浙江高考生物遗传学经典题含复习资料.pdf

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1、遗传学经典题第一题第一题某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd；AAttDD；AAttdd；aattdd。请按要求回答下列问题。(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本及_(填序号)杂交。(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时应选择的两亲本为_(填序号)。将杂交所得 F1 的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，预期结果为：_。(3)若培育糯性抗病优良品种，应选用_(填

2、序号)作亲本进行杂交，在 F2 中筛选抗病性状的方法是_。(4)若和杂交所得 F1 自交，则 F1 所结种子中胚乳为糯性的基因型为_，种子中非糯性及糯性的比例为_。(5)在遗传学实验中，玉米是较好的实验材料，请说明理由：_；_。第二题第二题.某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。现提供以下 4 种纯合亲本：(1)若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本甲及亲本杂交。(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时选择的亲本是。

3、将杂交所得 F1 的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，统计花粉粒的数目，预期花粉粒的类型有、比例为。(3)利用提供的亲本进行杂交，F2 能出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有，其中 F2 表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是，在该组合产生的F2 表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中，能稳定遗传的个体所占的比例是。带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和 32 头母牛交配，每一母牛生头小牛。其中 12 头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头)，所以这些母牛必定是致死基因携带者。在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来。将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交，所有 F1

4、 个体都是黑毛。用 F1 中的雌性个体及纯隐性的个体交配(回交)，产生的个体的表现型比例如下：白：黑。若 F1 雌雄个体交配，下一代的表现型及比例为。第三题第三题下表是 4 种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号甲乙丙丁非近亲婚配子代发病率1：310001：145001：380001：40000表兄妹婚配子代发病率1：86001：17001：31001：3000(1)4 种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有_。(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是_。(3)某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为 B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为 A，隐性基因

5、为a)，见下边系谱图。现已查明 D6 不携带致病基因。第 1 页问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因_染色体上。写出下列两个个体的基因型 III 8_，III 9_。若 III 8 和 III9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。第四题第四题(13 分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 60%为甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为遗传病。(2)III13 在形成

6、配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：(3)若 III11 及该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。(4)II6 的基因型为_，III13 的基因型为。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若 III1111 及 III1313 婚配，则其孩子中只患甲病的概率为；只患一种病的概率为_(2 分)；同时患有两种病的男孩的概率为。(2 分)第五题第五题(18 分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

7、请分析回答：性别男性女性有甲病、无乙病279281无甲病、有乙病25016有甲病、有乙病73无甲病、无乙病44644700(1)若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为 200 人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是%。(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为 A、a)、乙病(基因为 B、b)的家庭系谱图。请据图回答：III-2 的基因型是。如果 IV-6 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为。如果 IV-6 是女孩，且为乙病的患者，说明 II

8、I-1 在有性生殖产生配子的过程中发生了。现需要从第 III 代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为。(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是。第六题第六题第 2 页下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7 为纯合体，据图回答：(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病。乙病是致病基因位于染色体上性遗传病。(2)II6 的基因型是，II8 的基因型是。(3)假设 III10 及 III9 结婚，生出只有一种病的女孩的概率

9、是。第七题第七题下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若-7 为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)-5 的基因型可能是_，-8 的基因型是_。(3)-10 是纯合体的概率是_。(4)假设-10 及-9 结婚，生下正常男孩的概率是_。(5)该系谱图中，属于-4 的旁系血亲有_，直系亲属有_。第八题第八题下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲(基因为 A、a)和乙(基因为 B、b)，乙病患者的性染色体及男性相同，体内有睾丸，外貌及正常女性

10、一样，但均表现不育。家族中 7 号个体无甲致病基因，1 号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为；乙病的遗传方式为。(2)4 号个体的基因型可能为：，5 号个体的基因为：。(3)11 号和 12 号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：。(4)如果只考虑乙病，请用遗传图解，以 6 和 7 号个体为例，解释在这个家族中女人特别多的现象。第九题第九题下图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙图(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。现已查明 II3 不携带致病基因。据图回答：第 3 页(1)甲病的致病基因位于_染色

11、体上，乙病是_性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：III9_，III12_。(3)若 III9 和 III12 婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。(4)若 III9 和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_(男/女)孩。(5)若乙病在男性中的发病率为 6%，在女性中的发病率约为_。第十题第十题下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为 A，隐性基因为 a，乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)若1和6两者的家庭均无乙病病史，则4的基因型是_。若1

12、及4。结婚，子女中患病的可能性是_。(3)若乙病是白化病，对1、2、1和2进行乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关 DNA 片段(数字代表长度)通过纸层析法分离，结果如图。则长度为_单位的 DNA 片段含有白化病基因。个体 d 是系谱图中_个体。若1及4结婚(6家庭无白化病史)，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是_。遗传学经典题答案遗传学经典题答案第一题第一题(1)和(2)和蓝色长形蓝色圆形棕色长形棕色圆形1111(3)和病原体感染法(4)aaatttddd31(5)玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确(回答

13、两点即可)第二题第二题（1）乙或丙（1 分）（2）甲和丙、乙和丁（1 分）（答对一组即可得分，有错答不得分）圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色（2 分，缺一不得分）1111（1 分）（3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2 分，答对一组得 1 分，答对 2 组及以上者得 2 分，有错答不得分）;乙和丙（1 分）;1/9（1 分）.（1 分）黑：7 白（1 分）第三题第三题（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加（3）X 常第四题第四题或3/8 1/16（1）（2）第 4 页（3）（4）（5）第五题第五题（1）随机抽样（2）常 X（3）3.85（4）

14、aaXBXB或 aaXBXb1/8基因突变III-3、III-4（5）碱基互补配对原则第六题第六题（1）常显；常隐（2）aaBB 或 aaBb AaBb（3）1/12第七题第七题(1)常隐常显(2)雌灰身直毛雄灰身直毛(3)aaBB aaBb(4)2/3 5/12(5)-5、-6、-8、-9-1、-2第八题第八题（1）常染色体隐性遗传；伴 X 隐性遗传(每空 2 分)（2）AAXbY AaXbY aaXBY（每空 2分）（3）1/12 7/96（每空 2 分）（4）（3 分）第九题第九题（1）常隐（2）aaXBXB或 aaXBXbAAXBY 或 AaXBY（3）5/81/12（4）女（5）0.36%第十题第十题(1)常显(2)AAXBY 或 AaXBY 17/24(3)7.021/24第 5 页