《有机化学》课程教学设计方案.pdf

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1、个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途有机化学课程教案设计方案有机化学课程教案设计方案一、课程简况有机化学是药学专业专科层次的统设必修课。课内学时99，5.5 学分。其中理论教案 72 学时，实验 27 学时。一学期开设。本课程主要学习有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系，与医药有关的化合物的性质、来源和用途，使学生掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本的实验操作技能。为学习本专业的后续课程打下必要的基础。本课程文字教材分（1）、（2）两册，（1）的主要内容包括有机化学基础知识，包括链烃、脂环烃、对映异构、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛酮、羧酸及其衍生物、胺、红外光谱知识。（2）的主

2、要内容包括与医药有关的化合物及知识，包括杂环化合物及生物碱、糖类、类脂和萜类、氨基酸、蛋白质、核酸、有机化学与药学、医药用高分子化合物，有机化学实验。二、课程教案媒体的选择本课程选择的主要媒体包括文字教材（主教材、实验教材）、录象教材、直播课堂及网上教案等。各媒体之间的关系如下：1.文字教材是主要媒体，录象教材是文字教材的强化媒体，网上教案是文字教材的辅助媒体。几种媒体所表现的内容有共同之处，但决不是简单的重复，互相配合，各有侧重。2教材是合一型，分（1）、（2）两册，中央电大出版社出版，由中国药科大学陆涛主编。文字教材是教案内容的基本载体，是三种媒体中的核心，学生全部学习内容的知识点尽在其中

3、。3录象教材是用形象化手段强调教案内容的重点、难点，讲解分析问题的思路和解决问题的方法。4网上主要是教案实施意见、本课程教案设计方案、学习指导等。三、教案要求（见课程教案实施意见）四、教与学的建议1善于归纳、总结规律有机化合物种类繁多，结构式、命名方法、化学性质反应等比较难记忆，要善于总结，如各类化合物的命名原则、化合物结构与性质的关系、物理性质的变化规律、各类化合物的鉴别方法等，要掌握内在的联系，便于理解和记忆。2认真练习、作好作业认真作好平时作业、多做练习题是巩固所学知识的最有效办法。有机反应较多，但只要把几个大类型的反应机理弄清楚，很容易判断出反应产物。另外，完成反应式、推测1/5个人收

4、集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途化合物结构、分离鉴别题等的练习都可以加深对反应的记忆。做书上练习题时，一定要认真复习思考教材内容后再做。3充分利用小组讨论的形式解决疑难问题。4重视实验、训练技能本课程实践性较强，必须认真做好实验，实验前作好预习，实验时认真观察现象，既提高动手能力，又能巩固书本上所学的知识。5教师应督促学员按照规定的教案进度认真自学；指导小组讨论，对疑难问题进行解答，尤其要帮助学生建立立体概念；组织实验，讲解实验注意事项；认真判作业，定期集中进行作业评析，讲解带普遍性的错误问题。五、教案内容进度安排周 次章节序号 教案内容12-3第一章第二章第三章第四章第五章第六章第七章

5、第八章绪论烷烃烯烃炔烃及二烯烃脂环烃对映异构芳香烃卤代烃实验自学实验室基本知识自学实验室基本操作基本操作实验 1-3（重结晶、测熔点）基本操作实验 4（蒸馏、测沸点）性质实验 5-94-678-11第九章醇酚醚第十章醛和酮第十一章 羧酸及其衍生物第十二章 胺第十三章 红外光谱基础知识第十四章 杂环化合物与生物碱第十五章 糖类第十六章 类脂和萜类121314151617第十七章 氨基酸、蛋白质、核酸第十八章 有机化学和药学2/5个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途18第十九章 医药用高分子化合物六、教案媒体的安排1录象教材（16 学时）序号1标题绪论讲授内容有机化学的研究对象，有机化合物

6、的特征，共价键烷烃的系统命名、物理性质变化规律；结构、构象，化学性质烯烃的顺反异构体，烯烃命名（重点是顺反异构体的命名），化学性质：催化氢化、加卤素（溴、氯）、加浓硫酸、酸性水合、a-氢取代、高锰酸钾氧化时间（分）252、3、烷烃4755、6烯烃507、8炔烃的命名、结构、化学性质：加卤素（溴）、氧化炔烃和二烯（KMnO4）、炔氢的反应，加烃水、共轭二烯的结构、性质、共轭效应脂环烃的命名、化学性质、环烷烃的结构、环己烷及取代环己烷的构象有关对映异构的基本概念，分子的对称性、手性与光学活性，含一个手性碳原子的化合物，费歇尔投影式的书写方法，R、S 构型标记法，含两个手性碳原子的化合物。单环芳烃的

7、命名、苯的结构、单环芳烃的化学性质、亲电取代反应机理、苯环上取代基的3/5509、10脂环烃5011、12 对映异构5013、14 芳香烃50个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途定位规律及应用；萘衍生物的命名卤代烃的命名、化学性质（与硝酸银反应演示）、查依采夫规则、卤代烷亲核取代反应机理、结构对亲核取代反应的影响。15、16 卤代烃50醇、酚、醚的命名、氢键对17、醇、酚、醚醇、酚物理性质的影响，醇、18、19。酚、醚的化学性质，环氧乙烷性质和用途醛酮的结构、分类、命名，化学性质：亲核加成（与 2，4-二硝基苯肼反应、碘仿反应、银镜反应等演示）；氧化还原；亲核加成反应机理。7520、2

8、1 醛和酮50羧酸及其衍生物的命名、羧酸沸点较高的原因，羧酸的化学22、羧酸及其衍性质，诱导效应对羧酸酸性的23、24 生物影响；羧酸衍生物的化学性质，25、26 胺胺的分类、结构、命名、化学性质；伯胺的重氮化反应；芳香伯胺重氮盐的性质7550杂环化合物的分类、结构、命杂环化合物名，呋喃、噻吩、吡咯的结27、28及生物碱构、性质，吡啶的性质。生物碱的药用价值单糖的结构特点（D/L，直链、环状）和化学性质（氧化、还原、酸性脱水、差向异构、生成苷）、双糖氧苷键类型。5029、30 糖类504/5个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途3132类脂和萜类甾体和萜的结构特点。氨基酸、蛋氨基酸的性质，多肽的结构特白质、核酸点25255/5