江西省乐安县第一中学高二化学下学期期中试题-课件.pdf

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1、2015-20162015-2016 学年度乐安一中高二下学期化学期中考试试卷学年度乐安一中高二下学期化学期中考试试卷有关元素的原子量：有关元素的原子量：H H1C C12N N14O O 16一、选择题（每小题一、选择题（每小题 3 3 分，共分，共 1616 小题）小题）1下列说法不正确的是()A二甲苯和四甲苯均有三种B利用核磁共振氢谱可以鉴别 1丙醇和 2丙醇C溴苯水解后，滴加硝酸酸化的硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子D石油裂解和油脂皂化均是由高分子物质生成小分子物质的过程2丙烯酸的结构简式为 CH2=CH-COOH，下列关于丙烯酸的说法错误的是A丙烯酸可以发生取代反应B丙烯酸可以使酸性

2、高锰酸钾溶液褪色C丙烯酸与 HBr 发生加成反应只能得到唯一产物D丙烯酸钠溶液中 Na+浓度大于丙烯酸根离子浓度3 设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）+lmol CH5中含 11NA个电子 1mol OH 中含 10NA个电子 lmol C10H22分子中共价键总数为 31NA0.4mol以任意比例混合的乙炔和乙醛气体在氧气中充分燃烧时，消耗氧分子数为 NA2-1 L 1 molL 碳酸钠溶液中含有 CO3的个数为 NA28g 乙烯和环丙烷组成的混合气体中含有 3NA个氢原子ABCD4下列有机物同分异构体数目判断错误的是()选项ABCD有机物分子式为 C5H12分子式为 C5H

3、10，能使溴的四氯化碳溶液褪色分子式为 C4H10O，能与 Na 反应生成氢气分子式为 C4H8O2，能与 NaHCO3反应同分异构体数目35435维生素 C 又名抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂，其结构如右图。下列有关说法中正确的是()A维生素 C 与足量金属钠反应产生氢气是维生素 C 物质的量的 4 倍B维生素 C 因为含有酯基而难溶于水C维生素 C 中含有醚键D维生素 C 的酸性可能是、两个羟基引起的6芳香族化合物 X 的结构如图所示，下列叙述不正确是（）X 分子中最多可有 9 个碳原子共平面X 可以发生取代、加成、消去、聚合等反应1 mol X 与足量 NaHCO

4、3溶液反应所得物质的化学式为 C9H7O4Na苯环上的取代基与 X 完全相1同的X的同分异构体有5种与足量NaOH溶液反应最多可消耗NaOH的物质的量为3 mol与溴水反应最多可消耗 Br2的物质的量为 1 molABCD7某气态烃 05mol 恰好与 1 molHCl 了加成，1 mol 生成物又可与 3 mol Cl2发生取代反应，则此烃可能是()AC2H2BCH2=CHCH=CH2CCHC-CH3DCHC-CH2-CH38口香糖中常用木糖醇做甜味剂，木糖醇可以防止龋齿，木糖醇的结构简式如右，下列有关木糖醇的说法中正确的是（）A.木糖醇是一种单糖，不能发生水解反应B.C.木糖醇难溶于水，能

5、发生酯化反应木糖醇在口腔中不易被氧化为酸D.木糖醇脱去三分子水可得糠醛9 下列设计的实验方案能达到实验目的的是A检验蔗糖是否水解：蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再与银氨溶液混合加热，观察现象+B检验溶液中是否含有 NH4：取少量待检溶液，向其中加入浓 NaOH 溶液加热，再用湿润的蓝色石蕊试纸放置试管口，观察现象C提纯含有少量苯酚的苯：向含有少量的苯酚的苯中加入过量的浓溴水，震荡后静置过滤，除去三溴苯酚沉淀D除去淀粉溶液中的氯化钠：用蒸馏水渗析法10某有机物甲经氧化后得到乙(分子式为 C2H3O2Cl)；而甲经水解可得到丙，1mol 丙和 2mol乙反应得到一种含氯的酯(C6H8O

6、4Cl2)由此推断甲的结构简式为（）ACl-CH2-CH2-OHBHCOOCH2ClCCl-CH2-CHODHO-CH2-CH2OH11 下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物名称是 2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使 KMnO4酸性溶液褪色D等质量的甲烷、乙烯、1，3丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少12“瘦肉精”又称克伦特罗，其结构简式如图下列有关“瘦肉精”的说法不正确的是A它的分子式为 C12H18N2Cl2OB它含有氨基、氯原子等官能团C1mol 克伦特罗最多能和 3 molH2发生加成反应D一

7、定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等13.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是()。A溴水、Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液14常温常压下，amL 三种气态烃以任意比混合后，和足量 O2混合点燃，恢复到原状态后，测得气体体积共缩小 2amL（不考虑 CO2的溶解）。则三种烃可能的组合（）AC3H8、C4H8、C4H6BCH4、C3H6、C2H2CC2H6、C3H6、C4H6DC2H4、CH4、C3H415有 A、B 两种烃，所含碳元素的质量分数相同，关于 A 和 B 叙

8、述中正确的是A二者不可能是同系物B二者一定是同分异构体2C二者最简式相同D各 1mol 的 A 和 B 分别燃烧生成 CO2的质量一定相等16.充分燃烧某液态芳香烃 X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃 X 的质量相等。则 X 的分子式为()AC12H18BC11H14CC10H16DC13H20二、填空题（题型注释）17（9 分）根据所学，回答下列问题：（1）向苯酚钠溶液中通入少量 CO2_甲醛与新制的 Cu(OH)2反应_某有机物的结构简式如图所示，1mol 该有机物与足量 NaOH 溶液共热，充分反应后最多可消耗 NaOH 的物质的量为_ mol（2）官能团对有机

9、物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响。比较沸点比较水溶性：比较酸性：_(填“”“”或“=”，下同)18（10 分）现有 A、B两种烃，已知 A 的分子式为 C5Hm，而 B 的最简式为 C5Hn（m、n 均为正整数）请回答下列问题：（1）下列关于烃 A 和烃 B 的说法不正确的是（填序号）a烃 A 和烃 B 可能互为同系物b烃 A 和烃 B 可能互为同分异构体c当 m=12 时，烃 A 一定为烷烃d当 n=11 时，烃 B 可能的分子式有 2 种（2）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则A的结构简式为（3）若烃 A 为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1mo

10、l A 最多可与 1molH2加成，则 A 的名称是（4）若烃 B 为苯的同系物，取一定量的烃 B 完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加 1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加 4.4g，则烃 B 的分子式为；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃 B有种19（15 分）某同学查阅资料后设计了一条 1-丁醇的合成路线：3（1）利用图一装置可制备 CO、丙烯等原料气体。装置中 e 的名称是；a的作用；（2）实验室常用浓硫酸与甲酸作用来制备 CO。写出对应的化学方程式：。（3）制 CO 时，伴随的副产物还有少量 SO2、CO2气体，某同学设计用图二装置进行检验。

11、E1的作用是：；E3的作用是：_；判断产物中有 CO2的现象是_（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是_；A高温、常压、催化剂B适当的温度、常压、催化剂C低温、高压、催化剂D适当的温度、高压、催化剂（5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1 一丁醇粗品，为提纯 1-丁醇，该小组查阅文献得知：R-CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na；沸点：乙醚 34，1-丁醇 118。并设计出如下提纯路线：试剂 1 为，操作 2 为，操作 3 为_20.（18 分）AF 六种有机物的相互转化关系如图所示：已知：X的 产量可

12、以用来衡量一个国家石油化工发展水平，N 是 X 最简单的同系物。据此回答下列问题：（1）A 的核磁共振氢谱有 4 个峰，峰面积比3:l:2:2，且A 和 N 可发生反应，则A 的结构简式为，A 与 Br2按物质的量比 l:l 发生加成反应，请写出生成的所有产物的结构简式为(不考虑顺反异构)。（2）M 与足量的氢气加成后的产物 P 的一氯代物只有 3 种，请用系统命名法给 P 命名，P的名称为（3）EF 的反应类型为，化学方程式为。（4）E 在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式含有六元环：含有三元环：。（5）现有另一种有机物 G，已知 G 与 E 无论按何种比例混合

13、，只要总质量一定，完全燃烧时生成的 CO2、H2O 以及消耗的 O2均为定值。请写出两种符合下列要求的G 的结构简4式、。M(G)M(E)；G 的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为 1:32015-20162015-2016 学年度乐安一中高二下学期化学期中考试试卷学年度乐安一中高二下学期化学期中考试试卷一、选择题（每小题一、选择题（每小题 3 3 分，共分，共 1616 小题）小题）题号题号1 12 23 34 45 56 67 78 8答案答案题号题号9 91010111112121313141415151616答案答案二、填空题（题型注释）二、填空题（题型注释）17.（9 分）（1）_（

14、2）_ _18.（10 分）（1）_（2）_（3）_（4）_19.（15 分）（1）_ _（2）_（3）_ _5（4）_ _（5）_20.（18 分）（1）_（2）_（3）_（4）_（5）_参考答案1D2C3C4D5D6B7C8C9D10A11D12D13 C14D15C16A17C6H5ONa+CO2+H2OC6H6OH+NaHCO3HCHO+4Cu(OH)22Cu2O+5H2O+CO26(各 2 分)（2）(各 1 分)18（1）d；（2）CHCCCCH3；（3）2甲基2丁烯；（4）C10H14；4(各 2 分)19（1）分液漏斗；（1 分)平衡内外压强，保证液体顺畅流下；（2）HCOOH

15、CO+H2O；（3）检验产物是否有 SO2；检验 SO2是否除尽；E3中品红不褪色，F 中石灰水变浑浊；(各 2 分)（4）D；（5）饱和 NaHSO3溶液；萃取；蒸馏。(各 1 分)20.（1）；(2 分)CH2BrCBr(CH3)CH=CH2；CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；CH2BrC(CH3)=CHCH2Br(各 1 分)6（2）1，4二甲基环己烷（3）缩聚反应；或（4）（5）CH3COOH；HCOOCH3参考答案1D2C3C4D5D6B7C8C9D10A11D12D13 C14D15C16A17C6H5ONa+CO2+H2OC6H6OH+NaHCO3HCHO+4Cu(OH)2

16、2Cu2O+5H2O+CO26(各 2 分)（2）(各 1 分)18（1）d；（2）CHCCCCH3；（3）2甲基2丁烯；（4）C10H14；4(各 2 分)19（1）分液漏斗；（1 分)平衡内外压强，保证液体顺畅流下；（2）HCOOHCO+H2O；（3）检验产物是否有 SO2；检验 SO2是否除尽；E3中品红不褪色，F 中石灰水变浑浊；(各 2 分)（4）D；（5）饱和 NaHSO3溶液；萃取；蒸馏。(各 1 分)20.（1）；(2 分)CH2BrCBr(CH3)CH=CH2；CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；CH2BrC(CH3)=CHCH2Br(各 1 分)（2）1，4二甲基环己烷（3）缩聚反应；7或（4）（5）CH3COOH；HCOOCH38