不合格品及潜在不合格品控制程序.pdf
《不合格品及潜在不合格品控制程序.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《不合格品及潜在不合格品控制程序.pdf(8页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、-1。目的对不合格品及潜在不安全产品进行识别和控制,防止不合格品及潜在不安全产品的非预期使用和交付2.范围适用于对原辅材料、半成品、成品不合格及潜在不安全产品的识别和控制。职责 1 生产技术部是不合格品及潜在不安全产品控制的归口管理部门,负责对不合格品的判定、记录、标识、评审和处置。32 仓库负责对采购产品的不合格品及潜在不安全产品进行隔离、标识和处置。3.3 生产技术部负责生产过程中不合格品及潜在不安全产品和成品的不合格品及潜在不安全产品的隔离、记录、标识和处理.。4 食品安全小组负责对因程序、设备或工艺参数设定原因产生的潜在不安全产品进行评价,并对其处理的结果和记录进行监督。4.工作程序4
2、。1 不合格品的分类及评审4.1 一般不合格品;采购批量原、辅料物资、半成品与成品,经检验有数量较少,如原料、包装材料、半成品、成品总价值 1000 元以下的不合格品.品控员有权在检验记录上签字评审并处理.4.12 重大不合格品;批量大,经济价值 100元以上的采购原辅物资不合格品,半成品与成品检验中发现有批量不合格品或用户因产品质量问题提出有效意见的售后产品,由生产技术部组织相关部门会议评审,并填写不合格品/潜在不安全产品评审处理单报总经理审批后处理。2 进货不合格品的控制4.2。1 不合格品处置方式:拒收(退货).4。2。2 品控部根据采购物资标准、检验验收规程或样品进行检验和验证,发现不
3、合格品时,应放置在指定的区域挂上不合格品的标牌.检验员在 原辅料检验/验证记录 上清楚记录。报供销部和生产技术部处置。对严重不合格品,检验员在原辅料检验/验证记录上注明严重不合格品的原因,报经理审批后处理.4.23 检验员通知仓库在不合格品上做好标识,隔离放置避免混淆及便于追溯。4.对判定不合格品的原辅材料,经生产技术部做出不能使用的结论后,由供销部办理拒收退货手续。4。3 生产过程中的不合格品的控制4。1 采用的处置方式:返工、报废。3.2 对生产过程中发现的不合格品或不同等级品,由生产技术部负责组织有关技术人员及相关职能部门进行评审或评定,生产技术部负责处理。4。3 3 在生产过程中各工序
4、间发现不合格品,应做好标识,能返工处置的由检验员填写 返工/报废单,及时进行返工处理,并经再次检验合格后,才允许转入下一道工序。4。3。4 检验后的不合格品不能经返工达预期使用要求时,应放在指定区域,并挂牌标识,生产技术部做出报废决定,填写返工/报废单,由生产技术部负责报废处理.。4 成品不合格的控制44。1 采取的处置方式有:返工、报废.4.4.2 成品检验不合格,品控员应立即通知仓库将该批产品隔离放置,由品控员填写不合格品/潜在不安全产品评审处理单,由生产技术部,组织车间及供销部有关人员进行评审,将评审结果报告经理批准,由生产技术部负责处理,不合格成品由检验员负责放在不合格区域或挂牌标识;
5、对于代加工的产品,要保证产品处理后,包装物的彻底破坏无法再使-用,保证委托方的权益。4.43 返工品控员填写返工/报废单,供销部负责办理拒收退货手续,车间负责返工、报废品的处理,返工品经再次检验合格后,方可入库或出厂。4.4。4 报废对经食品安全小组评审确定为不合格的产品,仓库保管员将不合格品隔离放置,做好标牌标识,车间负责处置废品。4.交付使用后发现的不合格品的控制对已交付使用的产品发现不合格品,应立即启动产品撤回控制程序4。6 监视结果超出食品安全关键限值时采取的措施4。6。1 食品安全小组应在 HACP 计划中针对确定的关键控制点和关键限值以及监视的程序制定对应的纠偏措施,即在检测结果超
6、出关键限值时应采取的措施,以确保关键控制点出现偏离后,能及时得到控制,查明原因,并重新使参数恢复的受控的状态,防止再次发生。4。62 食品安全小组所制定的纠正措施应在 HACP 计划涉及的 CCP 步骤的 HACP 计划中描述并完成,其应包括应采取的措施,负责决策人员的职责权限,是否需要分析偏离的原因,以及对产生不合格品的处理方法,以及需要填写完成的记录。4。6.3 食品安全小组以及相关区域的负责人应负责偏离后产品的评价和放行,并应对此过程进行记录。4。7 潜在不安全产品的处理和控制具有决定产品放行和处置职责和权限的人员在评价和处置产品时,应按照以下要求进行:4。1 对产品或原料的感官及使用用
7、途及潜在危害的性质进行判断,确定潜在不安全产品是否可以通过其他方法降低危害至可接受水平或产品自身存在的潜在危害已在可接受水平。4。7。2 对产品进行必要的抽样分析,必要时可以进行微生物化验,并保留证据.7。3 是否有证据显示产品的整体控制措施可以达到预期的效果。若有需要保存记录。7.4 若产品被确认存在潜在不安全危害,且超出了可接受范围,则需要确定是否需要重新加工来降低安全危害的程度至可接受水平或对产品按不合格品进行处理,并保持处理与相关措施的记录。但上述人员发现,问题产品在本部门控制范围内,应首先对产品进行标识和隔离放置,并执行上述的评价处理措施;若发现问题产品已超出本部门的控制范围或公司的
8、控制范围,应通知食品安全小组,由食品安全小组组长决定是否启动撤回,通知相关方。5。生产冰露纯净水出现不合格品要按照可口可乐公司的相关要求处理,保证与可口可乐公司有关的产品经处理后不可再次使用;具体参照附件。6.6.相关记录相关记录-。质量。质量/A A记录目录记录目录附件一:附件一:可口可乐中国有限公司包装部可口可乐中国有限公司包装部要求要求包装材料质量问题报告程序包装材料质量问题报告程序颁布日期颁布日期:1999:1999 年年 1 1 月月P P1 1共共 2 2 页页,第第 1 1 页页1 1目的:目的:1.1确保正确处理带有可口可乐公司商标的不合格的包装材料。1.2改善产品质量。1.3
9、保护可口可乐公司的商标.2 2定义定义:2.1包装材料质量问题任何来自可口可乐中国有限公司属下装瓶厂,对有关我司产品所用包装材料的任何程度质量问题的报告和/或投诉。2.2不合格的包装材料-2.2.1 该包装材料在制造商质量检验或用户进厂质量检验时不符合一项或多项重要性能项目;2.2.2 该包装材料的损坏足以改变性能,或引致不良的外观和产品形象;2.2.3 该包装材料在试验室评估时不符合一项或多项重要性能项目;或2.2.4 该包装材料含有不符合可口可乐公司产品质量和形象标准或指引的要求.3 3责任责任:3.1 供应商在接到装瓶厂提出的有关包装材料质量的报告和/或投诉时有责任填写 PF-0包装材料
10、质量问题报告表,并传真给可口可乐中国有限公司技术部.3.2在未得到可口可乐中国有限公司的特别监督或指示之前,不得处理带有商标的包装材料.3供应商有责任按“PR001 带有商标的不合格包装材料的销毁”文件的要求销毁带有可口可乐公司商标的不合格包装材料,费用由供应商负责。3.4不执行本报告表程序可能引致取消认可资格.4 4 程序程序:4.1任何涉及“安全、“政府法规、“可口可乐公司商标”和/或包装材料/产品价值超过人民币 1,00元的质量问题,均应在问题发生后的 3 天内向可口可乐中国有限公司技术部作出报告,以寻求解决办法。报告时应使用“PRF01 包装材料质量问题报告表”.可口可乐中国有限公司包
11、装部可口可乐中国有限公司包装部要求要求包装材料质量问题报告程序包装材料质量问题报告程序颁布日期颁布日期:199:199年年 1 1 月月PP-RPP-R001001共共 2 2 页,第页,第 2 2 页页4.2任何不涉及“安全、“政府法规、“可口可乐公司商标和或包装材料产品价值不超过人民币 10,00元的问题,可由供应商和装瓶厂协商解决.在问题发生后的 2 周内提交“PR001 包装材料质量问题报告表”.5 5 文件文件:-在报告有关质量问题时,必须使用“PPF-001 包装材料质量问题报告表”。6 6评估准则评估准则6.1必须有指定的和经培训的人员负责处理客户投诉.6.2上述人员应执行可口可
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 合格品 潜在 控制程序
限制150内