2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题.pdf
《2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题.pdf(30页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、20142014 年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题1对于“药物”的较全面的描述是(D)。A是一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健康复作用2大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜(D)。A主动转运B被动转运C易化扩散D简单扩散E胞饮作用3主动转运的特点是(D)。A顺浓度差,不耗能,需载体B顺浓度差,耗能,需载体C逆浓度差,耗能,无竞争现象D逆浓度差,耗能,有饱和现象E顺浓度差,不耗能,无饱和现象4吸收是指药物进入(C)。A胃肠道过程B靶器
2、官过程C血液循环过程D细胞内过程E细胞外液过程5一般来说,吸收速度最快的给药途径 是(E)。A外用B口服C肌内注射D皮下注射E静脉注射6药物进入循环后首先(D)。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合7药物的首过效应可能发生于(C)。A舌下给药后-29-B吸入给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后8药物与血浆蛋白结合(C)。A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄9对于肾功能低下者,用药时主要考 虑(A)。A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E药物的排泄10药物在体内的生物转
3、化是指(C)。A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收11药物经肝代谢转化后都会(C)。A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂水分配系数增大E分子量减小12促进药物生物转化的主要酶系统 是(B)。A单胺氧化酶B细胞色素 P-450 酶系统C辅酶D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶13药物的排泄途径不包括(D)。A汗腺B肾脏C胆汁-29-D肝脏E乳汁欢迎加入 2014 执业兽医资格考试群:微信2065581928,定期上传复习资料14青霉素在体内的主要消除方式 是(B).A胆汁排泄B肾小管分泌C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管重吸收15丙磺舒增加青霉素疗效的机制是(C)。
4、A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌细胞膜的通透性C减少其在肾小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用E增加青霉素的血药浓度16弱酸性药物在碱性尿液中(C)。A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快D解离少,再吸收少,排泄快E解离少,再吸收多,排泄快17药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D)。A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合18决定药物每天用药次数的主要因素 是(E)。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度 D.用药量的多少E体内消除速度19药物的 t1/2 是指(A)。A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间C与药
5、物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时-29-D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E以上都不是20某药按一级动力学消除,是指(B)。A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变21按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为(A)。AO693KBK0693C2303KDK2303EK222属于一级动力学药物,按药物半衰期给 药 1 次,大约经过几次可达稳态血药浓度(B)。A23 次B56 次C79 次D1 O1 2 次E1 31 5 次23药物吸收到达稳态血药浓度时意
6、味 着(D)。A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡24需要维持药物有效血浓度时,正确的恒 量给药的间隔时间是(E)。A每 4h 给药 1 次B每 6h 给药 1 次C每 8 h 给药 1 次D每 1 2h 给药 1 次E据药物的半衰期确定25药物的生物利用度是指(E)。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的 分量-29-D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度26药物在体内的转化和排泄统称 为(B)。A代谢B消除C灭活D解毒E生
7、物利用度27药物作用是指(E)。A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用28药物产生副作用主要是由于(D)。A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低E药物作用的方式29药物的不良反应不包括(D)。A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E后遗效应30药物的配伍禁忌是指(B)。A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是31利用药物协同作用的目的是(D)。A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效
8、E增加药物的生物转化-29-32联合应用两种药物,其总的作用大于各 药单独作用的代数和,这种作用叫做(C)。A增强作用B相加作用C协同作用D互补作用E拮抗作用33药物的极量是指(E)。A一次用药量B一日用药量C疗程用药总量D.单位时间内注入总量E以上都不是34半数有效量是指(C)。A临床有效量的一半BLD50C引起 50动物产生反应的剂量D效应强度E以上都不是35药物半数致死量 LD50 是指(E)。A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量36治疗指数为(A)。ALD50ED50BLD5ED95C.LDlED99DLD1ED99 之间
9、的距离E最小有效量和最小中毒量之间的 距离37安全范围为(E)。ALD50ED50BLD5ED95CED95LD5DLD1ED99 之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离38药物与特异性受体结合后,可能激动受 体,也可能阻断受体,这取决于(E)。A药物的作用强度B药物的剂量大小-29-C药物的脂水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性39下列关于受体的叙述,正确的 是(A)。A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的多糖C受体是遗传基因生成的,其分布密 度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应E药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用的4
10、0硫酸镁的临床疗效应取决于(A)。A给药途径B给药速度C给药剂量D疗程E以上都不是41化疗指数最大的抗菌药物是(C)。A红霉素B氯霉素C青霉素D庆大霉素E四环素42下列药物属速效抑菌药的是(C)。A青霉素B头孢氨苄C强力霉素D庆大霉素E磺胺嘧啶43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是(A)。A增强B相加C无关D拮抗E毒性增强44青霉素 G 与四环素合用的效果是(D)。A增强B相加C无关-29-D拮抗E毒性增强45抗菌药物联合用药的目的不包括(D)。A扩大抗菌谱B增强抗菌力C减少耐药菌的出现D延长作用时间E降低或避免毒副作用46磺胺药抗菌机制是(C)。A抑制细胞壁合成B抑制 DNA 螺旋酶C
11、抑制二氢叶酸合成酶D改变膜通透性E阻断转肽作用47新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因(A增强抗菌作用B减少口服时的刺激C减少尿中磺胺结晶析出D减少磺胺药代谢E减少副作用48服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的 是(E)。A增强抗菌疗效B加快药物吸收C防止过敏反应D防止药物排泄过快E使尿偏碱性,增加药物的溶解度49磺胺类药物与结构相似,竞争抑 制而发挥作用(BAPABA;二氢叶酸还原酶BPABA;二氢叶酸合成酶CEDTA;二氢叶酸还原酶DEDTA;二氢叶酸合成酶E以上都不是50适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是(B)。ASDBSDAgC氯霉素D链霉素E以上都不是-29-。)
12、。C)51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有(B)。ASDBSGCSDAgDSTESMT52喹诺酮类药物的抗菌机制(A)。A抑制脱氧核糖核酸回旋酶B抑制细胞壁C抑制蛋白质的合成D影响叶酸代谢E影响 RNA 的合成53可用于治疗禽霍乱的药有(C)。A青霉素GB林可霉素C环丙沙星D呋喃坦啶E喹乙醇54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是(AA甲硝唑B环丙沙星C灰黄霉素D克霉唑E氨苄西林55耐药金葡菌感染选用(D)。A羧苄西林B氨苄西林C磺胺嘧啶D苯唑西林E甲硝唑56治疗钩端螺旋体病的首选药物 是(D)。A红霉素B四环素C氯霉素D青霉素E甲硝唑57抢救青霉素过敏性休克的首选药 物(B)。A去甲肾上
13、腺素-29-。)B肾上腺素C多巴胺D肾上腺皮质激素E抗组胺药58普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因 为(C)。A改变了青霉素的化学结构 B 排泄减少C吸收减慢D破坏减少E增加肝肠循环59治疗猪丹毒的首选药是(C)。A硫酸镁B水合氯醛C青霉素 GD痢特灵E氨苄青霉素欢迎加入 2014 执业兽医资格考试群:微信2065581928,定期上传复习资料60对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是(C)。A多黏菌素B杆菌肽C青霉素 GD多西环素E乙酰甲喹61影响细菌蛋白质合成的药物是(B)。A阿莫西林B红霉素C多黏菌素D氨苄西林E头孢唑啉62氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是(A)。A抑制细菌蛋白质合成B增
14、加胞浆膜通透性C抑制胞壁黏肽合成酶D抑制二氢叶酸合成酶E抑制 DNA 回旋酶63氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是(D)。A经肾小管主动分泌-29-B在肝内氧化C在肠内乙酰化D以原形经肾小球过滤排出E以上都不是64氨基糖苷类抗生素主要用于-引起的疾病(B)。A革兰氏阳性菌B革兰氏阴性菌C病毒D真菌E支原体65链霉素引起的永久性耳聋属于(A)。A毒性反应B高敏性C副作用D后遗症状E治疗作用66治疗绿脓杆菌有效药是(A)。A庆大霉素B青霉素G 钾C四环素D苯氧唑青霉素E土霉素67耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是(C)。A卡那霉素B庆大霉素C新霉素D替米考星E链霉素68对猪血痢有效药物是(C)。A
15、青霉素B痢特灵C甲砜霉素D痢菌净E林可霉素69多黏菌素的抗菌谱包括(C)。AG+及 G-细菌BG-细菌CG-杆菌,特别是绿脓杆菌-29-DG+菌,特别是耐药金黄色葡萄球菌E结核杆菌70仅对浅表真菌感染有效的药物 是(A)。A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素D.制霉菌素E克霉唑71对真菌有效的抗生素是(C)。A四环素B强力霉素C制霉菌素D.庆大霉素E红霉素72可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是(A)。A甲醛B苯酚C新洁尔灭D乙醇E甲酚73可用于草食动物制酵的药是(C)。A二甲聚硅B蓖麻油C甲醛溶液D菜籽油E乙醇74可用于瘘管消毒的药是(B)。A过氧乙酸B过氧化氢C氧化钙水溶液D磺酊E氢氧化钠75可用
16、创伤面消毒药是(C)。A碘酊B乙醇C过氧化氢D复合酚E过氧乙酸-29-76最适用于驱除肺线虫的药物是(C)。A敌百虫B哌嗪C左旋咪唑D吡喹酮E氯硝柳胺77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是(C)。A溴氰菊酯B左旋咪唑C伊维菌素D强力霉素E.硝氯酚78可用于驱除动物体内线虫和体外螨、A伊维菌素B潮霉素C安普霉素D强力霉素E硝氯酚79可用于驱肠道吸虫药是(C)。A哌嗪B伊维菌素C硝氯酚D盐霉素E吡喹酮80可用于抗血吸虫病的药是(C)。A氯硝柳胺B丁萘C吡喹酮D别丁E硝氯酚81治疗绦虫病的首选药是(A)。A吡喹酮B氯喹C酒石酸锑钾D乙胺嗪E甲硝唑82可用于雏鸡球虫防治的药物是(AA氨丙啉虱等寄生
17、虫的抗生素是()。-29-)。AB克霉唑C呋喃妥因D越霉素E伊维菌素83可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C)。A辛硫磷B溴氰菊酯C双甲脒D敌敌畏E环丙氨嗪84可直接激动 M、N-受体的药物 是(B)。A琥珀酰胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E烟碱85促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是(B)。A阿托品B毛果芸香碱C士的宁D麻黄碱E新斯的明86毛果芸香碱对眼睛的作用是(B)。A瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹87毛果芸香碱的缩瞳机制是(D)。A阻断虹膜 M 受体,开大肌松弛
18、B阻断虹膜 M 胆碱受体,括约肌松弛C激动虹膜 M 受体,开大肌收缩D激动虹膜 M 胆碱受体,括约肌收缩E抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多88治疗重症肌无力,应首选(E)。A毛果芸香碱 PB阿托品C琥珀胆碱-29-D毒扁豆碱E新斯的明89新斯的明用于重症肌无力,是因 为(C)。A对大脑皮层运动区有兴奋作用B增强运动神经乙酰胆碱合成C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流90新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是(D)。A心血管B腺体C眼D骨骼肌E支气管平滑肌91解救筒箭毒碱中毒的药物是(A)。A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E毛果芸香
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2014 年度 执业 兽医 资格考试 药理学 模拟 试题
限制150内