遗传练习题(有答案).pdf
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1、专题四遗传规律专题四遗传规律45、(7 分)有甲、乙、丙、丁四只兔,甲、乙两兔为黑毛雌兔,丙为黑毛雄兔,丁为褐毛雄兔,今对上述兔子进行多次交配实验,结果如下:(显、隐性基因分别用A、a 表示)甲丁全为黑毛小兔丁乙褐毛小兔和黑毛小兔各约占一半问:(1)褐毛与黑毛这一对相对性状中为显性性状.(2)甲、乙、丁三兔的基因型分别是、。(3)怎样利用甲、乙、丁兔来鉴定丙兔是纯合体或杂合体(要求说出交配方法及根据后代的表现型作出的判断)45、(7 分)(1)黑毛(1 分)(2)AA(1 分)Aa(1 分)aa(1 分)(3)让乙兔与丁兔多次交配,从后代中选多只褐色雌兔与丙兔多次交配(1 分),如果后代全为黑
2、兔则丙兔为纯合体(1 分),如果后代中有褐色兔则丙兔为杂合体(1 分)35、(6 分)有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是_遗传病。(2)写出 3 号个体可能的基因型:_。7 号个体基因型可能有_种。(3)若 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是。(4)假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者,每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10号个体与该地一个表现正常
3、的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。35、(6 分)(1)X 染色体显(2)AaX34(6 分)下图 1 中 A 是某基因组成为 AaBbdd 的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(和 表示着丝点,1 表示的染色体是 X 染色体),B 是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图。请据图回答:图 A 细胞名称为,该细胞中含同源染色体对。写出该生物可以产生的配子的基因型。如果该生物进行测交,另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2 中的。BY 2 (3)1/4(4)1/400(2 分)图 1 中 A 细胞的变化以及基因 B 与基因 b 的分离
4、分别发生在图 B 中的时段。A.78,04 B.47,34 C.89,45 D.45,8934(6 分)极体 0BdX36(7 分)下图是 A、B 两种不同遗传病的家系图。调查发现,患B 病的女性远远多于男性,据图回答。IABa、bdX、BdX、bdX(2 分)ACAAaAIIABABAIIIBBAA图注:A仅患 A 病的男性;B仅患B 病的女A B同时患 A、B 两种病的女性。(1)A 病是由染色体上的性基因控制的遗传病,判断的理由是。(2)假如与号结婚。生下患病孩子的几率是。(3)如果号与一正常男性结婚,从优生角度分析,你认为最好生男孩还是女孩,为什么?36(7 分)(1)常显患 A 病的
5、和生下不患 A 病的(2)5/6(2 分)(3)生男孩和女孩都一样因为男和女患病的几率一样,均为3/4解析:(1)因为一对均患有 B 病的夫妇生育过 1 个健康的儿子,所以,B 为显性遗传病。因为 4 与 5 均为 A 病,生了 8 正常女,所以,A 显性遗传病,且为常染色体(因为若是X 上,则病男不可能生出正常女),根据题意(A、B 两种不同遗传病),B 则为 X 染色体显性遗传病。BbbbB(2)6 的基因型是 aaX X。6 的母亲 1 的基因型是 AaX X,父亲 2 的基因型为 aaX Y。bbBbBB9 的基因型是 AAX Y 或者 AaX Y(2/3)。9 的母亲 5 的基因型是
6、 AaX X(不可能是 X X,因为正常女儿bbB8 是 X X),父亲 4 的基因型是 AaX Y(4 与 5 不可能是 AA,因为儿子 7 是 aa)b6 与 9 结婚的后代正常情况,只有9 为 AaX Y(2/3)才有可能,现计算如下卵细胞,精子AXaXaXbbBbAYaXaY正常正常b6 与 9AaX Y 结婚的后代正常情况:2/8=1/4,6 与 9 结婚的后代正常情况:1/42/3=1/6所以说,6 与 9 结婚的后代患病概率为 1-1/6=5/6(3)号与一正常男性结婚的情况。Bbb3 的基因型是 AaX X,正常男性基因型是 aaX Y,后代情况AXAXaXaX34(6 分)下
7、图是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线图。请分析回答问题:bBbBaX女病女病女病女正女中正常 1/4,男中正常 1/4baY男病男病男病男正(1)若这些细胞来自同一个生物,则该生物的体细胞染色体数为 _条,不含同源染色体的细胞是_;图 A 含有的染色体组数为_;若该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上,则与图D 相对应的基因组成最可能为_ _;(2)与孟德尔的遗传定律有关的细胞图是_。34(6 分)(1)4 D 4 YYRR YYrr yyRR yyrr(2 分)(2)B36(6 分)在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因
8、定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,则是每 10000 人中有 4 名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:(1)该缺陷基因是性基因,在染色体上。(2)若个体14 与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是,若个体14 与该一个该岛以外的(世界范围内的)表现型正常的男性结婚,则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是。(3)现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并解析选与不选的原因。36(6 分)(1)隐性 常(2)11%0.49%(3)提供
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