红外吸收光谱法的应用.pdf
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1、红外吸收光谱法的红外吸收光谱法的应用应用学生姓名:学生姓名:班班级:级:0904034109040341学学号:号:指导老师:马文斌老师指导老师:马文斌老师红外吸收光谱法的应用红外吸收光谱法的应用红外吸收光谱法的应用摘要:简要介绍了红外吸收光谱的情况,并介绍了傅里叶变换红外吸收光谱仪。近十多年来,随着红外仪器的改良,新的光谱理论和光度分析方法的建立,特别是计算机技术和化学计量学的广泛应用和迅速发展,使红外光谱技术成为目前发展最快、最引人注目的分析技术,并以其简单快速、实时在线、无损伤无污染分析等特点,在复杂物质的分析上得到广泛应用。在包括制糖和制药的许多与化学分析和品质管理有关的行业中的应用前
2、景极其广阔。本文重点分别从定性、定量、未知物结构测定等方面分别介绍了红外吸收光谱法的应用,并举出在医学、化学等等方面的最新应用实例。一、红外吸收光谱1.1 红外吸收光谱的历史太阳光透过三棱镜时,能够分解成红、橙、黄、绿、蓝、紫的光谱带;1800 年,发现在红光的外面,温度会升高。这样就发现了具有热效应的红外线。红外线和可见光一样,具有反射、色散、衍射、干涉、偏振等性质;它的传播速度和可见光一样,只是波长不同,是电磁波总谱中的一部分。(图一)、波长范围在 0.7 微米到大约 1000 微米左右。红外区又可以进一步划分为近红外区0.7 到 2 微米,基频红外区(也称指纹区,2 至 25微米)和远红
3、外区(25 微米至 1000 微米)三个部分。1881 年以后,人们发现了物质对不同波长的红外线具有不同程度的吸收,二十世纪初,测量了各种无机物和有机物对红外辐射的吸收情况,并提出了物质吸收的辐射波长与化学结构的关系,逐渐积累了大量的资料;与此同时,分子的振动转动光谱的研究逐步深入,确立了物质分子对红外光吸收的基本理论,为红外光谱学奠定了基础。1940年以后,红外光谱成为化学和物理研究的重要工具。今年来,干涉仪、计算机和激光光源和红外光谱相结合,诞生了计算机红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪和激光红外光谱仪,开创了崭新的红外光谱领域,促进了红外理论的发展和红外光谱的应用。1.2、红外吸收的本质红
4、外吸收光谱又称分子振动-转动光谱,是利用物质的分子对红外辐射的吸收,并由其振动或转动引起分子偶极矩的变化,产生分子的振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁,所产生的吸收光谱。它分为近红外光,中红外光,远红外光。其中,中红外光是应用最为广泛的红外光谱区。物质处于不停的运动状态之中,分子经光照射后,就吸收了光能,运动状态从基态第 1 页 共 11 页红外吸收光谱法的应用跃迁到高能态的激发态。分子的运动能量是量子化的,它不能占有任意的能量,被分子吸收的光子,其能量等于分子动能的两种能量级之差,否则不能被吸收。分子所吸收的能量可由下式表示:E Ehhhc/hc/式中,E 为光子的能量,h 为普朗克常数
5、,为光子的频率,c 为光速,为波长。由此可见,光子的能量与频率成正比,与波长成反比。分子吸收光子以后,依光子能量的大小,可以引起转动、振动和电子能阶的跃迁,红外光谱就是由于分子的振动和转动引起的,又称振转光谱。图 1 红外光谱图特征吸收频率可应用于鉴定官能团;特征峰的强度可应用于定量分析。1.3、红外光的区划红外线:波长在 0.76500 m(1000 m)范围内的电磁波近红外区(NIR):0.762.5 m(760 2500 nm)-OH 和-NH 倍频吸收区中红外区(MIR):2.525 m(4000 400 cm-1)振动、伴随转动光谱远红外区(FIR):25500 m纯转动光谱紫外-可
6、见(UV-VIS):190 900 nm电子光谱1.4、红外光谱的作用绝大多数有机化合物的基频吸收带出现在 MIR 光区。基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,最适于进行红外光谱的定性和定量分析。中红外光谱仪最为成熟、简单,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常中红外光谱法又简称为红外光谱法。红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段,已被广泛应用于物质的定性鉴别、物相分析第 2 页 共 11 页红外吸收光谱法的应用和定量测定,并用于研究分子间和分子内部的相互作用1.5、红外光谱分析技术红外光谱(IR)分析技术是近年来分析化学领域迅猛发展的高新分析技术,越来越引起国内外分析专家的注目,在分析化学
7、领域被誉为分析“巨人”,它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。红外光谱分析是将光谱测量技术、计算机技术、化学计量学技术与基础测试技术的有机结合。是将红外光谱所反映的样品基团、组成或物态信息与用标准或认可的参比方法测得的组成或性质数据采用化学计量学技术建立校正模型,然后通过对未知样品光谱的测定和建立的校正模型来快速预测其组成或性质的一种分析方法。与传统分析技术相比,红外光谱分析技术具有诸多优点,它能在几分钟内,仅通过对被测样品完成一次红外光谱的采集测量,即可完成其多项性能指标的测定(最多可达十余项指标)。光谱测量时不需要对分析样品进行前处理;分析过程中不消耗其它材料或破坏样品;分析重现性好、
8、成本低。对于经常的质量监控是十分经济且快速的,但对于偶然做一两次的分析或分散性样品的分析则不太适用。因为建立红外光谱方法之前必须投入一定的人力、物力和财力才能得到一个准确的校正模型。红外光谱主要是反映 C-H、O-H、N-H、S-H 等化学键的信息,因此分析范围几乎可覆盖所有的有机化合物和混合物。加之其独有的诸多优点,决定了它应用领域的广阔,使其在国民经济发展的许多行业中都能发挥积极作用,并逐渐扮演着不可或缺的角色。二、傅里叶变换红外吸收光谱仪傅里叶变换红外吸收光谱仪是一种新型红外光谱仪,它有测定速度快,灵敏度和信噪比高、分辨率高、测定的光谱范围宽等优点。在红外研究领域,FTIR 方法几乎完全
9、取代了光栅分光法。目前的研究中大量运用了傅里叶变换红外吸收光谱仪,并且还会继续发展。三、应用红外光谱法是根据样品的红外吸收光谱进行定性、定量分析及测定物质分子结构的方法。红外光谱仪价格较为低廉,测试成本较低,广泛用于各种定性定量分析以及未知物结构的确定。该法具有用量少,分析速度快,不破坏样品的特点。目前,主要的应用领域包括:石油及石油化工、基本有机化工、精细化工、冶金、生命科学、制药、医学临床、农业、食品、饮料、烟草、纺织、造纸、化妆品、质量监督、环境保护、高校及科研院所等。在石化领域可测定油品的辛烷值、族组成、十六烷值、闪点、冰点、凝固点、馏程、MTBE第 3 页 共 11 页红外吸收光谱法
10、的应用含量等;在农业领域可以测定谷物的蛋白质、糖、脂肪、纤维、水分含量等;在医药领域可以测定药品中有效成分,组成和含量;亦可进行样品的种类鉴别,如酒类和香水的真假辨别,环保废弃物的分检等,尤其在中药材的快速鉴别、中成药的定性定量分析方面。一、化合物的鉴定用红外光谱鉴定化合物,其优点是简便、迅速和可靠;同时样品用量少、可回收;对样品也无特殊要求,无论气体、固体和液体均可以进行检测。有关化合物的鉴定包括下列几种:1.1、鉴别化合物的异同某个化合物的红外光谱图同熔点、沸点、折射率和比旋度等物理常数一样是该化合物的一种特征。尤其是有机化合物的红外光谱吸收峰多达20 个以上,如同人的指纹一样彼此各不相同
11、,因此用它鉴别化合物的异同,可靠性比其它物理手段强。如果二个样品在相同的条件下测得的光谱完全一致,就可以确认它们是同一化合物,例外较少。但当二个图有差别时,情况较复杂,须考虑下列因素,方能作出正确的结论:A同质异晶体此为化学结构完全相同而晶形不同的化合物。由于分子在不同晶体的晶格中排列方式不一样,因此对光的散射和折射不相同,致使同质异晶体的固相红外光谱有差异,而在溶液中测的液相光谱应是相同的。B、同系物同系物仅是构成链的单元数不同,因此它们的分子无序排列的液相光谱往往相同,固相光谱则因晶体内晶胞不同而有微小的差别。所以在鉴定大分子的聚合物、多糖和长脂肪链的同系物时,最好同时对比固相和液相光谱的
12、异同,方能作出正确的判断。将二种同系物配成相同浓度的溶液,测量某些基团的吸收峰强度,如正脂肪酸同系物,可以根据亚甲基(2930)和甲基(2960)二个蜂的强度比进行识别。C、来源和精制方法:应注意到有些结构相同的化合物会因来源和精制方法的不同而使固相光谱有差异。D、溶剂和浓度液相光谱鉴别化合物的异同须采用同一种溶剂和相同的浓度,因为溶剂本身有一些第 4 页 共 11 页红外吸收光谱法的应用吸收峰能把试样的弱吸收掩盖;另外氢键等溶剂效应在不同浓度下作用强弱不等,也能够引起光谱的变化。E、吸收峰的相对强度对比光谱的异同不仅要注意每个吸收峰的位置是否一致,而且要注意各个蜂彼此之间的相对强度是否符合,
13、否则就可能是结构上的微小差别引起的。1.2 鉴别光学异构体旋光性化合物的左、右对映体的固相红外光谱是相同的。对映体和外消旋体由于晶格中分子的排列不同,使它们的固体光谱彼此不同,而溶液或熔融的光谱就完全相同。非对映异构体因为是二种不同的化合物,所以无论是固相,还是液相光谱均不相同,尤其在指纹区有各自的特征峰。但是大分子的差向异构体如高三尖杉酯碱与表高三尖衫酯碱,由于彼此晶格不同,固相光谱的差别较大,而液相光谱差别很小,这是应该注意的问题。1.3 区分几何(顺、反)异构体对称反式异构体中的双键处于分子对称中心,在分子振动中链的偶极矩变化极小,因此在光谱中不出现双键吸收峰。顺式异构体无对称中心,偶极
14、矩有改变,故有明显的双键特征峰,以此可区分顺、反异构体。不对称的分子,由于反式异构体的对称性比顺式异构体高,因此双键的特征峰前者弱,后者强。1.4 区分构象异构体同一种化学键在不同的构象异构体中的振动频率是不一样的。以构象固定的六元环上的 CY 键为例,平展的 CY 键伸缩振动频率高于直立键,原因在于直立的 CY 键垂直于环的平面,其伸缩振动作用于碳上的复位力小;Y 若在平展键,CY 的伸缩振动使环扩张,复位力大,所以振动频率高。研究构象异构体要注意相的问题。固态结晶物质通常只有单一的构象,而液态样品大多是多种构象异构体的混合物,因此二种相的光谱不尽相同。如果固相和液相光谱相同,则表明该化合物
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