烷烃类知识点总结.pdf

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1、烷烃知识点总结烷烃知识点总结【知识体系】【知识体系】1 烃的分类、通式和主要化学性质氧化：燃烧饱和烃：烷烃 CnH2n+2(n1)甲烷取代结构：链状、碳碳单键裂解链烃氧化：燃烧、使 KMnO4(H+)褪色烯烃 CnH2n(n2)乙烯加成：H2、X2、HX、H2O 等(脂肪烃)结构：链状、碳碳双键加聚氧化：燃烧、使 KMnO4(H+)褪色炔烃CnH2n-2(n2)乙炔加成不饱和烃结构：链状、碳碳叁键加聚氧化：燃烧、使 KMnO4(H+)褪色烃二烯烃 CnH2n-2(n3)1，3丁二烯加成：1，2 加成、1，4 加成结构：链状、两个碳碳双键加聚饱和环烃：环烷烃 CnH2n(n3)结构：环状、碳碳单

2、键氧化：燃烧、不能使 KMnO4(H+)褪色，不能因反应使反应使溴水褪色苯加成环烃取代：卤代、硝化、磺化苯及其同系物 CnH2n-6(n6)结构：环状、大键不饱和环烃：芳香烃氧化：燃烧、使 KMnO4(H+)褪色稠环芳烃：萘、蒽甲苯取代加成2烃的转化关系烷烃(CH3CH3)CH3CH2Cl石油烯烃(CH2=CH2)CHCHCH2=CH CH2-CH nClClC2H5OHCH2BrCH2Br CH2-CH2n焦炭CaC2煤C6H6C6H5NO2C6H12C6H5BrC6H5SO3H3重要的实验名称甲烷药品无 水 醋酸钠、碱石灰反应原理CH3COONa+NaOHCaO CH4+Na2CO3发 生

3、 装置固固加热几点说明1药品不可含水，不能用醋酸钠晶体(CH3COONa3H2O)。原因：若有水，存在 CH3COONa 和 NaOH 因电离，使分子间反应不能发生。所以，不能制得甲烷。2CaO 作用：吸水；使固体疏松以利于甲烷放出；减弱 NaOH 高温下对玻璃的腐蚀。1浓硫酸起催化剂和脱水剂。沸石(或碎瓷片)是缓和液体沸腾防止受热暴沸。2温度计应插入反应液中。3加热时使液体温度迅速升到并控制在 170,以减 少副 反应，温度低 于170主要生成乙醚。4制乙烯反应溶液变黑的原因是乙醇和浓硫酸发生氧化还原反应：乙烯乙醇、浓硫酸(体积比 1：3)液液加热浓H SOCH3CH2OH170 C(使用温

4、CH2=CH2+H2O度计)2402C+2SO2C2H5OH+2H2SO4(浓)+5H2OCO2+2SO2C+2H2SO4(浓)+2H2O所以,乙烯中可能混有 CO2、SO2等杂质气体。乙炔电石(主CaC2+2H2O要成分：碳化CHCH+Ca(OH)2钙)、水固液无 须 加热(不 能使 用 启普 发 生器)1制乙炔不能用启普发生器原因：a.生成的 Ca(OH)2溶解度比较小，易沉积在容器底部而堵塞球形漏斗下端管口；b.反应放热；c.电石遇水后不能继续保持块状。2用简易装置时，常用一团棉花塞在试管口附近，以防产生的泡沫喷出进入导气管。3该反应剧烈，可通过控制加水速度或改用饱和食盐水的办法来得到平

5、稳气流。4所得气体中常含PH3、H2S 等杂质，是电石中含 CaS、Ca3P2等杂质之故。1反应使用液态溴而非溴水。2苯和液溴混合并不反应，加入铁屑溴苯苯、液溴、铁屑Br+Br2+HBrFe烧瓶、长导管、锥形瓶后开始反应并逐渐剧烈呈微沸状。加入的铁屑与溴反应生成的 FeBr3是该反应的催化剂。3反应是放热反应故无须加热，反应时挥发的苯和溴的蒸气在长玻璃导管壁上冷凝回流。4锥形瓶内，导管近水面而不入。导管口附近可见白雾,反应后在锥形瓶内滴入硝酸银溶液有浅黄色沉淀。5纯溴苯无色，比水重，不溶于水。新制溴苯因含Br2而呈褐色，可用NaOH 溶液洗涤除去。1混合酸时应将浓硫酸缓缓加入到浓硝酸中，混合时

6、放热。2混酸降温后，逐滴加入苯，边加边振荡。3利用水浴加热控制反应温度在60左右，防止硝酸受热分解，苯挥发及副反应发生。4实验时,温度计插入水中，用于控制水浴温度。5纯硝基苯无色，比水重，不溶于水，有苦杏仁味。不纯的硝基苯呈淡黄色，可用 NaOH 溶液除去不纯物中含有的剩余酸。1蒸馏烧瓶中加入碎瓷片防止加热时液体暴沸。2 温度计水银球位于烧瓶支管口附近，测定蒸馏出气体的温度。3冷凝水的流动方向和热蒸气流动方向相反，使冷凝充分。4分馏汽油不同于裂化汽油，前者不使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，后者可以褪色。硝基苯浓硝酸、浓硫酸、苯浓H SO+HONO224NO2+H2O液液水 浴 加热（使 用温度计

7、）石油的分馏原油蒸 馏 烧瓶、温度计、冷凝管4烷烃、烯烃、炔烃的系统命名类别烷烃烯烃、炔烃含双键或三键的最长碳链离双键或三键最近一端支链位置支链名称双键或三键位置母体名称主链条件碳链最长编号原则离支链最近一端写法支链位置支链名称母体名称注意事项1不同链、简到繁；相同链、合并算2数字间用“，”，数字与汉字用“”5同系物和同分异构体同系物概念外延有机物结构相似（碳干结构或含有相同官能团种类和数目）分子组成概念内涵相同相异分子组成相差 n 个 CH2同系物同分异构体原子团分子结构碳链异构类别异构位置异构两者关系同分异构体化合物6石油和煤的加工及主要产品石油加工方法分馏常压分馏减压分馏原料原油原理用蒸

8、发和冷凝的方法，把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物。用减小压强的方法，以降低重油中各成分的沸点并将各成分分离。在加热的条件下，把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点低的烃。在催化剂作用下，进行裂化。溶剂油、汽油、煤油、柴油、重油润滑油、凡士林、石蜡、沥青、石油焦主要产品重油裂化热裂化重油催化重油裂化汽油和甲烷、乙烷、乙烯和丙烯抗震性能好的汽油和甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯等乙烯、丙烯、丁二烯裂解重整煤干馏含直链烷烃的石油在高温下，深度裂化。分馏产品(含石油气)直馏汽油煤在一定的条件下，把直链烃的分子结构重新进行调整，使它们转化成芳香烃或带汽油支链的烷烃异构体。隔绝空气加强热

9、。焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气【经典例题】【经典例题】例例1 1120时，1体积某烃和4体积O2混合，,完全燃烧后恢复到原来的温度，压强体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是（）A1234分析分析：要使反应前后压强体积不变，只要氢原子个数等于4，并保证能使 1 体积该烃能在 4 体积氧气里完全燃烧即可。答案答案：D小结小结：有机物完全燃烧前后气体体积的变化：(1)气态烃(CxHy)在 100及其以上温度完全燃烧时，气体体积变化规律与氢原子个数有关。若 y=4，燃烧前后体积不变，V=0若 y4，燃烧前后体积增大，V=若 y4，燃烧前后体积减少，V=1y14y4(2)气态烃(CxHy)完全燃

10、烧后恢复到常温常压时，气体体积的变化直接用烃类物质燃烧的通式，通过差量法确定。例例 2 2据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式为：HCCCCCCCCCN。对该物质判断正确的是（）A晶体的硬度与金刚石相当B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C不能发生加成反应D可由乙炔和含氮化合物加聚制得分析分析：从结构上可知：其分子内含有 CC 和 CN，所以能发生加成反应，也能使酸性 KMnO4溶液褪色。其不是高分子化合物，故不可能由加聚制得。由题意知，属于分子晶体，其硬度不可能与金刚石相当。答案答案：B小结小结：本题考查了学生对晶体、CC、及高分子化合物有关知识的掌握情况。例例 3 3下图是制取蒸馏

11、乙醇的气化装置部分，安装时温度计的位置正确的是（）ABCD分析分析：蒸馏时，要测定蒸出蒸气的温度，故水银球应放在蒸馏烧瓶支管口的附近。答案答案：A小结小结：水浴时，水银球浸在水中。制乙烯时，水银球浸在反应液中。测溶解度时，水银球放在饱和溶液中。石油分馏时，水银球放在蒸馏烧瓶支管口的附近。例例 4 4以下实验能获得成功的是（）A 用含结晶水的醋酸钠和碱石灰共热制甲烷气体B 将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D 将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色分析分析：选项 A，制甲烷要用无水醋酸钠与碱石灰共热，药品不可含水，不能用醋酸钠晶(CH3

12、COONa3H2O)。选项 B，制取溴苯反应使用液态溴而非溴水，因为溴水浓度较低，难于生成溴苯。选项 C，苯酚溶液中只有滴入过量浓溴水才能生成2，4，6三溴苯酚白色沉淀。故滴入少量稀溴水难于观察到白色沉淀。选项D，2Cu+O2CH3CHO+H2O+Cu。答案答案：D2CuOCH3CH2OH+CuO小结小结：在中学有机化学中，涉及到若干个有机实验内容，如：甲烷、乙烯、乙炔等气体制取和溴苯、硝基苯、酯的制备；苯酚、醛的检验等。正确掌握上述有机实验的反应原理，则能很好巩固有机反应基础知识和基本实验技能，促进对有机化学的理解和掌握。例例 5 5实验室用液溴和苯反应制取粗溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作

13、精制 蒸馏 水洗 用干燥剂干燥 用10%NaOH 溶液洗 水洗。正确的操作顺序是（）A分析分析：溴苯制取时所得到的粗溴苯中会含溴、少量的水、溶于这部分水中的溴化氢等。先用水洗可以除去溴化氢及少量溴。然后用10%NaOH 溶液洗，可除去溴，然后再用水洗一次。把残存的 NaOH 洗去，接着用干燥剂除水，最后蒸馏得到纯溴苯。答案答案：B小结小结：解题时，学生往往只考虑用NaOH 溶液洗涤，再用分液的方法来处理。仅用碱洗，溴化铁与碱反应生成氢氧化铁沉淀，很难分离。这显然不能得到纯溴苯。物质分离时，往往物理方法和化学方法同时使用。例例 6 6.描述 CH3CH=CHCCCF3分子结构的下列叙述中,正确的

14、是（）A6 个碳原子有可能都在一条直线上B6 个碳原子不可能都在一条直线上C6 个碳原子有可能都在同一平面上D6 个碳原子不可能都在同一平面上分析分析：根据乙烯、乙炔分子结构的知识，题给有机物的碳架结构如下：HH共平面CCCC共直线CC可见 6 个碳原子有可能在同一平面上，但不可能在同一直线上。答案答案：B、C小结小结：如何判断有机物分子中原子是否共平面或共直线。必须弄清题给分子的空间结构。只要牢固掌握甲烷、乙烯、苯、甲醛、CH3(CH2)nCH3（碳链呈“锯齿”形）等典型分子的结构特征，以此基本结构为模块，再搭建出题给分子的空间结构，问题就能迎刃而解。例例 7 7工程塑料 ABS 的结构简式

15、是：CN这三种单体的结构简式分别是、。分析分析：首先判断此高分子化合物是加聚反应的产物，还是缩聚反应的产物。加聚反应产物的结构特点是主链全部是碳原子，且碳原子数目是偶数。根据工程塑料ABS 的结构简式可知是加聚反应的产物。答案答案：CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、CH=CH2CH2CHCH2CH=CHCH2CH2CH n合成此高分子化合物用了三种单体，小结小结：加聚高聚物单体判断。(1)凡链节的主链只有两个碳原子的高聚物，其合成单体必为一种。将两个半链闭CH3CH3|合即可。如：CH2C n，单体是 CH2CCOOCH3|COOCH3(2)凡链节主链只有四个碳原子，且链节无双键的高

16、聚物，其单体必为两种。在正中央划断开，然后将四个半链闭合即可。如：CHCH2CH2CH2 n，单体是：CH2CH2和 CHCH2|CH3CH3(3)凡链节主链中，存在CC 双链结构，其规律是“见双链，四个碳，无双链，两个碳”。划线断开，然后将半链闭合，将单双键互换。如:CH2CHCH2CHCHCH2 n，单体是:CH2CHCHCH2和CHCH2|例例 8 8C8H18经多步裂化，最后完全转化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6、CH4五种气体的混合物。该混合物的平均相对分子质量可能是（）A 28B 30C 38D 40C2H4+C2H6、C4H10分析：根据C8H18 C4H10+C4H8

17、、C4H10CH4+C3H6，根据题给信息知：混合气体中已无 C8H18和 C4H10。令 C8H18为 1mol，则最后气体的总物质的量为3mol，M=114=38。若 C4H8也可继续裂化，32C2H4，则气体的总物质的量为4mol，故M 114 28.5，所以28.5 M 38。C4H84答案答案：B、C小结小结：解题时，利用了极值法，即令C4H8全部转化为 C2H4。计算混合气体的平均相对分子质量一般方法：(1)M MAa%MBb%MCc%式中 MA、MB、MC为气体 A、B、C 的相对分子质量。a%,b%,c%是气体 A、B、C 在混合气体中的体积百分比。(2)已知 STP 时的混合气体密度(3)根据相对密度计算：D g/l，M 22.4 l/molg/l1M12M2）(4)M m（混合气体总质量n（总）