2020智慧树知道网课《生物药剂学与药物动力学(山东大学)》课后章节测试满分答案.pdf

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1、第一章测试第一章测试1【多选题】【多选题】(2分分)药物处置是指A.分布B.排泄C.吸收D.代谢2【单选题】【单选题】(2分分)药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A.代谢B.排泄C.分布D.吸收3【多选题】【多选题】(2分分)药物消除是指A.吸收B.代谢C.分布D.排泄4【单选题】【单选题】(2分分)生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A.毒副作用B.药物效应C.ADMED.血药浓度5【单选题】【单选题】(2分分)不属于生物药剂学研究的目的就是A.定量描述药物体内过程B.合理的剂型设计、处方设计C.为临床合理用药提供科学依据D.客观评价药剂质量6【多选

2、题】【多选题】(2分分)属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A.晶型B.盐型C.溶出速率D.粒径7【多选题】【多选题】(2分分)属于生物药剂学研究的生物因素的是A.性别差异B.年龄差异C.种族差异D.遗传因素8【判断题】【判断题】(2分分)CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A.错B.对9【判断题】【判断题】(2分分)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A.对B.错第二章测试第二章测试1【多选题】【多选题】(2分分)下列药物转运途

3、径中需要载体的是A.促进扩散B.ATP 转运泵C.协同扩散D.单纯扩散2【多选题】【多选题】(2分分)属于主动转运的特点的是A.可发生竞争性抑制B.需要载体参与C.不需要能量D.顺浓度梯度3【多选题】【多选题】(2分分)属于促进扩散的特点的是A.可发生竞争性抑制B.逆浓度梯度C.有饱和现象D.不需要能量4【单选题】【单选题】(2分分)对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A.结肠B.小肠C.胃D.口腔5【单选题】【单选题】(2分分)弱酸性药物的溶出速率与 pH 值大小的关系是A.随 pH 值增加而减小B.随 pH 值增加而增加C.不受 pH 值的影响D.随 pH 值降低而增加6【多选题】【多选

4、题】(2分分)药物的首过效应通常包括A.肝脏首过效应B.肾脏首过效应C.胃肠道首过效应D.脾脏首过效应7【单选题】【单选题】(2分分)需要同时改善跨膜和溶出的药物为A.III 类药物B.I类药物C.IV类药物D.II类药物8【判断题】【判断题】(2分分)药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A.错B.对9【判断题】【判断题】(2分分)依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A.对B.错10【判断题】【判断题】(2分分)BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A.对B.错第三章测试第三章测试1【多选题】【多选题】(2分分)下列属于皮下注射的特点的是A.皮下组织血管少B.药物吸收缓慢C

5、.血流速度低D.生物利用度 100%2【单选题】【单选题】(2分分)肺部给药适宜的微粒大小是A.0.5mB.10mC.0.57mD.510m3【多选题】【多选题】(2分分)一般来说，经皮吸收的药物特点是A.分子量小B.油/水分配系数大C.熔点低D.分子型的药物4【单选题】【单选题】(2分分)口服药物的主要吸收部位是A.小肠B.均是C.大肠D.胃5【单选题】【单选题】(2分分)鼻腔制剂研究的关键是A.增加滞留时间B.增加血流量C.增加给药体积D.降低酶活性6【单选题】【单选题】(2分分)在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A.舌下粘膜B.颊粘膜C.腭粘膜D.牙龈粘膜7【多选题】【多选题】(

6、2分分)下列可以完全避免首过效应的给药方式是A.舌下给药B.肺部给药C.注射给药D.直肠给药8【判断题】【判断题】(2分分)若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A.错B.对9【判断题】【判断题】(2分分)由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A.对B.错10【判断题】【判断题】(2分分)直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A.错B.对第四章测试第四章测试1【单选题】【单选题】(2分分)关于表观分布容积的描述的是A.可以小于总体液溶剂B.可以大于总体液溶剂C.具有生理学含义D.可以等于总体液溶剂2【单选题】【单选题】(2分分)药

7、物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A.药物分子量B.药物的解离程度C.血流速度D.药物的脂溶性3【单选题】【单选题】(2分分)对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A.半衰期B.表观分布容积C.跨膜速度D.血流速度4【单选题】【单选题】(2分分)造成四环素使牙齿变色是由于药物的A.分布B.吸收C.排泄D.代谢5【多选题】【多选题】(2分分)以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A.解离度B.转运体表达C.药物脂溶性D.分子量6【多选题】【多选题】(2分分)下列属于影响药物分布的因素有A.与组织亲和力B.血浆蛋白结合率C.药物

8、理化性质D.血管通透性7【多选题】【多选题】(2分分)血浆蛋白结合率高的药物A.无药理活性B.肾小球滤过减少C.肝脏代谢减少D.不能跨膜转运8【判断题】【判断题】(2分分)通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A.对B.错第五章测试第五章测试1【单选题】【单选题】(2分分)药物代谢主要发生在什么器官A.胃肠道B.皮肤C.肝脏D.肺2【多选题】【多选题】(2分分

9、)下列属于 I相反应的是A.结合反应B.氧化反应C.还原反应D.水解反应3【多选题】【多选题】(2分分)首过效应带来的结果是A.改变体内分布B.药物活性增加C.生物利用度降低D.药物吸收减少4【单选题】【单选题】(2分分)肝提取率越大，其意义是A.药物生物利用度高B.药物适宜口服给药C.首过效应明显D.药物稳定性高5【多选题】【多选题】(2分分)属于影响药物代谢的生理因素的是A.性别B.肝脏疾病C.年龄D.种属差异6【多选题】【多选题】(2分分)苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A.代谢降低B.活性降低C.活性增加D.代谢增加7【多选题】【多选题】(2分分)下列可能会影响药物代谢

10、的因素是A.饮食差异B.药物光学异构现象C.给药剂量D.药物剂型8【判断题】【判断题】(2分分)药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A.错B.对第六章测试第六章测试1【多选题】【多选题】(2分分)具有肠肝循环性质的药物A.血药浓度维持时间延长B.出现双峰现象C.延长半衰期D.增加药物体内滞留时间2【多选题】【多选题】(2分分)影响药物排泄的生理因素包括A.肾脏疾病B.血流

11、量C.尿量与尿液 pHD.药物转运体3【判断题】【判断题】(2分分)药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A.对B.错4【判断题】【判断题】(2分分)肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A.错B.对5【判断题】【判断题】(2分分)肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A.错B.对6【判断题】【判断题】(2分分)利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A.对B.错7【多选题】【多选题】(2分分)药物排泄的主要器官是A.肾脏B.皮肤C.肺D.肝脏8【单选题】【单选题】(2分分)药物肾排泄率可表示为A.药物肾排泄=药物滤过-

12、药物分泌+药物重吸收B.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收C.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收D.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收9【多选题】【多选题】(2分分)下列可被肾小球滤过的是A.氯化钠B.维生素C.白蛋白D.葡萄糖10【单选题】【单选题】(2分分)某人体重 80kg，服药后药物在血浆中的浓度为 0.2mg/mL，尿中浓度为 20mg/mL，每分钟排出尿液为 1mL,则其清除率为A.400mg/mLB.100mg/mLC.250mg/mLD.4mg/mL第七章测试第七章测试1【单选题】【单选题】(2分分)药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能

13、立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A.双室模型B.单室模型C.米式方程D.多室模型2【单选题】【单选题】(2分分)某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A.随血药浓度下降而缩短B.随血药浓度下降而延长C.在一定范围内固定不变D.在任何剂量下固定不变3【单选题】【单选题】(2分分)中央室和周边室A.具有解剖学意义B.药物代谢速率不同C.按照分布速率划分D.药物缓慢分布达到平衡4【单选题】【单选题】(2分分)用于描述药物代谢快慢的参数是A.AUCB.表观分布容积C.生物半衰期D.速率常数5【单选题】【单选题】(2分分)下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A.表观分

14、布容积B.AUCC.生物半衰期D.速率常数6【多选题】【多选题】(2分分)下列参数具有加和性的是A.AUCB.速率常数C.清除率D.表观分布容积7【多选题】【多选题】(2分分)下列属于周边室的是A.骨骼B.心脏C.脂肪D.肌肉8【判断题】【判断题】(2分分)隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A.错B.对9【判断题】【判断题】(2分分)同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A.错B.对第八章测试第八章测试1【单选题】【单选题】(2分

15、分)单室模型经静脉注射给药 1.5mg，药物的消除速率常数为 0.15h-1，其生物半衰期为A.10hB.1hC.4.6hD.0.46h2【单选题】【单选题】(2分分)单室模型经静脉注射给药 1.5mg，AUC为 6mgh/L，其清除率为A.10L/hB.4L/hC.2.5L/hD.0.25L/h3【多选题】【多选题】(2分分)采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A.患者依从性好B.不受血浆成分干扰C.对人体无损伤D.通过肾脏排泄的药物均可使用4【单选题】【单选题】(2分分)采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A.收集尿样时间短B.对误差不敏感C.易作图D.收集尿样时间间隔任意

16、5【单选题】【单选题】(2分分)药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A.45 个B.23 个C.34 个D.12 个6【单选题】【单选题】(2分分)使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A.饱和剂量B.负荷剂量C.平稳剂量D.双倍剂量7【多选题】【多选题】(2分分)计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A.梯形法B.积分法C.对照法D.残数法8【判断题】【判断题】(2分分)生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据

17、求算药动学参数A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A.对B.错第九章测试第九章测试1【单选题】【单选题】(2分分)双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A.周边室B.深外周室C.中央室D.浅外周室2【多选题】【多选题】(2分分)对于水溶性药物，属于中央室的是A.肝脏B.脑C.骨骼D.心脏3【多选题】【多选题】(2分分)划分中央室和外周室的的依据是A.依照血流灌注速度的区别B.依照性别、疾病等生理病理情况差异C.依照药物本身的油水分配系数的不同D.依照药物组织亲和力的差异4【单选题】【单选题】(2分分)双室模型静脉注射给

18、药模型中中 k10表示A.给药剂量B.中央室向周边室转运一级速率常数C.中央室消除一级速率常数D.周边室向中央室转运一级速率常数5【单选题】【单选题】(2分分)双室模型静脉注射给药模型中中 k21表示A.周边室向中央室转运一级速率常数B.中央室向周边室转运一级速率常数C.给药剂量D.中央室消除一级速率常数6【单选题】【单选题】(2分分)双室模型静脉注射给药模型中中 Xp表示A.消除速率常数B.给药剂量C.中央室药量D.周边室药量7【单选题】【单选题】(2分分)0.693/用于计算A.AUCB.表观分布容积C.消除速率常数D.消除相半衰期8【判断题】【判断题】(2分分)双室模型分布完成后，中央室

19、和周边室药物均发生药物的消除A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)双室模型中，称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A.错B.对第十章测试第十章测试1【单选题】【单选题】(2分分)多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A.负荷剂量B.给药剂量C.稳态最小药量D.稳态最大药量2【单选题】【单选题】(2分分)多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的 99%需要几个 t1/2A.0.693B.6.64C.2.303D.3.323【多选题】【多选题】(2分分)药物在体内达坪至某一百分比所需时间

20、与哪个参数有关A.给药剂量B.半衰期C.给药次数D.平均稳态血药浓度4【单选题】【单选题】(2分分)已知某药物 k 为 0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注 1h，要求稳态最大血药浓度为 6g/ml，稳态最小血药浓度为 1g/ml，给药间隔时间 是A.4hB.8hC.10hD.6h5【单选题】【单选题】(2分分)多剂量血管外给药，当 kak，=t1/2时，负荷剂量等于A.1.5X0B.X0C.3X0D.2X06【单选题】【单选题】(2分分)药物的半衰期相同时，给药间隔时间 越小A.蓄积程度越小B.视给药方式而定C.蓄积程度越大D.蓄积程度不变7【多选题】【多选题】(2分分

21、)常用的血药浓度波动程度的表示方法有A.给药频率B.波动度C.血药浓度变化率D.波动百分数8【判断题】【判断题】(2分分)多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值A.错B.对第十一章测试第十一章测试1【单选题】【单选题】(2分分)药物在体内的消除速度为 Vm 的一半时的血药浓度称为A.米曼氏常数B.稳态最大血药浓度C.稳

22、态最小血药浓度D.平均稳态血药浓度2【多选题】【多选题】(2分分)造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有A.血浆蛋白结合B.代谢酶被饱和C.载体系统的饱和D.自身酶诱导作用3【多选题】【多选题】(2分分)属于非线性药物动力学特有的参数的是A.VmB.KmC.AUCD.t1/24【多选题】【多选题】(2分分)符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其A.半衰期延长B.AUC减小C.半衰期缩短D.AUC增大5【单选题】【单选题】(2分分)关于非线性药物动力学叙述的是A.血药浓度与剂量不成正比B.可能竞争酶或载体系统C.药物的半衰期与剂量无关D.动力学过程可能受合并用药的影响6【单选题】【

23、单选题】(2分分)当血药浓度较大时（即 CKm)，米氏动力学表现为A.无规则动力学B.二级动力学的特征C.一级动力学的特征D.零级动力学的特征7【多选题】【多选题】(2分分)具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后A.血药临床血药浓度监测B.半衰期延长C.药效显著增加D.需要增加给药间隔8【判断题】【判断题】(2分分)静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质A.错B.对9【判断题】【判断题】(2分分)一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)当血药浓度很低时（即 KmC)，米氏动

24、力学表现为零级动力学的特征A.错B.对第十二章测试第十二章测试1【单选题】【单选题】(2分分)只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子A.非线性药物动力学B.单室模型C.线性药物动力学D.双室模型2【单选题】【单选题】(2分分)血药浓度-时间曲线下总面积称为A.二阶矩B.三阶矩C.一阶矩D.零阶矩3【单选题】【单选题】(2分分)药物的平均滞留时间称为A.零阶矩B.三阶矩C.一阶矩D.二阶矩4【单选题】【单选题】(2分分)统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是A.药物半衰期等于药物的平均滞留时间B.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的 63.2%C.药物半衰期等于药物的平均滞留

25、时间的 50%D.药物半衰期等于药物的平均滞留时间的 69.3%5【单选题】【单选题】(2分分)静脉滴注给药 MRIinf表示为A.MRIiv+TB.MRIiv-TC.MRIiv-T/2D.MRIiv+T/26【多选题】【多选题】(2分分)不属于统计矩理论的特点是A.无需判定房室B.计算相对复杂C.适用于非线性动力学药物D.适用于线性动力学药物7【判断题】【判断题】(2分分)由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的 50%所需的时间，A.错B.对8【判断题】【判断题】(2分分)为了确保 MRT计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得 值，的估

26、计的误差对 MRI 估算影响不大A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)MRT表示消除给药剂量 69.3%所需要的时间A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)统计矩理论可以估算口服药物的清除率A.错B.对第十三章测试第十三章测试1【多选题】【多选题】(2分分)给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括A.给药剂量B.药物C.给药间隔D.剂型2【单选题】【单选题】(2分分)适用于对于 t1/20.5h的药物的给药方案是A.延长给药间隔B.使用缓控释制剂C.提高给药剂量D.静脉滴注给药3【单选题】【单选题】(2分分)适用于对于 t1/224h 的药物的给药方案是A.提高给药剂量B.延长给

27、药间隔C.使用缓控释制剂D.静脉滴注给药4【单选题】【单选题】(2分分)给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变A.Cmax/B.X0/C.t1/2/D.X0/t1/25【单选题】【单选题】(2分分)利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的A.最佳疗效给药间隔B.最佳给药间隔C.最小给药间隔D.最大给药间隔6【单选题】【单选题】(2分分)如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则A.Cmax/MIC 是主要考虑的因素B.可适当缩短给药周期C.可适当延长给药周期D.延长 TMIC7【判断题】【判断题】(2分分)对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测

28、A.对B.错8【判断题】【判断题】(2分分)对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton 法A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC 是主要考虑的因素A.错B.对10【判断题】【判断题】(2分分)对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药A.错B.对第十四章测试第十四章测试1【单选题】【单选题】(2分分)对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物A.狗B.小鼠C.大鼠D.家兔2【多选题】【多选题】(2分分)临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求A.兼顾吸收相、分布相和消除相B.采样时间至少持

29、续到 23 个半衰期C.吸收相至少需要 23 个采样点D.通常可安排 913 个点3【多选题】【多选题】(2分分)临床前药代动力学研究内容包括A.生物转化B.治疗效果C.血药浓度-时间曲线D.血浆蛋白结合4【多选题】【多选题】(2分分)研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括A.外翻肠囊法B.Caco-2 细胞模型C.同位素标记法D.在体回肠灌流法5【单选题】【单选题】(2分分)对药物制剂进行药物动力学试验处于临床A.II期B.IV期C.III 期D.I期6【单选题】【单选题】(2分分)关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是A.对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据B.每个时间点至少应有 3

30、只动物的数椐C.应测定药物的血浆蛋白结合率D.组织分布研究一般选用小鼠、大鼠或家兔7【判断题】【判断题】(2分分)药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致A.错B.对8【判断题】【判断题】(2分分)在新药期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性A.对B.错9【判断题】【判断题】(2分分)新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品A.对B.错10【判断题】【判断题】(2分分)新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日 10 时禁食，于次日晨 8 时空腹口服药物A.对B.错