实验室试剂管理办法(共7页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上实验室试剂管理办法1目的1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。2范围2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。3职责 3.1化验室4内容4.1 化学药品、试剂的储存4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、通风良好、温度一般不超过。4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于化学试剂点检表、化学药品使用记录表。4.1.3室内备有消防器材。4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按

2、阳离子分类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按测定对象分类。4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配备相应的灭火设备。4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂同置一个柜中。4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班

3、主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于<化学药品使用记录表。易燃易爆品储存于药品柜，有毒害药品储存于药品柜。4.2 化学试剂溶液的管理4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过程中都应避免受热和强光照射。4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写标液配制记录表。4.2.

4、3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影响。4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查记录于实验室试剂点检表，如发现试液变色、沉淀等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光等。4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。4.2

5、.3.3容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。4.2.3.4容器的密闭性。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶液或溶质挥发逸出。4.3 试液的使用与保存4.3.1盛有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。4.3.2试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等，以免促使试液变质。4.3.3试液瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。4.3.4每次取用试液后应随即盖好瓶塞，不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过

6、程中长时间敞开。4.3.5吸取吸液的吸管应预先洗净。每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。4.3.6同时取用相同容器盛装的几种试液，特别是几个在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。4.3.7当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。4.3.8已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。4.4化验室废料的处理 “三废”的处理化工分析过程中产生的废气、废液、废渣必须经过处理才能排放。4.4.1少量有毒气体可以通过排风设备排出室外，被空气稀释。4.4.2含氰、铬的废液要送到废水处理部门处理。4.4.3铬酸洗液失效，浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用酸性滤袋滤去二氧化锰后即可重新使用。4.4.4试剂包装废料送到物料仓处理。五、相关文件记录控制程序实验室控制程序六、相关记录化学试剂点检表化学药品使用记录表温度、湿度记录表标液配制记录表化学药品使用记录表名称化学式试剂等级质量标准数量使用日期使用人标液配制记录表名称浓度数量日期配制人点检：颜色、澄清度（时间/判定）点检人T149/A.O专心-专注-专业化学试剂点检表名称化学式试剂等级质量标准数量生产日期进购日期点检内容日期与判定点检人