B.与C.与D.与15.吡咯,呋喃,噻吩,苯分别进行亲电取代反应时,反应活性由大到小（）A.B.C.D.16.有一蛋白质水溶液PH值是5,则它的等电点PI的值（）A.小于5B.大于5C.等于5D.无法确定17.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是()A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.亲电加成18.我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点.()

11、A.PH试纸B.刚果红试C.淀粉-碘化钾试纸D.石磊试纸19.下列羧酸衍生物若其酰基相同,则最容易发生水解反应的是()A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯20.下列化合物碱性最强的是()三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）1.苯酚、环己醇、环戊酮2.乙二胺、二乙胺、三乙胺甲酸、乙酸、乙二酸四完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1试绘出下列化合物的优势构象。2试解释为什么下面这个反应产率极低？可改用何种方法来制备这个产物？六、推结构题（本题6分）化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。

12、A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有一个具有手性，该化合物为G。试写出A、B、C、D、E、F、G的构造式。七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）。南京工业大学有机化学试题（B）卷试题标准答案2010-2011学年第一学期使用班级一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分）2.(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯3.反-1,3-二甲基环己烷4.2,6-二甲基双环3.1.1庚烷5.3-氯环己烯6.3-丁

13、烯-1-醇7.R-2-氯丙酸8.-D-葡萄糖10.3-溴噻吩二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。12345678910BCDCDDABCB11121314151617181920ADBBBDCCDC三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）四完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1（a）（b）2由于伯卤烃首先形成碳正离子过度态，而伯碳正离子是很不稳定的，所以很快会重排为较稳定的仲碳正离子，所以很难形成题中的产物。可以先用丙酰氯与苯发生酰基化，然后再利用克莱门森还原，即可得到较为理想的产品。六、推结构题（本题6分）七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）2以苯甲醛和乙酸乙酯为原料合成：。（以甲醇和乙醇为原料）-