麻醉药品第一类精神药品管理制度.pdf

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1、-麻醉药品第一类精神药品管理制度麻醉药品第一类精神药品管理制度生效日期：生效日期：0 0年年1 1 月月 2424 日日修订日期：修订日期：1111 年年8 8 月月 1 1 日日量由药学部根据日常消耗确定，不超过两周用量。周转柜必须每天结算.（二)门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定，不超过两天用量。（三）门诊药房固定发药窗口,有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。（四）执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。(五）开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷

2、用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”.麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成:、前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目.2、正文：病情及诊断;以p 或者标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。、后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。(六)门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；

3、控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型,每张处方不得超过日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量;其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量.-住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内使用。(七)处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记;对不符合规定的

4、麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。（八)必须对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存在药品有效期满后不少于年。(九）必须为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者-01-01：麻醉药品、第一类精神药品管理制度：麻醉药品、第一类

5、精神药品管理制度生效日期：生效日期：2 20505 年年 1 1月月4 4 日日修订日期修订日期:20201 1 年年月日月日开具的处方不得在急诊药房配药。(十)各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计,处方单独存放,按月汇总。麻醉药品处方至少保存 3 年，第一类精神药品处方至少保存2 年.（十一)各病区、手术室根据需要可以配备少量麻醉药品、第一类精神药品注射剂,但必须在药学部备案,且每个品种不超过支，手术室根据需要可以与药学部协商备用数量。（十二）我院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本院内临床使用。-四、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理（一）麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保

6、险柜，实行双人双锁管理，具有相应的防火设施。门、窗装有防盗设施及报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转柜的,均配备保险柜。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品均配备必要的防盗设施.(二）麻醉药品、第一类精神药品储存各环节（包括药库、药房、病区及手术室等)必须指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。（三）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。(四）麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。（五）患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或

7、者贴剂的，再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。（六)各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时必须收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品必须办理退库手续。（七)收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。五、门诊药房不得为患者办理麻醉药品、第一类精神药品退药。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。六、发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:（一）在

8、储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；-(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。七、医院存有麻醉药品、第一类精神药品的部门或病区必须根据本制度的相关规定制订各自的麻醉药品、第一类精神药品管理制度或规定，明确责任人，建立专册登记表包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，建立YSYS016016：麻醉药品、第一类精神药品管理制度：麻醉药品、第一类精神药品管理制度生效日期生效日期:0 0年年 1111 月月 2 2日日修订日期：修订日期：20201 1 年年 8 8月月 1 1 日日日消耗记录、

9、交接班记录、处方医师记录、破损记录、空安瓿或用过贴剂退回药房记录及检查记录等，完善防盗措施。各病区过期麻醉药品、第一类精神药品不得自行销毁，必须退还药学部，由药学部根据有关规定集中销毁。交接双方应建立详细的交接记录，包括：品名、规格、数量、生产厂家、生产日期、效期、交接日期及科主任、交接人签字等,退还纪录一式三份，交接双方、药学部主任各一份。八、本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过之日起执行。1.1.11.1.1 Y Y017017：精神药品管理制度：精神药品管理制度生效日期：生效日期：007007 年年 8 8 月月7 7 日日修订日期修订日期:0 01 1 年年 8 8 月月 1 1

10、日日一、精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力,滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。连续使用能产生依赖性的药品。精神药品适用于治疗或改善异常精神活动，使紊乱的思维、情绪和行为转归常态。二、除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不得超过三日常用量；第二类精神药品的-处方,每次不得超过七日常用量。精神药品处方留存年备查。三、精神药品处方原则（一）严格掌握药物的适应证。（二）注意使用时限，避免长期反复使用。（三)医师开写的处方对于患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等都书写清楚。对于处方模糊不清或有疑问的，药学部拒绝调配.（四)精神药品的购买证明、处方不得涂

11、改.四、第一类精神药品按麻醉药管理办法管理；第二类精神药品应严加管理，单独保管，专柜存放。五、建立精神药品收支账,做到定期盘点、账物相符，发现问题立即报告上级主管部门，以便及时查处.六、本院购入的精神药品，只限本院使用,不得转售。七、医师应合理使用精神药品，满足患者医疗需求,作为其业务考核的重要内容。八、医务人员利用职权之便,违反精神药品管理办法规定，为自己或他人开具处方,滥用精神药品者,对其直接责任人员,由医院给予行政处分。九、非法购买精神药品，为成瘾者提供精神药品，从中牟取暴利，构成犯罪的，提交司法机关，追究刑事责任。-1.1.21.1.2 S S1818：放射药品管理制度：放射药品管理制

12、度生效日期：生效日期：200200年月年月 1717 日日修订日期：修订日期：20112011 年年 8 8 月月日日一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员.非专业技术人员或未经培训、批准,不得从事放射性药品使用工作。三、使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关、规定。四、医院必须获得放射性药品使用许可证并按期申请审核换证。五、使用单位必须对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集不良反应等，并定期向上级主管部门报告。六、放射性药品使用后的废物（包括病人排泄物),必须按国家有

13、关规定妥善处置.七、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量，置于相适应的防护装置内,以确保对人和环境无影响.八、放射性药品的销毁，必须按国家有关规定妥善处理，使其放射性比度达到国家允许标准。九、对违反放射性药品管理办法的单位和个人，由上级主管部门按照药品管理法和有关法规的规定处罚。1.1.31.1.3 YS-019YS-019：医疗用毒性药品管理制度：医疗用毒性药品管理制度生效日期：生效日期：20072007 年年 8 8 月月 1717 日日修订日期：修订日期：011011 年年 8 8 月月 1 1 日日一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。二、

14、毒性药品分为西药、中药两大类.西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。-三、药学部供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方,应准确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超过2 日极量.四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配,严禁估计发药.五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。处方一次有效，取药后处方保存年备查.六、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。七、建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。出现问题时，必须迅速追查,并

15、报主管部门.八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。十、因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时上报主管部门，情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任.-1.1.41.1.4 YSYS2 2：特殊管理药品突发事件应急预案：特殊管理药品突发事件应急预案生效日期：生效日期：20201 1 年年 8 8 月月 1 1 日日修订日期：修订日期：一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉

16、药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则.三、组织机构及职责（一）医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），由分管院长任组长,医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下：、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序.3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训.4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部

17、门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。（二）医院应急领导小组下设办公室,由药学部主任负责，其职责如下:1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作.3、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制.、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。-四、预防与控制（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识.（二)加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施。（三)加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况,使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况,及其问题整改落实的情况;依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。五、报告与处理（一）特殊管理药品突发事件,有下列情形之一的，应启动应急程序:1、特殊管理药品滥用,造成 1 人以上死亡或者 3 人以上严重中毒.、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。-