化学选修五高二下学期半期考试题(共7页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2017-2018学年度高二年级第二学期半期考试化学试卷注意事项：1、可能用到的相对原子质量：O:16 H:1 C:12 Br:802、本试卷分（选择题）和（非选择题）共28个题，考试时间90分钟，满分100分。一 、选择题（共22个题，每题只有1个选项符合题意，每题2分，共48分）1有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是 A分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式 B分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式 C分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式 D确定化

2、学式确定实验式确定结构式分离、提纯2下列有关苯甲酸重结晶实验的说法错误的是A. 溶解粗苯甲酸过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解速度B. 苯甲酸溶解时，若加水加热后仍有不溶物，说明该不溶物是不溶性杂质C. 过滤时，趁热过滤可防止苯甲酸晶体提前析出D. 冷却结晶时，温度越低越好3下列化学用语正确的是 A乙醇的分子式：CH3CH2OHB四氯化碳分子的电子式： C2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式： D丙烷分子的比例模型：4下列说法错误的是AC2H4和C4H8一定都能使溴水退色 BC2H6和C4H10一定是同系物C C2H4Br2不只表示一种物质 D烯烃中各同系物中碳的质量分数相同5下列有

3、机物的命名正确的是A2-乙基丁烷 B3,3,4-三甲基戊烷 C2-甲基-3-乙基戊烷 D2-氯乙烷6用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中不正确的是A标况下22.4L苯完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA B28g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含有的碳原子数为2NAC0.5mol丙烷含有5NA个共价键D1 mol丙三醇与足量的Na反应，产生氢气分子的数目为1.5NA7下列说法不正确的是1 mol乙烷含18NA个电子A. 苯酚沾在手上可用酒精洗涤B. 顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物相同C.聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜D. 催化重整是获得芳香

4、烃的主要途径8下列物质属于同系物 的是 A与 BC2H5OH和CH4O C CH3Cl和CH2ClCH2Cl DCH3COOH和C17 H33COOH9实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是：A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C由溴乙烷制乙烯 D由乙醇制乙烯10下列关于乙炔制取的说法中，正确的是A实验室制取乙炔的反应为 B为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水 C用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质 D点燃乙炔前必须验纯11乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。下列说法正确的是A正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有两种B等质量的乙炔

5、与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同C苯为平面六边形结构，能使酸性KMnO4溶液褪色D环辛四烯跟苯的结构很像，不能发生加成反应12能证明苯酚具有弱酸性的实验是A.加入浓溴水生成白色沉淀 B.苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C.浑浊的苯酚加热后变澄清 D.苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚钠13某烃和充分加成的产物结构简式为，则该机物一定为A. 2甲基1，3丁二烯 B. 1，4二氯2甲基2丁烯C. 2丁炔 D. 1，3丁二烯14要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A、先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B、先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C、点燃这种液体，然后再观

6、察火焰的颜色D、加入浓硫酸与浓硝酸后加热15某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重072 g，再通过石灰水，石灰水增重22 g。经测定，该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。该碳氢化合物01 mol能和32 g溴起加成反应经分析，在的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上。下列说法正确的是A. 该碳氢化合物为2-甲基-1，3-戊二烯B. 该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成3种不同的产物C. 该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物D. 该碳氢化合物与足

7、量氢气加成时可以生成正戊烷16已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是A由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C3H6O，则其结构简式为CH3COCH317普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是A该物质的分子式为C23H32O7 B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去、催化氧化反应D该物质不能使FeCl3显色18下列五种烃甲基丁烷 ，二甲基丙烷 戊烷 丙烷 丁

8、烷，按沸点由高到低的顺序排列的是19欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；分液；加入足量的金属钠；通入过量的CO2；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液;加入乙酸与浓硫酸混合液；加入足量的浓溴水；加入适量盐酸。合理的步骤是 AB CD20下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃说法不正确的是A当x4时，均为气体(常温常压下) B分别燃烧1 mol，消耗氧气(xy/4)molCy一定是偶数 D在密闭容器中完全燃烧，150 时测得的压强一定比燃烧前增加21白藜芦醇：广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2

9、或H2的最大用量分别是 A1mol 1mol B3.5mol 7mol C3.5mol 6mol D6mol 7mol22卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。下列有机物可合成环丙烷()的是ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2Br CCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br23 一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g，其密度是相同条件下H2的12.5倍，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，则组成该混合气的可能是A甲烷、乙烯 B丙烷、乙烯 C乙烷、丙烯 D甲烷、丙烯24某烃的分子式为C10H14，不能

10、使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含一个烷基，则此烷基的结构有A.2种B.3种C.4种D.5种二、非选择题（共4个大题，共52分）25(14分)I、在苯 苯酚 甲苯 氯乙烷 乙烯 乙醇中（填编号）（1）分子中所有原子都共平面的有 （2）能与Na反应的有 . （3）常温下能与溴水反应的有 （4）能用于制取TNT的是 1 II、 A、B、C三种物质化学式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色并且分子中有四种不同环境的氢原子；若投入金属钠只有A没有变化。写出A、B、C的结构简式：A_ B_ C_ 26（14分）I、(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，先向分液漏斗

11、中加入苯和液溴 ，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)装置C的作用是 。 (2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中充分振荡,可观察到的现象是_。(3)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入_，现象是 。则能证明。II、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：a配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；b向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；c在5560 下发生反应，直至反应结束；d除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；e将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯

12、净硝基苯。请填写下列空白：制备硝基苯的反应方程式_ _。配制浓H2SO4和浓HNO3的混合酸添加药品的顺序：_。步骤d中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的_。27(15分) 某化学小组采用装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品。将12.5mL环已醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。装置图中有一个明显的缺陷会影响这个反应是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品。环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入

13、饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再将环己烯蒸馏。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。实验结束后收集到产品6.24g，则产率为_，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_。a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点28(13分)下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式_。(4)C2的结构简式是_，F2的分子式是_，F1和F2的关系为_。专心-专注-专业