强生---检验全自动生化分析仪教学提纲.doc
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1、Good is good, but better carries it.精益求精,善益求善。强生-检验全自动生化分析仪-强生-检验全自动生化分析仪难2个别项目出现系统误差,首先应表现为(E)A更改分析参数B校准品是否变质C比色灯是否需更换D电源是否稳定E质控是否良好6干式生化分析中无法调整以下哪项(C)A检测项目的单位,如国际单位和传统单位B设置项目的参考范围C设置仪器中没有的计算项目D在仪器中设置相关系数E质控的基线均值7什么条件下不需要上载定标盘(C)A加入新试剂,系统提示不支持B在定标新项目时,找不到定标品的批号C定标盘支持现有的试剂,上载新定标盘会导致现有的部分项目无法使用D厂家更新了
2、定标值E不支持新的定标品11在正常情况下,正确关机的步骤是(A)1)关上电源2)完成所有测试3)点中SHVTDOWN,提示出现时键入“Y”4)取出所有试剂分类,按照规范保存A2-4-3-1B2-3-1-4C4-2-3-1D1-2-4-3E1-2-3-417项目编程操作屏幕中,关于“PERM”不正确的一项是(D)A将对应的标本ID号及其编程的主要输入内容永久相关,仪器一旦输入此ID号则可自动调用编程项目B此功能可用于多个检测共同的计算项目CPERM被选中后,要取消功能设置可双击“PERM”DPERM一旦设定将永远默认,不可取消EPERM设定后,可以被删除18项目编程操作屏幕中,关于“REPT”的
3、正确含义是(B)A此功能是对于单个项目的重复检测B此功能是对于某个标本所有项目的重复检测C此功能是对于单个标本的某些项目的重复检测D此功能是对于某些标本的稀释操作E此功能是对标本编程后的ID号和主要内容永久相关19项目编程操作屏幕中,关于“MannalDilutim”的正确含义是(D)A此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释倍数B此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释倍数C此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机上稀释倍数D此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机外稀释倍数E此功能是指对于某个标本的某个项目进行的机外稀释倍数21Vitros上不可进行的尿液检测的项目是(B)AGLV糖BTP总蛋
4、白CAMYL淀粉酶DVPRO尿蛋白ENa钠22Vitros上直接胆红素(DBIL)计算项目公式是(B)ATBIL-(Bu+Bc)BTBIL-BuCTBIL-BcDBuEBc24Vitros上新生儿胆红素检测是指(D)ATBIL-(ButBc)BTBIL-BuCTBILDBu+BcEBu27Vitros系统给出的实验室报告(LaboratoryReport)中,信息代码(Code)“DP(SubstrateDepletion)”的处理方式(A)A发生底物耗尽现象,稀释样本重新检测B由于该信息代码经常伴随其它代码出现,结合实际情况分析C无需处理D重复标本检测E结果超出检测范围提示,重新设置参数29
5、Vitros系统在吸样,加样的过程中出现了报警,实验室报告(LaboratoryReport)中信息代码(Code)为“NF(NoFluid)”其含义是(D)A无吸头B经干片加样湿度感受器监测,无液体分配至干片C经干片分配处传感器监测,无干片D吸样过程中,采样臂探测样本怀中无样本E此干片未经定标无法使用30Vitros系统中吸样、加样的过程中出现了报警,实验室报告(LaboratoryReport)中,信息代码(Code)为“ND(NoDrop)”,其含义是(B)A无吸头B经干片加样湿度感受器监测,无液体分配至干片C经干片分配处传感器监测,无干片D吸样过程中,采样臂探测样本杯中无样本E此干片未
6、经定标无法使用31Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警,实验室报告(LaboratoryReport)中,信息代码(Code)为“NS(NoSlide)”,其含义是(C)A无吸头B经干片加样湿度感受器监测,无液体分配至干片C经干片分配处传感器监测,无干片D吸样过程中,采样臂探测样本杯中无样本E此干片未经定标无法使用44干片通道污染物有可能导致(A)A卡片B酶的项目无法检测C仪器会以“Attention”的形式报警提示D试剂仓湿度报警E离子项目不出结果45关于反射计灯泡不正确的是(D)A作为按需要保养的内容,应该检测灯泡电压是否在可操作范围B更换灯泡时应注意烫手C更换灯泡后半小时内不应
7、该运行标本D灯泡应该每月更换E灯泡无需每月更换46反射计灯泡的电压范围应该为(B)A3.5VB3.5V-9.0VC9.0VD2.5V-8.0VE3.5V-75V47比色法反射计的滤光轮有8个滤光器,它们分别是(E)A320,400,460,540,600,630,670和680nmB300,400,460,540,600,630,670和880nmC300,400,460,540,600,630,650和680nmD340,400,430,540,600,630,670和680nmE340,400,460,540,600,630,670和680nm56清洗加样臂内部应使用(D)A酒精B乙醇C水
8、解酶D温水E蒸馏水57关于加样臂内部的清洗下面的说法正确的是(C)A不需要清洗加样臂内部B清洗完以后可以立即检测标本C清洗后应该通过注射器注入空气D从加样臂头部注酒精进入其内部E从加样臂头部注水进入其内部66总蛋白检测结果偏倚有可能和以下哪个因素有关系(A)A压片长时间没有清洁B参比液没有及时更换C该项目的正常范围设置错误D样品架长时间没有清洁E孵育盘长时间没有清洁67质控数据备份软盘不包括(D)A定标参数B基线值C累积的QC结果D病人结果ESD值68配置文件备份软盘不包括(D)A反射计校正因子B正常人参考范围CQC结果DLIS配置E仪器序列号78关于定标品及对应补充分配值(SAV)的解释(A
9、)ASAV其意义是为了纠正基质效应B用户拿到的定标品就是人血清CSAV是一个常数值,没有其它含义DSAV是定标品中配制的物质浓度E不同世代号的干片其SAV值相同82以下哪个菜单不能察看刚成功的定标结果(D)ACalibrationHistoryBOptionCReviewResultsDCalibrationProgrammingEMonitorResults83总蛋白定标失败有可能和以下哪个因素有关系(A)A压片长时间没有清洁B参比液没有及时更换C该项目的正常范围设置错误D样品架长时间没有清洁E没有及时更换免疫洗液84电解质定标失败可能和以下哪些因素没有关系(E)A参比液没有及时更换B试剂干
10、片在系统上放置时间过长C钠干片由冷冻状态取出,室温下放置半小时后装载至系统上D系统环境监控中温度,湿度严重超范围E灯泡电压86速率法项目LDH定标失败和以下哪个因素有关(E)A与湿化学做相关并调整了项目参数B参比液没有及时更换C免疫洗液加样体积不准确D参比液加样体积不准确E灯泡电压87以下哪个参数不可能在电解质项目定标报告中得到(E)AINTERCEPTBSLOPECIMPEDANCEINTERCEPTDIMPEDANCESLOPEESVBDEP88以下哪个参数不可能在BUN的定标报告中得到(D)AINTERCEPTBSLOPECCVRVATVREDIMPEDANCEINTERCEPTERES
11、PONSE95以下有关试剂储存的描述哪个正确(A)A所有的干片弹夹都可以冷冻保存B所有的干片弹夹都可以冷藏保存C所有的干片弹夹都可以室温保存D打开的干片弹夹可以直接冷冻保存E干片弹夹可以反复冻融98有关标本检测时,标本量的描述哪个是错误的(C)A由于量小填充量的存在,使用不同的容器,如微量杯或采血管,需要的标本量不同B在血清量少的情况下,可以将标本转移到微量杯中,因为微量杯的最小填充量小C可以将液体加入微量杯直到完全充满它D采血管需要较多的血清量,液面太低,吸样时会报警E液面过高也会报警101有关运行质控的目的,以下不正确的是(D)A定标结果确认B系统状态监测C仪器维修后的结果确认D根据质控结
12、果调整定标参数E更换重要部件后的结果确认103由冷冻冰箱取出的Vitros冻干质控品应在室温回温的时间(C)A10分钟B30分钟C60分钟D100分钟E200分钟106复溶后的质控品(PV1、PV2)在2-8最长可以保存(C)A3天B5天C7天D10天E15天118强生Vitros生化质控品一共有几种(干片部分)(D)A三种B四种C五种D六种E十六种120说明书中指定复溶后的质控品在什么温度下保存(D)A0B0-4C2-8D0-8E4121以下关于Vitros生化系统中质控均值范围(RangcofMean,ROM)描述不正确的是(D)AVitros生化系统上产生的该批号的最低及最高的平均值范围
13、B是每个试剂盒特定世代号(Gen)所特有的C每个项目的每个世代号都有其相应的均值范围D每个质控值都必须落在此范围E只用于评估平均值122以下关于Vitros生化系统质控表中实验室内标准偏差(SD)的描述,错误的是(D)A是Vitros生化系统所推荐的质控系统基线实验室内标准偏差B在质控检测表中,每个被测物都有相应的实验室内标准偏差C包括天内及天间重复检测的变异D包括使用不同试剂批号或多次定标而产生的变异E包括测试不同瓶质控的变异123以下关于Vitros生化系统质控表中实验室内标准偏差(SD)的描述,错误的是(B)A实验室内标准偏差(SD)可以通过实验室每天的质控结果计算而成B计算出的实验室内
14、标准偏差(SD)与质控检测表中实验室内标准偏差(SD)一定相同C计算出的实验室内标准偏差(SD)是根据当前均值计算而来的标准离散度DVitros系统有根据现有的质控数据自动计算出实验室内标准偏差(SD)的功能E包括天间差异124以下关于质控均值(RangeofMean,ROM)的使用,描述错误的是(B)A用质控评估Vitros生化系统的性能,两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围内才是可接受的B用质控评估Vitros生化系统的性能,两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围中值附近才是可接受的C基质效应影响均值范围D当用质控监测Vitros生化系统是否处于合适的操作状态时,所有的计算均
15、值必须在均值范围内E单次测试的质控值不一定会落在均值范围内125以下关于实验室内标准偏差(SD)的使用描述错误的是(B)A计算的实验室标准偏差(SD)大于PV表中的实验室内标准偏差(SD),提示系统发生性能异常,需要解决问题B计算的实验室内标准偏差(SD)远远大于质控表中的实验室内标准偏差(SD),不需要分析和处理C计算的实验室内标准偏差(SD)小于质控表中的实验室内标准偏差(SD)可能是剔除了失控数据造成的D计算的实验室内标准偏差(SD)是实验室的检测结果累积而来的ESD可用于定期汇总时评估系统的重复性129离子项目失控与以下哪项无关(E)A定标或质控前没有更换参比液及参比液洗头B干片供应仓
16、温度不正常C干片回温时间不充足D离子参比液加样异常E灯电压异常130质控结果与压片的干净程度密切相关的项目是(B)ACABTPCCREADCRPEBun131下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中,保存效期短(A)ACABTPCCREADBunENA138关于液体定标品不正确的是(E)A同样需要平衡至室温后再运行定标B液体定标品可以加入样品杯中用于定标C实验后,丢弃样品杯中剩余的液体D未开封的定标品在合适条件下可保存至效期E冷冻保存可以延长效期152有关定标确认的描述哪项是错误的(E)A用不同水平质控确认B至少有2个水平做确认C定标后必须做定标确认D是对定标后线性范围内结果符合要求的验证E仪器有定
17、部定义的参数,确认定标,无需质控中4下列有关干片试剂定标的叙述中哪一项是错误的(D)A一个新批号的干片投入使用前需要定标B当某批号干片的日常质控监测结果持续出现较大偏差时需要重新定标C对仪器进行了光路保养之后,质控漂移的项目需要定标D每次装入新生片弹夹时均要定标E定标品分装和反复冻融会影响定标结果5下列有关参比液的描述哪个是错误的(C)A在打开前参比液要达到系统的内部温度,最少需要30分钟,不得大于22小时B轻轻地将参比液颠倒数次使其混合均匀,不要摇晃,避免产生气泡C参比液打开后不需要立即放入机器中,可以在空气中暴露D参比液在机器上最长可以存放24小时E参比液不可以冷冻10仪器中显示的干片批号
18、由2段的8位数组成(;如某一盒钾K的批号显示为:4102-1440),标注在干片弹夹的条码上方。在仪器的干片库存清单页面中显示有各项目干片的批号信息。以下描述哪项是错误的(C)A批号信息中的前两位数代表干片的化学编号,恒定不变,如钾K的化学编号即为41B批号信息中的第3、4位数代表干片的世代,随干片逐批次配制生产而升级改变,如此批钾K的世代号即为02代。不同世代号的干片其质控均值数据范围将略有调整C批号信息中的后4位数代表是包装号(coatingNumber)D批号信息中的后4位数代表干片的批号,如此钾K的批号即为1440E一个新批号的干片需要进行定标后才能使用14干片多涂层结构中的试剂反应层
19、的主要作用不包括(C)A提供适宜的生化反应条件B包含多层干性试剂,引导反应方向C使标本迅速扩散,均匀分布下渗D包含检测反应,所需的酶、缓冲液,催化剂等E使化学反应有顺序地进行16一些有关稀释液的描述哪个是不正确的(A)A所有的项目都可以用水或生理盐水稀释B多数血清检测项目都可以用7%BSA稀释C血液中离子检测一般不会超过检测范围,Vitros离子干片不能检测稀释后的样品,因为稀释液会同时改变血浆液中结合的离子浓度和离子强度D由于基质效应,不同的项目和标本类型需要使用不同的稀释液E稀释项目检测前需要输入稀释倍数20项目编程操作屏幕中,可以进行检测的液体类型不包括(E)A血清B尿液C脑脊液D血浆E
20、腹水23Vitros上DELT胆红素计算项目公式是(A)ATBIL-(ButBc)BTBIL-BuCTBIL-BcDBcEBu25Vitros上查看定标报告的方式很多,其中不包括(D)AMonitorResults实时查看当天定标结果BQualityControlCalibrationHistory查看所有定标历史记录C外接打印机打印报告D外接中文LIS系统查看E在“Option”菜单的定标选项中查看26查询结果时以下哪个条件不能作为查询条件(C)A病人姓名B医生姓名C项目名称D样本ID号E时间28Vitros系统给出的实验室报告(LaboratoryReport)中,信息代码(Code)“A
21、R(AdjustedResult)”的含义(C)A结果超出线性范围时提示B结果超出分析仪范围时提示C由于用户进行了参数设置。如相关此结果已经过参数运算D由于底物耗尽,无法报告结果E结果不正确32Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警,实验室报告(LaboratoryReport)中,信息代码(Code)为“NT(NoTip)”,其含义是(A)A无吸头B经干片加样湿度感受器监测,无液体分配至干片C经干片分配处传感器监测,无干片D吸样过程中,采样臂探测样本杯中无样本E此干片未经定标无法使用33Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警,实验室报告(LaboratoryReport)中,
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