纠正措施和预防措施管理规程.pdf

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1、佛山市华普生药业有限公司文件类型：管理制度生效日期：2015.07.27文件编码：SMP-QA-0015-00页数：1/4纠正措施和预防措施管理规程纠正措施和预防措施管理规程起草部门：质量部部门：质量部部门：生产部签名：签名：签名：签名：签名：签名：日期：日期：日期：日期：日期：日期：审核部门：生产部部门：销售部部门：行政部批准质量部颁发企业负责人本文件根据需要应分发于以下部门：01 质量部、02 生产部、03 物料组、04 工程设备组、05 制剂车间、06原料车间、07 销售部 08 行政部下表用于记录修订/变更主要内容及历史：文件编号SMP-QA-0015-00修订原因按 GMP（2010

2、 年修订版）要求新增修订日期2015.07.27佛山市华普生药业有限公司文件类型：管理制度生效日期：2015.07.27文件编码：SMP-QA-0015-00页数：2/4纠正措施和预防措施管理规程目的：目的：为消除存在或潜在的不合格或不符合原因，实施纠正预防措施，防止其发生或重现。范围：范围：适用于公司质量体系运行中的对于不合格的质量或不符合的行为所采取的纠正预防措施的管理。职责：职责：质量部、生产部、销售部、行政部内容：内容：1 1定义定义1.1 纠正措施（CA）：为了消除导致已发现的不符合或其他不良状况的原因所采取的行动。1.2 预防措施（PA）：为了消除可能导致潜在的不符合或其他不良状况

3、的诱因所采取的行动。1.3 CAPA 主要包括：对具体问题的补救性整改措施；通过对问题根本原因的分析，用于解决偏差发生的深层次原因，采取措施预防类似问题发生；对CAPA 进行跟踪，评估实施效果。2 2职责分工职责分工2.1 企业所有员工企业所有员工正确理解纠正和预防措施规程的要求。在不合格问题发生时，按要求采取适当的措施，并报告主管和直接领导(使用附件 1：纠正措施和预防措施记录表)。2.2 CAPA 措施负责人CAPA 措施负责人应根据批准的计划，在规定期限内完成相应的整改措施。定期检查计划的进展，直到所有的整改措施均已完成并最终得到质量部的确认、批准。2.3 质量部质量部负责建立和维护纠正

4、和预防措施系统。批准CAPA 的执行。确保 CAPA 的合理性、有效性和充分性。批准 CAPA 的变更、包括完成期限的延长。跟踪CAPA 实施进展情况。2.4质量受权人批准涉及产品召回、药品监督管理部门检查发现风险级别较高问题的整改措施。3 3 纠正和预防措施流程（附流程图）纠正和预防措施流程（附流程图）3.13.1 识别识别3.1.1 对来自于投诉、产品缺陷、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和产品质量监测趋势等的数据信息进行分析，确定已存在和潜在的质量问题。3.1.2 详细、清楚地对问题进行描述。3.1.3 上述资料信息应有记录。3.1.4 纠正和预防措施（CAPA）的编号规则参见

5、SMP-DO-0002“文件编号规程”。3.23.2 评估评估3.2.1 通过评估，确定问题的严重程度，及是否需要采取整改措施3.2.2 在生产质量活动过程中，能够采取立即纠正措施解决发生的问题，应首先采取立即纠正措施。3.33.3 调查调查3.3.1 成立调查小组、制定完整的根本原因分析调查程序。3.3.2确定调查的目的、调查的方法、人员职责和所需的资源。佛山市华普生药业有限公司文件类型：管理制度生效日期：2015.07.27文件编码：SMP-QA-0015-00页数：3/4纠正措施和预防措施管理规程3.3.3调查问题产生的原因，收集涉及问题相关所有方面的数据。3.43.4 原因分析原因分析

6、3.4.1 对收集的数据资料进行分析，找出最有可能的原因。3.4.2 信息资料分析3.4.3 在以上信息的基础上，进行初步根本原因分析，评估相应的事实，在人、机、料、法、环等方面的变化，分析人、机、料、法、环变化之间的关联性。3.4.5 如果经过分析没有能确定明确的根本原因或所有可能的原因都已经被排除，那么就需要进行进一步的分析和评估。3.4.6 分析过程中应确保资料信息完全支持所得出的结论，并对分析过程中的所有活动和结论予以记录。3.4.7 根本原因判断3.53.5 制订计划制订计划3.5.1 针对根本原因制定全面的、适当的纠正和预防性措施。3.5.2 是否建立 CAPA 整改小组及整改小组

7、的组成规模，取决于 CAPA 目标达成的风险级别和困难程度。3.5.3 一般情况下，对于风险级别较低的CAPA，由质量部 QA 主管确定 CAPA 整改负责人。3.5.4 对于来自于如召回或药品监管部门检查发现等风险级别较高的CAPA，应由质量受权人和企业管理层共同确认 CAPA 整改小组的组织结构。3.5.5 整改小组成员可以仅负责CAPA 其中一项行动，也可以贯穿于整个行动。3.5.6 确定措施方案3.63.6 执行执行3.6.1 根据批准的计划，CAPA 整改小组和相关部门负责人共同确定行动计划的具体执行。3.6.2 CAPA 计划的变更、延迟应上报质量部，并得到质量部的批准。3.6.3

8、 CAPA 支持文件和证据材料的收集。3.7 CAPA3.7 CAPA 的跟踪的跟踪3.7.1.CAPA 计划的跟踪3.7.2 跟踪结果应形成文件，定期报告管理层。必要时，上报药品监管部门。3.7.3 建立 CAPA 监控系统确认 CAPA 的有效性。3.8 CAPA3.8 CAPA 的关闭的关闭3.8.1 CAPA 的完成不仅包括确认批准的整改措施已经全部完成，还包括评估和确认纠正及预防措施的合理性、有效性和充分性。3.8.2 确认整改措施全部完成。佛山市华普生药业有限公司文件类型：管理制度生效日期：2015.07.27文件编码：SMP-QA-0015-00页数：4/4纠正措施和预防措施管理规程纠正和预防措施流程图1.问题识别2.评估类似问题是否曾经发生是联系以前调查的相关信息3.问题调查4.分析，确认根本原因5.制定 CAPA计划制定措施行动，确定责任人员、完成日期否计划批准是6.执行 CAPA计划7.CAPA跟踪措施完成措施有效否是8.CAPA关闭附件附件 1 1：纠正措施和预防措施记录表：纠正措施和预防措施记录表附件附件 2 2：纠正措施和预防措施台账：纠正措施和预防措施台账